WWW.NEW.PDFM.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Собрание документов
 

Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 6 |

«Р.Д. РИБ Посвящается светлой памяти научных сотрудников Казахской опытной станции пчеловодства Антропова Ивана Терентьевича, Барышникова Станислава Ивановича, Ершова Николая Михайловича, ...»

-- [ Страница 1 ] --

ш

' ш т

Р.Д. РИБ

Посвящается светлой памяти научных сотрудников

Казахской опытной станции пчеловодства

Антропова Ивана Терентьевича,

Барышникова Станислава Ивановича,

Ершова Николая Михайловича,

Стадникова Ивана Павловича,

Федорова Александра Николаевича

ПЧЕЛОВОДУ КАЗАХСТАНА

Усть-Каменогорск

Издательство «Медиа-Альянс»

У Д К 638.1(075.8)

Б Б К 46.91

Р 49

Р и б Р.Д., ка н д и д а т сельскохозяйственных наук

Р е ц е н з е н т ы : член Союза писателей Республики Казахстан, кандидат биоло­ г и ч е с к и х н а у к Б. В. Щербаков; кандидат биологических наук, профессор Восточ­ н о - К а з а х с т а н с к о г о го суд а р ств е н н о го университета им. С. Аманжолова К. П. П р о ко п о в Р и б Р.Д .

П ч е л о в о д у К азахста на. —Усть-Каменогорск: Издательство «Медиа-Альянс», р 49 2 0 0 4. - 4 0 8 с .

IS B N 9 9 6 5 -575-98-3 К н и га с о д е р ж и т реком ендации по рациональной организации пчеловодства в фермерс­ к и х х о зя й с тв а х, а та кж е на пасеках пчеловодов-любителей. В книгу включены сведения о с о с т о я н и и п ч е л о в о д с тв а и перспективах его развития в Казахстане, биологии пчелиной се­ м ь и, м е д о н о с н ы х р е сур са х и опылении сельскохозяйственных растений, пасечных построй­ к а х и о б о р у д о в а н и и пасек, разведении и содержании пчел во все сезоны года, болезнях и в р е д и т е л я х п ч е л, получении, переработке и использовании продуктов пчеловодства .

К н и га н а п и с а н а с учетом природно-климатических условий Казахстана и рассчитана на а гр о н о м о в, зо отехн иков, ветработников, лчеловодов-фермеров, пчеловодов-любителей, био­ л о г о в, с т у д е н т о в в ы сш и х и средних сельскохозяйственных учебных заведений, широкого к р у г а ч и т а т е л е й н е то л ь ко Казахстана, но и граничащих с ним регионов России (Алтайский к р а й, Н о в о с и б и р с ка я, О м ская, Оренбургская, Курганская, Челябинская, Саратовская, Вол­ го гр а д с к а я, А с тр а х а н с ка я области), Киргизии, Узбекистана, Туркменистана и Таджикистана с о с х о д н ы м и кл и м а ти ч е ски м и условиями .

В с е о т з ы в ы и п о ж ел ани я просим направлять автору по адресу: ул. Серикбаева,дом27, к в. 3, г. У с ть -К а м е н о го р с к, Восточно-Казахстанская область, 492010, Казахстан .

г 3705021000 УДК63б1 718 $51 00 (0 5 )- 04 ©РибРА. 20°4 ISBN 9965-575-98-3

1. ИСТОРИЯ, СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ПЧЕЛОВОДСТВА

КАЗАХСТАНА

Территория Казахстана занимает 272,5 млн. га. Здесь имеются необъятные степи и знойные бес­ крайние пустыни, озера и реки, леса, оазисы и горы. На севере республики холодный сибирский климат, а на юге - жаркий пустынный .

На посевной площади Казахстана возделывают пшеницу, просо, рис, подсолнечник, сахарную свеклу, табак, хлопчатник, люцерну, эспарцет и многие другие культуры. В южной части хорошо развиты садоводство и виноградарство. Важнейшая отрасль сельского хозяйства - животновод­ ство. Здесь разводят овец, крупный рогатый скот, свиней, лошадей, верблюдов, птицу и пчел .

Природные условия Казахстана позволяют развивать пчеловодство. В период наивысшего рас­ цвета этой отрасли в Казахстане насчитывалось более 220 тыс. пчелиных семей .

1.1. СКРОМНЫЕ СВИДЕТЕЛЬСТВА АРХЕОЛОГИИ





...Археологи, изучая исторические памятники на территории нынешних Алтая и Сибири, на ска­ лах по берегам Енисея встречали рисунки, изображавшие пчел. Похожие находки обнаруживали и в окрестностях знаменитого на Алтае Телецкого озера. В языках жителей Алтая - алтайцев и джунга­ ров - сохранились до наших дней отдельные слова, выражения, связанные с жизнью пчел По-видимому, эти и другие факты дали основание полагать, что на территории нынешнего Ка­ захстанского Алтая пчелы обитали в глубокой древности. Этого мнения придерживается исследо­ ватель А. Новиков. Ученый В. Яхонтов писал в 1924 г., что «Азия узнала пчел уже в глубокой древ­ ности: уже несколько веков тому назад алтайцы отыскивали диких пчел, убивали их и отбирали у них весь мед и воск. Приручать же пчелу, сделать домашним животным дикий Алтай так и не на­ учился» .

Есть и другое мнение: до XVIII в. местных пчел не было не только на территории Казахстана, но и Сибири. Предполагают, что переселенцы, прибывшие в Сибирь после походов Ермака, не встре­ тили здесь пчел. Не обнаружили их у местных жителей Казахстана и русские переселенцы, при­ бывшие сюда и поселившиеся здесь примерно в это же время .

И вот третье предположение: допуская возможность существования аборигенных пчел на Ал­ тае, зарождение и развитие здесь пчеловодства как отрасли хозяйства считают лишь с того време­ ни, когда пчел привезли из других мест. Полагают, что местные пчелы не сыграли сколько-нибудь существенной роли в этом процессе .

1.2. ЛИТЕРАТУРНЫЕ, АРХИВНЫЕ СВЕДЕНИЯ.. .

Информация, покоящаяся в архивах или литературных источниках, пожалуй, широко не обобща­ лась. Хотя энтузиастов сбора исторического материала, касающегося развития пчеловодства в на­ шей стране, много. Назовем лишь имена тех, кому удалось собрать достаточно убедительные све­ дения. Это историк-архивист С.Е. Черных и биолог Е.Д. Панкратьева .

Итак, о чем говорят источники. Есть записи, проливающие свет на тот факт, что в конце XVIII в .

делались попытки заниматься разведением пчел в нынешней Восточно-Казахстанской области, но они кончались неудачами: пчелы гибли либо во время перевозки, либо в первый же год акклимати­ зации на новом месте .

У исследователей И.В. Щеглова и П.П. Небольсина в статье, опубликованной в «Отечествен­ ных записках» в 1849 г., мы находим сообщение, что первая попытка развести пчел в Сибири отно­ сится к 1776-1777 гг. В эти годы начальник пограничных войск Сибири генерал-майор Скалон по предложению главного врача пограничных войск Р. Беренса распорядился завезти из Башкирии в Усть-Каменогорскую крепость 30 ульев пчел. Ульи эти, считавшиеся казенными, были переданы коменданту для раздачи их жителям Секисовского и Бобровского селений. Однако из-за небрежно­ го ухода и чрезмерного отбора меда осенью все семьи пчел в первую же зимовку погибли .

Новая попытка разведения пчел в Южном Алтае Западной Сибири была предпринята в 1786 г .

Первым летописным документом, посвященным этому событию, была статья есаула Иванова «О пчеловодстве и других промыслах в округе Усть-Каменогорской крепости» (1827).

Иванов писал:

«В здешний край привезены пчелы в 1786 г., они выписаны генерал-майором Аршеневским, быв­ шим тогда командиром Иркутского драгунского полка; оных доставлено было сюда семь ульев в марте месяце, и с ними был привезен из Башкирии человек, знающий пчеловодство; весною сии ульи были выставлены, по выборе там места, от крепости Усть-Каменогорской в 27 верстах завод­ ского ведомства, близ деревни Бобровки» .

Так или иначе упоминание о завозе ульев из Башкирии встречается в нескольких источниках, в том числе в работах В.В. Ворожбитова. Но есть в литературе также мнение, что эти ульи были завезены не из Башкирии, а из Оренбурга .

Есть еще один вариант предположений о месте, откуда привезены в Казахстан медоносные пчелы - так называемый украинский (в отличие от башкирского и оренбургского). Согласно этому варианту Аршеневский выписал ульи из Киева. Сестра Аршеневского составила руководство по пчеловодству, издала его в том же Киеве и переслала книжки для желающих заниматься пчеловод­ ством вместе с ульями .

Сообщаются и такие детали. Две дюжины лучших колодных ульев с пчелами были обвязаны соломой и войлоком, поставлены на 12 саней. Обоз выехал из Киева в ноябре 1785 г. В марте 1786 г. прибыл в Усть-Каменогорск. Колоды с пчелами выставили и поручили ухаживать за ними при­ ехавшему из Киева дворовому человеку .

Лето оказалось благоприятным. Каждая колода дала по 7 роев. Аршеневский отдал своим лю­ дям приказание «продавать рои и брать за пару их по 25 рублей ассигнациями» .

Покупателей нашлось много и в тот год, и в последующие - урядники, богатые крестьяне дере­ вень Бобровка и Секисовка. Пчелы хорошо прижились в новых условиях, хорошо размножились .

О киевском происхождении алтайских пчел говорит и устное предание, сохранившееся у старожилов-пасечников села Ульбинское, расположенного недалеко от Бобровки и Секисовки, записанное Д.Г. Панкратьевым, известным краеведом Юго-Западного Алтая. Эти рассказы вполне достоверны .

Один из них, например, записан со слов старейшего жителя этого села пчеловода Федора Михайло­ вича Кочергина. Запись составлена в 1900 г., когда ему было 92 г. Интересно то, что и в ней упомина­ ется киевлянин Аршеневский .

Таким образом, мы видим, что существуют противоречивые толки в литературе и по поводу времени завоза пчел на Алтай, хотя большинство указывает 1786 г. Именно этот год считается на сегодняшний день официальной датой зарождения пчеловодства в Казахстане. Поэтому в 1986 г. в Усть-Каменогорске пчеловодная общественность Казахстана, НПО «Целинсельхозмеханизация», Казахская опытная станция пчеловодства, Восточное отделение ВАСХНИЛ и Управление пчело­ водства Министерства сельского хозяйства Казахстана провели выездную сессию секции пчело­ водства ВАСХНИЛ, посвященную 200-летию пчеловодства Казахстана. В честь этого события была учреждена памятная медаль «200 лет пчеловодству Казахстана». Была также выпущена брошюра «Казахстанскому пчеловодству 200 лет» (авторы В.Н. Южаков, С.Е. Черных, Н.И. Мишухин, С.И .

Барышников, Е.Д. Панкратьева) .

Не прошло и двадцати лет после завоза пчел на Алтай, как о меде из Усть-Каменогорска заговори­ ли повсеместно. Занятие пчеловодством быстро обретало своих поклонников среди жителей ЮгоЗападного Алтая, ныне Восточного Казахстана. Сначала оно распространилось в восточной его части близ Алтайских гор. Первые пчеловоды не испытывали трудностей и в изготовлении ульев - лес под­ ступал прямо к их усадьбам. Без затрат и усилий выбрали подходящие колоды для пчел. Вот почему эффект от пчеловодства был поразительным. Уже в 1800 г. в одном из отчетов управителя по ряду волостей Алтайского горно-заводского округа не без эмоций сказано, что в «волостях Усть-Каменогор­ ской и Крутоберезовской распространилось довольно знатное пчеловодство». В отчете за 1818 г. по Колывано-Воскресенскому Горному ведомству, охватывавшему территорию всего Алтая, появились конкретные цифры: как отрасль хозяйства пчеловодство вошло в обиход 24 волостей округа, занима­ ются им около 1,5 тыс. человек и имеется около 40 тыс. ульев-колод .

Колодные ульи позволяли содержать на одном точке огромное количество пчелиных семей .

Так, нередко встречались пасеки в 500-800 колод. Пасеки, насчитывавшие 200-300 колодных уль­ ев на точке, были обычным явлением .

Все исследователи испытывают меньше затруднений, собирая материал о дальнейшем этапе в развитии пчеловодства на Алтае. Сохранились документы, отчеты, позволившие уяснить, что темпы роста отрасли ускорились, и она заявила о себе громко на крупных рынках. В 1825 г. на алтайских пасеках насчитывалось 86 тыс. пчелиных семей, в 1840 - 90 тыс., в 1850 - около 200 тыс., а в 1870 г. - около 400 тыс. пчелиных семей. Вывезенные впервые в 1812 г. тысячи пудов меда пчеловодами Ульбинского и Феклистовского форпостов на Ирбитскую ярмарку сразу оказа­ лись по вкусовым и питательным свойствам вне конкуренции, и с этого времени ввоз в Сибирь российского меда прекратился. Слава же алтайских пасек росла так молниеносно, что от пчелово­ дов потребовались определенные усилия, чтобы тысячи пудов меда и сотни воска сплавлять на плотах по рекам Бухтарме, Ульбе, Убе, затем по Иртышу до сибирских городов, а оттуда - на запад

- в Россию и за границу. Достаточно сказать, что только в 1834 г. с пасек, расположенных в Бухтарминской долине, на Ирбитскую ярмарку было вывезено 12 тыс. пудов первоклассного меда .

Распространение пчел происходило (с некоторыми промежутками во времени) в двух направле­ ниях - на север, в сторону Сибири, и затем на юг - в Семиречье и Среднюю Азию. Так, в 1800 г. пчел завезли в Томск. Об этом мы узнаем из работы «Летопись Русского пчеловодства за 1000 лет» иссле­ дователя В.В. Попова (1913 г.). Он пишет, что в 1803 г. «четверо томских мещан Вас. Петров, Ст .

Дулепов, Дм. Лажников и Андр. Антипин, испробовавшие пчеловодство в Томском округе, вывезя в 1800 г. пчел из-под Усть-Каменогорска и получившие хорошие результаты, награждены были серебря­ ными медалями, о чем согласно высочайшего повеления было опубликовано в газетах» .

В 1802 г. пчелы вслед за этим появились в Ачинском уезде Енисейской губернии, в 1806 - в Тобольской, а в 1823 г. и под Красноярском. Таким образом, за первую половину XIX в. пчеловод­ ство проникло и привилось во многих местах Западной Сибири. Постепенно занятие пчеловод­ ством распространилось и дальше на восток. Так, в 1859 г. пчел завезли в Забайкалье, а оттуда в 1869 г. - в Приамурье и в 1890 г. - в Южно-Уссурийский край .

В сторону же юга пчелы проникли за пределы Усть-Каменогорского уезда только в 1848-1850 гг .

Этому способствовала в какой-то мере передислокация туда казаков с Бийской военной линии Томской губернии. Сначала пчел завезли в город Капал Семиреченской области. Затем оттуда в 1856 г. по мере продвижения казаков - в укрепленный военный пункт Верный (ныне г. Алматы) .

Природные условия Тянь-Шаньской горной системы, как и Алтайской, оказались для крылатых поселенцев столь же благоприятными. И вскоре пасеки появились не только во многих местах Джунгарского и Заилийского Алатау, но даже и в районе озера Иссык-Куль. Наибольшего развития на юге пчеловодство получило в то время в Лепсинском и Верненском уездах, а также в Пржевальске. Из Семиречья пчелы вскоре попали и в Среднюю Азию - в 1872 г. в Ташкент, а в 1894 - в Бухару .

1.3. ПЕРВЫЕ РАМОЧНЫЕ УАЬИ НА КАЗАХСТАНСКОЙ ЗЕМЛЕ

Появление рамочного пчеловодства в Казахстане явилось насущной необходимостью. Сама жизнь требовала применения более рациональных методов ведения хозяйства пасек .

Примерно к середине XIX в. замечается некоторый упадок колодного пчеловодства вообще. В России появилась свеклосахарная промышленность, а вместе с нею винокуренные и спиртовые заводы. Развитие капитализма в стране сказалось и на изменении жизни ее окраин. На Алтай усилился приток переселенцев, что не могло не отразиться на природном балансе края. Началось массовое истребление лесов, особенно вблизи селений, распашка целинных земель, раскорчевка медоносных кустарников, что вызвало необходимость перевозить пасеки в места, далеко располо­ женные от жилья. К тому же конец XIX в. оказался крайне неблагоприятным по климатическим условиям. Особенно тяжелыми для пчеловодов Алтая, Сибири и Казахстана были 80-е годы. Про­ изошла почти полная гибель отдельных пасек. Например, в Семипалатинской области с 1874 по 1880 гг. из 23320 пчелиных семей, которые имелись в крестьянских хозяйствах, осталось только 1830 колод с пчелами. В истории пчеловодства эти годы отмечены как «пчелиные моры» .

Были они и в последующем. В 1897 г., как отмечается в сельскохозяйственном обзоре по Ал­ тайскому округу, в пчеловодстве «урон был большой, какого не запомнить». От пасек в 100 колод оставалось по 5-10 ульев с пчелами. Особенно много погибло пчел в Бухтарминской, Бобровской, Риддерской и Колыванской волостях. В 1906 г. в Лепсинском уезде Семиреченской области от 671 пасеки осталось лишь 199. Остальные после гибели пчел прекратили свое существование или пришли в полнейший упадок. Из 24982 пчелиных семей, оставшихся на зимовку, сохранилось все­ го 7567 .

Эти обстоятельства вызвали повышение цен на пчел, что, естественно, не позволяло боль­ шинству пчеловодов восстановить свои пасеки до прежних размеров. Колодное пчеловодство не­ уклонно двигалось к упадку .

Именно внедрение рамочных ульев предотвратило пчеловодство от угасания и полного исчез­ новения. Использование рациональных методов содержания пчел позволило уменьшить его сле­ пую зависимость от климата, повысить доходность пасек .

Впервые рамочные ульи применили пчеловоды Усть-Каменогорска. Этот город стал родиной алтайского, казахстанского и сибирского прогрессивного рамочного пчеловодства .

Первая пасека из рамочных ульев Галицийской системы была заведена в 1860 г. у реки Про­ ходной недалеко от села Ульбинское, расположенного в 40 км от Усть-Каменогорска. Пасека нахо­ дилась рядом с почтовым трактом, соединяющим Усть-Каменогорск с Бухтармой и отдаленными населенными пунктами Бухтарминского края. Место для пасеки было выбрано очень удачно. Ме­ доносная растительность степной зоны благоприятно сочеталась с лесной. Великолепный набор алтайских трав позволял получать взяток почти в течение всего летнего сезона. Позже на этой пасеке побывали многие известные путешественники и ученые. О ней знали не только жители окрестных населенных пунктов, но и Барнаула, Омска, Акмолинска, Петропавловска, Верного и других городов Сибири и Казахстана .

Позднее рамочные ульи завели на своих пасеках некоторые жители Усть-Каменогорска, окре­ стных сел и казачьих станиц, так как доходность рамочного пчеловодства при умелом содержании пчел была очевидной .

Чуть позже рамочные ульи распространились в Сибирь. Так, в 1866 г. под городом Кузнецком появились пасеки, оборудованные рамочными ульями Губера. Тогда же их взяли в обиход пчело­ воды Бийского и Барнаульского округов .

Из Усть-Каменогорска рамочные ульи в середине девяностых годов попали в Омск, Кокчетав, Павлодар, Петропавловск и другие населенные пункты Северо-Восточного и Северного Казахста­ на. Причем на севере пчеловодство свое развитие начало сразу с рамочных ульев, минуя «колод­ ную» стадию .

Хотя внедрение в хозяйственный уклад рамочного пчеловодства сыграло свою положительную роль, но, конечно, не могло решить все проблемы развивающейся отрасли. Рамочные ульи заво­ дили только пчеловоды-одиночки. Преобладающее большинство пасек по-прежнему состояло из колодных ульев с примитивной технологией производства и низкой культурой труда. Это объясня­ лось многими причинами .

Как всякое новшество, рамки некоторые пчеловоды встретили с опаской. Кто-то, перейдя на рамки, не разобравшись в их устройстве, неправильно ими пользовался, слабо уяснил биологи­ ческие особенности жизни пчел применительно к новым условиям. При работе с разборными уль­ ями допускал серьезные ошибки или почти постоянно нарушал основной принцип рамочного со­ держания пчел. Естественно, такой пчеловод терпел фиаско и возвращался к колоде .

Кто-то неправильно изготовлял корпуса ульев и их детали, плохо подгоняя их одну к другой, размеры межрамочного пространства нередко имели недопустимые отклонения от нормы. В ре­ зультате пчелы строили соты по-своему, вопреки желанию пчеловода. А когда он замечал, что по этой причине доходность с рамочного улья часто ниже, чем с колодного, то отказывался от новше­ ства. К тому же для работы с рамочными ульями требовалось специальное оборудование и инвен­ тарь, приобрести который крестьянину в то время было довольно сложно. Все это привело отдель­ ных пчеловодов к разочарованию. Вот почему большинство из них предпочитали работать по-ста­ рому, с колодными ульями, освобождая себя от излишних хлопот .

Решать проблему широкого внедрения рамочных ульев на пасеках Алтая, Сибири и Казахста­ на было нелегко, Необходимо было доказать их преимущества перед колодой, наладить их изго­ товление и научить пчеловодов работать с ними. Для этого потребовались годы упорного труда энтузиастов и популяризаторов рационального рамочного пчеловодства. С большим почтением мы называем их имена: Б. Герасимов, П.А. Ермаков, Е.Н. Зандрок, Т.Д. Копырин, Е.П. Михаэлис, Д.Г. Панкратьев, А.Н. Федоров, А.С. Хахлов, И. Шавров и многие др .

Особенно прогрессивную роль в развитии рационального пчеловодства сыграли политические ссыльные, которые отбывали наказание в Усть-Каменогорске. Из них исключительно яркий след на этом поприще оставил Александр Николаевич Федоров .

...В Усть-Каменогорске он поселился в 1894 г. после того, как был выслан из России за актив­ ную революционную деятельность среди студенческой молодежи Киева и Одессы, где учился. Его сразу покорила красота алтайской природы. И он решил заняться пчеловодством. А начал с того, что на деньги, заработанные частными уроками и переплетным делом, возле села Ульбинского купил небольшую пасеку из семи колодных ульев. Место было великолепное - пасека стояла не­ далеко от города, на правом берегу Ульбы, окрестности представляли собой богатую медоносную растительность - заросли акации, кипрея, дягиля. Здесь и решено было со временем построить дом, омшаник и небольшую мастерскую для поделки ульев .

Удивительно серьезно и последовательно готовился Александр Николаевич к деятельности пче­ ловода. Он изучал литературу по пчеловодству, специально устроился учеником к местному пчелово­ ду, чтобы приобрести навыки практической работы с пчелами. Много вопросов возникало у него. И именно потому, что ему хотелось усовершенствовать устоявшееся, традиционное ремесло .

Почти сто лет человек блуждал в потемках церковных догм, не умея объяснить поведение пчел .

Мало было и научных работ, посвященных изучению биологических особенностей этих насекомых .

Федоров понимал это, но не отчаивался. Через своих друзей и знакомых в России он получал необхо­ димую литературу по пчеловодству, выписывал в течение 33 лет «Русский пчеловодный листок». Ис­ пользуя все передовое, Александр Николаевич Федоров за пять лет устроил свою пасеку по всем правилам культурного пчеловодства, переведя ее на рамочные ульи и оснастив необходимым инвен­ тарем и инструментами. На пасеке появились пчеловодные ножи системы Бингама, Фюзея, Аббота, стамеска Рута, дымарные меха, роевни, сетки, солнечные воскотопки разных конструкций и др. Для откачки меда он сам сделал деревянную медогонку, которая служила ему довольно долго .

Пользуясь справочниками и различными руководствами, Александр Николаевич сам мастерил рамочные ульи разных систем: Гравенгорста, Кована, Дубини, Зубарева и др. На пасеке был уста­ новлен контрольный улей, и А.Н. Федоров вел ежедневные записи, учет, различные наблюдения и опыты. Проводил посев медоносных культур. Не остановился он и перед трудностью наващивания рамок искусственной вощиной. Он первый на Алтае самостоятельно начал ее производство на своей пасеке с помощью вафельницы Ритше, тем самым решив проблему заготовки сотов для разборных ульев. Позднее, приобретя вальцы фирмы Ломакина, он производил на своей пасеке такое количество вощины, что снабжал ею почти всех окрестных пчеловодов, перешедших на ра­ мочное содержание пчел. За вощиной к Федорову приезжали даже из Барнаула и других населен­ ных пунктов Западной Сибири и Казахстана .

На пасеке А.Н. Федоров работы проводил строго по графику, с учетом состояния пчелиных семей и цветения медоносов. Порядок и чистота на точке, совершенно другой, непривычный вид пасеки, оснащенной рамочными ульями, делали ее не похожей на другие. А.Н. Федоров ежегодно получал хороший медосбор. И даже в неблагоприятные годы, когда соседние пчеловоды, содержавшие пчел в колодах (а некоторые и в рамочных ульях), несли убыток, его пасека приносила доход .

Посмотреть «диковинную» пасеку с пчелиными домиками, как называли рамочные ульи пчело­ воды, «заглянуть вовнутрь», убедиться в их практичности и выгодности, а также познакомиться с пасечником потянулись многие крестьяне, казаки и другие жители ближайших и отдаленных сел .

На все вопросы пчеловоды получали исчерпывающие ответы и рекомендации, а нередко и необхо­ димую литературу, оборудование и некоторый пчеловодный инвентарь .

Как видим, пасека А.Н. Федорова стала как бы опорным пунктом рационального пчеловодства, а сам Александр Николаевич - родоначальником рамочного пчеловодства в Казахстане .

Глубоко осваивая рамочное пчеловодство, а также работая с европейскими и американскими конструкциями разборных ульев, А.Н. Федоров понимал их несовершенство и определенную не­ совместимость с местными условиями. Практически ни один из них не отвечал условиям алтайско­ го пчеловождения и медосбора. Поэтому, взяв все лучшее у имеющихся рамочных ульев, А.Н .

Федоров вместе со своим другом пчеловодом Е.П. Михаэлисом сконструировал улей новой конст­ рукции, названный алтайским. Улей не только отвечал местным природным условиям, но и оказал­ ся более удобным в использовании и перспективным для дальнейшего развития пчеловодства Юго-Западного Алтая. Он быстро нашел признание и получил широкое распространение у пчело­ водов горно-лесной зоны, где имелись возможности для использования двух главных взятков весной и в середине лета. Самое удивительное, что уже в то время авторы подметили недостаточ­ ный объем существовавших ульев и учли это в своей конструкции. Алтайский улей состоит из двух корпусов, вмещающих по 17 рамок размером 404x262 мм. По объему он равен 2,5 корпуса совре­ менного обычного улья. Для улучшения вентиляции гнезда в улье, помимо нижних, были устроены еще и верхние летки. Кроме того, улей имел и такие новшества, как отъемное дно, откидную крыш­ ку, потолок из отдельных досок, лежащих вдоль рамок, рамочные разделители (снизу - проволоч­ ная гребенка, а сверху - зубчатая деревянная планка). Как видим, алтайский улей многими деталя­ ми и объемом похож на ульи современных конструкций, чем и объясняется его долгая жизнь В 1896 г. улей вместе с другим оборудованием по пчеловодству, изготовленным самим А.Н .

Федоровым, экспонировался на Всероссийской Нижегородской выставке. В дипломе, выданном его изобретателям, отмечалось: «Присуждена серебряная медаль Е.П. Михаэлису и А.Н. Федоро­ ву, Семипалатинская область, г. Усть-Каменогорск. За хорошее изготовление ульев и за распрост­ ранение рационального пчеловодства» .

Посетивший однажды пасеку А.Н. Федорова крупнейший владелец пчел Гусев, пчеловодное хозяйство которого раскинулось почти по всей долине реки Убы, поразился преимуществам рамоч­ ного улья. Он не замедлил перевести свои пасеки на ульи алтайской системы. За ним последовали все его многочисленные родственники и соседи. В результате один из самых насыщенных пчелами районов Алтая - долина реки Убы - быстро перешел на их рациональное содержание .

В начале XX столетия стремление большинства пчеловодов перевести пасеки с колодного со­ держания пчел на рамочное достигло своего апогея. Но одного желания и стремления иметь раз­ борные ульи было мало. Для этого требовались знания особенностей содержания в них пчел. И снова пчеловоды обратились за помощью к А.Н. Федорову. На образцовой пасеке были открыты бесплатные курсы рамочного пчеловодства, где Александр Николаевич выступал с лекциями. А в 1910 г. в Семипалатинской области была учреждена должность инструктора по пчеловодству, на которую пригласили А.Н. Федорова. Лучшей кандидатуры и не могло быть. Общественность пче­ ловодов отдавала должное опыту и эрудиции человека, посвятившего пчеловодству 30 лет. А.Н .

Федоровым устроено более десяти пчеловодных курсов, несколько выставок, прочитано в разных местах пчеловодного района Семипалатинской области много лекций по пчеловодству. По его ини­ циативе открыты были показательные пасеки. Во время поездок он вел беседы по пчеловодству на пароходах, где летом много было крестьян-пасечников из верховьев Иртыша и Бухтарминского края, показывал им усовершенствованные предметы пасечного инвентаря из передвижного пчело­ водного музея, который возил с собой, и различные картины по пчеловодству. Лекции и беседы А.Н. Федорова крестьяне слушали с большим интересом и нередко охотно приглашали его в села Бухтарминского края или Убинской долины для консультаций по пчеловодству .

За советами к А.Н. Федорову обращались пчеловоды со всех уголков Юго-Западного Алтая. Не­ редко он получал письма из Сибири, Семиречья, Дальнего Востока, центральных и южных губерний России и из Америки. Александр Николаевич охотно отвечал на них и нередко выезжал в отдаленные таежные села для оказания практической помощи по переводу пасек на рамочные ульи .

А.Н. Федоров один из первых на востоке Казахстана начал выписывать семена медоносных рас­ тений и распространять их среди местных пчеловодов. Находясь на посту инструктора по пчеловод­ ству и используя свое положение члена Усть-Каменогорской городской думы, он постоянно содей­ ствовал приобретению и выписке из Омска и центральных городов России различного пчеловодного инвентаря и оборудования для пасек. Под его руководством в 1915-1916 гг. в Усть-Каменогорске были проведены два съезда пчеловодов Юго-Западного Алтая, на которых был обобщен передовой опыт лучших пасек и намечены пути дальнейшего развития рационального пчеловодства. В результате благотворной работы А.Н. Федорова, его соратников, сподвижников и учеников количество рамочных ульев на пасеках Восточного Казахстана к маю 1918 г. увеличилось до 10000 штук .

Не менее яркой личностью, чем А.Н. Федоров, в популяризации рационального пчеловодства на Алтае был Евгений Петрович Михаэлис (1847-1913). Судьба, приведшая его в Усть-Камено­ горск, та же, что и у А.Н. Федорова. Наверное, это сблизило их с первой же встречи, знакомство переросло в крепкую дружбу .

Е.П. Михаэлис завел пасеку на Крутой речке, в месте, известном ныне как Панкратьевский сад, в 17 км от Усть-Каменогорска. Пасека стояла вблизи медоносных растений - склоны гор вдоль речки были покрыты акацией, кипреем, дягилем. Он оборудовал ее сразу же рамочными ульями и возвел на ней все необходимые постройки .

Евгений Петрович любил заниматься физическим трудом. Для этого он во дворе своего дома построил мастерскую, где ульи, необходимое оборудование для пасеки и инструменты мастерил сам. Он отличался изобретательным умом. Для своей пасеки сделал много оригинальных усовер­ шенствований. Внес изменения в конструкции пчеловодного оборудования и инвентаря. Так же, как и А.Н. Федоров, он проводил на своей пасеке наблюдения и опыты. В этом ему помогли знания, приобретенные в университете на естественном факультете, изучение научной и пчеловодной ли­ тературы и богатый опыт, который он приобрел в поездках по Восточному Казахстану .

«Алтайский» улей - совместное детище Федорова и Михаэлиса - получил высокую оценку в специальной литературе за простоту и удобство в эксплуатации, вместительность и дешевизну при изготовлении. Известный знаток и популяризатор рационального пчеловодства И.Е. Шавров, познакомившись с алтайским ульем, свое восхищение его достоинствами выразил в таких словах:

«Я не думал, что можно идти дальше Дадана» .

Е.П. Михаэлис, как и А.Н Федоров, был назван современниками отцом рационального пчело­ водства в Восточном Казахстане .

Кроме политических ссыльных, в пропаганде знаний по пчеловодству на Алтае принимали ак­ тивное участие и многие представители местного населения - выходцы из интеллигенции, воен­ ные, учителя, врачи, служащие и др. Так, заметна роль в этом деле А.С. Хахлова, пчеловода из Зайсана, который изобрел рамочный улей для местных условий, сохранившийся в истории пчело­ водства под авторским названием «Хахловский». Значителен вклад в популяризацию пчеловод­ ства И.Е. Шаврова, создавшего в 1896 г. в Барнауле пчеловодный журнал «Северное пчеловод­ ство». Т.Д. Копырин, много лет проживший в Шемонаихе, сконструировал рамочный улей, который в отличие от алтайского назывался «Алтайцем». Он также организовал и возглавил первую коопе­ ративную пасеку на Алтае, заведовал учебно-показательной пасекой, организовывал и проводил пчеловодные курсы, принимал активное участие в выставках по пчеловодству в Омске, Москве и других городах, за что неоднократно награждался медалями .

Достойным учеником А.Н. Федорова и продолжателем его дела по пропаганде рамочного пче­ ловодства и ведения его на научной основе на востоке Казахстана является известный усть-каменогорский пчеловод и садовод Дмитрий Гордеевич Панкратьев (1867-1956). На своей пасеке, ос­ нащенной рамочными ульями, он имел контрольные ульи, высевал медоносы .

На пасеке Д.Г. Панкратьева А.Н. Федоров организовал пчеловодные курсы. Их слушателями были крестьяне, учащиеся, учителя, которые становились пропагандистами и проводниками ра­ мочного пчеловодства среди населения. Теоретические занятия на них проводил А.Н. Федоров, практические-Д.Г. Панкратьев .

Говоря об истории внедрения рамочного пчеловодства на Алтае, нельзя не сказать о значении работы, проводившейся Усть-Каменогорской сельскохозяйственной школой, организованной в 1890 г .

Заведующим школой и одним из преподавателей по пчеловодству был Петр Александрович Ерма­ ков, впоследствии основатель Алтайского ботанического сада в Риддере. Это учебное заведение выпустило немало мастеров рамочного пчеловодства, которые понесли знания не только в самые отдаленные уголки Юго-Западного Алтая, но и далеко за его пределы .

Итак, активная деятельность пчеловодов-энтузиастов дала ощутимый результат - в начале XX в. в Казахстане получили массовое распространение рамочные ульи, появились пасеки культурного пче­ ловодства .

1.4. ПЕРИОДЫ ПОДЪЕМА И СПАДА ПЧЕЛОВОДСТВА

После победы Советской власти в Семипалатинской губернии (объединявшей до 1939 г. террито­ рии нынешних ВостоЧно-Казахстанской и Павлодарской областей) в 1922 г. насчитывалось 80929 пчелиных семей .

Начавшаяся в тридцатые годы коллективизация сельского хозяйства перестроила и систему обоб­ ществленного пчеловодства. Все виды простых кооперативных объединений (коммуны, ТОЗы и др.) ликвидировали, а вместо них создавали колхозы (сельскохозяйственные артели). На объединенные формы содержания пчел в 1930-1932 гг. перешли многие колхозы Восточного Казахстана .

Период с 1930 по 1934 гг. в Казахстанском Прииртышье можно считать временем становления колхозного пчеловодства. Количество пчелиных семей на колхозных пасеках возросло более чем в 2 раза. Если в 1931 г. их было 33700, то в 1934 г. уже насчитывалось более 60 тыс. В декабре 1934 г .

из 606 сельхозартелей Восточно-Казахстанской области пасеки имелись в 243. В них насчитывалось 59282 рамочных и 1242 колодных ульев .

Переход на рамочное оборудование и внедрение передовых методов пчеловождения, повы­ шение культуры труда осуществлялись очень быстро. К 1937 г. колодных пасек на Казахстанском Алтае не осталось .

Объединенные в крупные хозяйства, пасеки находились под постоянным контролем и руковод­ ством квалифицированных специалистов, снабжались необходимым оборудованием и материа­ лами. Это привело к тому, что пчеловодство начало бурно развиваться, расти в количественном отношении и утвердилось как одна из важных, доходных и надежных отраслей народного хозяйства Восточно-Казахстанской области. К 1940 г. здесь насчитывалось уже 133717 пчелиных семей, а в Семипалатинской области -12469 .

В годы Великой Отечественной войны произошло незначительное уменьшение количества пче­ линых семей, которое в 1949 г. стабилизировалось, а затем заметно увеличилось и в 1951 г. достиг­ ло в Восточно-Казахстанской области -145408, в Семипалатинской -15 75 2 .

Перестройка системы организации сельскохозяйственного производства в годы 5-й и 6-й пяти­ леток, ликвидация малодоходных колхозов и создание на их базе крупных совхозов зернового и мясо-молочного направления привели к резкому сокращению пчелиных семей, количество которых^к 1959 г. уменьшилось до 81185 .

В таких условиях положение многих пасек Восточно-Казахстанской области стало угрожаю­ щим. Вот тогда и обратили внимание на то, что крупные пчелофермы значительно успешнее справ­ ляются с неурожайными периодами.

Там больше проявлялось заботы со стороны руководителей:

ведь доходы или убытки пчелофермы существенно влияли на экономику хозяйства. Для крупной пчелофермы подбирали опытного бригадира или зоотехника, выделяли транспорт. У пчеловода с крупной пчелофермы больше возможностей вовремя получить подкормку, искусственную вощину, запасные ульи или вывезти пчел на медоносы. За своевременное снабжение инвентарем и транс­ портом отвечал бригадир, об этом беспокоился и руководитель хозяйства. Большой пчеловодной бригаде под силу самим заготовить лес, возвести постройки, организовать мастерскую по изготов­ лению и ремонту инвентаря и ульев, провести дороги. И все это на круг обходится дешевле и лучше .

Экономически эффективным средством на крупных пчелофермах является увеличение числа пчелиных семей, обслуживаемых одним пчеловодом. Наиболее крупные специализированные пче­ лофермы были организованы в Восточно-Казахстанской области. В 1960 г. создан первый пчело­ совхоз «Черемшанский» (директор И.М. Авдеев, гл. зоотехник И.К. Сальников), в 1962 г. - молочно­ пчеловодческий совхоз «Путинцевский» (директор Ф.С. Сериков, гл. зоотехник С.И. Барышников) и в конце 1964 г. еще два молочно-пчеловодческих совхоза - «Коробихинский» (директор В.И. Мошаров, гл. зоотехник П.А. Качесов) и «Осиновский» (директор В.П. Клиновицкий, гл. зоотехник К.Н .

Симонов). С организацией этих совхозов общее количество пчелиных семей значительно возрос­ ло. Только в перечисленных выше четырех совхозах, пасеки которых раскинулись в долинах рек Убы, Ульбы и Бухтармы, в 1970 г. насчитывалось 49,3 тыс. пчелиных семей или 32% от общего числа их в совхозах и колхозах Казахстана, в том числе в «Черемшанском» -10,1 тыс., «Путинцевском» Коробихинском»-15, в «Осиновском» - 1 0 тыс .

С организацией специализированных пчеловодческих совхозов Восточно-Казахстанская об­ ласть превратилась в основного поставщика меда в Казахстане .

Возникнув более 200 лет назад в Восточном Казахстане, пчеловодство постепенно распрост­ ранилось в юго-восточный, южный, северный и центральный Казахстан. Из 14 областей Казахста­ на пчелы в настоящее время содержатся в 12, нет пчел в Атырауской и Мангистауской областях .

По развитию пчеловодства ведущее место среди других областей занимает Восточно-Казахстанская, где сосредоточено около 40% всех пчел Казахстана, второе место - Алматинская и тре­ тье - Южно-Казахстанская .

Почти одинаковое количество пчелиных семей имеют северные области: Акмолинская, Костанайская, Павлодарская и Северо-Казахстанская. Очень мало пчел в Актюбинской и Западно-Казахстанской областях .

Вхождение казахстанского пчеловодства в рыночную экономику после распада СССР в 1991 г .

сопровождалось значительным снижением числа пчелиных семей. При этом в бывших государ­ ственных и кооперативных (совхозы и колхозы) хозяйствах этот процесс проявился более резко .

Приватизация привела к необоснованной ликвидации большого числа пасек и неоправданной по­ тере большого количества пчелиных семей. Главнейшие потери в пчеловодстве за годы реформ это ликвидация всех специализированных пчелохозяйств медово-товарного и частично разведенческого направления, жалкое существование большинства оставшихся, распад крупных пасек и пчелоферм, т.е. разрушение базы отраслевого промышленного производства. Существует диспа­ ритет цен между продуктами пчел, промышленными товарами и услугами. Так, например, для при­ обретения медогонки до реформ пчеловод должен был продать 10-12 кг меда, теперь же 30-40 кг;

раньше за 1 кг меда он покупал 10-15 л бензина, теперь только 4 -5 л; практически прекратилось изготовление ульев .

Значительно ослаблено агрозооветеринарное обслуживание пасек в связи с отсутствием дол­ жного финансирования и ликвидацией Управления пчеловодства Казахстана и областных контор пчеловодства со штатом зоотехников и ветеринарных врачей .

Чтобы понять явления, протекающие в отрасли, планировать ее развитие, нужно иметь точные статистические данные. Сейчас такие данные отсутствуют .

Основное количество пчелиных семей в настоящее время сосредоточено в личных хозяйствах населения, крестьянских (фермерских) хозяйствах и сельскохозяйственных предприятиях .

1.5. СОСТОЯНИЕ НАУКИ О ПЧЕЛАХ В КАЗАХСТАНЕ

Разработкой проблем по развитию пчеловодства на научной основе занимается Казахская опыт­ ная станция пчеловодства. Это единственная в Казахстане организация такого направления. Она была организована в 1930 г. в г. Алматы. Всю творческую или научную деятельность Казахской опытной станции пчеловодства за годы ее существования можно поделить на три периода: дово­ енный, относящийся к 1930-1939 гг., послевоенный (1946-1991) и современный (1991 г. и по насто­ ящее время). Что касается первого периода, то он носил черты явно организационного характера .

Основная деятельность относится ко второму периоду - послевоенному .

Работа, которая проводилась в эти годы, носила прежде всего характер комплексного изучения медоносной базы основных пчеловодных зон - Алматинской и Восточно-Казахстанской областей Казахстана. Научные сотрудники С.Г. Миньков, К.М. Чеботникова, Ф.Н. Стешенко, А.П. Кокорин, А.Н. Мельников, Д.И. Белецкий, А.В. Савченко, И.Я. Ткачев, А.А. Витковская успешно решили эту задачу. В разных высотных зонах путем экспедиционных обследований горной растительности и тщательного анализа природно-климатических факторов, влияющих на выделение нектара у рас­ тений, они определили медовую продуктивность главных медоносов. Результатом выполненной работы явились агрозоотехнические рекомендации по размещению пчеловодства в этих зонах Казахстана. Важность проведенной работы трудно переоценить. Данные исследований позволили уже тогда подойти к научно обоснованному размещению пчеловодства не только в этих областях, но и в целом на территории Казахстана, так как были установлены совершенно новые представле­ ния о медовой продуктивности растений, определяющих их ценность для пчел, их биологические особенности нектаровыделения .

С годами тематика научных исследований станции пчеловодства заметно расширяется - она прак­ тически охватила все разделы пчеловодства. Так, К.В. Моисеев и И.С. Плотников (1948-1957 гг.) прово­ дят опыты, направленные на изучение ульевого режима гнезда пчел и влияния подкормок на выра­ щивание расплода; С.Н. Непомнящий, Н.Ф. Крахотин и К.В. Моисеев вплотную приступают к работе по селекционному улучшению местных пчел, направленному на получение новых породных групп, а также перспективному их разведению и размещению по зонам Казахстана .

В 1959 г. Казахская опытная станция пчеловодства переводится из Алматинской в ВосточноКазахстанскую область. В какой-то мере перевод станции отрицательно повлиял на ее деятельность .

Сказались организационные трудности, отсутствие в первый момент материально-технической базы, а главное - недостаток квалифицированных кадров. Однако это продолжалось недолго. Вскоре стан­ ция снова в полную силу приступила к выполнению своей функции .

Так, Ф.Т. Антропов (1960— 1965 гг.) в условиях Восточного Казахстана изучает различные спосо­ бы смены маток, тепловой режим гнезд пчел, влияние осенней подкормки пчел сахарным сиропом с различными добавками-стимуляторами (кобальтом, антибиотиками и др.) .

Р.Д. Риб изучает возможность зимовки пчел на «воле», содержания их в многокорпусных ульях .

Выводы, полученные в результате эксперимента, позволили совершенно по иному подойти к вопро­ су содержания пчел в многокорпусных ульях. Вопреки ранее существовавшему мнению было уста­ новлено, что при многокорпусном содержании перестановка корпусов не влияет на продуктивность пчелиных семей. В связи с этим отпала необходимость в манипуляции корпусов в течение сезона .

Тем самым сокращается время пчеловодов на обслуживание пчелиных семей более чем в 2 раза, а производительность труда, наоборот, повышается вдвое. Р.Д. Риб впервые в Казахстане освоил и внедрил в селекционную работу инструментальное осеменение пчелиных маток .

Н.М. Ершов и А.В. Грохотов (1964-1971 гг.) занимаются испытанием разных пород пчел и их помесей. Логическим завершением этой работы явился план породного районирования пчел по зонам Казахстана .

Большая работа была проведена по дальнейшему изучению медоносных ресурсов Казахстана и определению медоносной ценности растений для пчел. Р.Ш. Битколов, В.Г. Дикий, Н.А. Фалалеев, П.Ф. Никулин, И.Т. Антропов и Е.И. Якушева провели изучение сахаропродуктивности более 100 посевных и дикорастущих медоносов, на основе которых составлен календарь их цветения, рассчитан медовый запас базисных пасек изучаемых зон, составлена карта медоносных угодий .

Проведенные И.П. Стадниковым опыты показали, что в условиях юга Казахстана можно полу­ чать плодных маток в апреле - начале мая. С целью широкого производственного испытания был организован Шымкентский опорный пункт пчеловодства. Матки, получаемые с юга в конце апреля

- начале мая, способны повышать продуктивность пасек, в частности Восточного Казахстана, бо­ лее чем в 1,5 раза. Вместе с тем оказалась экономически выгодной и пересылка бессотовых паке­ тов с пчелами и их использование на медосборе в условиях позднего взятка .

И.П. Стадников внес новое направление в организацию кочевок промышленных пасек. Им было предложено контейнерное содержание пчел. Это специальная рама-контейнер, рассчитанная на 6 пчелиных семей. Погрузка и разгрузка последних при организации кочевки пасеки производится гидрокраном или другим подъемным устройством. Предложенный способ по сравнению с ручным повышает производительнсть труда пчеловодов при погрузке пчелиных семей более чем в 3 раза .

Главное - обеспечить возможность многократной перевозки пасек на медосбор .

:«=^Ш §ё§||§гШ § ^S ^S ^ssssS H sS S I ^ ^ ^ ^ S S S r t s r --^ дившего в Москве 27 августа - 2 сентября 1971 г. (рис Л j. ^

m — n : ;ШЯШ| -~ '- Я |Н К.::

_____ _ _

–  –  –

F 5 « ^ ^ f e a a*«$* sJ е ^С Т г? М

1.6. ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ПЧЕЛОВОДСТВА КАЗАХСТАНА

В настоящее время для того, чтобы получить от пчел доперестроечную прибыль, пасеку нужно увеличить в три - четыре раза. Отсюда занятость пчеловодов и невозможность реализовать про­ дукцию самому. Идеальным было бы объединение пчеловодов-производителей меда в структуры по сбыту своей продукции, но на сегодняшний день таких объединений нет. Нужны организации, специализирующиеся на заготовке и реализации продуктов пчеловодства .

До 1991 г. в Казахстане существовала четкая структура при Министерстве сельского хозяйства, координировавшая всю деятельность в отрасли, начиная от республиканского Управления и закан­ чивая районными зоотехниками по пчеловодству, знавшими все нужды пчеловодов. После распада СССР были ликвидированы в первую очередь низовые звенья, и пасеки остались без зоотехничес­ кого и ветеринарного контроля и обслуживания. Оставшиеся республиканские и областные органы не могут выполнять прежние функции. В результате в Казахстане нет организации, объединяющей всех пчеловодов, имеющей свою финансовую и производственную базу, обеспечивающую пчело­ водов инвентарем, ёетпрепаратами, племенным материалом и т.д. Уже сейчас возникает необходи­ мость широкого выхода казахстанских пчеловодов на международный рынок, а для этого опять же нужна мощная, серьезная организация, так как фирмы не работают с отдельными производителями, это хлопотно и невыгодно ни производителю, ни покупателю .

Роль таких организаций в пчеловодстве Казахстана при переходе к рыночной экономике могут и должны выполнять пчеловодческие кооперативы.

Первостепенное внимание эти кооперативы должны уделять следующим вопросам:

1) организации производства, заготовке и сбыту через свои магазины и склады пчеловодного инвентаря, ульев, другого оборудования, лекарственных препаратов, а также вощины;

2) заготовке и реализации меда и воска, в том числе на экспорт;

3) содержанию инструкторов для регулярных советов пчеловодам практически по всем вопро­ сам их деятельности;

4) организации и содержанию учебно-показательных и даже опытных пасек;

5) организации курсов по подготовке пчеловодов и повышению их квалификации;

6) страхованию пчелиных семей членов кооператива от болезней и гибели в результате той или иной причины;

7) получению кредитов от банков для кредитования собственных предприятий и индивидуаль­ ных членов .

Ценнейший опыт современной пчеловодной кооперации в зарубежных странах должен быть творчески использован в пчеловодстве Казахстана .

В этом отношении интересен опыт США, где пчеловоды-промышленники создали специализи­ рованные кооперативные предприятия по переработке, расфасовке и реализации меда в торго­ вую сеть, застраховав себя таким образом от произвола перекупщиков. Современное оборудова­ ние по расфасовке меда отличается очень высокой производительностью и стоит довольно доро­ го. Поэтому пчеловодам-фермерам и пчеловодческим кооперативам выгодно объединиться для создания собственного кооперативного предприятия по переработке и расфасовке меда. Это пред­ приятие могло бы также расфасовать мед пчеловодов-любителей, не являющихся членами коопе­ ративного объединения. Расфасовка меда в мелкую тару дает довольно высокую рыночную при­ быль и быстро окупает затраты на постройки и оборудование. Устойчивая прибыль такого пред­ приятия могла бы стать надежным фактором развития фермерского пчеловодства .

В зарубежных странах (во Франции, Венгрии, Австралии и др.) наряду с крупными семейными пчелофермами распространены и пчеловодческие кооперативы, члены которых не связаны род­ ственными узами. Семейная пчелоферма также представляет собой своеобразный кооператив. У кооператива те же преимущества, что и у крупной пчелофермы перед мелкой пасекой. Даже самый небольшой коллектив пчеловодов объединяет людей, владеющих различными специальностями (шофер, тракторист, слесарь, плотник, электрик, каменщик и т. д.). В кооперативе происходит не­ прерывный обмен опытом между пчеловодами, в результате которого все они довольно быстро повышают свой профессиональный уровень. Здесь создаются наилучшие условия для внедрения достижений науки и передового опыта, а также бригадного метода работы, что позволяет в случае необходимости прибегать либо к кооперации труда всех членов коллектива (строительные и ре­ монтные работы, выставка пчелиных семей из зимовника и их перевозка на кочевку, откачка меда и т. д.), либо к его разделению, т. е. к индивидуальному выполнению отдельных работ. Кооперативу гораздо легче, чем отдельному пчеловоду-фермеру, построить пасечное помещение или приобре­ сти дорогостоящие средства механизации (например, автомашину или трактор). При этом чем круп­ нее кооператив, тем меньше затраты на строительство помещений и приобретение техники в пе­ ресчете на одну семью пчел .

Пчеловодческий кооператив, тем более сравнительно крупный, может создать столярную мас­ терскую, оснащенную хотя бы элементарным станочным оборудованием (циркулярная пила, уни­ версальный деревообделочный или строгальный станок и т.д.). Отдельному пчеловоду-фермеру это пока не под силу. А от наличия такой мастерской зависят строительство помещений и изготовI ление ульев, т.е. скорость наращивания производственных мощностей и повышение экономической эффективности их эксплуатации .

Организация современного пчеловодства и его кооперация должны стать одним из самых глав­ ных направлений развития этой отрасли сельского хозяйства в Казахстане .

Нет сомнения в том, что производство меда и спрос на него будут расти и дальше по мере ускорения научно-технического прогресса и роста благосостояния населения. Спросу на мед будут способствовать не только его пищевые и лекарственные свойства, но и возможность приготовле­ ния из него великолепных хмельных и безалкогольных напитков .

Известный стимул представляет собой и потребность более чем 50 отраслей индустрии в пче­ лином воске, который никому еще не удалось синтезировать химическим путем .

Стимулировать развитие пчеловодства в обозримом будущем будут и быстро нарастающие масштабы использования биологически активных продуктов пчеловодства (меда, воска, прополи­ са, пыльцы, маточного молочка и пчелиного яда) в медицине, косметике, диетическом питании .

Так, например, если в 1985 г. Китай произвел около 200 т маточного молочка, то в начале 90-х гг. его было получено более 1 тыс. т в год .

Казахстан располагает огромными ресурсами еще неиспользуемой дикорастущей медоносной флоры. Их освоение позволило бы увеличить производство меда в несколько раз. При таком ре­ сурсном потенциале производство биологически активных продуктов пчеловодства в Казахстане можно было бы поднять до уровня, удовлетворяющего потребность в них не только собственного рынка, но и других стран. Исключительная дороговизна и потому практическая недоступность для большинства населения Казахстана импортных лекарственных средств также стимулирует поиски альтернативных способов лечения, одним из которых могло бы стать внедрение в лечебную прак­ тику целебных биологически активных продуктов пчеловодства, их производных и композиций. А это, в свою очередь, должно способствовать упрочению позиций пчеловодства .

Необходимо иметь в виду, что пчеловодство является наименее капиталоемким производством в сравнении с любой другой отраслью животноводства. Более того, оно не требует постоянного присут­ ствия пчеловода на пасеке, достаточно лишь периодически посещать ее для выполнения текущих работ. Именно поэтому пчеловодство представляет собой весьма подходящий объект как для органи­ зации крупного бизнеса, так и для занятий, обеспечивающих дополнительный источник доходов .

Однако самым главным фактором, гарантирующим процветание пчеловодства, является спо­ собность пчел опылять растения. Четыре пятых флоры нашей планеты погибло бы, если бы их не опыляли насекомые. Использование пчел на опылении на 30-50% повышает урожайность плодо­ во-ягодных, овощных, кормовых и технических культур, заметно улучшая качество плодов и семян .

Стоимость прибавки урожая в 15-20 раз превышает стоимость меда и воска. Таким образом, роль пчел как одного из важнейших факторов агротехники возделывания сельскохозяйственных культур чрезвычайно важна и станет еще важнее в связи с последовательно сокращающейся численнос­ тью насекомых-опылителей в дикой природе. Может статься так, что возможность дальнейшего культивирования энтомофильных (насекомоопыляемых) сельскохозяйственных культур будет на­ прямую зависеть от уровня развития пчеловодства и численности пчелиных семей .

Возможно использование пчел в качестве одного из наиболее эффективных средств монито­ ринга за источниками загрязнения окружающей среды радионуклидами, солями тяжелых метал­ лов и пестицидами, поскольку даже незначительное их количество легко обнаруживается в пыль­ це и нектаре И, наконец, любительское пчеловодство всегда будет привлекать человека и доставлять ему большое удовольствие, даря ему радость, силу, здоровье и бодрость .

Положительным явлением в развитии пчеловодства Казахстана является принятие «Закона Республики Казахстан о пчеловодстве». Ниже приводится полный текст этого Закона .

ЗАКОН РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН О ПЧЕЛОВОДСТВЕ

Настоящий Закон регулирует отношения в области производства продуктов пчеловодства, охраны, использования и воспроизводства пчел, эффективного применения их для опыления сельскохозяйственных культур и всей опыляемой флоры, создания условий для повышения про­ дуктивности пчеловодства, а такж е растениеводства, обеспечения гарантий соблюдения прав и интересов физических и юридических лиц, занимающихся пчеловодством .

Глава 1. Общие положения С та тья 1 .

Основные понятия, используемые в настоящем Законе

В настоящем Законе используются следующие основные понятия:

1) пчеловодство - отрасль сельскохозяйственного производства, основой функционирования которой являются разведение, содержание и использование пчел для опыления энтомофильных растений и повышения их урожайности, получение продуктов пчеловодства;

2) уполномоченный государственный орган в области пчеловодства - центральный исполни­ тельный орган Республики Казахстан, осуществляющий в пределах предоставленных полномочий государственное регулирование в области пчеловодства;

3) пчелиная семья - целостная биологическая единица, состоящая из рабочих пчел, трутней и пчелиной матки, живущих в улье или в гнезде;

4) улей - сооружение для содержания пчелиной семьи;

5) пасека - размещенные в определенном месте ульи с пчелиными семьями и необходимое имущество для занятия пчеловодством;

6) стационарная пасека - пасека, размещенная на постоянном месте в течение года;

7) кочевая пасека - пасека, которая посредством перемещения размещается у источников медосбора или массивов энтомофильных растений;

8) племенное хозяйство - хозяйствующий субъект, аттестованный уполномоченным государ­ ственным органом в области племенного животноводства, осуществляющий разведение и реали­ зацию племенных пчелиных семей и племенных оплодотворенных маток пчел определенной по­ роды;

9) племенная пчелиная семья - высокопродуктивная семья чистопородных, высококлассных пчел, стойко передающая потомству свои породные признаки;

10) пчелиная матка - самка, обеспечивающая воспроизводство пчелиной семьи;

11) порода пчел - целостная группа пчелиных семей общего происхождения, сложившаяся под влиянием творческой деятельности человека в определенных хозяйственных и природных усло­ виях, количественно достаточная для разведения «в себе» и обладающая хозяйственной и пле­ менной ценностью;

12) продукты пчеловодства - продукты, полученные благодаря собирательным и физиологи­ ческим свойствам пчел (мед, воск, пчелиная обножка, перга, прополис, маточное молочко, пчели­ ный яд, трутневой гомогенат), а также сами пчелы;

13) вощина - искусственно изготовленные тонкие восковые листы соответствующего размера с оттиснутыми на них основами ячеек;

14) вредители пчелиных семей - отдельные виды животных, птиц и насекомых, убивающих пчел для кормовых целей или наносящих вред пчелиной семье путем хищения и (или) порчи меда;

15) ветеринарный паспорт пасеки - документ установленной уполномоченным государствен­ ным органом в области ветеринарии формы, в котором указываются месторасположение, владе­ лец, количество пчелиных семей, сроки и характер проведенных ветеринарных обработок с целью профилактики, лечения и диагностики болезней пчел;

16) перевозка (кочевка) пчелиных семей - вывоз пчелиных семей на медосбор и опыление энтомофильных растений;

17) средства защиты пчел - иммунобиологические, биологические, растительные, химические, химико-фармацевтические и другие ветеринарные препараты, используемые в пчеловодстве;

18) энтомофильные растения - растения, опыляемые насекомыми .

С т а т ь я 2. Законодательство Республики Казахстан о пчеловодстве

1. Законодательство Республики Казахстан о пчеловодстве основывается на Конституции Рес­ публики Казахстан и состоит из настоящего Закона и иных нормативных правовых актов Республи­ ки Казахстан .

2. Если международным договором, ратифицированным Республикой Казахстан, установлены иные правила, чем те, которые предусмотрены в настоящем Законе, то применяются правила меж­ дународного договора .

Глава 2. Осуществление деятельности в области пчеловодства С т а т ь я 3 .

Право на занятие пчеловодством

1. Право на занятие пчеловодством имеют физические и юридические лица .

2. Для занятия пчеловодством не требуется получения какого-либо разрешения государствен­ ного органа .

С т а т ь я 4. Порядок предоставления земельных участков для размещения пасек

1. Физическим и юридическим лицам для размещения пасек предоставляются земельные участки в порядке и на условиях, установленных земельным законодательством Республики Казахстан .

2. Размещение пасек на землях лесного фонда должно осуществляться без причинения вреда лесной среде в порядке и на условиях, определенных лесным законодательством Республики Ка­ захстан .

3. Размещение пасек на землях особо охраняемых природных территорий осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан об особо охраняемых природных терри­ ториях .

С т а т ь я 5. Формирование и землепользование пасеки

1. Физическое или юридическое лицо для занятия пчеловодством формирует пасеку из пчели­ ных семей, которая имеет подсобное помещение, оборудование и размещается на земельном уча­ стке, находящемся в его пользовании. Физическое или юридическое лицо, занимающееся пчело­ водством, может использовать другие земельные участки по согласованию с собственниками зе­ мельных участков и землепользователями в соответствии с законодательством о земле .

2. Количество пчелиных семей, которое может содержаться физическими и юридическими ли­ цами, не ограничивается .

3. На пасеках должны содержаться пчелы только районированных в той или иной местности пород согласно плану их породного районирования в Республике Казахстан, утвержденному упол­ номоченным государственным органом в области племенного животноводства .

С та ть я 6. Размещение пасек

1. Физические и юридические лица размещают пасеки в местах, где обеспечивается безопас­ ность людей. Порядок регулирования безопасного размещения пасек определяется местными ис­ полнительными органами .

2. Кочевые пасеки должны размещаться у источников медосбора на расстоянии не ближе по­ лутора километров одна от другой и трех километров от стационарных пасек. Не допускается раз­ мещение стационарных и кочевых пасек на пути лета пчел с другой ранее размещенной пасеки к источникам медосбора .

С та ть я 7. Налогообложение физических и юридических лиц, занимающихся пчеловодством

1. Налогообложение физических и юридических лиц, занимающихся пчеловодством, осуще­ ствляется в соответствии с налоговым законодательством Республики Казахстан .

2. Запрещается введение и сбор налогов и других платежей, не установленных налоговым законодательством Республики Казахстан .

Глава 3. Охрана пчел С та ть я 8 .

Охрана и воспроизводство пчел

Охрана и воспроизводство пчел осуществляются собственником посредством:

1) охраны среды обитания пчел, условий размножения, мест кочевок и путей миграции пчел;

2) ветеринарно-санитарного обслуживания пасек;

3) обеспечения оптимального количества пчелиных семей в ареалах их расселения;

4) научно обоснованного и рационального использования пчел;

5) принятия мер по предупреждению разорения и умышленного уничтожения пчелиных семей;

6) охраны пчел при применении средств защиты растений, минеральных удобрений и других препаратов;

7) содействия деятельности, направленной на сохранение пчел .

С та ть я 9. Охрана среды обитания, условий размножения, м е ст кочевок и путей миграции пчел Физические и юридические лица, осуществляющие деятельность, которая может привести к сокращению численности пчел, обязаны обеспечивать проведение мероприятий по их охране, со­ хранению среды их обитания, неприкосновенность участков и растений, представляющих особую ценность для сохранения и жизнедеятельности пчел .

С та ть я 10. Охрана пчел при применении средств защ иты растений, минеральных удобре­ ний и других препаратов

1. Применение средств защиты растений, минеральных удобрений и других препаратов для обработки медоносных растений должно осуществляться в порядке, установленном законодатель­ ством Республики Казахстан .

Перечень средств защиты растений, минеральных удобрений и других препаратов, применяе­ мых для обработки медоносных растений, утверждается уполномоченным государственным орга­ ном в области пчеловодства .

2. Физические и юридические лица, применяющие средства защиты растений, минеральные удобрения и другие препараты для обработки медоносных растений, обязаны за пять дней до начала работы письменно предупредить об этом пчеловодов, имеющих пасеки в радиусе до семи километров от обрабатываемых участков, сообщить о применяемом препарате, его токсичности и сроках изоляции .

С т а т ь я 11. Охрана пчел при проведении лесохозяйственных раб от Запрещаются рубка деревьев и кустарников - источников медосбора, а также заготовка ивово­ го корья в радиусе до трех километров от мест размещения стационарных пасек, кроме случаев улучшения санитарного состояния лесов и условий их воспроизводства .

С та ть я 12. Охрана пчел в условиях среды их обитания

1. Деятельность по использованию полезных свойств пчел, а также получению продуктов пче­ ловодства в условиях среды их обитания осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан об охране, воспроизводстве и использовании животного мира .

2. Не допускаются разорение гнезд и других мест поселения пчелиных семей в условиях среды их обитания, а также отбор меда из гнезд пчелиных семей .

3. В случае, если пчелиная семья в условиях среды ее обитания осложняет жизнедеятель­ ность человека, переселение или уничтожение при невозможности переселения такой пчелиной семьи проводится при участии специалистов в области пчеловодства .

С т а т ь я 13. Перевозка (кочевка) пчелиных семей Перевозка (кочевка) пчелиных семей должна осуществляться с соблюдением ветеринарно­ санитарных правил .

Задержка транспортных средств, осуществляющих перевозку (кочевку), долж­ на проводиться без угрозы гибели пчелиных семей .

Глава 4. Государственное регулирование в области пчеловодства С татья 14 .

Компетенция уполномоченного государственного органа в области пчеловодства

Уполномоченный государственный орган в области пчеловодства осуществляет:

1) реализацию государственной политики в области пчеловодства;

2) организацию разработки государственных программ развития пчеловодства;

3) государственный контроль за развитием и охраной пчеловодства;

4) разработку и утверждение нормативных правовых актов в области пчеловодства в предепах предоставленных полномочий;

5) проведение мероприятий по диагностике, профилактике и борьбе с заразными болезнями пчел, включенными в перечень особо опасных болезней, профилактика и меры борьбы с которы­ ми осуществляются из средств республиканского бюджета;

6) координацию селекционно-племенной работы и организацию государственной поддержки племенного дела в пчеловодстве в соответствии с законодательством о племенном животновод­ стве;

7) координацию деятельности по подготовке и переподготовке специалистов в области пчело­ водства;

8) международное сотрудничество в области пчеповодства;

9) организацию научных исследований, направленных на охрану и воспроизводство пчел;

10) иные функции в соответствии с законодательством Республики Казахстан .

С татья 15. Профилактика болезней пчел, их лечение, борьба с вредителями пчелиных се­ мей

1. С целью учета пасек и осуществления лечебно-профилактических мероприятий на каждую пасеку выдается ветеринарный паспорт. Форма паспорта и порядок его выдачи устанавливаются уполномоченным государственным органом в области ветеринарии .

2. Профилактика болезней пчеп, их лечение, борьба с вредителями пчепиных семей, а также производство вощины проводятся в соответствии с законодатепьством Республики Казахстан о ветеринарии .

3. Физические и юридические лица, занимающиеся пчеловодством, обеспечиваются ветери­ нарными препаратами в целях борьбы с болезнями, включенными в утвержденный Правитель­ ством Республики Казахстан перечень особо опасных бопезней, профилактика и меры борьбы с которыми осуществляются из средств республиканского бюджета .

С татья 16. Ветеринарно-санитарная экспертиза в области пчеловодства Произведенные или заготовленные продукты пчеловодства подпежат реализации поспе про­ ведения ветеринарно-санитарной экспертизы в порядке, установпенном законодатепьством Респубпики Казахстан о ветеринарии .

С татья 17. Селекционно-племенная работа в области пчеловодства

1. Деятельность физических и юридических пиц по разведению и использованию ппеменных пчелиных семей осуществляется в соответствии с законодательством Респубпики Казахстан о пле­ менном животноводстве .

2. В целях сохранения и улучшения пород пчеп физические и юридические пица могут созда­ вать в ареалах их обитания ппеменные хозяйства, занимающиеся разведением и реализацией чистопородных пчеп .

3. Вокруг ппеменных хозяйств устанавпиваются защитные участки с радиусом семь кипометров, на территории которых запрещается ввоз пчеп и пчепиных маток других пород, а также пчеп и пчепиных маток неизвестного происхождения .

Глава 5. Ответственность за нарушение законодательства Республики Казахстан о пчеловодстве С татья 18 .

Возмещение вреда, причиненного в результате нарушения законодательства Республики Казахстан о пчеловодстве Вред, причиненный в резупьтате нарушения законодательства Респубпики Казахстан о пчеповодстве, возмещается в порядке, установпенном законодатепьством Респубпики Казахстан .

С татья 19. Ответственность за нарушение законодательства Республики Казахстан о пчеловодстве Лица, виновные в нарушении законодательства Республики Казахстан о пчеповодстве, несут ответственность в соответствии с законодательными актами Респубпики Казахстан .

–  –  –

2. БИОЛОГИЯ ПЧЕЛИНОЙ СЕМЬИ

Биология - наука (точнее комплекс наук) о жизни (особой форме движения материи), имеющая целью: познание сущности, происхождения, развития и многообразия жизни и изыскание методов освоения и переделки живой природы в соответствии с потребностями человека .

Биология пчелиной семьи включает знания о жизни пчел, их строении и жизненных функциях .

Разводить пчел, содержать их и получать высокие сборы меда можно только на основе глубоких знаний жизни особей и пчелиной семьи в целом. Биология пчелиной семьи, следовательно, есть теоретическая основа пчеловодства .

Биология пчел слагается из нескольких разделов: морфологии - изучающей внешнее строение тела пчелиных особей и отличия в их строении от других близких видов насекомых; анатомии изучающей строение тела пчелы, устройство ее органов; физиологии - занимающейся изучением функций отдельных органов и организма в целом; эмбриологии-изучающей зародышевое развитие животного; экологии- занимающейся изучением взаимоотношения пчел с внешней средой .

Знание строения и функций организма отдельных особей пчел еще не дает достаточной теоре­ тической основы для пчеловодства. Пчелы живут семьями, состоящими из нескольких десятков тысяч особей. Семья пчел является биологической и хозяйственной единицей. В уходе за пчелами человек постоянно встречается с процессами, присущими семье пчел как целому. Поэтому в био­ логию пчел входит еще раздел об основных жизненных функциях всей пчелиной семьи .

Для пчеловодства имеют значение все разделы биологии. Так, например, на данных анатомии пчелиных особей основано применение разделительной решетки, пропускающей рабочих пчел и задерживающей более крупных особей - маток и трутней. По ряду анатомических признаков пче­ ловоды отличают пчел различных пород .

На знаниях физиологии пищеварения основана подкормка пчел некоторыми веществами. Фи­ зиология восковыделения пчел дала основу для практических приемов добывания воска от пчел .

На данных эмбриологического развития пчелиных особей основан искусственный вывод высоко­ качественных маток .

Таким образом, глубокие знания биологии пчелиной семьи дают возможность человеку управ­ лять размножением и работой пчел, получать от них большое количество меда и воска, а также использовать их для опыления сельскохозяйственных растений. Знание биологических законо­ мерностей жизни пчел позволяет находить правильные приемы разведения, содержания и исполь­ зования пчел .

2.1. ПОЛОЖЕНИЕ МЕДОНОСНЫХ ПЧЕЛ В СИСТЕМАТИКЕ

ЖИВОТНОГО МИРА

2.1.1. МЕСТО И ВРЕМЯ ПРОИСХОЖДЕНИЯ МЕДОНОСНЫХ ПЧЕЛ

В соответствии с наиболее распространенной гипотезой родиной медоносной пчелы является Индия. В качестве доказательств этой гипотезы является тот факт, что из 4 известных в настоящее время видов рода Apis в Индии имеется сейчас три вида: Apis dorsata, Apis florea и Apis indica .

Однако возражением этой гипотезе является тот факт, что в Индии не существовало и не суще­ ствует четвертого вида Apis mellifera, также как и в Европе не существовало первых трех видов .

Правда, на том основании, что у Apis indica и Apis mellifera имеется много общего, было высказано предположение, что Apis mellifera является более молодым видом, отщепившимся от Apis indica, но такое предположение пока не имеет доказательств. По другой гипотезе должно было существо­ вать два центра происхождения пчел: Индия и Передняя Азия, а может быть только Передняя Азия. Однако поскольку систематика рода Apis разработана еще очень слабо, а пчелы Передней Азии изучены очень плохо, вопрос о правомерности этих двух гипотез остается открытым .

В конце третичной эпохи пчелы, населявшие Европу, должны были отступить на юг под давле­ нием надвигавшихся ледников. Что же касается Закавказья, то оно является единственной терри­ торией Европы, где сохранилась первобытная пчела, так как ледников там не было .

На вопрос о том, откуда началось обратное расселение пчел по территории Европы вслед за отступающим ледником, ответить пока трудно, Нельзя, например, предположить, что расселение пчел в Восточную Европу началось с Кавказа, потому что этому препятствовали образовавшиеся после ледника южнорусские степи.

Остаются еще два варианта: либо пчелы проникли в Европу через Бал­ каны, либо из Африки, Доказательством второго предположения могут служить следующие факты:

во-первых, Африка соединялась с Европой в ту пору, и, во-вторых, по имеющимся в настоящее время данным пчелы северной Африки и южной Франции имеют много общего в своих признаках, а пчелы южной Франции мало чем отличаются от всех темных пчел Европы. В связи с этим возникает вопрос, каким образом пчелы попали в Крым: по Дунаю или греческими колонистами .

Естественное расселение пчел на Европейской части дошло только до Урала. За Урал и в Среднюю Азию пчелы были завезены сравнительно недавно. Так, например, в Усть-Каменогорск пчелы впервые были завезены в 1786 г., в Тюмень - в 1801 г., в окрестности Красноярска - в 1823 г., в Тобольскую губернию - в 1806 г., в Забайкалье - в 1859 г., на Дальний Восток - в 1869 г., в южное Приморье - в 1890 г. Однако завоз большого количества семей на Дальний Восток происходил в основном с 1905 по 1910 гг. В Средней Азии также не было аборигенных (местных) пчел, и впервые они туда были завезены в 1848 г .

Не было своих пчел и на Австралийском континенте, куда их завезли только в 1820 г., когда появилась острая необходимость в опылении садов. В Новую Зеландию пчелы попали с пересе­ ленцами в 1841 г .

В Америке медоносных пчел также не было, и впервые их туда завезли спустя столетие после открытия этого континента. До этого на американском континенте индейцы разводили безжалоносных пчел из подсемейства мелипоны. В США европейцы завезли в 1636 г. темных (голландских) пчел .

А в Южную Америку медоносные пчелы попали позже - в 1845 г. из Португалии в Бразилию .

2.1.2. СИСТЕМАТИКА ПЧЕЛ Систематика или.таксономия - это наука о классификации организмов. Она основана главным образом на данных морфологии, физиологии и генетики. Значение систематики можно уяснить себе из следующих примеров. В настоящее время известно около 300 тыс. видов растений, и ежегодно описывается еще свыше 4 тыс. новых видов. Число известных видов животных (без насекомых) равняется примерно одному миллиону, а число всех видов насекомых составляет при­ мерно три миллиона. Число видов пчелиных достигает 20 тыс. При таком огромном разнообразии форм животных и растений, населяющих нашу планету, невозможно было бы развитие научных отраслей в биологии без знания положения того или иного животного (или растения) в природе, т.е .

без знания его систематического положения .

Первым этапом в развитии систематики было изучение местных фаун. Аристотель впервые со­ брал воедино все знания (384-322 гг. до н. э.), накопленные в то время по описанию различных видов растений и животных. Этим самым он заложил основу систематики. Однако научная систематика животных и растений, основанная на изучении местных фаун, достигла наибольшего развития в тру­ дах шведского ученого Карла Линнея (1703-1778). В 1735 г. вышло первое издание его книги «Систе­ ма природы», в которой он изложил научные основы классификации. Линней предложил обозначать каждую форму животного и растения двумя латинскими названиями. Первое название означает род, второе - вид того или иного животного или растения. Например, медоносная пчела обозначается как Apis mellifera L., где Apis (пчела) означает род, a mellifera (медоносная) - вид .

Буквенное обозначение, стоящее после видового названия, представляет начальную букву фамилии автора, впервые описавшего данный вид животного (или растения). Так, в приведенном выше примере латинская буква L., стоящая поспе видового названия европейской медоносной пчепы - Apis mellifera L., означает первую букву фамипии Линнея .

Предложенное Линнеем научное обозначение форм животных и растений двумя латинскими названиями попучило название биноминальной, или бинарной, номенклатуры. Ввиду большого удобства бинарная номенклатура Линнея была принята учеными всех стран, и в настоящее время ею пользуются во всех научных областях, связанных с биологией. Линней ввел такие систематичес­ кие категории, как отряды и классы. В отряды объединяются сходные роды, а группы отрядов, сход­ ных друг с другом, объединяются в классы .

Второй этап в развитии систематики - это признание эволюции. Опубликование работы Ч. Дар­ вина «Происхождение видов» привепо к тому, что в систематике стали уделять особое внимание филогении видов, т.е. истории их формирования и выявления родственных связей между отдель­ ными группами органического мира. На этом этапе и появипось представпение о родосповном дереве, как о наиболее правипьной схеме филогении. Филогения - наука о происхождении видов .

Это позвопяпо систематику более правильно выразить свое представление о родственных связях между отдельными группами органического мира. Быпа создана естественная классификация жи­ вотных, которая и сейчас считается правильной в своей основе. Второй период систематики закон­ чился в связи с тем, что уже трудно стало отыскивать новые формы животных и растений .

Сейчас наступил третий период - период систематики попупяций, т.е. изучения эволюции внут­ ри вида, изучения самых мелких таксономических группировок. Еспи старая систематика рассматривапа вид как нечто неизменное, характеризовапа его, как правипо, топько морфопогически и недооценивапа роль географической изменчивости, то новая систематика явилась прямой противопопожностью старой в этом отношении. В новой систематике при определении вида принимают­ ся во внимание экологические, географические, генетические и другие факторы.В настоящее вре­ мя видом считают совокупность особей, обладающих наследственным сходством морфологичес­ ких, физиологических и биохимических особенностей, свободно скрещивающихся и дающих пло­ довитое потомство, приспособпенных к опредепенным усповиям жизни и,занимающих в природе опредепенную область - ареал .

Перед систематикой в настоящее время стоят следующие задачи:

1 - разделить все многообразие особей в природе на пегко распознаваемые группы, выделить типичные для них признаки и дать этим группам опредепенные названия (короче говоря, эта зада­ ча заключается в опредепении и точном описании видов);

2 - дать упорядоченное расположение видов, т.е. правильно объединить их в высшие категории;

3 - изучить видообразование и факторы эволюции .

Систематика является важным разделом биологической науки, так как она позволяет выявить наличие эволюции органического мира, способствует развитию целого ряда прикладных наук .

По сбзоеменной систематике царство животных подразделяется на 31 тип, в число которых вхо­ дит тип Arthropoda (членистоногие). Этот тип подразделяется на 3 подтипа: Trilobita, Chelicerata, Mandibulata (челюстные). Подтип Mandibulata подразделяется на 8 классов, и в числе их класс Insecta. Этот класс подразделяется на 2 подкласса: Apterigota (первичнобескрылые) и Pterigota (высшие насекомые или крылатые). Подкласс Pterigota подразделяется на 29 отрядов, куда входит отряд Hymenoptera (перепончатокрылые). Представители этого отряда имеют грызущие, лижущие или сосущие ротовые аппараты. Грудь слитная, передние крылья значительно больше задних и соединяются с ними в полете сцепочным приспособлением. Имеется яйцеклад, который у некото­ рых видов превратился в жало. У общественных форм хорошо выражен полиморфизм и разделе­ ние труда, особенно у муравьев. Превращение у всех представителей этого отряда полное. Отряд Hymenoptera подразделяется на три подотряда: Symphita (сидячебрюхие), Parasita (паразитичес­ кие) и Aculeata (жалоносные). Подотряд жалоносных подразделяется на 4 семейства: Vespidae (семейство осиных), Formicidae (семейство муравьиных), Apoidae (семейство пчелиных), Sphecoidae (семейство роющих ос). Ближайшими к семейству пчелиных являются роющие осы. Считается, что пчелиные и роющие осы произошли от общего предка .

Семейство пчелиных характеризуется наличием на теле перистых волосков. Ротовые части этих насекомых образуют хоботок. Насекомые семейства пчелиных питаются исключительно не­ ктаром и пыльцой цветов .

Родов в семействе пчелиных много, больше 50, но наиболее близки между собой четыре рода:

шмели, одиночные пчелы, безжалоносные пчелы и общественные пчелы (Apis). Род обществен­ ные пчелы включает в себя вид mellifera (медоносная) .

Таким образом, положение медоносной пчелы в систематике животного мира представляется в следующем виде:

тип Arthropoda (артропода) - членистоногие, класс Insecta (инсекта) - насекомые, отряд Hymenoptera (гименоптера)- перепончатокрылые, семейство Apidae (апидэ) - пчелиные, род Apis (апис) - пчела, вид mellifera (меллифера) - медоносная .

По правилам бинарной номенклатуры в научной литературе обычно не указывают дробных систематических подразделений, а ограничиваются родовым и видовым названием животного, т .

е. применительно к пчеле - Apis mellifera L .

2.1.3. ВИДЫ ОБЩЕСТВЕННЫХ ПЧЕЛ РОДА APIS К роду Apis относятся четыре хорошо обособленных вида: 1) гигантская индийская пчела, 2) карликовая индийская пчела, 3) средняя индийская пчела, 4) медоносная пчела .

Гигантская индийская пчела (Apis dorsata F.) живет в тропических зонах в Индии, на Индоки­ тайском полуострове, на Цейлоне, на Филиппинах, в Индонезии. Строят один большой сот, при­ крепленный к веткам дерева. Размер сота в длину до 60 см, в высоту - 35-37 см. Пчелы очень крупные. Все ячейки сота (трутневые и пчелиные) по размерам одинаковые. Отстраивают иногда по несколько сот маточных ячеек, находящихся в одной плоскости с пчелиными. По внешнему виду матка почти не отличается от рабочих особей. Гигантская индийская пчела является одним из самых примитивных видов. Количество яйцевых трубочек у рабочих особей 30-35 шт., тогда как у медоносных пчел -1 0 -1 5 шт .

Голова, грудь и конец брюшка пчелы бархатисто-темной окраски, основные членики брюшка коричневато-красные, в живом состоянии почти красно-фуксиновые. Окраска основания брюшка хорошо контрастирует с дымчато-коричневыми крыльями, отливающими под лучами тропического солнца синевато-фиолетовым оттенком .

Семья может собрать до 5-6 кг меда, на одном месте долго не живет, так как мигрирует перед наступлением периода дождей. В связи с этим она не представляет сельскохозяйственного инте­ реса .

Малая или карликовая индийская пчела (Apis florea F.) по размерам своего тела является самой мелкой среди всех общественноживущих пчел. Распространена в той же зоне, что и большая индийская пчела. Строит одиночный сот на открытом воздухе, укрепляя его снизу на ветках дерева .

Размер сота 15x7 см. Наблюдается дифференцирование ячеек: трутневые ячейки крупнее пчелиных и имеют цилиндрическую форму, а пчелиные ячейки имеют шестигранную форму. Маточные ячейки стро­ ятся на ребре сота и имеют такой же вид, как и роевые маточники у медоносных пчел .

Малая индийская пчела, как и большая, кочует, т.е. не живет на одном месте. Сельскохозяй­ ственного значения не имеет .

Средняя индийская пчела (Apis indica F.) имеет очень широкое распространение. Она насе­ ляет Индию, острова Малайского архипелага, обнаружена на Тихоокеанских островах (южнее эк­ ватора), с незапамятных времен обитает в Китае, на Японских островах. В бывшем СССР есте­ ственные гнезда средней индийской пчелы обнаружены как в южных, так и в северных районах Приморского края (Иман, Иово-Покровка). По своей биологии средняя индийская пчела приближа­ ется к медоносной. Она отстраивает в дуплах деревьев несколько вертикальных параллельных сотов с ячейками трех видов - рабочими, трутневыми и маточниками. Медовые соты отличаются превосходной белой печаткой. Так же как и у медоносной пчелы, у нее хорошо выражено различие между маткой, рабочими пчелами и трутнями. По ряду же важных признаков в устройстве гнезда, в строении и поведении средняя индийская пчела отличается от медоносной. Все три стазы средней индийской пчелы - матка, трутни и рабочие пчелы - по размерам тела меньше соответствующих особей медоносной пчелы. Ячейки в сотах средней индийской пчелы (пчелиные, трутневые, ма­ точники) меньше ячеек медоносной пчелы. Диаметр окружности, описанной около трутневой ячей­ ки индийской пчелы., приблизительно равен диаметру рабочей ячейки в сотах медоносной пчелы В некоторых гнездах средней индийской пчелы было обнаружено до 12 сотов. Высота некото­ рых из них достигала 80 см, толщина медовых сотов - до 40 мм, а сотов в месте расплода - 20-28 мм и более. Расстояние между средостениями двух смежных сотов составляло 31-33 мм, ширина улочек - около 8 мм. Трутневый расплод средней индийской пчелы запечатывается конусообраз­ ной крышечкой с отверстиями на вершине конуса .

Спинные полукольца брюшка рабочей пчелы этого вида в передней части желтоватой окраски, брюшные (стерниты) - бледные. Окраска хитина трутней черная .

В Индии, Китае, Японии среднюю индийскую пчелу содержат как в неразборных ульях, так и в рамочных. В естественных гнездах индийских пчел на Дальнем Востоке находили до 20 и более кг меда .

Из-за склонности к оставлению гнезда (слету) и неспособности к воспитанию свищевых маток содержание их в рамочных ульях сопряжено со значительно бульшими трудностями, чем содержа­ ние обычных медоносных пчел .

Медоносная пчела (Apis mellifera L.)- общераспространенная пчела, разводимая человеком с целью получения меда, воска, использования для опыления сельскохозяйственных культур .

В этой книге все сведения по анатомии, физиологии и поведению пчел излагаются примени­ тельно к медоносной пчеле .

Гэографические расы медоносной пчелы. Современная медоносная пчела считается одомаш­ ненным животным. Семьи диких пчел стали редкостью, по крайней мере в зоне умеренного клима­ та. Тем не менее медоносная пчела появилась на земле гораздо раньше человека, и существую­ щие ныне ее многочисленные формы развились без его вмешательства. В этом основное отличие медоносной пчелы от других домашних животных, которые интенсивно изменялись в результате содержания и разведения их человеком .

Теперь медоносную пчелу можно найти всюду, где только имеются подходящие для ее суще­ ствования климатические условия. Ее приспособляемость удивительна, она обитает от экватора до Полярного круга. В зависимости от природно-климатических условий в пределах вида медонос­ ной пчелы сформировались группы, значительно отличающиеся друг от друга как по морфологи­ ческим признакам, так и по поведению. Изменения в строении и биологии животных, обусловлен­ ные приспособлениями к условиям населяемой местности, называются географической изменчи­ востью. Группы пчел, сложившиеся в силу естественноисторических условий в пределах вида, в зоологическом отношении принято называть географическими расами. В таком случае к видовому названию добавляют третье латинское название. Например, среднерусскую пчелу обозначают Apis mellifera mellifera L., итальянскую - Apis mellifera ligustica Spin, и т. д .

Пород пчел, выведенных человеком, подобно породам сельскохозяйственных животных, пока нет. По принятой в зоотехнии терминологии, делящей животных на примитивные, культурные или заводские и переходные породы, естественно сложившиеся географические расы пчел называют примитивными породами. Географические расы пчел - результат их естественного отбора на ро­ дине; они приспособлены к местным условиям окружающей среды, но не всегда отвечают эконо­ мическим требованиям пчеловодов. Следовательно, они являются не продуктом, а материалом для племенной работы .

Расы Apis mellifera можно разделить в основном на три группы: 1) европейские; 2) азиатские; 3) африканские. Ниже описаны морфологические, биологические и хозяйственно-полезные признаки основных рас пчел, населяющих Казахстан и распространенных за его пределами .

1. Среднерусская (она же темная лесная, среднеевропейская) медоносная пчела (Apis mellifera mellifera L.). Первоначальное местообитание - вся Европа севернее и западнее Альп, централь­ ные районы Европейской части России. В Казахстан и Сибирь она проникла в результате искусст­ венного переселения. Раса среднерусских пчел распадается на несколько популяций, однако в настоящее время хорошо изучена только популяция башкирских пчел .

По зимостойкости среднерусская пчела не знает себе равных. Способны переносить на воле температуру 30-35°С мороза, могут находиться без облета до 6 мес. Яйценоскость маток высокая и уступает только итальянской расе. Среди всех рас пчел, населяющих территорию Казахстана, является самой плодовитой. Суточная яйценоскость маток может достигнуть 1500-2000 яиц. Весен­ нее развитие семей начинается сравнительно поздно и продолжается в отличие от других рас долго .

Склонность к естественному роению выражена довольно сильно. Только кубанские пчелы пре­ восходят среднерусских по склонности к естественному роению. При подготовке к роению пчелами закладывается до 30-35 роевых маточников. Рой-первак выходит через сутки после запечатыва­ ния первого роового маточника. Срыв маточников, постановка магазинов или вторых корпусов, как правило, естественного роения не ликвидирует до тех пор, пока не наступит медосбор силой до 2,5-3,0 кг в день. Находясь в роевом состоянии, среднерусские пчелы резко снижают интенсив­ ность работы по выращиванию расплода, строительству сотов и использованию взятка .

Среднерусские пчелы в сравнении с южными расами отличаются повышенной устойчивостью к нозематозу и европейскому гнильцу. Наиболее эффективно используют сильный, устойчивый, сравнительно поздний по времени главный взяток с липы или с гречихи и подсолнечника. При этом типе взятка среднерусские пчелы собирают меда больше, чем серые горные кавказские пчелы .

Ограничение в выращивании расплода наступает только под влиянием сильного главного взятка .

Ранний взяток, например, с лугов, малины, крушины сильно стимулирует выращивание расплода и используется главным образом как поддерживающий, а не как продуктивный взяток .

Окраска тела у чистопородных среднерусских пчел темносерая, без желтизны. Масса у нарож­ дающихся пчел 100-110 мг, неплодной матки 190, плодной - 210 мг. Условная ширина третьего тергита рабочих пчел (расстояние между выступами) составляет в среднем 5 мм. Длина хоботков 6 мм. Печатка меда чисто белая (рис. 2) .

Склонность к тихой смене и сожительству маток у них не наблюдается. Склонность к отрутневению при отсутствии матки выражена слабо, в связи с чем среднерусские пчелы гораздо лучше, чем пчелы южных рас принимают подсаживаемых маток. Склон­ ность к пчелиному воровству проявляется слабо .

Среднерусские пчелы являются самыми злобливыми среди всех остальных рас нашей страны. Гнезда эти пчелы содержат в чистоте. При осмотре гнезд среднерусские пчелы сильно беспокоятся, прекра­ щают работу и свисают гроздьями на нижнем брус­ ке рамки, вынутой из гнезда. Склонность к прополисованию гнезд выражена слабо .

2. Украинская степная пчела (Apis mellifera acervorum). Пчелы этой породы обитают в степях и Рис- 2- с Ухая или белая печатка меда южных районах лесостепной зоны Украины .

По происхождению этой породы существует два мнения: одни исследователи считают украинс­ ких степных пчел обособившейся южной ветвью среднерусских пчел, другие связывают их проис­ хождение с пчелами карпатской породы .

Окраска тела рабочей пчелы серого цвета, длина хоботка 6,3-6,7 мм, условная ширина третье­ го тергита в среднем 4,8 мм. Масса однодневной пчелы около 105 мг, неплодной матки 180, плодной

- 200 мг .

Пчелы этой породы менее злобливы, чем среднерусские, поведение их при открывании и осмот­ ре гнезда более спокойное. Печатка меда преимущественно белая, «сухая» .

Прополисование гнезд среднее, предприимчивость в отыскании новых источников медосбора невысокая. Относительно сильный медосбор используют хорошо .

Украинские степные пчелы достаточно зимостойки, выносливы и устойчивы к ряду заболева­ ний .

Плодовитость маток в период наиболее интенсивного развития пчелиных семей может доходить до 1800 яиц в сутки, что позволяет пчелам этой породы наращивать сильные семьи. Довольно ройливы, но с помощью общепринятых противороевых приемов переключаются в рабочее состояние .

Наиболее перспективна эта порода для разведения в зонах степи и юга лесостепи Украины, где она рекомендована для районирования .

Ряд смежных областей и районов Украины вошли в заповедную зону по сохранению и улучше­ нию пчеп степной украинской породы .

3. Дальневосточная пчела как раса сформировалась сравнительно недавно в условиях суро­ вой продопжительной зимы и бурного главного взятка с липы на основе скрещивания украинских и среднерусских пчел. Незначительное участие в формировании расы этих пчел принимали также итальянские и кавказские пчепы. Таким образом, этих пчеп в отпичие от других рас, по условиям формирования необходимо считать гетерозиготными, т. е. недостаточно однородными по своей наследственности. Дальневосточные пчелы отличаются высокой зимостойкостью, а по пподовитости маток и характеру развития пчелиных семей по существу не отличаются от среднерусской расы. Однако они значительно менее ройливы, чем среднерусские пчелы. Отличаются способнос­ тью эффективно использовать бурный главный взяток с липы. Зарегистрированы случаи, когда се­ мья этих пчел за день собрала до 30 кг нектара .

В условиях Дальнего Востока эти пчелы не бо­ леют ни европейским, ни американским гнильцами .

Однако будучи перевезенными в Европейскую часть России, они болеют этими болезнями также, как и среднерусские.

По окраске тела они неоднородны:

встречаются чисто серые и имеющие желтизну. Дли­ на хоботков 6,4-6,6 мм. Печатка меда может быть как чисто белой, так и промежуточной (рис. 3). При осмотре гнезд ведут себя по-разному .

4 .

и изучена очень слабо. Рой-первак выходит на ше­ стой - восьмой день после запечатывания первого маточника. Пчелы ройливы, закладывают до 100 ро­ евых маточников. Мало склонны к воровству. Пло­ Рис. 3. Промежуточная печатка меда хо принимают подсаживаемых маток. Наблюдается сожительство маток. По многим признакам напоминают кавказских пчел, в том числе и по экстерье­ ру. Отличаются способностью работать при жаре до 35-45°С. Печатка меда белая, прополисуют гнезда слабо, плохо защищают свои запасы от врагов. Происхождение крымских пчел точно не установлено .

5. Кубанская или северокавказская пчела или кавказская широколапая пчела по размеру своего тела является самой мелкой по сравнению с остальными расами. Вес нарождающихся пчел 80-85 мг. Длина хоботков 6,6 мм. Окраска первых трех брюшных колец ярко-желтая, зимостойкость сла­ бая. У себя на родине она имеет возможность каждый месяц совершать облеты. Ареал распростра­ нения - Краснодарский и Ставропольский края России. Отличается высокой чувствительностью к нозематозу. Плодовитость маток сравнительно высокая. Отличается способностью резко ограничи­ вать выращивание расплода при наступлении взятка или абсолютно безвзяточного периода (пчелы даже выбрасывают открытый расплод) .

В отличие от всех рас пчел невероятно ройливы - закладывают до 300-350 маточников. Отроив­ шаяся семья пчел может в этом же году после оплодотворения молодой матки вновь прийти в рое­ вое состояние. Могут роиться и рои в год выхода. У пчел сильно выражена склонность к быстрому отрутневению при отсутствии матки, в связи с чем кубанские пчелы плохо принимают подсаживае­ мых маток .

6. Серая горная кавказская пчела (Apis mellifera caucasica Gorb.) населяет горные районы Грузии, а также Армении и Азербайджана. В настоящее время изучены и выделены следующие попу­ ляции этой расы: абхазская, земосванетская, мегрельская, имеретинская, карталинская, кахетинс­ кая. Эта раса пользуется большой популярностью во многих странах и была завезена в Австра­ лию, Америку, Корею, Китай и в страны Западной Европы. Они отличаются невероятным миролю­ бием и самым длинным хоботком среди всех географических рас пчел. Серые горные кавказские пчелы являются самыми лучшими опылителями красного клевера .

Окраска тела чисто серая, без желтизны. Условная ширина третьего тергита составляет в сред­ нем 4,7 мм. Масса однодневной рабочей пчелы 90 мг, неплодной матки 180, плодной - 200 мг .

Длина хоботка изменяется в пределах от 6,7 до 7,2 мм. Самыми длинными хоботками отличаются пчелы мегрельской и абхазской популяций. Индекс широколапости у серой горной кавказской пче­ лы значительно выше, чем у среднерусской, а кубитальный индекс значительно меньше. По зимо­ стойкости серые горные кавказские пчелы превосходят кубанских, но заметно уступают средне­ русским пчелам. При нормальных условиях зимовки серые горные кавказские пчелы иногда пере­ зимовывают не хуже среднерусских. Но при неблагоприятных условиях (примесь пади в кормовых запасах, сырость зимовника, слишком переутепленные гнезда) они зимуют хуже, чем среднерус­ ские. К нозематозу и гнильцам гораздо чувствительнее по сравнению со среднерусскими пчелами, а яйценоскость маток заметно ниже и редко составляет 1100-1500 яиц в сутки .

Весеннее развитие семей начинается значительно раньше и раньше заканчивается, чем у сред­ нерусских. Хорошо выражена склонность ограничивать выращивание расплода при наступлении взятка, особенно у мегрельской и абхазской популяций. Склонность к естественному роению вы­ ражена чрезвычайно слабо, по крайней мере в 3-4 раза слабее, чем у среднерусской расы. Роевое состояние ликвидируется очень легко путем срыва маточников и значительного расширения гнез­ да, особенно если при этом имеется хотя бы небольшой взяток. Находясь в роевом состоянии, значительно меньше, чем среднерусские, снижает интенсивность работы по использованию взят­ ка, выращиванию расплода и строительству сотов. Отличается высокой предприимчивостью в отыс­ кании источников корма .

Склонность к воровству выражена сильнее по сравнению со среднерусскими. Для серой горной кавказской пчелы характерна интенсивная летная деятельность: летают рано утром, по­ здно вечером и при неблагоприятных условиях погоды. Продолжительность рабочего дня выше, чем у среднерусских пчел. Отличается очень высокой медопродуктивностью в условиях срав­ нительно небольшого взятка с естественных медоносных угодий. При этом типе взятка как и при слабом взятке с сельскохозяйственных медоносных растений собирают меда значительно боль­ ше, чем среднерусские. Однако в условиях силь­ ного взятка с липы или гречихи они уступают сред­ нерусским пчелам. Есть основание предполагать, что серые горные кавказские пчелы лучше исполь­ зуют полифле^ый взяток, чем монофлерный. Гораздо раньше, чем среднерусские пчелы, выявляют ис­ точники медосбора и быстрее переключаются с од­ ного источника на другой. Во время взятка в отли­ чие от среднерусских пчел вперед складывают мед в гнездовой корпус, а затем уже в надставку .

Печатка мокрая или темная (рис. 4). При осмот­ ре гнезд серые горные кавказские пчелы продолжа­ ют спокойно работать на сотах, вынутых из улья .

Один из отрицательных признаков этих пчел - они соединяют восковыми перемычками соседние соты, Рис. 4. Мокрая или темная печатка меда что особенно нежелательно при производстве сек­ ционного меда. Сильно выражена склонность к тихой смене и сожительству маток. Тихая смена наблюдается иногда у 70% семей на пасеке. Сильная склонность к тихой смене маток объясняется тем, что они из-за природных условий лишены возмоджности свободно скрещиваться с другими популяциями. У них долго шло родственное спаривание. Чем чаще происходит смена маток, тем больше вероятность того, что одна из них будет спариваться с неродственными трутнями. Смена происходит не только при наличии дефектов у матки. Пчелы как бы чувствуют понижение тонуса матки, снижение ее яйценоскости и сменяют ее. Чем меньше яйцевых трубочек у рабочих пчел, тем меньше выражена склонность к роению и наоборот. У рабочих особей индийских пчел насчитывает­ ся 30-35 яйцевых трубочек, затем идут среднерусские пчелы и меньше всего яйцевых трубочек у серых горных кавказских пчел. Прополисуют гнезда значительно сильнее среднерусских .

7. Ж елтая (долинная) кавказская пчела (Apis mellifera remipes). Порода распространена в до­ линах Грузии, Армении, Азербайджана .

В окраске хитина имеет место значительная желтизна. Длина хоботка рабочих пчел этой поро­ ды колеблется от 6,5 до 6,9 мм, условная ширина третьего тергита 4,7 мм. Масса пчелы в одно­ дневном возрасте 90 мг, неплодной матки 180, плодной-2 0 0 мг .

Желтые кавказские пчелы отличаются склонностью к пчелиному воровству, мед запечатывают темной, «мокрой» печаткой. Эти пчелы приспособлены к условиям мягкого, теплого климата. В более северных местностях зимуют плохо, подвержены заболеваниям .

Плодовитость маток сравнительно невысокая, и ее максимальное значение не превышает, как правило, 1700 яиц в сутки .

Пчелы отличаются сильной ройливостью. В роевое состояние приходят до 80% пчелиных се­ мей, которые закладывают до 300 маточников. Семья может роиться несколько раз, в рое бывает до нескольких десятков неплодных маток .

Пчел широко испопьзовали в России в поспевоенные годы для восстановления пчеповодства .

Спеды метизации местных пчел желтыми кавказскими пчелами можно встретить и в настоящее время. В чистом виде пчеп этой породы в центральных и северных областях России не разводят .

8. И тальянская пчела (Apis mellifera ligustica Spin.). Родина этих пчел - Апеннинский полуост­ ров, откуда они были вывезены во многие страны мира - США, Канаду, Новую Зеландию, Австра­ лию, Японию, Россию и др. Итальянская раса представлена тремя популяциями (на Западе попупяции называют пиниями): 1 - темные итапьянские пчелы (не имеют желтизны в окраске тела); 2 итальянские трехполосые (первые три брюшных копьца окрашены в ярко-желтый цвет); 3 - италь­ янские золотистые, у которых ярко-желтую окраску имеют первые пять, а иногда и все шесть брюш­ ных копец. Золотистые итальянки попучены в резупьтате скрещивания трехпопосых итапьянок с ярко-жептыми кипрскими пчелами. При выведении золотистых итальянок применялся односто­ ронний отбор по окраске, в результате чего эта популяция по имеющимся зарубежным данным имеет тенденцию к вырождению и отличается пониженной медопродуктивностью .

Средняя масса рабочей пчелы при рождении составпяет 115 мг, непподной матки 190, пподной

- 210 мг. Усповная ширина третьего тергита 4,8 мм, а длина хоботка - 6,4-6,7 мм. Зимостойкость итальянских пчеп сравнитепьно спабая. Они не приспособлены к длительной зимовке, неэконом­ ны в расходовании зимних кормовых запасов, во время зимовки часто опонашиваются. Среди всех известных рас пчеп итапьянки выделяются самой высокой пподовитостью. Известны спучаи, когда суточная яйценоскость достигала трех тысяч и более яиц в сутки Весеннее развитие семей итальянских пчел начинается сравнительно поздно. В холодную весну развиваются очень плохо, но затем начинается период интенсивного и продопжитепьного наращива­ ния сипы семей, который в сравнении с другими расами заканчивается гораздо позже. По сипе семей, накопленной к началу относительно позднего гпавного взятка, они не знают себе равных .

Склонность к естественному роению выражена слабо. Пчелы миролюбивы, но в меньшей степени,чем серые горные кавказские. Чувствитепьны к нозематозу и гнильцам, но устойчивы к акарапидозу .

Итальянские пчелы отличаются очень высокой медопродуктивностью при наличии сравнительно по­ зднего и довольно сильного главного взятка, когда они являются самой продуктивной расой. В тех местностях, где бывает только ранний главный взяток, итальянские пчелы не только не дают товарно­ го меда, но и не обеспечивают себя кормом. Итальянские пчелы в противоположность кавказским не концентрируют запасы корма вокруг расплода. Поэтому во время медосбора матка беспрепятствен­ но откладывает значительное количество яиц, вследствие чего итальянские пчелы в недостаточной степени используют весенний и ранний летний взяток .

Длина хоботка 6,7 мм (по Гетце) и 6,23 мм (по Алпатову). У маток итальянских пчел число яйце­ вых трубочек достигает 327. Печатка меда белая, гнездо прополисуют слабо. Основной недостаток этих пчел - изнеженность, слабая выносливость .

9. Карпатская пчела (Apis mellifera carpatica). Естественный ареал этой породы - Карпаты и их предгорья. Карпатских пчел склонны считать одной из популяций или ветвей краинской породы .

Рабочие пчелы серого цвета, длина их хоботка 6,3-7,0 мм, условная ширина третьего тергита 4,8 мм, масса пчелы в возрасте одного дня в среднем 110 мг, неплодных маток 185, плодных - 205 мг .

Одно из привлекательных качеств пчел этой породы - миролюбие, позволяющее пчеловоду работать с ними без сетки и дымаря в течение всего сезона, а также спокойное поведение на сотах при осмотре гнезда .

Печатка меда в семьях карпатских пчел преимущественно белая, «сухая», однако можно встре­ тить и смешанную. Тенденция к сбору прополиса почти полностью отсутствует. Отличаются хоро­ шей предприимчивостью в отыскании источников медосбора, быстро переключаются со старых на новые .

Интенсивнее среднерусских пчел опыляют бобовые культуры. Мед складывают сначала в расплодную, а затем в магазинную часть гнезда .

Карпатские пчелы отличаются хорошей зимостойкостью (хотя и менее зимостойки, чем сред­ нерусские) и сравнительно высокой устойчивостью к падевому токсикозу, нозематозу, европейско­ му гнильцу. От восковой моли гнезда защищают плохо .

Плодовитость карпатских маток довольно высокая и в период интенсивного весеннего разви­ тия пчелиных семей доходит до 1800 яиц в сутки .

При отсутствии источников медосбора после периода весеннего развития до 1/3 пчелиных се­ мей может приходить в роевое состояние, однако в результате применения простых противороевых приемов или при появлении медосбора восстанавливают рабочее состояние .

Воскопродуктивность довольно высокая, по этому показателю карпатские пчелы уступают только пчелам среднерусской и итальянской пород .

Репродукцией маток карпатской породы занимаются питомники в Закарпатье, Молдавии, Бело­ руссии и ряде других регионов .

Пчелы карпатской породы служат ценным исходным материалом для селекции, и для сохране­ ния их в чистоте и улучшения на Украине создана специальная заповедная зона, куда запрещен ввоз пчел и маток других пород .

10. Краинская пчела (Apis mellifera carnica Pollm.). Первоначальное местообитание: южная часть Австрийских Альп и Северные Балканы (Югославия, провинция Краина), а в более широком пони­ мании этой расы - Македония и вся долина Дуная (Венгрия, Румыния и Болгария). Пчелы, обитаю­ щие в этих районах, ничем не отличаются от альпийских краинских пчел и, безусловно, относятся к той же самой систематической единице. По многим признакам краинские пчелы напоминают наших серых горных кавказских пчел, но имеют некоторые существенные отличия от них .

Среди краинских пчел имеются линии с чисто серой серебристой окраской пчел и линии с желтой окраской первых двух - трех брюшных колец. Причем проявление желтизны у этих пчел носит сезон­ ный характер, так как у пчел, выводящихся в начале лета, желтизна проявляется сильнее, чем у пчел, нарождающихся во второй половине сезона. Масса однодневной рабочей пчелы 110 мг, не­ плодной матки около 185, плодной - около 205 мг, длина хоботков 6,4-6,8 мм, условная ширина третьего тергита 4,9 мм. Пчелы миролюбивы, склонны к воровству в большей степени, чем итальян­ ки .

Максимальная плодовитость маток довольно высокая и составляет 1400-2000 яиц в сутки (в период интенсивного весеннего развития). Сила их семей чуть ли не в 2 раза меньше, чем у италь­ янок. Весеннее развитие семей начинается очень рано, протекает очень бурно и рано заканчивает­ ся. В связи с этим краинские пчелы гораздо эффективнее других рас используют ранний главный взяток. При позднем главном взятке отличаются сильной ройливостью и намного уступают по медопродуктивности итальянкам. Характерной особенностью краинских пчел является их высокая зимостойкость. У себя на родине, как правило, зимуют на падевом меду. Предприимчивы в отыски­ вании источников корма, хорошо посещают красный клевер. Отличаются острым обонянием и хо­ рошей ориентировкой при отыскивании источников корма. Плохо защищают свое гнездо от врагов и слабо борются с восковой молью. Несмотря на сильную ройливость, роевое состояние у них ликвидируется легко. У себя на родине не подвержена никаким заболеваниям расплода, хотя чув­ ствительна к нозематозу и акарапидозу. Печатка меда белая .

Породные группы пчел, выведенные человеком. 1. Нигра выведена в Швейцарии на осно­ ве чистопородного разведения местных темных европейских пчел. Окраска тела темная, хоботок короткий (6,2-6,3 мм) как и у всех темных пчел. Отличается хорошей зимостойкостью, выносливо­ стью и очень сильной склонностью к естественному роению. Дает хорошие результаты по медопродуктивности только лишь в местности со сравнительно поздним главным взятком. В настоящее вре­ мя разводится только в Швейцарии, да и то начинает вытесняться краинскими и серыми горными кавказскими пчелами .

2. Б а к т е с т ^ с к а я породная группа пчел выведена в Англии селекционером-пчеловодом Ада­ мом Керле на основе скрещивания итальянских и темных британских пчел. Об этой пчеле известно лишь то, что в условиях Англии она собирает меда больше, чем местные британские пчелы, и отличается повышенной устойчивостью к акарапидозу .

3. Приокские пчелы официально утверждены в качестве нового породного типа, который был выведен Научно-исследовательским институтом пчеловодства (г. Рыбное, Рязанская область, Рос­ сия) на основе скрещивания серой горной кавказской пчелы со среднерусской пчелой .

В результате пчелиные семьи приокского заводского типа по зимостойкости, выносливости, устойчивости к нозематозу и европейскому гнильцу практически не уступают семьям среднерус­ ской расы, роятся в два раза меньше, чем они, выращивают расплода на 15% больше, а по медопродуктивности превосходят их на 30%. Специализированная линия приокских пчел исключительно эффективно опыляет луговой клевер, содержание пыльцевых зерен которого в ее обножках дости­ гает 80-90% .

Мировой генофонд пчел не ограничивается перечисленными породами, разводимыми в Казах­ стане и России. Достаточно хорошо известны такие породы, как греческая (A. m. cecropia), кипрс­ кая (А. т. cypria), сирийская (А. т. syriaca), палестинская (A. m. saneta), анатолийская (А. т .

insularium), иранская (А. т. iranica) .

Богатейший генофонд пчел сосредоточен в Африке. Там обитают североафриканские черные пчелы (A. m. intermissa), рифские (А. т. majgor), сахарские (А. т. sachariensis), египетские (А. т .

lamarckii), суданские (А. т. nubica) и много других, среди них А. т. adansonii, завоевавшая недо­ брую славу из-за своей агрессивности .

–  –  –

Штж! мума. Во время главного и сильного медосбора дея­ тельность матки менее интенсивна, так как пчелы, за­ полняя нектаром все свободные ячейки, ограничивают ее работу. В осеннее время работа матки зависит от Рис. 6. Участок сота наличия поддерживающего взятка. С наступлением хос отложенными маткой яицами лодов пчелы меньше кормят матку и кладка яиц пре­ кращается. В средней зоне, если пчелам не давать подкормку, матки прекращают кладку в сентяб­ ре, а иногда и в конце августа .

Трутни отличаются от матки и пчел более широким телом. Брюшко трутня, в отличие от брюшка матки и рабочих пчел, заканчивается не овально, а тупо. Особенно обращают на себя внимание большие, сложные глаза трутня, а также крылья, выходящие за пределы брюшка. Длина тела трутня равна 15-17 ммГвес в среднем 200 мг. У трутней нет жала .

Время появления трутней и их число зависят от возраста матки, силы семьи, состояния гнезда, качества сотов и других факторов .

Наличие трутней в улье зависит также от пчеловода. Многие пчеловоды в целях экономии искус­ ственной вощины наващивают рамки не полными листами, а половинками. При этом пчелы часто застраивают свободную часть трутневыми ячейками. Кроме того, некоторые пчеловоды не следят за качеством суши и не выбраковывают соты с трутневыми ячейками. На развитие же одного трутня (от яйца до взрослого насекомого) затрачивается примерно такое же количество корма, которое требует­ ся для развития трех пчел. Помимо этого, взрослые трутни потребляют много меда. Поэтому вывод трутней следует допускать только в высокопродуктивных, племенных семьях .

В нормально развивающейся семье вывод трутней начинается весной, примерно через месяц после первых очистительных облетов. Половозрелыми трутни становятся на 12-14-й день после выхода из ячейки .

Трутни никаких работ в улье не выполняют. Единственное их назначение - спаривание с моло­ дыми матками и передача им запаса семени .

В нормальных семьях трутни живут до конца медосбора, т.е. не более 3 -4 мес на севере и до 5 мес на юге. В летний период они могут свободно залетать в чужие семьи, и пчелы их беспрепят­ ственно пропускают. После окончания взятка пчелы сначала оттесняют их от меда на крайние соты, низы рамок, за доску и на дно улья, а затем вытаскивают из улья. Тех же, которые вылетели из улья, не пускают обратно в леток .

Если осенью в какой-либо семье останутся трутни, то это указывает на отсутствие матки или наличие неплодной, старой, плохой матки .

Рабочие пчелы составляют основную часть семьи. По величине они меньше маток и трутней .

Длина их тела 12-14 мм, вес около 100 мг. В 1 кг содержится 10 тыс. пчел, если их зобик не напол­ нен медом. Роевых пчел в 1 кг насчитывается около 7 тыс., так как каждая пчела имеет в зобике около 50 мг меда. Пчелы, населяющие предкавказские области, а также горы и долины Кавказа, по размерам немного меньше среднерусских, но хоботок их длиннее, особенно у серых горных кав­ казских пчел, поэтому они могут посещать растения, которые не посещают северные пчелы .

По-видимому, общее правило, по крайней мере для европейских пчел, заключается в том, что более мелкие пчелы имеют более длинные ноги, крылья и хоботки, т. е. их размеры обратно про­ порциональны величине туловища (рис. 7) .

Продолжительность жизни рабочих пчел зависит от их работы. Летом, во время главного взят­ ка, пчелы живут около 35 дней, а весной и осенью, когда работа менее напряженная, -4 0 -5 0 дней .

Пчелы, выведенные в средней зоне Казахстана во второй половине августа и сентябре, не рабо­ тавшие на медосборе, переработке нектара и воспита­ нии расплода, переживают зиму и первый месяц после выставки, т. е. 8 -9 мес .

Рабочие пчелы, являясь самками, никогда не спа­ риваются с трутнями, потому что их половые органы недоразвиты. Однако в случае длительного отсутствия в семье матки у отдельных пчел под влиянием усилен­ ного белкового питания начинают развиваться яични­ ки, и они без спаривания с трутнями откладывают не­ большое количество неоплодотворенных яиц. Кладка яиц такими пчелами носит беспорядочный характер. В одну ячейку пчелы откладывают по нескольку яиц, и они не стоят вертикально, как при откладке маткой, а Рис. 7. Различия между пчелами с крупным беспорядочно лежат преимущественно на стенках пче­ туловищем и относительно короткими конечностями (A. m. mellifera, слева) и линых ячеек. Таких пчел называют трутовками, так как пчелами с мелким туловищем и относи­ из их яиц развиваются только карликовые трутни. Рас­ тельно длинными ножками, крыльями и плод их после запечатывания получается горбатым, не­ хоботками (A. m. ligustica и А. т. carnica, ровным в противоположность тому, какой бывает в пче­ справа) (схема) линых ячейках при откладывании в них оплодотворен­ ных яиц маткой .

Рабочих пчел справедливо называют рабочими, потому что всю свою короткую жизнь они рабо­ тают в улье и вне его. Пчелы поддерживают в улье необходимый температурный режим, кормят личинок и матку, строят соты, вентилируют улей, перерабатывают нектар в мед, охраняют гнездо .

Летные пчелы приносят пыльцу, воду, прополис и нектар. При хорошем медосборе пчела приносит в среднем около 30 мг нектара за каждый свой полет .

За нектаром пчелы могут летать на далекие расстояния (5-8 км). Но при этом на каждый километр пути пчела расходует около 1 мг нектара. Поэтому целесообразно пасеки располагать не далее 2 км от медоносных растений, обеспечивающих главный медосбор .

–  –  –

негруди. При сокращении вертикальных мышц среднеспинка опускается, уплощается, надавливает на осно­ вание крыла, крыло поднимается кверху; при последу­ ющем расслаблении вертикальных мышц и сокращении продольных крылья опускаются, а среднеспинка припод­ нимается и становится снова выпуклой (рис. 20). Смена сокращений вертикальных и продольных мышц проис­ ходит очень быстро: частота ударов крыла составляет 200-250 в секунду .

Рис. 20. Схема движения крыла:

Кроме опусканий и подъемов пластинки крыла при А - крылья подняты кверху на плевральном отро­ полете происходят и другие изменения в его положе­ стке (по) посредством надавливания на их осно­ нии. В результате движений крыльев с передней сторо­ вание спинки груди, вызванного сокращением не­ ны пчелы и сверху создается область пониженного, а прямых вертикальных мышц (ем); Б - крылья опу­ щены вниз вследствие выправления спинки гру­ сзади - повышенного давления воздуха. По этой причи­ ди под влиянием сокращения продольных мышц не и в результате машущих движений задней мягкой (пм)\ В - последовательные положения крыла трутня в полете части крыла, действующей в качестве пропеллера, тело пчелы перемещается вперед .

Пчела во время полета может нести до 75 мг гру­ за, однако полезная нафузка медового зобика не пре­ вышает 45-50 мг. В«-с же обножек в 2 раза меньше .

Пчела с полной нагрузкой летает со скоростью 20-25 км в час. Без нагрузки скорость ее полета достигает 60-65 км в час .

Во время полета расходуется много энергии за счет потребления сахара. В крови пчел нормальное его содержание составляет 2%. Если оно снижается до 1%, то пчелы не могут летать, а когда его концен­ трация в крови падает ниже 0,5%, вообще прекра­ щают движение. При полете потребление пищи уве­ личивается в 50 раз. Во время полета расходуется 10 мг сахара в течение часа .

Направление полета по отношению к почве и ок­ ружающим предметам пчелы оценивают с помощью сложных глаз, а скорость полета - с помощью джон­ стонова органа. В местности, не имеющей ориенти­ ров в виде деревьев, кустов и т. п., пчелы не улетают далее 4 -5 км; в местности с изрезанным рельефом, покрытой деревьями, кустарником, наблюдается по­ лет на расстояние 10-12 км. Чем дальше от пасеки расположены массивы медоносных растений, тем больше пчелы тратят времени и расходуют корма на сбор нектара и опыление цветков. Поэтому пасеки сле­

Рис. 21. Брюшко рабочей пчелы:

дует размещать ближе к источникам медосбора и мас­ сивам сельскохозяйственных культур, нуждающихся А - общий вид сбоку; / - первый тергит, вошедший в в опылении пчелами. Такие растения должны быть в состав груди; //-VII - второй - седьмой тергиты брюш­ ка (порядковый номер стернитов и тергитов брюшка радиусе полета пчел, не далее 1,5-2 км. При бульшей принимается в данном случае с учетом факта вклю­ удаленности нужно подвозить пасеки к массивам ме­ чения первого сегмента брюшка в состав грудного доносов. отдела, поэтому первый стернит брюшка за стебель­ Б рю ш ко пчелы. Если в голове сосредоточены ком будет вторым стернитом, а первый тергит соот­ центры восприятий и нервной системы, в груди - ветственно вторым тергитом); сб - стебелек; дх дыхальца (стигмы); cm - стерниты; ж - жало; Б, В органы движения (локомоторные), то в брюшке на­ схема движений сегментов брюшка в поперечном ходится основная часть органов пищеварения, вы­ направлении; меж - мышца-сжиматель, при сокраще­ деления, кровообращения, дыхания и полностью нии которой тергиты (т) и стерниты (cm) брюшка уп­ лощаются; мрш - мышца-расширитель, при сокраще­ органы размножения .

нии которой тергиты и стерниты расправляются, ста­ Брюшко рабочей пчелы и матки состоит из шес­ новятся более выпуклыми; Г - схема движений сег­ ти члеников, трутня - из семи. Каждый из члеников ментов брюшка в продольном направлении; мр - мыш­ образован двумя полукольцами: большим спинным ца-ретрактор, под действием которой членики брюш­ (тергит) и малым брюшным (стернит). Тергиты об­ ка втягиваются; мп - мышца-протрактор, при сокра­ разуют спинную и боковую стенки брюшка, а стер- щении которой членики брюшка выправляются, а брюш­ ко удлиняется ниты - нижнюю (рис. 21). Первый членик брюшка по своему строению отличается от остальных тем, что его передняя часть сужена и превращена в брюшной стебелек, при помощи которого брюшко подвижно соединяется с грудью. Все членики брюшка соединены между собой тонкой хитиновой пленкой, что придает брюшку подвижность и возможность изменять его объем. Это необходимо для того, чтобы обеспечить нормальную работу органов, которые находятся в брюшной полости, по­ скольку их деятельность связана с изменением объема (наполнение медового зобика нектаром, каловая нагрузка задней части кишечника, дыхание и т.д.) .

По внешнему виду трудно определить размеры пчел .

При полном зобике или толстой кишке пчела кажется намного крупнее, чем при пустом брюшке, когда чле­ ники втянуты друг в друга. На четырех последних брюшных полукольцах рабочей пчелы расположены парные восковые зеркальца (рис. 22). У матки и трут­ ня таких зеркалец нет, и воск эти особи не выделяют .

Жало. В гнезде пчел хранятся большие запасы меда, которым не прочь полакомиться многие жи­ вотные (медведи, мыши, осы, муравьи и др.). Для защиты своего гнезда от врагов у пчел выработа- **ис- ^2. Восковые зеркальца на нижней лась способность жалить. стороне брюшка рабочей пчелы Жало пчелы устроено очень сложно (рис. 23). Централь­ ное место занимают салазки, от которых отходят парные отро­ стки и пластинки. К салазкам прилегают два подвижных стиле­ та, напоминающих иголки, с зазубринками, обращенными за­ остренными концами назад. Стилеты могут двигаться вдоль валиков, выступающих на салазках. Задняя часть стилетов при­ крыта двумя мягкими пластинками, усаженными чувствитель­ ными волосками. У пчелы в спокойном состоянии жала не вид­ но; оно втянуто в брюшко. Когда же пчела жалит, она высовы­ вает стилеты, которые с силой вонзаются в кожу человека или животного. При этом зазубринки на стилетах не позволяют пчеле вытянуть жало назад, и при попытке пчелы взлететь жало от­ рывается от ее тела вместе с частью других органов. Пчела без жала, с поврежденными органами, вскоре погибает (через 2 -4 ч) .

Так как ужалившая пчела погибает, то жаление не может иметь какого-либо защитного значения для самой пчелы. По­ гибая, пчела защищает семью и ее гнездо. Еще Ч. Дарвин указывал, что, как только пчелы стали жить семьями, даль­ нейшее развитие и совершенствование их пошло по линии приспособления не отдельных особей, а семьи в целом .

Пчела своим жалом не может пробить прочный хитиновый покров другого насекомого или другой пчелы. Уязвимы лишь

Рис. 23. Жало пчелы:

тонкие межсегментальные сочленовные мембраны, главным 1 - салазки; 2 - отростки салазок; з - про- образом брюшка. При ужалении в хитиновой мембране обрадолговатая пластинка; 4 - футляр; 5 - тре- r r ^ _ г _ 3Уется прОКОЛ, В который стилеты свободно проникают. В ЭТОМ угольная пластинка; 6 - стилеты; 7 - квадслучае пчеле удается вытянуть жало и она остается жить, ратная пластинка; Бж - большая ядовиЛегкий отрыв жала является важным приспособлением, тая железа; Яр - резервуар большой ядоповышающим эффективность жаления в борьбе с врагами, витой железы; Мж - малая ядовитая железа. Справа - подвижная часть жала,, с разоряющими гнезда пчел. Чтобы пронзить шкуру, например, медведя, необходимо продолжительное время, за которое животное лапой может легко убить и этим обезвредить пчелу. Оторвавшееся же жало продолжает проникать в кожу животного незави­ симо от пчелы, и весь яд изливается в тело врага .

Стилеты жала продолжают вонзаться в ранку и после того, как жало оторвется от тела пчелы .

Это происходит под воздействием мускулов, прикрепленных к стилетам и неподвижным частям жала; мускулы двигают стилеты взад и вперед, как только пчела ужалит. Благодаря зазубринкам стилеты при этом все глубже и глубже проникают в кожу .

Яд пчелы вырабатывается в двух железах, расположенных в глубине жалоносной камеры .

Большая ядовитая железа представляет собой длинную тонкую трубку, которая, извиваясь, лежит в полости брюшка. На самом конце трубка раздваивается в виде вилки. Длина большой ядовитой железы у пчел в среднем колеблется от 13 до 19 мм .

С заднего конца просвет ядовитой железы сильно расширяется, образуя большой резервуар железы. Выводной проток железы находится в передней расширенной части салазок. Стенки же­ лезы состоят из слоя железистых клеток, выделяющих кислый секрет .

У матки большая ядовитая железа развита значительно сильнее, чем у рабочей пчелы, и состав­ ляет 40-50 мм. Жало матки увлажняется при кладке яиц капелькой жидкости из ядовитой железы и на поверхности откладываемых маткой яиц содержится тонкий слой секрета этой железы. Этим объяс­ няется очень сильное развитие ядовитой железы у матки по сравнению с железой у рабочих пчел .

У матки имеется всего три зазубринки на каждом стилете (у рабочей пчелы 8— 10), и она упот­ ребляет свое жало только в борьбе с другими матками .

Малая ядовитая железа представляет собой короткую, несколько закрученную трубку, не име­ ющую резервуара. Выводной проток ее расположен рядом с выводным протоком большой ядови­ той железы. Выделяет она секрет щелочной реакции .

При жалении секреты большой и малой ядовитых желез смешиваются, и только после этого жидкость приобретает свои ядовитые свойства. В одном из опытов мухе впрыснули секрет только одной большой ядовитой железы; движения ее стали вялыми, но она продолжала жить. Но как только ей впрыснули еще секрет малой ядовитой железы, она моментально погибла. Следова­ тельно, для бульшей безопасности самой пчелы у нее в резервуаре большой железы накапливается сравнительно малоядовитая жидкость, которая активизируется, однако, как только к ней присоеди­ нится секрет малой ядовитой железы .

Молодые пчелы, только что вышедшие из ячеек, запаса яда в резервуаре не имеют и не жалят .

В первые дни жизни начинается развитие железистых клеток. Образуемый яд постепенно накапли­ вается в резервуаре железы, и к 15-дневному возрасту количество его достигает максимальной величины. При жалении пчела выделяет от 0,2 до 0,4 мг яда, а у некоторых пчел количество его достигает 0,8 мг. После 15-дневного возраста, когда пчела становится полевой (летной), железис­ тые клетки дегенерируют и выделение яда прекращается; готовый яд все время хранится в резерву­ аре железы. Поэтому ужалившая пчела, оставшись живой, уже не может восстановить свой запас яда. Молодая же пчела, ужалившая до 15-дневного возраста, имеющая активные железистые клет­ ки, способна вновь/восстановить запас яда в резервуаре .

В большинстве случаев пчела погибает после ужаления, израсходовав сразу весь запас яда .

Отсюда ясна целесообразность атрофии железистых клеток после того, как резервуар ядовитой железы заполнится .

Пчелиный яд - прозрачная, ароматичная, желтоватого цвета жидкость. На воздухе пчелиный яд быстро высыхает. Резкий запах яда имеет сигнальное значение. Под его влиянием возбуждают­ ся и жалят другие пчелы семьи .

Химический состав яда очень сложный. Белковые вещества входят в качестве основной со­ ставной части, характеризующей его ядовитые свойства. Яд содержит до 1% (от сухого вещества) гистамина - вещества, вызывающего местное действие на кожу человека. Кроме белка, в состав яда входят свободные кислоты: муравьиная, соляная, ортофосфорная .

Важнейшей, наиболее активной частью яда, определяющей его основные свойства, является фракция белка мелиттин .

В химическом отношении яд пчелы имеет большое сходство с ядом гремучих змей, только в яде пчелы эти вещества находятся в значительно меньшей концентрации .

О действии пчелиного яда на организм человека и ж ивотны х. Человек при ужалении ощуща­ ет сильную, но непродолжительную боль; вокруг ужаленного места образуется кольцо из бледной кожи (скопления лейкоцитов); в месте ужаления часто возникает кровоподтек. Через несколько часов появляется довольно сильная опухоль, которая держится 2-3 дня .

Общая реакция сказывается в появлении лихорадочного состояния, повышенном сердцебие­ нии. При большом числе ужалений человек в первое время испытывает головокружение, тошноту, слюнотечение и обильное потоотделение, затем у него появляется рвота и расстройство кишечни­ ка, и он может потерять сознание .

У пчеловодов, постоянно подвергающихся ужалениям пчел, вырабатывается иммунитет к пче­ линому яду. Большое значение имеет индивидуальная чувствительность человека к пчелиному яду. Встречаются люди, у которых одно ужаление вызывает все признаки, напоминающие отравле­ ние. И, наоборот, есть люди, организм которых вовсе нечувствителен к ужалениям пчел (есте­ ственный иммунитет) .

Действие яда в значительной мере зависит от величины животного. Для всех насекомых одно ужаление пчелы смертельно. Мыши погибают от 2-3 ужалений, цыплята - от 3 -5, куры - от 8 -1 0, кролик - от нескольких десятков, для лошади смертельно свыше 10ОО ужалений .

Пчелиный яд с давних пор используется в медицине как средство лечения ревматизма, ишиа­ са, некоторых язв и опухолей и других заболеваний. В лечении основное значение имеет повыше­ ние защитных сил организма, получающего яд. В настоящее время, кроме непосредственных ужа­ лений, применяются препараты пчелиного яда в виде мазей, втираемых в кожу больного .

–  –  –

Гэловные и грудные железы. У пчелы имеются же­ лезы, расположенные в голове и частично в груди (рис .

32). Некоторые из них имеют непосредственное отно­ шение к пищеварительным процессам .

Мандибулярные (верхнечелюстные) железы распо­ ложены в голове, у основания мандибул; они имеют вид двухлопастных мешочков, проток их открывается в месте прикрепления мандибул к голове (рис. 32, А) .

Мандибулярные железы рабочей пчелы секретируют вещество, входящее в состав молочка, которым пче­ лы вскармливают молодых пчелиных и трутневых ли­ чинок, а личинку матки кормят в течение всей личи­ ночной жизни. Мандибулярные железы матки, которые являются наиболее крупными по размерам, секрети­ руют так называемое маточное вещество, которое сли­ зывается пчелами с тела матки (рис. 33) и распреде­ ляется между всеми рабочими пчелами. По Батлеру, маточное вещество, потребляемое пчелами, тормозит развитие яйцеклеток в яичниках рабочих пчел и задер­ живает проявление инстинкта роения .

В голове пчелы впереди и позади зрительных ло­ пастей головного мозга располагаются гипофарингеальные (глоточные) железы, отличающиеся от других желез значительной длиной. Они состоят из многочис­ ленных альвеол, впадающих в протоки. Протоки откры­ ваются на гипофарингеальной пластинке (рис. 32, А, Б, гж). Гипофарингеальные железы выделяют секрет, Рис. 32. Головные и грудные железы являющийся одной из составных частей молочка.

Кро­ рабочей пчелы:

ме того, они секретируют фермент инвертазу, играю­ А - схема расположения головных и грудных же­ щую огромную роль при расщеплении сложного трос­ лез в продольном разрезе; м - мозг; пну - подглотникового сахара нектара на простые сахара, харак­ точный нервный узел; г - глотка; пщ - пищевод;

терные для меда. мж - мандибулярные железы; гж - гипофарингеУ маток и трутней гипофарингеальных желез нет; апьные железы; зг - заднеголовные железы (зад­ это связано с тем обстоятельством, что ни матка, ни неголовная ветвь нижнегубной железы); грж - груд­ ные железы (грудная ветвь нижнегубной железы);

трутни не принимают участия в переработке нектара в ргж - резервуар грудной железы; оп - общий про­ мед и в уходе за личинками. ток заднеголовных и грудных желез; Б - гипофаЗаднеголовная железа расположена в голове поза­ рингеальные (глоточные) железы; пп - лопасть ди мозга. Она состоит из многочисленных мешочков, от подглоточника; гп - гипофарингеальная пластин­ которых отходят выводные протоки. Соединяясь в не­ ток гж - гипофарингеальные железы;- огп —отрос­ ка;

гипофарингеальной пластинки; В заднеголов­ большие группы, выводные протоки впадают в одну об­ ные (зг) и грудные (грж) железы; ргж - резервуар щую трубочку. Железа очень слабо развита у трутня, грудной железы; оп - общий проток заднеголовной хорошо развита у рабочей пчелы и больше всего у матки. и грудной желез; ш - шприц; Г —детали строения Исходя из того, что секрет заднеголовной железы заднеголовной железы; Д - детали строения груд­ ной железы содержит жир, полагают, что она выделяет жироподоб­ ные вещества для смазывания трущихся хитиновых частей хоботка. Более сильное развитие желе­ зы у рабочей пчелы по сравнению с трутнем легко объяснить большим объемом работ, которые она выполняет хоботком как в улье, так и в поле. Значение этой железы у матки неясно .

Грудная железа образует два скоп­ ления клеток продолговатой формы в груди пчелы между мускулами. Желе­ за имеет резервуары треугольной фор­ мы, от которых отходит общий вывод­ ной проток, далее соединяющийся с протоком заднеголовных желез. Груд­ ная железа в одинаковой степени раз­ вита у матки, трутня и рабочей пчелы .

Секрет грудной железы - нейтраль­ ной или щелочной реакции, по-видимому, участвует в пищеварении пчелы .

Доказано также, что секрет железы ув­ лажняет язычок и ложечку на хоботке, Рис. 33. Одна из пчел слизывает хоботком маточное обеспечивая возможность растворения вещество с поверхности тела матки кристалликов сахара .

Исходя из того, что заднеголовная и грудная железы образуются из шелкоотделительной железы личинки и имеют общий выводной проток, эти железы объединяют общим названием нижнегубной (лабиальной) железы, по месту выхода ее выводного протока .

При питании сухим сахаром пчелы смачивают его слюной, растворяют и всасывают через хо­ боток в растворенном виде .

Пищеварение. Корма пчел состоят из сложных химических соединений. Они не могут быть усво­ ены организмом пчел без предварительной переработки, которая осуществляется под влиянием фер­ ментов, вырабатываемых в специальных клетках слюнных желез, желез средней кишки и др. В про­ цессе пищеварения принимают участие следующие ферменты: инвертаза, расщепляющая тростнико­ вый сахар на плодовый и фруктовый; амилаза, расщепляющая крахмал; гликогеназа, расщепляющая гликоген; липаза, действующая на жиры; протеаза, пепсин и трипсин, разлагающие белки. Кроме того, ряд ферментов поступает в пищеварительную систему пчелы вместе С пыльцой. Некоторую роль в образовании ферментов, возможно, играют микроорганизмы кишечника .

При всасывании жидкого корма одновременно с ним из глоточной и грудной желез поступает секрет, содержащий инвертазу и амилазу, которые начинают действовать на принятую пищу уже в переднем отделе кишечника. Однако основные процессы пищеварения и всасывания продуктов переработки пищи протекают в средней кишке пчелы .

Моносахариды непосредственно всасываются стенками этого отдела кишечника без всякой обра­ ботки. Дисахариды под действием инвертазы расщепляются на глюкозу и фруктозу, крахмал амила­ зой превращается в дисахариды, а затем другими ферментами в моносахариды. В этом же отделе кишечника пчелы происходит омыление жиров липазой и расщепление белков ферментами протеазой, пепсином и трипсином до аминокислот. Задний отдел кишечника играет в пищеварении неболь­ шую роль, так как ферменты здесь не выделяются. В заднем отделе частично продолжаются процес­ сы разложения пищи под действием ферментов, выделенных в предыдущих отделах кишечника .

Всасывание излишков воды из непереваренных остатков пищи происходит в толстой кишке;

она служит резервуаром для хранения каловых масс. В полость этой кишки ректальные железы выделяют секрет (в том числе фермент каталазу), который препятствует развитию гнилостных про­ цессов, что имеет важное значение при длительном сохранении кала в задней кишке в период зимовки пчел. Скорость прохождения корма через кишечник зависит от его консистенции, физио­ логического состояния пчел и условий их жизни. Жидкий корм оказывается в медовом зобике сразу после кормления, через несколько секунд. Он может оставаться тут в течение нескольких часов. В условиях, когда обмен веществ у пчел понижен, например в клубе естественного роя или в специ­ альных опытах с бессотовыми пакетами, в медовом зобике у них корм может оставаться до 4-5 сут. Первая порция корма появляется в средней кишке через 15 мин после кормления, а через сутки он весь проходит из этого отдела в заднюю кишку .

Продукты, образующиеся в результате пищеварения, проникают в эпителиальные клетки сред­ ней кишки, откуда попадают в кровь и разносятся к клеткам различных органов и тканей пчелы. В процессе обмена веществ происходит превращение скрытой энергии корма в тепловую, механи­ ческую и другие виды энергии и осуществляются пластические процессы - восстановление разру­ шенных веществ клеток, рост и увеличение числа клеток .

2.4.2. КРОВООБРАЩЕНИЕ И ВЫДЕЛЕНИЕ Кровь пчелы. У высших животных кровь наряду с лимфой, тканевой и цереброспинальной жид­ костью является внутренней средой организма. Внутренняя среда организма-это комплекс жидко­ стей, которые омывают клеточные элементы и участвуют в обмене веществ в тканях и органах .

Внутренняя среда организма не имеет контакта с внешней средой и отделена от нее специальными структурами, которые получили название внешних барьеров. К ним относятся кожа, слизистые обо­ лочки, эпителий пищеварительного тракта. Кровь же насекомых - единственная жидкая среда орга­ низма, и поэтому она в какой-то мере объединяет в себе свойства всех жидкостей высших живот­ ных, составляющих их внутреннюю среду .

Кровь насекомых - бесцветная жидкость; в ней нет красных кровяных телец-эритроцитов. Она не выполняет дыхательной функции .

Ввиду существенного отличия от крови высших животных кровь насекомых получила специ­ альное название - гемолимфа .

У позвоночных животных кровь всегда течет по кровеносным сосудам (замкнутая система кро­ вообращения); у пчел же гемолимфа только часть пути (от брюшка к голове) течет по сосудам, а от головы к брюшку - вне сосудов, свободно разливаясь в полости тела. В отличие от позвоночных животных пчелы имеют незамкнутую систему кровообращения .

Гемолимфа составляет внутреннюю среду организма. Все органы, ткани и клетки тела непосред­ ственно соприкасаются с гемолимфой, из нее они черпают нужные им питательные и другие веще­ ства и в нее же выделяют продукты обмена. Гемолимфа транспортирует продукты пищеварения от стенок кишечного канала ко всем органам, а продукты распада переносит к органам выделения .

У личинки пчелы гемолимфа составляет 25-30% веса ее тела; при проколе кутикулы она обильно вытекает из тела. У взрослой пчелы гемолимфа составляет 8-10% веса тела (пчела весом 100 мг имеет всего 8-10 мг гемолимфы). Это количество настолько м ало, что при п о р а н е н и я х и в с кр ы т и я х насекомого гемолимфа не выступает из тела .

Гемолимфа пчелы представляет собой прозрачную, слегка ж е л то ва тую ж и д ко с ть. П о а н а л о ги и с позвоночными животными жидкую часть гемолимф ы назы ваю т п л азм ой, а клетки, с в о б о д н о п л а ­ вающие в плазме, - гемоцитами. Вся масса клеток составляет о т 16 д о 2 5 % о б щ е го о б ъ е м а ге м о ­ лимфы. Плазма гемолимфы пчелы имеет более или менее посто янную с л а б о ки с л у ю р е а к ц и ю (p H

-6,2-6,6). Она содержит белки (6-7% ), аминокислоты ( д о 10% ), ж и р ы (д о 5 % ), гл ю ко з у (д о 4,4 % ), минеральные вещества, разнообразные ферменты и гормоны. У п чел, ка к и у б о л ь ш и н с т в а д р у ги х насекомых, гемолимфа не свертывается, так как не содержит фибриногена .

Гемоциты гемолимфы способны к активному передвижению. У взрослой пчелы о н и п р е д с та в ­ лены тремя формами - платоцитами, эноцитоидами и сферулоцитами. Наибольш ее значение и м е ю т платоциты; их, по данным Б.А. Шишкина, свыше 80% от числа всех гем оцитов пчелы. Г е м о ц и ты имеют большое значение в фагоцитозе. В них имеются зерна белка и кристаллы м очевой ки сл о ты, что свидетельствует об отложении в этих клетках запасов питательных вещ еств и пр о д укто в р а с ­ пада .

Благодаря постоянству осмотического давления и активной кислотности гем олим ф а о б е с п е ч и ­ вает относительную стабильность многих физиологических и биохимических проц ессов в с о п р и ка ­ сающихся с ней тканях и органах и в известной мере осуществляет взаим од ействие м е ж д у ним и .

Наконец, гемолимфа имеет функцию защиты организма пчелы от воздействия в р ед н ы х м и кр о о р ­ ганизмов и веществ .

Органы кровообращения и их 2:

функции. Гемолимфа может выполнять 5 ___ свои функции только в том случае, если она постоянно перемещается внутри тела, или, как говорят, совершает кру­ гообороты, циркулируя внутри тела .

Центральным органом, обеспечиваю­ щим пульсацию крови в теле пчелы, является сердце, или спинной сосуд .

Кроме того, движение крови поддержи­ вается работой двух перегородок Рис. 34.

Кровеносная система пчелы:

спинной и брюшной диафрагм (рис. 34) .

Сердце расположено над кишечником, 1-5 - камеры сердца; 6 - аорта; Д1 —спинная диафрагма; Д 2 —брюш­ под спинными полукольцами -тергита- ная диафрагма. Стрелками показано направление движения крови в теле пчелы ми. Оно состоит из пяти камер, сооб­ щающихся друг с другом. Камера, расположенная на заднем конце сердца, за м кнута. В м е с те с о ­ единения одной камеры с другой имеется клапан, который может откры ваться то л ь ко в п е р е д н е м направлении (рис. 35). Камеры сокращаются поочередно. При сокращ ении о д ной ка м е р ы кр о в ь перегоняется в соседнюю, расположенную впереди нее. Обратному движению крови пре­ пятствуют клапаны, которые при движении крови в направлении к заднему концу закры­ ваются. Последняя камера, находящаяся бли­ же к переднему концу, переходит в узкую тру­ бочку, называемую аортой. Аорта, начинаясь в брюшке, проходит через весь грудной от­ дел и оканчивается отверстием в головной полости. На границе между брюшком и гру­ дью аорта имеет извитое строение, что надо рассматривать как приспособление, предуп­ реждающее деформацию спинного сосуда при резком движении брюшка. В боковых стенках камер также имеются отверстия (остии), снабженные клапанами. Через эти от­ верстия кровь проходит в камеры сердца из окружающей полости. Клапаны здесь расположены таким образом, что могут открывать­ ся только внутрь камеры сердца .

От камер сердца отходят мышечные пуч­ ки, прикрепленные другими концами к стен­ кам спинных полуколец. Около мышечных

Рис. 35. Схема строения сердца пчелы :

пучков расположены скопления клеток, назы­ ваемых перикардиальными. Околосердечные А - сердце со спинной диафрагмой; Б - строение межкамермышцы вместе с перикардиальными клетка­ ного клапана и остий; к — камера сердца; км — крыловидные ми и соединительнотканной перепонкой об- мускулы; о - остия; кк - концевая камера; а — аорта разуют спинную диафрагму, отделяющую сердце от нижележащих органов. Диафрагма не является сплошной перегородкой, в ней имеются просветы, через которые кровь из полости, окружающей кишечник, может проникать в околосердечную полость. Вторая диафрагма находится между не­ рвной цепочкой и кишечником. Как уже отмечалось, диафрагмы способствуют передвижению кро­ ви в теле пчелы. Продвижение гемолимфы в усики, ножки и жилки крыльев обеспечивается нали­ чием у их оснований местных пульсирующих органов .

Движение крови в теле пчелы совершается следующим образом. Вследствие сокращения сте­ нок спинного сосуда (сердца) кровь направляется в аорту, из аорты она изливается в полость голо­ вы, омывает головной мозг (надглоточный ганглий). Из головы ток крови направлен в грудную по­ лость и в нижнюю часть брюшка, где омывает брюшную нервную цепочку. Полость тела, в которой находится нервная цепочка, отграничена от остальной полости брюшной диафрагмой .

При сокращении мышц брюшной диафрагмы кровь гонится назад и в сторону, а затем поступа­ ет в полость, в которой расположены пищеварительный канал, мальпигиевы сосуды. Из кишечни­ ка в кровь поступают питательные вещества. Продукт обмена веществ - мочевая кислота - пере­ ходит из крови в мальпигиевы сосуды. Из мальпигиевых сосудов мочевая кислота поступает в заднюю кишку, откуда выбрасывается с каловыми массами. Под влиянием сокращения мышц спин­ ной диафрагмы и сокращения камер спинного сосуда кровь из полости, окружающей кишечник, проникает в околосердечную полость, откуда как бы всасывается внутрь сердечных камер (вслед­ ствие их расширения) через боковые отверстия-остии .

Процесс кровообращения подчиняется определенной закономерности, носящей характер це­ лесообразности. Внутрь сердца, через остии из околосердечного пространства - синуса - поступа­ ет кровь наиболее высокого качества, так как во время пребывания ее в околокишечном синусе она обогащается питательными веществами, проникающими в нее из кишечника. Здесь же кровь посредством мальпигиевых сосудов освобождается от вредных продуктов обмена веществ. Из сердца через аорту наиболее ценная по своим свойствам кровь изливается в первую очередь в полость головы, где снабжает питательными веществами важный отдел центральной нервной си­ стемы - мозг и органы чувств, связанные с головой. Из головы кровь переходит в участок полости тела, окружающий второй отдел центральной нервной системы - брюшную нервную цепочку. Этот участок, отграниченный от околокишечного синуса брюшной диафрагмой, называют околонервным синусом. Отсюда, как было отмечено, кровь переходит через щели брюшной диафрагмы в околокишечный синус, а затем через отверстия в спинной диафрагме - в околосердечный синус .

Выделение. При разложении углеводов и жиров в организме образуются в конечном результа­ те углекислый газ и вода, которые удаляются из организма в процессе дыхания. При разложении же белков и других сложных веществ образуются вредные продукты, которые выводятся из орга­ низма системой органов выделения .

У насекомых органы выделения двух типов: 1) выбирающие и удаляющие продукты распада; к ним относятся у пчелы мальпигиевы сосуды; 2) выбирающие продукты распада, которые не удаля­ ются в течение жизни насекомого, а накапливаются внутри клеток; к этим органам относятся осо­ бые клетки жирового тела («почки накопления») .

Мальпигиевы сосуды по своим функциям соответствуют почкам позвоночных животных. Они имеют вид тонких удлиненных трубочек (их насчитывается 80-100), которые червеобразно извива­ ются вокруг средней кишки пчелы, плавая в окружающей гемолимфе. Мальпигиевы сосуды впада­ ют в просвет тонкой задней кишки .

Клетки мальпигиевых сосудов поглощают из окружающей гемолимфы продукты распада и выде­ ляют их в просвет трубки. С помощью мальпигиевых сосудов частично удаляется из организма изли­ шек воды. К продуктам распада относятся мочевая кислота, щавелевокислый и углекислый кальций и другие вредные для организма пчелы вещества. Некоторую роль в улавливании и выделении продук­ тов распада играет и жировое тело; оно в виде мягкой ткани покрывает поверхность внутренних поло­ стей пчелы и внешние стенки кишечника. Основное его назначение - накапливание и хранение пита­ тельных веществ: жира, гликогена и белка. Жировое тело состоит из собственно жировых клеток, выделительных клеток и эноцитов. Чем дольше живет пчела, тем больше продуктов распада накапли­ вается в ее клетках. По цвету выделительных клеток можно определить физиологический возраст пчел и маток. С возрастом эти клетки приобретают более темную окраску .

2.4.3. ДЫХАНИЕ Жизнь пчел, как и всех живых существ, связана с непрерывным расходованием энергии. Все физиологические процессы, такие, как движение, рост и размножение, а также синтез в клетках сложных органических соединений, могут осуществляться только при постоянном притоке энер­ гии. Питательные вещества, попавшие в клетки тела, могут полностью освободить заключенную в них энергию при присоединении кислорода. Окислительные процессы, сопровождающиеся осво­ бождением энергии и постоянно совершающиеся в живой клетке, составляют сущность дыхания .

В процессе дыхания образуются богатые энергией соединения, содержащие так называемые макроэргические связи. К ним относятся аденозинтрифосфат (АТФ), аденозиндифосфат (АДФ) и дру­ гие вещества, которые являются аккумуляторами энергии. Под влиянием соответствующих фер­ ментов происходит гидро­ лиз этих соединений, со­ провождающийся разры­ вом макроэргических свя­ зей и выделением большо­ го количества энергии .

Функцию доставки кисло­ рода ко всем органам, тка­ ням и клеткам тела выпол­ няет система органов ды­ хания. Одновременно этой же системой удаляется из организма большая часть конечных продуктов распа­ да углеводов и жиров - уг­ лекислый газ и вода в виде пара. Высшие животные дышат легкими, в которых кровь насыщается кисло­ родом и затем разносит его по всему телу. У пчелы Рис. 37.

Размещение дыхалец кровь не разносит кислоро­ на теле:

да; все тело ее пронизано а - личинки; б - трутня; в - рабочей пчелы мельчайшими трубочками

- трахеями, по которым воздух непосредственно подходит ко Рис. 36. Органы дыхания пчелы: всем органам и клеткам тела (рис. 36) .

Воздух проникает внутрь трахейной системы через неболь­ 1-3 - грудные дыхальца; 4 -9 - брюш­ ные дыхальца; / - головные воздушные шие отверстия - дыхальца (стигмы), расположенные по бокам мешки; II - грудные воздушные мешки;

тела в груди и брюшке (рис. 37). У личинки пчелы первая пара III - брюшные воздушные мешки дыхалец находится на заднем конце первого грудного сегмен­ та; вторая пара между вторым и третьим сегментами груди. Остальные восемь стигм находятся в передней части каждого брюшного сегмента, с 4-го до 11-го. Последние два сегмента (12-й и 13-й) лишены стигм .

Стигмы у личинки представляют собой маленькие треугольные углубления в стенке тела. Дно этих углублений усажено тонкими волосками. Они образуют своего рода решето, через которое пропускается воздух, прежде чем проникнуть в трахеи. У основания углублений стигм начинаются трахейные ветви, идущие в глубь тела. Наружные отверстия стигм сравнительно велики .

У взрослой пчелы расположение дыхалец на теле изменяется мало, хотя внешние покровы зна­ чительно перестраиваются .

Первая пара дыхалец находится на заднем конце переднегруди, немного ниже и впереди от основания передних крыльев. Эти дыхальца полностью прикрыты боковыми выростами тергита и поэтому снаружи не видны. Выросты по краю усажены густыми волосками. Передние дыхальца имеют значительную величину .

Вторая пара дыхалец расположена между вторым и третьим грудными члениками под основа­ нием задних крыльев, немного впереди от них. Эти дыхальца очень маленькие, имеют вид щели и играют второстепенную роль .

Третья пара - самые крупные дыхальца; они хорошо видны под лупой на боковой стенке чет­ вертого сегмента (тергита), прикрывающего грудь сзади .

Брюшные дыхальца расположены открыто на 1-6-м члениках по бокам тела, на передних кра­ ях тергитов. Последняя седьмая пара дыхалец у рабочей пчелы и матки находится на дыхательной пластинке жалоносного аппарата, которая втянута в брюшко; эти дыхальца снаружи тела не видны. У трутня, не имеющего жала, брюшко состоит из семи сегментов и семи пар брюшных дыхалец; они находятся на наружной поверхности всех тергитов .

При неблагоприятных условиях дыхальца могут на­ глухо закрываться посредством замыкающего аппара­ та (рис. 38) и не пропускать воздуха .

Дыхальца усеяны волосками, благодаря которым поступающий воздух очищается от пыли и посторон­ них примесей .

Отходящие от дыхалец трахеи соединяют наруж­

Рис. 38. Строение дыхальца:

ный воздух с воздушными мешками. Трахеи представ­ ляют собой трубки, стенки которых состоят из двух сло­ О - отверстие дыхальца; Т - трахея; М’ - замыка­ ев; внутреннего хитинового слоя и внешнего однослой­ ющий мускул; 3 - клапан; А - волоски, покрываю­ ного трахейного эпителия. Хитиновый слой в трахее щие камеры служит непосредственным продолжением кутикулы, а эпителиальный - продолжением гиподермы .

Стенки трахей вовсе не содержат мускулов .

Внутренний хитиновый слой содержит тонкую экзокутикулу, которая образует спиральные хитино­ вые утолщения. Эти утолщения постоянно поддерживают трахею в расправленном состоянии .

От дыхалец отходят короткие трахейные стволы, ведущие в парные (правые и левые) воздуш­ ные мешки. Воздушные мешки имеются у всех хорошо летающих насекомых. Они играют роль резервуаров запасного воздуха, уменьшают удельный вес пчелы при полете, способствуют меха­ нической вентиляции трахейной системы. Наибольшего размера воздушные мешки достигают в передней части брюшка, постепенно уменьшаясь к его концу. Воздушные мешки правой и левой сторон брюшка соединены между собой крупными трахеями, образующими местные расширения, которых особенно много в задних сегментах брюшка. В отличие от трахейных стволов в воздуш­ ных мешках отсутствуют спиральные утолщения. Поэтому их полость в брюшке может уменьшать­ ся при сжатии брюшка и увеличиваться при его расширении. В голове и груди воздушные мешки не могут уменьшаться, как в брюшке, а неизменно заполнены воздухом и сохраняют свой объем. От воздушных мешков и трахейных стволов к прилегающим органам и тканям отходят многочислен­ ные трахеи, которые ветвятся, образуя тонкие трубочки. Таким образом, все органы насекомого оказываются пронизанными трахеями, по которым воздух проникает в свободном виде даже в самые мельчайшие клетки тела. Трахеи с просветом в один микрон и меньше называются трахеолами. Они большей частью лежат на поверхности клеток, проникая иногда внутрь их. Некоторые трахеи, умень­ шающиеся благодаря ветвлению до 2-5 микронов в диаметре, заканчиваются особой трахейной клет­ кой, внутри которой разделяются на несколько трахеол толщиной меньше микрона .

При дыхании брюшко пчелы увеличивается и уменьшается в длину благодаря вхождению пе­ реднего края брюшных колец под задний край предыдущих колец. Одновременно брюшко умень­ шается и увеличивается по ширине за счет вхождения краев стернитов под края тергита .

Движения брюшка обеспечивают механическую вентиляцию трахейной системы. В мелкие тра­ хеи и трахеолы газы проникают путем периодического заполнения их просвета жидкостью. Удале­ ние этой жидкости через стенки трахеолы вызывает приток воздуха, а наполнение - выталкивание воздуха в крупные трахеи .

Во время повышенной активности пчел, например при полете, воздух в трахейной системе протягивается вдоль тела. Он проникает внутрь через первое дыхальце в груди и все брюшные дыхальца, а выходит через большое третье грудное дыхальце .

Физиологическая деятельность клеток заставляет насыщенную кислородом жидкость в трахеолах просачиваться сквозь стенки трахеол и клеточные стенки в протоплазму клеток; если клеточ­ ная деятельность (обмен веществ) снижается или доходит до минимума, жидкость снова накапли­ вается в трахеолах и поглощает свежий запас кислорода. Продуцируемая в клетках двуокись угле­ рода не может быть направлена в трахеолы; она большей частью попадает непосредственно в омывающую кровь, из которой диффундирует через трахеи и мягкие части наружного покрова .

Потребность пчел в кислороде может сильно колебаться в зависимости от состояния пчелы, внешней температуры, количества пчел в семье, состояния их гнезда и других причин. Особенно большое значение имеет состояние семьи: в одних условиях пчел можно содержать в ящиках без какой-либо специальной вентиляции, а в других для сохранения пчел необходима очень сильная вентиляция .

В среднем нормальная семья летом при активной работе и сравнительно высокой температу­ ре потребляет около 20 л воздуха в час на 10 тыс. пчел (1 кг). Зимой, когда пчелы менее активны, потребление воздуха на 1 кг пчел в среднем уменьшается до 4 л в час .

Пчелы при дыхании выделяют из организма излишек водяных паров. При сильном возбужде­ нии они могут потреблять так много корма, что их организм не в состоянии удалять весь изилишек воды, и тогда происходит запаривание пчел, при котором они становятся мокрыми и погибают .

Запаривание может произойти, например, во время перевозки пчелиных семей, если пчелы пита­ ются жидким (свежепринесенным) нектаром, а ульи оборудованы недостаточной вентиляцией .

Пчелы могут значительно полнее использовать кислород воздуха, чем высшие животные. Так, в спокойном состоянии они живут при понижении содержания кислорода в воздухе до 4% (в возду­ хе содержится около 21% кислорода); если содержание кислорода понижается до 16%, человек уже ощущает духоту. Без заметного вреда для пчел содержание в воздухе углекислого газа может быть увеличено до 9% (в воздухе содержится 0,03% углекислого газа) .

В спокойном состоянии пчела делает 40-50 дыхательных сокращений брюшка в минуту; при активном движении, связанном с усиленным обменом веществ, - до 120-150 сокращений .

2.5. ОРГАНЫ ЧУВСТВ, НЕРВНАЯ СИСТЕМА И ПОВЕДЕНИЕ ПЧЕЛ

Отличительной чертой пчел, как и всех животных, является способность приспосабливаться к условиям окружающей среды, в особенности к изменяющимся условиям. Это происходит благода­ ря особенно чувствительным клеткам или группам клеток, расположенным близко к наружному покрову. Эти специализированные клетки и связующие структуры обычно называют органами чувств, которые воспринимают раздражения от окружающих предметов. Эти раздражения поступают в клетки нервной системы, и пчела отвечает (реагирует) на изменение внешней среды соответствую­ щими двигательными реакциями .

Медоносные пуелы имеют хорошо развитые и многочисленные органы чувств. Доказано нали­ чие у них зрения, /обоняния, осязания, вкуса и слуха .

–  –  –

* пчелы при необходимости выбора отдают пред­ почтение голубом^и синему цветам .

Форма и цвет/предметов Пчелы довольно хорошо различают контрастные фигуры, напоми­ нающие, хотя бы в отдаленной мере, цветки. При­ чем фигуры рассеченные, с сильно изрезанными очертаниями пчелы воспринимают лучше, чем фигуры, сплошь состоящие из одного цвета (рис .

ХО 42). Правильные геометрические фигуры, одина­ ковые по площади (круг, квадрат, треугольник, эл­ липс), пчелы путают. Это, видимо, объясняется не­ четкостью восприятия изображения вследствие вы­ пуклого расположения омматидиев на голове пче­ Рис. 42. Фигуры ряда а, которые пчелы легко и лы. Все эти фигуры удлиняются, и четкость их гра­ уверенно различают. Пчелы не умеют отличать ниц исчезает .

Чем сложнее и мельче рисунок, чем он боль­ друг от друга фигуры ряда 6 или фигуры ряда в .

ше расчленен, тем лучше его пчелы различают и Напротив, каждую фигуру ряда б пчелиный глаз легко отличает от каждой фигуры ряда в охотнее выбирают. Восприятие пчелами формы на белом поле улучшается. Предметы они различают не по их очертаниям (контуру), а по более или менее многочисленным изменениям раздражающего действия на ретину глаза .

Сложные глаза пчелы больше приспособлены к восприятию движений, а изрезанные фигуры дают мелькание, близкое к отражению движения. Этим можно объяснить и тот факт, что пчелы обычно предпочитают посещать цветки, колеблемые ветром .

Пчелы обладают достаточно четким восприятием темного центра фигуры. Когда им предлагали фигу­ ру из нескольких кругов разного диаметра, в середине которой на белом фоне было темное пятно, то его всегда различали пчелы и на него предпочитали садиться .

Нектарники почти всегда располагаются в центре цвет­ ка, а лепестки в центре имеют более темную окраску, чем к периферии. Таким образом, эта особенность ориента­ ции пчел позволяет им легче отыскивать центр цветка и садиться на самом близком расстоянии от нектарников .

Особенности цветового зрения пчел и их способно­ сти различать различные формы предметов имеют важ­ ное практическое значение. Окраска ульев, нуклеусов в хорошо отличимые пчелами цвета - синий, желтый и белый - облегчает нахождение ими своего улья, пре­ дупреждает возможность блуждания и налетов пчел на пасеке. Этому же способствует и нанесение соответству­ ющих фигур на переднюю стенку или крышку улья. Осо­ бенно важна продуманная окраска нуклеусов при рас­ положении большого их количества на матковыводных пасеках, когда в одном улье находится несколько семе­ ек. При правильной окраске нуклеусов намного снижа­ ется возможность попадания в чужие семейки маток и гибели их после брачного полета .

2.5.2. ОРГАНЫ ХИМИЧЕСКОГО ЧУВСТВА Органы химического чувства подразделяются в зави­ симости от состояния воспринимаемых веществ на орга­ ны обоняния, отвечающие возбуждением на газообраз­ Рис. 43. Органы чувств на атеннах рабо­ ные вещества, и вкусовые органы, реагирующие на ве­ чей пчелы:

щества, растворенные в воде. Кроме того, различают спе­ А - антенна рабочей пчелы; скп - скапус; пч циальные органы восприятия влажности, углекислоты и педицеллярный членик; 1-10 - первый - десятый температуры (последние дают сигнал в ответ на измене­ членики жгутика антенны; 5 - колоколовидные ние скорости происходящих в них химических реакций).органы (кр) в основании скапуса антенны;

Обоняние. Как и у многих других насекомых обоня­ В - продольный срез педицеллярного членика ан­ тенны, содержащего джонстонов орган (группа ние пчел развито хорошо и служит одним из важных сколопофоров); пч - педицеллярный членик;

средств нахождения источника корма. Органами обоня­ чк - чувствитепьные нервные клетки; н - нерв;

ния пчел служат многочисленные поровые пластинки, п - пора; Г - часть поверхности антенны при прикрывающие небольшие отверстия в хитине и связан­ большом увеличении с осязательными волоска­ ные с чувствительными отростками нервных клеток (рис .

ми (ов) и пластинчатыми органами обоняния (об);

Д - орган восприятия углекислоты, влажности, 43) .

Ощущение запаха возникает вследствие того, что температуры в виде конусов различной высо­ ты, скрытых в углублениях кутикулы (продоль­ молекулы пахнущего вещества попадают на поровые ный срез кутикулярной части органов) пластинки, вызывая раздражение (сигналы), которые передаются в центральную нервную систему .

Здесь сигналы отдельных клеток суммируются и перерабатываются в ощущение конкретного запа­ ха .

Уже давно доказано, что органы обоняния у пчелы, как и у многих других насекомых, находятся на усиках .

Пчела имеет одну пару усиков (антенн), которая прикреплена к передней поверхности головы, у верхнего края головного щита. Каждый усик состоит из трех основных частей: скапуса, педицеллярного членика и жгутика .

Первый, ближайший к голове продолговатый членик (скапус) на внутреннем конце имеет рас­ ширение в виде круглой головки, которая входит в мягкую сочленовную ямку, окруженную валиком .

Скапус направлен косо к внешней плоскости головы. Внутри скапуса прикреплены мышцы, кото­ рые тянутся к внутреннему скелету головы (верхнему тенториуму). С помощью этих мускулов усик может вращаться во все стороны .

К скапусу прикреплен второй маленький членик, называемый педицеллярным (ножка). Почти у всех насекомых на этом членике находится так называемый джонстонов орган. Педицеллярный членик соединяется под углом к скапусу, и поэтому усик у пчелы выступает вперед перпендикуляр­ но передней плоскости головы .

За педицеллярным члеником находится третья часть усика - жгутик, состоящий из члеников почти одинакового строения. Задний конец каждого членика немного сужается и входит в расши­ ренный передний конец последующего членика. Жгутик не имеет самостоятельной мускулатуры, но обладает некоторой подвижностью вследствие расчлененного строения. Жгутик матки и рабо­ чих пчел состоит из 10 члеников, жгутик трутня - из 11 члеников, причем они значительно больше по величине .

Поровые пластинки находятся на восьми концевых члениках жгутика антенны. У матки насчи­ тывается на каждой антенне 3000, у рабочей пчелы - от 3600 до 6000, а у трутня - 30000. При удалении шести концевых члеников на каждой антенне острота обоняния уменьшается незначи­ тельно. После ампутации семи члеников наступает заметное ухудшение обоняния, а по исключе­ нии восьмого членика оно утрачивается полностью .

Расположение поровых пластинок на подвижных органах-антеннах обеспечивает возможность определять положение пахучей цели сидящим и летающим пчелам .

В опытных условиях быстрее всего дорогу к цели находили пчелы, которые во время поиска раздвигали в стороны антенны и двигали ими. После ампутации одной из антенн пчела намного медленнее находила цель. Пчела с неподвижно закрепленными антеннами еще медленнее двига­ лась к цели. Это говорит о важности колебательных движений антенн во время поиска. Подтверж­ дением сказанному служат результаты опыта, в котором одну из антенн удалили, а другую закреп­ ляли на голове. Такая пчела двигалась к цели по зигзагообразной траектории .

Пчелы улавливают разницу в концентрации пахучего вещества между двумя антеннами при отношении 1:2,5 для минимальных, но уже воспринимаемых концентраций летучего вещества .

Острота обоняния у пчел, по К. Фришу, примерно соответствует чувствительности человека с хорошо развитым обонянием. При разведении ароматического вещества водой пчелы перестают различать его примерно при таком же разведении, при котором и человек теряет эту способность. .

Острота обоняния у пчел на запахи, имеющие биологическое значение (мед, воск, секрет насоновых желез и др.), в несколько раз выше, чем у человека. Так, запах гераниола пчелы различали в концентрации 1:100000000. Гераниол входит в состав секрета насоновой железы, и, следова­ тельно, запах этого вещества имеет для пчел биологическое значение .

Пчелы обладают ярко выраженной способностью распознавать отдельные компоненты в запаховых смесях, что обусловлено неодинаковым восприятием разных запахов различными группами поровых пластинок .

Каждая пчелиная семья обладает специфическим запахом, который складывается из сочета­ ний запаха самих пчел и их гнезда с запахом нектара, вносимого в улей. Сторожевые пчелы у летка именно по этому запаху отличают чужих пчел .

При охране летка большую роль играет поведение пчел. Своя пчела уверенно и сразу подлета­ ет к летку и затем входит в улей. Пчела-воровка же подлетает к летковому отверстию не по прямой линии, как это свойственно своим пчелам, а мечется перед ульем из стороны в сторону. Стоит ей опуститься, как сторожевые пчелы устремляются наперерез, чтобы схватить воровку за ноги или крылья .

Выделение пчелами пахучих веществ. Химические вещества, используемые в системе сиг­ нализации и ориентации пчел, можно разделить на две группы. К первой относятся те из них, кото­ рые выделяются самими пчелами, ко второй - природные пахучие вещества, входящие в состав продуктов питания и прополиса, а также выделения врагов пчел .

Из специализированных пахучих желез хорошо изучена железа Насонова. Она имеется у рабо­ чих пчел и матки. Железа располагается между 5-м и 6-м спинными сегментами брюшка. Рабочие пчелы выпячивают железу, поднимая вверх брюшко. Это внешнее проявление функционирования железы. При этом крылья у них приходят в такое быстрое движение (до 180 биений в секунду), что становятся невидимыми, а между двумя последними сегментами брюшка обнажается пахучая же­ леза (рис. 44). Привлекательный для пчел запах секрета железы насыща­ ет создаваемую движениями крыль­ ев воздушную струю. Будучи на­ правлена кнаружи, когда пчела си­ дит на прилетной доске, она как бы указывает положение леткового от­ верстия и облегчает возвращение в гнездо заканчивающих облет пчел, что особенно важно для тех из них, которые облетываются впервые. В поведении пчел, задерживающихся у входа в гнездо и распространяю­ щих притягательный для пчел аро­ мат, с предельной ясностью прояв- Рис. 44. Продольный разрез через конец брюшка ляется их общественная природа.

рабочей пчелы (схема):

На пчел, летающих В воздухе, с л е в а - пахучий орган в состоянии покоя; с п р а в а - пахучий орган секрет насоновоЙ железы также ока- открыт, брюшко приподнято; VI и VII - тергиты шестого и седьмого сегзывает притягивающее действие. ментов брюшка; J пахУчая железа Насонова; ж - жало Растревоженные пчелы, например, обнаружив матку, принимают характерную позу и посылают в воздух ароматическое вещество, на которое собираются все пчелы семьи. Это же вещество ори­ ентирует пчел роя при сборе его и при поселении в новом жилище .

Поверхность тела плодных маток покрыто маточным веществом, запах которого привлекает пчел. Например, если матку держать некоторое время в пробирке, то на ее внутренней поверхно­ сти в местах соприкосновения с брюшком матки появляются маслянистые пятна. Если затем та­ кую пробирку положить у летка семьи, то она привлечет многих пчел .

Как уже указывалось выше, маточное вещество постоянно слизывают окружающие матку пче­ лы и затем, при обмене кормом, передают его другим пчелам семьи. Это вещество у пчел служит агентом, сигнализирующим о наличии матки в семье. Оно тормозит закладывание пчелами свище­ вых маточников и развитие у пчел яйцевых трубочек (возникновение пчел-трутовок). Батлер пола­ гает, что маточное вещество состоит из смеси секрета верхнечелюстных желез плодной матки (он отличается от секрета неплодных маток) с выделением желез на ее груди и особенно брюшке. В составе маточного вещества обнаружена транс-9-окси-декен-2-овая кислота, которой приписыва­ ют активное начало, привлекающее пчел и тормозящее развитие яйцевых трубочек и закладыва­ ние маточников .

Пчелы отличают плодную матку от неплодной, ориентируясь на вещество, выделяемое на по­ верхности ее тела. Плодная матка выделяет вещество, отличающееся от секрета желез неплод­ ных маток. Особенно чувствительны к маточному веществу пчелы безматочных семей. Если, на­ пример, на верхние бруски рамок в безматочной семье положить пустую клеточку, в которой перед этим находилась плодная матка, то пчелы буквально облепляют ее .

Вкус. Насекомые способны различать четыре основных вкуса: сладкий, горький, кислый и со­ леный. Органы вкуса у пчел расположены на трех участках тела: на ротовых придатках, усиках и ножках. Основные органы вкуса находятся на ротовых придатках пчелы. Здесь они представлены специальными хитиновыми палочковидными образованиями, расположенными в глотке и у осно­ вания язычка. Корм, проходя через хоботок, соприкасается с чувствительными окончаниями этих палочек и производит химическое раздражение .

Вкусовые рецепторы находятся также на восьми концевых члениках усиков. К. Фриш нашел, что пороговая концентрация сахара для пчел при восприятии рецепторами ротовых придатков составляет 4-2,1%, при восприятии рецепторами усиков - 2,5-0,3%. Следовательно, пчелы вос­ принимают содержание сахара усиками значительно более тонко, чем рецепторами ротовых при­ датков. Это находится в связи с необходимостью быстро выявлять пригодность корма для его сбора в медовый зобик при ощупывании усиками лепестков и нектарников цветков .

Вкусовые рецепторы, размещенные на лапках, у некоторых насекомых (мух, бабочек) облада­ ют очень высокой чувствительностью. У пчел же их чувствительность в 12 раз ниже, чем чувстви­ тельность антеннальных рецепторов .

Пчелы берут лишь очень немногие сахара: глюкозу, фруктозу, сахарозу, трегалозу, мальтозу, мелезитозу, а-метилглюкозид и инозит. Все эти сахара встречаются в нектаре или в медвяной росе. Пчелы не берут такие сахара, как галактоза, лактоза, манноза, ксилоза и др. Вещества, которые пчелы заби­ рают, перевариваются в их кишечнике; те же вещества, которые пчелы не берут, - не усваиваются. Из этого ясно, что органы вкуса пчелы контролируют пригодность пищи к усваиванию .

Сладкие для человека сахарин и дульцит пчелы вообще отказываются брать. Неприемлем для них и глицерин .

Чтобы определить порог чувствительности органов вкуса у пчел, надо продержать их голодны­ ми в течение нескольких часов. Тогда они берут любой раствор сахара, но не ниже 1-2%-ной кон­ центрации (человек ощущает сладкий вкус в 0,4%-ном растворе) .

Примесь соли или кислоты к раствору сахара пчелы заметят примерно в той же концентрации, что и человек. Что же касается горьких веществ, то пчелы менее чувствительны к ним: они пьют абсо­ лютно неприемлемый для человека раствор сахара, отравленный хинином .

Органы восприятия углекислоты, влажности, температуры. Кутикулярная часть антеннальных органов, воспринимающих углекислоту, влажность и температуру, построена по одному плану .

Она имеет вид конуса, т. е. как бы укороченного осязательного волоска. Конус, однако, не возвыша­ ется над кутикулой, а погружен в углубление, приобретающее иногда форму фляги. В одних орга­ нах конус бывает связан с одной чувствительной клеткой, подобно тому, как это наблюдается в осязательном волоске, в других воспринимающая часть образована группой чувствительных кле­ ток, как в обонятельном пластинчатом органе. Концевое сухожилие соединяет изнутри чувстви­ тельную клетку (или группу их) с вершиной конуса .

Активность органов, воспринимающих углекислоту, с повышением температуры увеличивает­ ся, тогда как органы температурного чувства повышают частоту импульсов в чувствительных во­ локнах при резком понижении температуры .

2.5.3. ОСЯЗАНИЕ Контактное восприятие ощущений чрезвычайно сильно развито у насекомых. Осязанием насеко­ мое определяет субстрат, в котором живет, двигается; оценивает жилище, пищу и окружающие пред­ меты. Особенно велико значение осязания у общественно живущих насекомых для осуществления взаимосвязей между отдельными особями при работах в гнезде .

Тело пчелы покрыто плотной кутикулой, через которую осязание невозможно. Эту функцию выполняют осязательные волоски-рецепторы, широко распространенные у насекомых. В отличие от простого волоска осязательный содержит еще чувствительную (нервную) клетку, от которой от­ ходят два отростка: к нервной системе и к основанию волоска (рецепторный отросток). На своем конце рецепторный отросток образует кутикулярную шапочку, которая вплотную примыкает к со­ членовной мембране волоска. При легчайшем прикосновении к волоску он выводится из своего положения и оказывает давление на сочленовную мембрану, которая соединена с шапочкой и ре­ цепторным отростком. Раздражение передается далее в чувствительную клетку и нервную систе­ му, вызывая ощущение давления или прикосновения. Таким путем достигается большая тонкость осязания при наличии толстой и прочной кутикулы .

Осязательные волоски размещены главным образом на тех частях тела, которые наиболее часто прикасаются к окружающим насекомое предметам, - на усиках, концах ног, ротовых придат­ ках, имеются они и на крыльях. Располагаются волоски по поверхности брюшка и на наружной поверхности жалящего аппарата .

Пчелы непрерывно ощупывают усиками друг друга, ячейки и все предметы, к которым прикаса­ ются; при этом они воспринимают не только запах, но и форму, консистенцию и характер поверхно­ сти ощупываемого предмета. Рабочая пчела в темноте улья передвигается по сотам, ориентируясь в значительной мере осязанием и, вероятно, еще обонянием и слухом. Опускаясь в ячейку, она ощущает чувствительными волосками ее размеры; при определенном уровне раздражения, полу­ чаемого через волоски, пчелы ощущают тесноту ячейки и очищают ее стенки от коконов. В широ­ кие трутневые ячейки они никогда не складывают пергу .

Органы осязания антенн и мандибул имеют значение в строительстве сотов. Завершающий этап строительства состоит в выравнивании толщины стенок ячеек и придании им гладкости. Не­ обходимым измерительным прибором при «отделочных работах» пчеле-строительнице служат кончики антенн .

Особенно большое количество осязательных волосков находится на конечном членике усиков рабочей пчелы и матки (на усиках трутней они почти отсутствуют). Чувствительные волоски распо­ лагаются между поровыми пластинками (рис. 43, Г), заполняя всю поверхность члеников усика .

Благодаря этому пчела при ощупывании антеннами субстрата одновременно воспринимает и запах и особенности его поверхности. Частые прикосновения антенн к субстрату - непременное условие запоминания пчелой последовательности нанесенных на него запаховых меток. Так как осязатель­ ные волоски могут отклоняться от нормального положения не только под влиянием контакта с какимлибо предметом, но и при колебаниях воздуха, то они в известной мере служат и для восприятия колебаний типа звуковых .

2.5.4. СЛУХ ПЧЕЛ Пчелы издают и воспринимают различные звуки, многие из которых имеют биологическое значе­ ние. Так, пчелиная семья издает характерные звуки, изменяющиеся в связи со взятком; специфи­ ческие звуки возникают в семье, подготавливающейся к роению. Пчела, готовая ужалить, издает своеобразные звуки, приводящие в раздражение других пчел. Безматочным семьям свойствен осо­ бый гул. Известны издавна звуки, именуемые «пением маток». При этом можно различить два типа звуков - более тонкий протяжный (тиит) и глухой, более низкого тона (квеек). Первый звук издает молодая матка, вышедшая из маточника; второй звук - одна или несколько маток, которые полнос­ тью уже развились, но находятся еще в маточниках. Звуки, издающиеся матками, настолько сильны, что свободно слышны даж е на расстоянии н е с ко л ь ки х ш а го в о т у л ь я. П ч е л ы и з д а ю т з в у к и в о время мобилизационного танца. Если танец пчел ы н е с о п р о в о ж д а е т с я з в у к о м, т о о н н е о к а з ы в а е т мобилизующего действия на окружаю щ их л е тн ы х пчел .

В системе акустической сигнализации в качестве линий акустического ка н а л а с в я з и п ч е л ы и с ­ пользуют воздух или твердые тела. В принципе любой звуковой сигнал, н е з а в и с и м о о т с п о с о б а генерации, может передаваться по каждой из этих линий. Однако с точки зр е н и я э к о н о м и и э н е р г е ­ тических затрат акустические сигналы целесообразно передавать, минуя п е р е х о д ы ч е р е з с р е д ы с различной акустической проводимостью (воздух, твердые тела), что, по-вид им ом у, п о в л и я л о в ф и ­ логенезе на организацию системы акустической сигнализации пчел. Д е й с тв и те л ь н о, о н и о б ы ч н о используют воздушную среду в тех случаях, когда звук генерируется без участия тв е р д о го о п о р н о го субстрата. Твердый субстрат как линию связи пчелы используют для передачи с и гн а л о в, г е н е р и р у ­ емых посредством воздействия на субстрат. Это достигается тем, ч то з в у к о и з д а ю щ и й о р га н к о н ­ тактирует (прижимается) к субстрату .

Воспринимают пчелы сигналы, передаваемые по воздуху и через с у б с тр а т, д в у м я р а з л и ч н ы м и типами рецепторов. Роль рецепторов, воспринимающих колебания с у б с тр а та ( в и б р о р е ц е п т о р ы ), выполняютсубгенуальные органы, а распространяющихся через в о з д у ш н у ю с р е д у — с п е ц и а л и з и ­ рованные фонорецепторы, расположенные на голове .

Субгенуальные органы располагаются в верхних частях голеней все х т р е х п а р н о г. Ч у в с т в и ­ тельные элементы этих органов-длинные сколопидии—подвеш ены в д в у х т о ч к а х. В о д н о й и з н и х клетки собраны, а в другой - свободно висят и поэтому выглядят как п о л у р а с к р ы т ы й в е е р. К а ж д ы й субгенуальный орган содержит48-62 сколопидия. Колебания субстрата, п е р е д а в а е м ы е ч е р е з н о г у сколопидиям, стимулируют их возбуждение .

Роль фонорецепторов у пчел выполняют волосковые сенсиллы, р а с п о л о ж е н н ы е м е ж д у ф а с е ­ точными глазами и затылочным швом. Эти волоски дугообразно и зо гн уты и л и и м е ю т в о л н и с т у ю форму. Их длина составляет 0,640±0,04 мм. Поверхность волосков п о кр ы та ш и п о в и д н ы м и в ы р о с ­ тами (остями). От вершины к основанию волосков количество остей п о с те п е н н о у м е н ь ш а е т с я, а и х размер увеличивается .

Волосок колеблется под действием звуков за счет прогиба со ч л е н о в а н н о й м е м б р а н ы. У г о л о т ­ клонения волосков от положения равновесия возрастает с увел ич ен ие м и н т е н с и в н о с т и з в у к а и зависит от его частоты .

На звуки, отклоняющие волосок, рецепторы отвечают серией н е р в н ы х и м п у л ь с о в. С п е ц и ф и ­ ческой функциональной особенностью фонорецепторов пчел является то, ч т о о н и о т в е ч а ю т г е н е ­ рацией импульсов только в период движения волоска —отклонения его о т п о л о ж е н и я р а в н о в е с и я или возвращения в исходное положение .

–  –  –

2.5.6. ЧУВСТВО ВРЕМЕНИ Пчелы обладают способностью четко определять время суток. У чувства времени нет специаль­ ного органа, оно свойственно, по-видимому, каждой живой клетке организма, поскольку процессы, протекающие в последней, испытывают периодические изменения. Если выставлять на пасеке са­ харный сироп ежедневно в один и тот же час, то пчелы вскоре станут точно прилетать ко времени выставки для них сиропа. Они могут запоминать любой час, в который им предлагается сироп. Если в течение одного или двух дней пчелы не вылетают из улья из-за дождливой погоды, это не наруша­ ет привычного расписания полетов .

Для выяснения, не является ли чувство времени простой реакцией на периодические измене­ ния освещенности, семью пчел переносили в помещение без окон, но с круглосуточным электри­ ческим освещением. Оказалось, что и в таких условиях, когда у пчел, казалось бы, нет никакой возможности определить время по положению солнца или по степени освещенности, их можно приучить прилетать за кормом в определенные часы .

Чувство времени устойчиво сохраняется у пчел. В одном из опытов пчел в Париже надрессиро­ вали на посещение кормушки в период с 8 до 10 ч вечера. Затем пчел на самолете перевезли в Нью-Йорк, где время отличалось от парижского на 5 ч. Оказалось, что пчелы в Нью-Йорке посеща­ ли кормушку в те же часы, к которым они были приучены в Париже, т.е. летали к кормушке по местному времени не с 8 ч вечера, а с 3 ч дня .

Все эти опыты показывают, что пчелы обладают хорошо развитым чувством времени .

2.5.7. НЕРВНАЯ СИСТЕМА Нервная система осуществляет связь организма с внешней средой и играет ведущую роль во взаимосвязи органов между собой, в регуляции и координации всех функций организма .

Нервная система тесно связана с органами чувств и мускулами тела. Она определяет поведе­ ние животного во внешней среде соответственно импульсам, попадающим в нее из органов чувств .

По анатомическому строению нервную систе­ му насекомых можно разделить на три части; цен­ тральная, периферическая и вегетативная (авто­ номная) .

Центральная нервная система насекомых со­ стоит из большого надглоточного узла в голове, соединенного двумя нервными тяжами с подглоточным узлом, тоже расположенным в голове. От подглоточного узла отходит брюшная нервная цепочка, тянущаяся вдоль тела по брюшной сто­ роне под кишечником (рис. 48) .

Рис. 48. Нервная система пчелы (вид сбоку):

Наибольшего развития и сложного строения 1 - надглоточный узел; 2 - подглоточный узел. Брюшная нервная цепочка: 3 и 4 - грудные узлы; 5-9 - брюшные достигает первый узел, размещенный в голове .

По своему значению и физиологической роли этот узлы узел в какой-то мере напоминает мозг высших жи­ пг вотных, поэтому надглоточный узел называют еще головным мозгом /рис. 49). Это координирующий центр активной деятельности насекомых. В его со­ став входит мало двигательных клеток, основная масса состоит из чувствительных и ассоциативных клеток. Это связано с тем, что мозг координирует главным образом активные действия, возникающие из зрительных и обонятельных рецепторов головы .

Головной мозг состоит из трех основных частей: протоцеребрума, дейтроцеребрума и тритоцеребрума (прото-, дейтро-, трито - от греческих слов «пер­ вый», «второй», «третий»; церебрум-по латински «мозг»). Каждый отдел имеет симметричное строе­ ние, т.е. левая и правая его половины одинаковы .

Протоцеребрум занимает переднюю часть го­ ловного мозга. К нему присоединены большие зри­ тельные доли сложных глаз. Впереди от него идут нервы к простым глазам. В протоцеребруме име­ ются стебельчатые или грибовидные тела. У пче­ лы два симметрично расположенных стебельча­ тых тела. Они находятся в глубине протоцеребральных лопастей. Каждое стебельчатое тело со­ Рис. 49.

Мозг и подглоточный ганглий рабочей пчелы с главными нервами головы (вид стоит из расширенной верхней части - чашечки и спереди):

отходящей от него ножки. Чашечка у пчелы разде­ лена на две части, и от каждой из них отходит своя пг - простой глаз: сз - сложный глаз; зл - зрительная ножка, но далее обе ножки подходят вплотную лопасть мозга; пц - протоцеребрум; дц - дейтроцереб­ рум (антеннальная лопасть мозга); анн - антеннальодна к другой, как бы сливаются. В верхней части ный нерв; пгн - подглоточный ганглий; фгн - фронталь­ чашечки сосредоточены ассоциативные клетки. ный ганглий; фк - фронтальный коннектив; вн - воз­ Нервные клетки, расположенные в чашечке вратный нерв; нгн - нижнегубной нерв; нчн - нижнече­ стебельчатого тела, дают длинные осевые отрос­ люстной нерв; мдн - мандибулярный нерв; вгн - верх­ тки, которые переходят в его ножку. От этих же кле­ негубной нерв ток отходят многочисленные нервные отростки, которые ветвятся в стенке чашечки .

Наибольшего развития стебельчатые тела достигают у рабочих особей. У маток и трутней, дея­ тельность которых крайне ограничена, стебельчатые тела менее развиты. У рабочей пчелы стебель­ чатые тела занимают пятую часть всего мозга, у муравьев - половину мозга .

Дейтроцеребрум - средняя часть головного мозга, иннервирующая только усики. От него отхо­ дят крупные чувствительные нервы к органам чувств антенн и более мелкие двигательные нервы к мышцам антенн .

Тритоцеребрум лежит непосредственно над кишечником и состоит из двух долей - правой и левой. От них отходят нервные тяжи, которые огибают кишечник и соединяются под ним. От трито­ церебрума к фронтальному узлу вегетативной нервной системы отходит также нерв, который ин­ нервирует мышцы верхней губы .

Подглоточный узел представляет собой однородную нервную ткань. Он соединен двумя тяжа­ ми с тритоцеребрумом надглоточного узла. От подглоточного узла отходят три пары нервов к вер­ хним и нижним челюстям и к нижней губе .

Подглоточный узел соединяется двумя нервными тяжами с брюшной нервной цепочкой. Эта цепочка состоит из двух параллельно идущих вдоль тела нервных стволов, которые соединяют узлы грудных и брюшных сегментов. Каждый узел брюшной нервной цепочки представляет собой плотно слившиеся правую и левую части .

В груди у личинки три узла; у взрослой же пчелы второй грудной узел слился с заднегрудным, с которым, в свою очередь, слились два ближайших брюшных ганглия. В результате этих слияний в груди взрослой пчелы образовался сложный узел (второй), состоящий из второго и третьего груд­ ных и первого и второго брюшных узлов .

Третий брюшной ганглий стал первым в брюшке рабочей пчелы. Он и следующие за ним два брюшных ганглия сохранились простыми, а шестой и седьмой слились в один сложный брюшной узел. Последний (девятый) узел - простой. Следовательно, у рабочей пчелы всего 9 узлов, вклю­ чая головные .

У матки и трутня узлы груди сохраняют такое же строение, как и у рабочей пчелы, но в брюшке они сливаются иначе. Не слились только третий, четвертый и восьмой брюшные узлы. Три же узла (5,6 и 7) сливаются в один сложный брюшной узел. Всего, следовательно, у матки и трутня 8 узлов, включая головные .

От первого грудного узла отходят нервы в передние ножки. Второй сложный грудной узел дает нервы в средние и задние ножки, к основаниям крыльев, к мускулам крыльев и ног. Он также посы­ лает нервы в брюшко, где они иннервируют первый брюшной сегмент. Все брюшные узлы иннерви­ руют части органов и покровов своих сегментов. От четвертого сложного узла брюшка идут нервы в половые органы. Наконец, пятый брюшной сегмент иннервирует жало и последний членик брюшка .

Слияние четырех узлов в груди связано с координацией полета и хождения пчелы; слияние брюш­ ных узлов связано с деятельностью половых органов .

Совокупность всех нервов, отходящих от нервных узлов к органам тела и к кожному покрову, составляет так называемую периферическую нервную систему .

Вегетативная нервная система объединяет и согласовывает работу внутренних органов. Ее дея­ тельность находится в тесной связи с центральной нервной системой. Состоит она из небольших узлов, размещенных в глотке, пищеводе, средней кишке, сердце, жале и других органах, с отходя­ щими от них нервами .

Рефлексы. Нервная система связывает многочисленные части организма друг с другом, а так­ же организм в целом, как сложнейшую систему, с бесконечным числом внешних влияний .

Эта связь осуществляется посредством рефлексов. Рефлекс начинается с воздействия какоголибо фактора внешней (или внутренней) среды на животное, например легкого прикосновения к ножке пчелы. Это прикосновение создает нервное возбуждение в чувствительных клетках ее кож­ ного покрова. Отсюда оно передается по чувствительному нерву к ближайшему нервному узлу .

Здесь этот сигнал соответствующим образом перерабатывается в другой вид раздражения, кото­ рое уже по другим нервам (двигательным) передается к мускулам, передвигающим ножку. Пчела в ответ на это прижатие отодвинет ножку. Путь, проходимый нервным возбуждением от чувствитель­ ной клетки через ганглий к мускулу (железе или другим органам), называется рефлекторной дугой .

Рефлексы бывают простые и сложные. К простым относят кратковременные реакции на опре­ деленные раздражения. Сложные рефлексы состоят из ряда координированных действий; они характерны тем, что вызываются не одним каким-то фактором, а их комплексом (сочетанием) .

Рефлексы делятся на безусловные и условные. Безусловные рефлексы - это врожденные ре­ акции организма, они сходны у всех особей одного и того же вида .

Комплекс безусловных рефлексов образует инстинкт. Инстинкты характерны тем, что вызыва­ ются они не одним каким-либо фактором, а комплексом факторов, или, как говорят, обстановкой, в которой находится насекомое. Так, для строительства сотов пчелами необходимо одновременное наличие следующих факторов: молодых пчел, матки, взятка в природе, свободного пространства в улье, возможности поднять и поддерживать в месте строительства сотов высокую температуру .

Наличие всех этих условий побуждает пчел к строительству сотов. Если хотя бы один из перечис­ ленных факторов отсутствует, то пчелы строить соты не будут. Инстинкты насекомых целесообраз­ ны для их жизни и размножения в конкретных условиях .

Условия существования животных все время меняются, поэтому в процессе жизни им необхо­ димо все время «уточнять» свои связи со средой, постоянно приспосабливаться к ней. В этих случаях недостаточно даже самых сложных инстинктов, а необходим способ подвижной связи, которая быстро возникала бы тогда, когда в этом появилась необходимость. Если условия жизни вновь меняются, то старые связи исчезают и вместо них возникают новые. В данных случаях у пчел вырабатываются условные рефлексы .

Образующиеся при отыскании и собирании нектара с цветков условные рефлексы дают воз­ можность пчелам быстро находить растения, выделяющие нектар, и переключаться на другие ра­ стения, когда прежние отцветают .

2.5.8. ПОВЕДЕНИЕ ПЧЕЛ В СЕМЬЕ Пчелиная семья, состоящая из нескольких десятков тысяч пчел, представляет собой единое целое; действия ее во многих случаях напоминают действие целостного организма. Жизнь и рабо­ та отдельной пчелы подчинена общим функциям всей семьи. Общественный образ жизни пчел определил и закрепил в их наследственности особые свойства, присущие семье в целом как био­ логической единице .

Отдельная пчела может поднять температуру своего тела лишь на несколько градусов; пчелы же, находясь в семье, могут поднять температуру внутри гнезда до 34-35° и поддерживать ее неза­ висимо от температуры внешней среды. Отдельная пчела погибает, ужалив человека или живот­ ное; для пчелы ее ужаление не может в связи с этим иметь какого-либо защитного значения. Но для семьи ужаление и гибель нескольких пчел имеют большое значение, так как они охраняют семью в целом, ее гнездо и сложенные запасы корма. Отдельная пчела коченеет при температуре ниже 8° тепла; она не может зимовать. Семья пчел приобретает новые свойства, позволяющие ей совместно вырабатывать и сохранять тепло, необходимое для успешной зимовки. Одна пчела вы­ деляет так мало воска, что его не хватит на отстройку даже одной ячейки; в семье же пчелы могут за ночь отстроить несколько тысяч ячеек .

Каким же образом пчелы семьи объединены в одно целое?

У пчел существует много врожденных рефлексов, обеспечивающих их жизнь в семье как еди­ ное целое. Пчелы запоминают место расположения летка своего улья и, возвращаясь с поля, точ­ но попадают в свою семью. Все пчелы семьи имеют свой, особый, характерный для семьи запах, по которому отличают пчелу своей семьи от чужой. Пчелы издают особый гул (призывной), на который собираются в одно место. В семье пчел осуще­ ствляется постоянный обмен пищи (рис. 50), ко­ торый служит одним из факторов их объединения в одно целое. Пос/оянный обмен кормом позво­ ляет пчелам быстро в любом месте гнезда нахо­ дить для себя нужную по количеству и по каче­ ству пищу, а также быстро распространять среди пчел семьи разные биологически активные веще­ ства, регулирующие физиологические процессы и поведение пчел в семье .

Своеобразным способом осуществляется вза­ имосвязь между маткой и пчелами ее семьи. Пче­ лы слизывают с поверхности тела матки маточ­ ное вещество, которое передается всем пчелам в гп 7, г Рис. 50. Обмен кормом между пчелами семьи. Это вещество очень нестойкое и постоянно должно восполняться. Прекращение подачи маточного вещества вызывает у пчел закладку ма­ точников для вывода новой матки .

Пчелы и матки издают особые звуки, направляющие работу других пчел, определяющие общее состояние семьи. Возбуждение пчел, начавшееся в одном каком-либо месте гнезда, распростра­ няется на всю семью или на большие группы пчел семьи .

Большое значение в жизни пчелиной семьи имеет комплекс рефлексов, направленных на со­ вместное и эффективное использование появившегося в природе взятка. Стоит лишь одной пчеле из семьи найти обильный источник взятка, как через несколько минут его будут собирать уже сотни, а через 1-2 ч тысячи пчел этой семьи .

Смена функций рабочей пчелы на протяжении жизни. Физиологическое состояние пчелы, изменяясь на протяжении ее жизни, создает необходимые внутренние предпосылки для проявле­ ния все новых форм поведения. В течение летних месяцев жизнь рабочей пчелы подразделяется на два основных периода. Во время первого периода, продолжающегося около трех недель (улье­ вой период), молодая рабочая пчела выполняет многие важные функции внутри улья. Во второй период (лётный), т. е. в последующие две или три недели, пчела летает в поле. Она приносит воду, нектар, пыльцу, прополис .

Вполне сформировавшаяся рабочая пчела прогрызает крышечку ячейки и выходит на сот. По выходе, а иногда еще и в ячейке она часто протягивает по направлению к окружающим ее пчелам расправленный хоботок за пищей. В течение первых трех дней своей жизни молодая пчела сама не берет мед из ячеек, а получает пищу от других пчел. Большую часть времени она проводит или в ячейках, которые освободились от только что вышедших пчел и которые она вычищает, или, оставаясь более или менее неподвижной, вместе с другими пчелами обогревает расплод. С чет­ вертого дня жизни молодая пчела уже сама достает мед из ячеек, хотя по-прежнему часто протяги­ вает хоботок к другим пчелам. В это время она потребляет много пыльцы, которую берет из запа­ сов семьи. Белки, содержащиеся в пыльце, абсолютно необходимы для полного развития гипофарингеальных желез, вырабатывающих личиночную пищу. Названные железы начинают функцио­ нировать обычно на пятый или шестой день жизни пчелы. До их функционирования молодая пчела не в состоянии снабжать личинку соответствующей пищей. Роль кормилицы пчела выполняет до тех пор, пока не достигнет возраста 12 дней, когда ее железы становятся сильно редуцированны­ ми, а их секреция - весьма недостаточной. Тем временем у пчелы активизируются железы, выде­ ляющие воск, и в возрасте около 12 дней она в состоянии начать отстройку и починку сотов. Если условия погоды благоприятствуют, то примерно в тот же период жизни пчела совершает первый ориентировочный облет .

В возрасте между 12-м и 21-м днем рабочая пчела принимает нектар у приносящих его сбор­ щиц, разносит его по ячейкам и затем превращает в мед путем удаления излишней влаги и добав­ ления инвертазы, расщепляющей сахарозу на глюкозу и фруктозу. В этом возрасте рабочая пчела также утрамбовывает мандибулами рыхло лежащие в ячейках комочки пыльцы, сброшенные туда возвратившимися с ношей сборщицами пыльцы. Кроме того, пчела чистит гнездо, вытаскивает наружу всякий мусор, который скопляется на дне улья. Обычно молодая рабочая пчела впервые вылетает в поле в возрасте трех недель. Некоторые из молодых сборщиц между вылетами по сбору пищи иногда охраняют вход в улей .

Последовательность развертывания все новых, более сложных форм поведения, сложившаяся на основании наблюдений за группами пчел одинакового возраста, отражает как бы усредненные фазы жизнедеятельности групп рабочих пчел (рис. 51). Действительно, существует связь между последовательностью выполняемых пчелами в улье функций и их возрастом. В то же время было установлено, что такая последовательность очень пластична и что каждая отдельно взятая пчела проявляет высокую степень приспособляемости к непосредственным потребностям семьи. Оказа­ лось, что в один и тот же период своей жизни пчела может выполнять несколько различных функций, например, кормление личинок и отстройку сотов. При исследовании таких пчел выявилось, что гипофарингеальные железы могут функционировать одновременно с железами, выделяющими воск. Ульевая пчела недельного возраста с хорошо развитыми гипофарингеальными железами, обходя участок гнезда с распло­ дом и заглядывая в ячейки, кормит каждую нуждающуюся в пище личинку, независимо от ее возраста. В недельном возрасте пчела может также вычищать обнаруженные ею заг­ рязненные ячейки (прежде предполагалось, что чистка яче­ ек совершается рабочими пчелами в возрасте до четырех дней), поправлять ячейки и в какой-то мере отстраивать соты .

Возрастные границы для функций кормления личинок, чист­ ки ячеек и отстраивания сотов не строго определены, а весь­ ма эластичны, подвижны. Число пчел, занятых той или иной работой, зависит от потребностей семьи. Отдельные этапы развития могут даже оказаться вытесненными; так, некото­ рым пчелам иногда совсем не приходится вырабатывать воск, другие лишь очень недолго занимаются вскармливанием ли­ чинок и т.д .

Продолжительность периода ульевых работ зависит от силы семьи, скорости пополнения семьи молодыми пчела­ ми, а также от величины взятка. В семье ежедневно выво­ дятся пчелы, которые остаются на сотах с расплодом, вклю­ чаясь в работы по кормлению личинок и уходу за ними. Эти новые пчелы постепенно заменяют более старших пчел, которые переходят на работу по сбору нектара и пыльцы .

–  –  –

Различают следующие основные стадии развития: яйцо, личинка, предкуколка, куколка (рис. 69) .

Эмбриональное развитие. Изменения, происходящие внутри яйца, называются эмбриональ­ ным развитием; все остальные стадии относятся к постэмбриональному развитию .

Эмбриональное, или зародышевое, развитие (от греческого эмбрион-зародыш) включает все изменения, происходящие под оболочкой яйца, в результате которых из одноклеточного яйца форми­ руется сложное многоклеточное существо-личинка .

Пчелиное яйцо (рис. 70) состоит из цитоплазмы и ядра; оно вытянутой цилиндрической формы, слегка изогнуто, 1,5 мм длиной. Свободный (противоположный от места прикрепления ко дну ячейки)

–  –  –

2.8. ЖИЗНЬ ПЧЕЛИНОЙ СЕМЬИ В ТЕЧЕНИЕ ГОДА

2.8.1. ПЕРИОДЫ В ВЕСЕННЕ-ЛЕТНЕМ РОСТЕ ПЧЕЛИНОЙ СЕМЬИ Жизнедеятельность пчелиной семьи и отдельных особей самым тесным образом связана с усло­ виями внешней среды, в единстве с которыми происходит рост и развитие семьи в течение года. В условиях умеренного климата в соответствии с изменяющимися условиями жизни меняется и харак­ тер жизнедеятельности пчелиной семьи. При этом можно выделить два основных периода - период активной деятельности, когда семья собирает, перерабатывает корм, создает запасы пищи, воспи­ тывает расплод и размножается, и период относительного осенне-зимнего покоя, когда семья, ли­ шенная возможности собирать пищу, перестает воспитывать расплод, не размножается и живет за счет запасов, накопленных за время активного периода. Хотя в небольших размерах выращивание расплода начинается в конце зимовки, началом активного периода в жизнедеятельности пчел в ус­ ловиях умеренного климата следует считать первый весенний облет, совпадающий, как правило, с началом сбора нектара и пыльцы .

В период активного сезона пчелы живут 34-45 дней. Поэтому для пополнения естественной убыли пчел необходим непрерывный вывод молодых пчел. Пчелы в семьях выводятся начиная с конца зимы и далее в течение всего весенне-летнего сезона .

Число пчел, составляющих семью, изменяется в течение сезона. Весенний рост и развитие пчелиной семьи обеспечивают возможность размножения семей и создают необходимые условия для накопления ими медовых запасов на зиму .

Рост семьи определяется разностью между выходом из ячеек молодых пчел и отходом старых пчел. Интенсивность роста - это отношение прироста пчел к единице живого веса. Прирост пчел за сутки в процентах к общему весу семьи характеризует темп ее роста .

В весенне-летнем росте пчелиной семьи можно выделить три характерных периода. Первый из них - период смены перезимовавших пчел - начинается ранней весной со времени кладки пер­ вых яиц матками и заканчивается примерно через месяц после очистительного облета и начала активной жизни пчел .

Далее в жизни пчелиной семьи можно выделить период интенсивного роста. Этот период ха­ рактерен для семей весом до 2-2,5 кг. После смены перезимовавших пчел такие семьи выращива­ ют расплод в количестве, прямо пропорциональном их весу .

Во второй период жизни семьи отход старых пчел еще очень невелик. Он равен в среднем величине яйценоскости, которая была 56 дней назад (21 день развития пчелы плюс 35 дней средняя продолжительность жизни) .

Темп роста во второй период жизни семьи зависит от качества пчел, из которых она состоит. У семей, ослабевших после неблагополучной зимовки, он не превышает 3— 4%. У хорошо перезимо­ вавших семей темп роста чаще всего равен 10-14%. У семей, сформированных из молодых пчел, выведенных в сильных семьях, где они имели наиболее благоприятные условия выращивания, темп роста может достигнуть 20-22% .

Продолжительность второго периода зависит от исходной силы семьи и темпа ее роста. Чем меньше семья, тем дольше она находится в этом периоде. С весны сильная семья, вес которой превышает 2 кг, этот период не проходит, а сразу вступает в третий период .

Когда семья достигает веса 2-2,5 кг, она постепенно переходит в третий период жизни - период накопления резерва молодых пчел. Этот период длится разное время, до достижения семьей веса 4 кг. Очень сильные семьи с весны вступают в этот период сразу после замены перезимовавших пчел .

В третий период продолжается увеличение среднесуточной яйценоскости маток, но это увели­ чение начинает отставать от роста количества молодых пчел, выводящихся в семье. Поэтому тре­ тий период характеризуется возникновением и последующим увеличением (по мере роста семьи) разрыва между количеством пчел-кормилиц в семье и яйценоскостью матки. Чем сильнее семья, тем меньше она выращивает расплода на единицу веса пчел .

При высоком уровне яйценоскости, когда матка кладет в среднем каждые 43 сек одно яйцо, большое значение имеет непроизводительная трата времени на переходы, поиски свободных со­ тов и подготовленных ячеек. Опыты показали, что приемы, облегчающие матке отыскание свобод­ ных сотов и ячеек для кладки яиц, неизменно повышают ее яйценоскость. Относительное умень­ шение яйценоскости маток (на 1 кг пчел семьи) в первую очередь объясняется усложнением усло­ вий кладки яиц в огромном гнезде сильной семьи .

В третий период выход молодых пчел продолжает возрастать, но вместе с этим изо дня в день растет и отход пчел в соответствии с тем, как в свое время (примерно 56 дней назад) возрастала яйценоскость матки. Разность между выходом молодых пчел и отходом старых пчел (чистый при­ рост семьи) постепенно уменьшается, и темп роста семьи замедляется. Чем сильнее семья, тем медленнее она растет. При длительном росте сильной семьи суточный выход молодых пчел может сравняться с суточным отходом старых пчел и рост семьи прекратится (второе динамическое рав­ новесие) .

Величина отхода пчел в этот период зависит от состояния взятка. Если взятка нет, пчелы сидят в улье, отход их невелик; если же взяток есть, отход пчел возрастает и темп роста семьи снижается .

В связи с создавшимся разрывом между яйценоскостью матки и количеством пчел-кормилиц в семье появляются молодые пчелы в большем количестве, чем их необходимо для выращивания всего расплода от одной матки. Накопление избытка молодых пчел, которые не могут быть загру­ жены работами (если нет сильного взятка), - характерная особенность третьего периода жизни семьи .

При отсутствии значительного взятка в третий период в семье происходят следующие каче­ ственные изменения .

1. Увеличивается средняя продолжительность жизни пчел; они не изнашиваются ни на выра­ щивании расплода, ни на летной работе. В семье накопляется много молодых пчел, удельный вес которых в общем составе семьи значительно возрастает .

2. Уменьшается средний физиологический возраст пчел, семья делается моложе, накопляя в себе большие потенциальные возможности к работе .

Эти изменения, возникающие в третий период жизни семьи, имеют огромное биологическое значение. Они обеспечивают сильной семье возможность полнее использовать взяток, как только он наступит. В сильной семье накопляются к взятку большие потенциальные возможности к рабо­ те, вследствие чего она более интенсивно его использует. Сильная семья собирает достаточные запасы корма и в неблагоприятные по нектаровыделению годы, что дает преимущества в борьбе за существование. Эти же изменения имеют огромное значение для роения, обеспечивая возмож­ ность более эффективной работы роевых пчел на новом месте по отстройке гнезда и накоплению запасов корма для зимы .

Данные опытов подтверждают преимущества в сборе меда сильной семьей. По мере увеличе­ ния веса семьи сбор меда повышается не только в целом на семью (вследствие большего количе­ ства пчел), но и на единицу живой массы пчел (вследствие качественно лучшего, более работоспо­ собного состава семьи). В то же время чем больше пчел в семье, тем меньше корма потребляется на единицу пчел. Как количественные, так и качественные изменения, возникающие в семье в третий период ее жизни, развились у пчел в связи с необходимостью быстро, в короткие сроки собрать большие медовые запасы, необходимые для существования семьи .

Большие потенциальные возможности, накопляющиеся в семье в третий период ее жизни в естественных условиях, используются для лучшего кормления личинок, для более эффективной летной работы во время взятка и для роения. Однако в определенных условиях климата и взятка человек может еще использовать резервные силы семьи (отводки) для выращивания дополни­ тельного количества пчел к взятку и этим значительно повысить продуктивность пчелиных семей .

2.8.2. РОЕНИЕ Размножение пчел в гнезде приводит лишь к увеличению силы семьи, т.е. числа особей, ее составляющих. Целые же семьи размножаются в естественных условиях путем роения. Семьи пчел роятся во вторую половину весны, с наступлением теплой погоды. Роение оказывает суще­ ственное влияние на медосбор пчелиных семей; оно непосредственно затрагивает интересы прак­ тической деятельности пчеловода, поэтому с давних пор исследователи интересовались раскры­ тием этого инстинкта и выявлением причин, его вызывающих .

Условия, вызывающие роение. Роение относится к наиболее сложным инстинктам пчел .

Объясняется эта сложность большой и очень тонкой приспособленностью семьи к внешней среде .

Чтобы рой на новом месте был достаточно жизнеспособным, в семье происходит предваритель­ ная подготовка маток и пчел для будущего роя. Время выхода роя совпадает обычно с благоприят­ ными условиями погоды и взятка, причем само роение зависит от ряда факторов .

Семьи пчел в маломерных, тесных ульях роятся значительно больше и чаще, чем в современ­ ных просторных ульях, где тесноты не бывает. В большей степени роятся на пасеке семьи, сто­ ящие на солнцепеке (да еще с малой вентиляцией), чем находящиеся в тени или в прохладном помещении. Теснота, заполненность гнезда, перегрев его усиливают роение, но все эти факторы не являются решающими, вызывающими роение .

Пока в семье прогрессивно возрастает количество расплода и все пчелы-кормилицы полностью загружены работой по вскармливанию личинок - роения не бывает. Оно наступает лишь после того, как в семье накопится больше пчел, чем их требуется для вскармливания всего расплода. В большой семье (в третий период ее роста) в расчете на 1 кг пчел матка откладывает меньше яиц и в гнезде бывает меньше расплода, чем необходимо для полной загрузки всех молодых пчел работой по его вскармливанию. В результате у пчел-кормилиц накапливается избыток питательных веществ, что из­ меняет их физиологическое состояние, и они вынуждают матку отложить яйца в роевые мисочки .

Если пчел каким-либо способом лишить избытка питательных веществ в организме, а следователь­ но, не допустить изменения их физиологического состояния, то роения не произойдет. Например, если семью пчел поместить в холодное помещение, где они вынуждены тратить много энергии на обогрева­ ние гнезда, или загрузить их дополнительными работами по вскармливанию личинок, или дать для переработки большое количество жидкого сиропа, или переключить на повышенную летную работу начало роения задержится, и вообще оно может не наступить. Наоборот, в условиях, способствующих накоплению в организме пчел избытка питательных веществ, роение обязательно возникает .

Следовательно, избыток питательных веществ у пчел может появиться в каждой сильной семье .

Но он приведет к роению лишь в том случае, если питательные вещества в организме не будут израсходованы на другие потребности семьи. Эта особенность инстинкта имеет важное биологичес­ кое значение, обеспечивая роевым пчелам наиболее благоприятные условия для работы на новом месте .

При изменении физиологического состояния у пчел изменяется их поведение при встрече с маткой. Пчелы в свите оказываются возбужденными, некоторые из них вскакивают на спинку матки и совершают там трясущие движения; пчелы, составляющие свиту, стремятся следовать за мат­ кой, подходят к ней вплотную, как бы преследуя ее. Матку, попавшую в такое окружение пчел, привлекает каждая роевая мисочка, встречаемая на пути, и она откладывает в них яйца .

Еще задолго до роения пчелы отстраивают на плоскости и ребрах сотов 20-40 роевых мисо­ чек. Появление последних еще не означает начала роения: мисочки могут остаться неиспользо­ ванными, если в семье не создадутся другие условия, необходимые для роения. Откладка яиц в роевые мисочки - это уже начало подготовки семьи к роению .

Подготовка роя. В период, предшествующий откладке яиц в роевые мисочки, матка развивает очень высокую яйценоскость. После же закладки маточников яйценоскость ее резко снижается (в семьях, не готовящихся к роению, яйценоскость матки носит сравнительно равномерный харак­ тер).

Предроевое сокращение яйценоскости матки ведет к трем важным последствиям:

1. У матки уменьшается объем яичников, расправляются воздушные мешки в брюшке, вес ее снижается, вследствие чего она приобретает способность летать (в разгар яйцекладки матка ле­ тать не может) .

2. В гнезде значительно сокращаются работы по выращиванию личинок, благодаря чему после выхода роя в улье остается огромное количество печатного расплода, не требующего большого ухода; за счет этого расплода быстро восстанавливается сила семьи после выхода первого роя .

3. В семье от работ по кормлению личинок с каждым днем высвобождается возрастающая масса молодых пчел. По всему улью в это время можно видеть группки висящих бездеятельных пчел; все работы в семье резко сокращаются .

В семье, заложившей роевые маточники, одновременно с сокращением работ по выращива­ нию личинок (вследствие снижения кладки яиц) уменьшается, а затем и совсем прекращается выделение воска и строительство новых сотов. Это весьма характерный признак, по которому пчеловоды легко узнают о появлении роевых маточников и подготовке семьи к роению. Прекраще­ ние строительства сотов - это приспособление, выработавшееся в процессе развития пчелиной семьи и позволяющее затем рою быстро отстроить себе гнездо. Чтобы пережить зиму, рой должен собрать достаточные для зимовки запасы корма и вырастить молодых пчел взамен погибших во время медосбора и для зимовки .

Выход роев. Первый рой выходит из семьи со старой плодной маткой после того, как пчелы запечатают первые маточники. Чаще всего первые рои выходят на девятый день после закладки первых маточников. Неблагоприятная погода (похолодание, сильный ветер, дождь) может задер­ жать выход роя на несколько дней. Первые рои со старыми матками очень чувствительны к погоде и вылетают только в теплые солнечные дни, обычно между 10ч утра и часом дня .

Поиск жилища начинают пчелы-«квартирмейстеры» еще до того, как рой покидает материнс­ кую семью. Это давно замечено пчеловодами, наблюдавшими за заселением пчелами в роевой период специально приготовленных колод, дуплянок, ульев и т.п. Поселению роя в этих жилищах предшествует (обычно за несколько дней до прилета) появление пчел-«квартирмейстеров» .

«Квартирмейстеры» появляются в пчелиной семье в период закладки маточников, т.е. поиск нового жилища начинается более чем за неделю до выхода роя. Как правило, в процессе этого поиска «квартирмейстеры» находят не одно, а несколько мест для поселения будущего роя .

В день выхода первого роя с утра можно подчас заметить, что у летка почти нет летающих пчел. Рой выходит из семьи под влиянием сигналов пчел-«квартирмейстеров». «Квартирмейсте­ ры» совершают на соте в гуще пчел особые быстрые движения и издают специфические звуки;

последние оказывают воздействие только на тех пчел, которые находятся в соответствующем фи­ зиологическом состоянии (оно внешне проявляется в бездеятельности пчел). Роевые пчелы при­ ходят в возбужденное состояние, набирают полные зобики меда и сплошным потоком движутся некоторое время по стенкам и дну улья, а затем устремляются к летку. Выход роевых пчел из улья длится 3-10 мин, после чего у летка все успокаивается, шум затихает и можно заметить лишь лет отдельных пчел-сборщиц. Матка, увлекаемая роевыми пчелами, выходит из улья позднее, когда основная масса их уже поднялась в воздух .

У летка и вблизи улья создается своеобразный гул кружащихся роевых пчел. К ним примыкают еще пчелы-сборщицы, возвращающиеся в улей во время выхода роя, а также летные пчелы сосед­ них ульев; поэтому часто можно наблюдать среди роевых пчел отдельных пчел с обножкой. Чем больше рой собирается и висит на пасеке, тем больше к нему может примкнуть случайных летных пчел. Последние останутся в рое лишь в том случае, если он будет посажен в улей на далеком расстоянии от пасеки. Если же рой посадить на той же пасеке, то на другой день примкнувшие пчелы возвратятся в свои семьи, и рой ослабеет .

Пчелы, поднявшись в воздух, кружатся (рис. 84) некоторое время на неда­ леком расстоянии от улья .

Затем они начинают соби­ раться небольшими груп­ пами, например, на ветке дерева или стволе. Матка, взлетев в воздух и отыскав одну из групп сидящих пчел, присоединяется к ней. Группа, в которую по­ пала матка, начинает быс­ тро расти. Пчелы этой груп­ пы усиленно взмахивают крылышками, поднимают брюшко и открывают желе­ зы, выделяющие веще­ ство с сильным запахом .

Ток воздуха способствует распространению запаха Рис. 84. Рой в воздухе пчел в окружающем про­ странстве, помогая пчелам ориентироваться в воздухе. Это ускоряет сбор роя .

У пчел роя существует своеобразный способ освобождаться от матки в случае ее порочности (с порочной, старой, малояйценоской маткой рой не сможет выжить). Такой порочной матке пчелы заб­ лаговременно обтрепывают крылья, и она, вылетев с роем, падает в траву и теряется. Роевые же пчелы, не найдя матки, возвращаются в материнскую семью (рис. 85) и выходят вторично с молодой маткой .

При сборе роя перед полетом в новое жилище осуществляется контактное восприятие матки (пчелы точно устанавливают ее присутствие), что жизненно важно, так как рой без матки обречен на гибель. Кроме того, в это время происходит своеобразная оценка и выбор жилья, в которое полетит рой .

«Квартирмейстеры» на поверхности роя совершают танцы, напоминающие обычные танцы, мо­ билизующие пчел на взяток. Ими пчелы указывают направление к жилищу и расстояние до него .

Чем лучше обнаруженное жилище, тем активнее танцы пчел. Эти танцы могут продолжаться не­ сколько часов и даже суток. При этом в более энер- м, гичную группу танцующих пчел вовлекаются «квартирмейстеры» других групп, совершающие менее энергичные танцы. Постепенно число танцев умень­ шается, и, когда все пчелы-«квартирмейстеры» ста­ нут показывать своими танцами одно направление и расстояние, т.е. будет выбрано одно жилище, рой взле­ тает и направляется на новое место .

Рои могут висеть на дереве от нескольких часов до нескольких суток .

В подготовке слета роя важная роль принадлежит звуковым сигналам сбора, издаваемым пчелами-«квартирмейстерами». Сигнальщиками сбора могут быть как «первооткрыватели» места для жилья, так и пчелы, узнавшие о нем от других «квартирмейстеров». Но и.те, и другие начинают издавать сигналы сбора лишь после многократных посещений места, выбранного ими для будущего жилища .

Сигнал сбора представляет собой одиночный им­ пульс длительностью 343±49 мс со сложной специфи­ чески изменяющейся спектрально-временной структу­ рой .

Взлет роя представляет собой процесс, обратный его формированию. Но в отличие от образования рое­ вой грозди ее распад идет значительно быстрее. Взле­ тев, рой направляется в сторону выбранного жилища .

Несмотря на то, что пчелы не улетают без матки, не она управляет направлением полета роя. Полетом роя управляют (его ведут) пчелы-«квартирмейстеры». ^ис- " ои возвращается в материнскую семью В управлении полетом роя важная роль принадлежит выделениям насоновых желез пчел .

Подлетев к своему новому жилищу, рой кружится над ним в течение нескольких минут. Заселе­ ние улья начинается с момента, когда несколько пчел, севших у входа в него, начнут издавать сравнительно интенсивные звуки, которые четко выделяются на фоне звуков летающего роя. Этому способствует их специфика: спектр имеет два практически равных по интенсивности энергетических максимума на частотах 200±40 и 400±50 Гц. Сигнализирующие пчелы стоят у входа в летковое от­ верстие с поднятым вверх брюшком и машут крыльями. Сигнальщики выпячивают насонову железу, что указывает на использование ими химической сигнализации .

После выхода первого роя в гнезде материнской семьи остается сравнительно мало пчел (40но много печатного расплода и маточники в разных стадиях развития. Однако в течение не­ скольких дней гнездо пчел снова наполняется пчелами. Восстанавливается сила семьи в результате резкого увеличения яйценоскости матки в период, предшествовавший закладке роевых маточников .

Как раз после выхода первого роя из яиц, отложенных в то время, развиваются и выходят из ячеек молодые пчелы. Они и составляют основную массу второго роя, который выделяется из семьи, как только первая молодая матка выйдет из роевого маточника (обычно на восьмой день после запеча­ тывания). Следовательно, если погода не задержала выхода первого роя, то второй рой (вторак) с молодой (неплодной) маткой выходит на девятый день после первого .

За день до выхода второго роя можно услышать в улье характерные звуки (пчеловоды называют их «пением маток»). Происхождение звуков объясняется следующим образом. Первая матка, достиг­ нув зрелости, прогрызает крышечку и выходит из маточника. В это время созревают матки и в осталь­ ных маточниках, но пчелы не позволяют маткам выходить из них. Матки делают небольшие отверстия в крышечке маточников, через которые высовывают хоботок и получают от пчел пищу .

Первая матка, вышедшая из маточника, ходит по сотам гнезда и время от времени издает тонкие протяжные звуки, хорошо слышимые в тихую погоду даже на расстоянии 1 м от улья. На эти звуки отвечают матки, находящиеся в маточниках, но издаваемые ими звуки заглушаются стенка­ ми маточника, и поэтому они значительно отличаются от звука вышедшей матки. Такая перекличка маток периодически повторяется. По «пению маток» пчеловоды узнают о предстоящем выходе (обычно на следующий день) второго роя .

Вторые рои менее чувствительны к погоде по сравнению с первыми и иногда вылетают даже при сильном ветре, переменной облачности и т.д. Вторые рои собираются не так быстро, как пер­ вые, вследствие легкости и большей подвижности неплодных маток. В рое часто оказывается не одна, а несколько неплодных маток. В таких случаях рой, собравшись, не успокаивается сразу, а издает характерный шум, по которому пчеловоды устанавливают присутствие в рое нескольких маток. В дальнейшем лишних маток пчелы убивают. На другой или третий день после выхода роя из семьи может выйти третий рой также с одной или несколькими неплодными матками. Эти рои обычно небольшие. Выход нескольких роев сильно ослабляет материнскую семью .

В зависимости от состояния семьи роение может прекратиться после выхода одного, двух, иногда трех роев. В таких случаях пчелы разгрызают сбоку имеющиеся в гнезде маточники с со­ зревшими куколками и не препятствуют молодой матке умерщвлять как развитых, так и недоразви­ тых маток. Уничтожив лишние маточники, пчелы начинают энергично летать за взятком, а после спаривания матки в семье начинается выращивание расплода и восстанавливается обычное со­ стояние гнезда .

Свойства роевых пчел. Рои интенсивнее обычных семей работают после поселения в новом жилище. Повышенная энергия роевых пчел объясняется тем, что рой состоит из особей разного календарного возраста (чем моложе пчелы, тем больше их слетает с роем), но все они молоды в физиологическом отношении; роевые пчелы либо вовсе не выполняли никаких работ в гнезде, либо только частично участвовали в выращивании расплода. Все эти пчелы могут совершить боль­ шую работу по строительству сотов, выращиванию личинок и сбору меда. В обычной же семье содержится до 50% старых (полевых) пчел, которые не могут строить соты и кормить личинок. В рое, следовательно, проявляется энергия, накопленная в семье за предшествующий бездеятель­ ный предроевой период .

«Забывают» же место материнского гнезда и запоминают положение нового улья всякие без­ деятельные молодые пчелы, набравшие перед вылетом полные зобики меда; они остаются там, где их матка. Наполнение зобиков медом имеет положительное значение, так как в этом случае пчелам хватает корма на время полета и существования в первые дни, что особенно важно при наступлении нелетной погоды .

Борьба с роением. На основе накопленных наукой и практикой данных можно наметить некото­ рые меры по предупреждению роения. Роение прежде всего представляет собой наследственное биологическое свойство медоносной пчелы, и у разных групп, пород пчел оно проявляется в разной степени: горные кавказские пчелы отличаются хорошо выраженной несклонностью к роению; наобо­ рот, краинские пчелы пользуются репутацией ройливых. Далее в пределах одной группы, например среднерусской, наблюдаются и ройливые и неройливые группы. Следовательно, должна быть по­ ставлена задача отбора групп пчел неройливых или с умеренной ройливостью, конечно, в сочетании с другими ценными в хозяйственном отношении признаками. Давно замечено, что пчелы с молоды­ ми матками, особенно вывода данного весенне-летнего сезона (матками-сеголетками), в меньшей степени проявляют склонность к роению или вообще не роятся. Поэтому надо следить за регулярной сменой маток, стараясь не держать их старше двухлетнего возраста, за исключением выдающихся по своим качествам. Хотя и не существует исчерпывающих теорий или гипотез, объясняющих при­ чины возникновения роевого состояния, тем не менее надо принять во внимание факт, что в боль­ шинстве случаев роение сопровождается перенаселенностью гнезда пчел с расплодом. Во избежа­ ние переполнения пчелиного гнезда важно постоянно следить за тем, чтобы пчелам всегда предос­ тавлялось достаточное пространство для откладки маткой яиц, для развития расплода, для склады­ вания нектара, перги и накопления меда. Это решается постановкой дополнительных, хорошо от­ строенных рамок с сушью, рамок с искусственной вощиной, своевременной постановкой магазин­ ных надставок или дополнительных корпусов. Хорошей мерой, способствующей проявлению пчела­ ми активности, надо признать не только постановку рамок с искусственной вощиной, но и строитель­ ных рамок с начатками искусственной вощины. Радикальной, оправдавшей себя мерой, является метод ранних отводков с плодной маткой. Часть расплода, передаваемого из основной семьи отвод­ ку, будет служить средством, предотвращающим перенаселенность пчелиной семьи и уменьшаю­ щим возможность проявления роевого инстинкта .

2.8.3. ЛЁТНАЯ РАБОТА И МЕДОСБОР Пчелы могут вылетать из улья при температуре не ниже плюс 8°, но хорошо они летают за взят­ ком при температуре не менее 15°С. Как начало лёта, так и продолжительность рабочего дня пчелы зависят от характера нектаровыделения цветущих медоносных растений и температуры воздуха в ночные и утренние часы. После теплой ночи лёт начинается раньше, с рассветом, так как пчел при­ влекает нектар, накопившийся в цветках за ночь. После холодной ночи начало лёта пчел задержива­ ется, так как нектар появляется в цветках лишь с потеплением. В наиболее жаркие часы дня лёт пчел уменьшается или даже совсем прекращается. В это время цветки часто не выделяют нектара, а если и выделяют, то от жары он быстро сгущается и становится малодоступным для пчел. Есть растения, которые выделяют нектар главным образом в вечерние часы; тогда и сбор его пчелами продолжается до наступления темноты. В таких случаях на юге часть поздно вылетевших пчел не успевает засветло возвратиться в улей; они ночуют в поле на цветках и возвращаются в улей утром, когда согреется воздух .

Лётная работа семьи пчел. Весной, когда в семьях усиленно выращивается расплод, пчелы начинают работу вне улья только с 14-20-го дня после выхода из ячейки. Во вторую половину весны и летом при наступлении значительного взятка, когда в семьях накапливается много моло­ дых пчел, часть их начинает вылетать за взятком с 4-5-го дня жизни, минуя работы по кормлению расплода. Таким образом, выращивание расплода не является обязательной стадией работы пче­ лы: она может сразу же приступить к лётной работе под влиянием обильного взятка, появившегося в природе .

Количество пчел, которое вылетает из гнезда в поле за нектаром, зависит от силы семьи и величины взятка, имеющегося в природе. Если взятка нет, пчелы почти не летают. Но стоит по­ явиться обильному взятку, как число пчел-сборщиц в сильной семье возрастает в несколько раз за счет молодых пчел; в слабых же семьях лёт пчел значительно увеличиться не может .

Во время обильного взятка летает в поле 50-60% пчел семьи. Остальные же продолжают вы­ ращивание расплода, но главная их работа состоит в приеме и переработке приносимого в улей нектара .

Летные пчелы, принеся нектар с поля, сами его в ячейки не складывают. Каждая пчела-сборщица отдает свою ношу 2-5 пчелам-приемщицам, которые находятся на сотах вблизи летка и как бы поджи­ дают возвращающихся с нектаром пчел. Пчелы-приемщицы переносят нектар в медовые соты, пере­ рабатывают его и складывают в ячейки. Пчела-сборщица освобождается в улье от своего груза и снова вылетает в поле. При хорошем взятке она делает в день 10-12 и более вылетов .

Груз, с которым пчела возвращается в улей (рабочая нагрузка пчелы), зависит от условий взят­ ка. При обильном взятке, когда достаточно посещений нескольких цветков для наполнения зобика, лчелы прилетают в улей с грузом нектара 40-45 мг. Если для наполнения зобика требуется посе­ тить сотни цветков, что бывает чаще всего, то пчела приносит в улей 30-35 мг нектара. Когда нектара в цветках мало и пчела вынуждена посещать тысячи цветков, то она прилетает с грузом 10-15 мг .



Pages:   || 2 | 3 | 4 | 5 |   ...   | 6 |

Похожие работы:

«ПРИОРИТЕТНЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ПРОЕКТ "ОБРАЗОВАНИЕ" РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ В.К. ЛЕПАХИН, А.В. АСТАХОВА Е.А. УШКАЛОВА, Т.С . ИЛЛАРИОНОВА С.Б. ФИТИЛЕВ, И.И. ШКРЕБНЕВА РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ ИЗУЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСЛОЖНЕНИЙ ФАРМАКОТЕРАПИИ Учебное пособие Москва Введение Безопасность больных глобальная проб...»

«Областное государственное автономное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Институт повышения квалификации педагогических работников" ОО "Педагогическая ассоциация ЕАО" Использование деятельно...»

«ПРАВИТЕЛЬСТВО АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ СЛУЖБА ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ДОКЛАД ОБ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ОБСТАНОВКЕ В АСТРАХАНСКОЙ ОБЛАСТИ В 2012 ГОДУ г. Астрахань 2013 г. УДК ББК Государственный доклад "Об э...»

«УДК 551.345 ЗНАЧЕНИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ГЕОКРИОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ ДЛЯ ЭКСПЛУАТАЦИИ ИНФРАСТРУКТУРЫ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ НА ПРИМЕРЕ УЧАСТКА ДЕТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В НИЖНЕМ ТЕЧЕНИИ РЕКИ ВОРКУТЫ А. С. Войтенко ФГБУН Институт геоэкологии им. Е. М. Сергеева РАН (Москва, Российская Федерация) Е. А. Гришакина, В. С. Исаев, А. В....»

«619 Х98 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН ОСНОВЫ ВЕТЕРИНАРИИ для высших учебных заведений 6-19 Х 9Й МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН Д.М. ХУСАИНОВ ОСНОВЫ ВЕТЕРИНАРИИ Допущено МОН РК ВУЗ в качестве учебника 5с Д ТМ НД А ГЫ ГЫ ЛЫ М И K ITA D lA K -'.j О ЗД...»

«Научный журнал НИУ ИТМО. Серия "Экономика и экологический менеджмент" № 2, 2015 УДК: 330.8 Опыт налоговых реформ М.М. Сперанского 1810 года и современность Канд. экон. наук доцент Быков В.А. bicov@nm.ru Санкт-Петербургский государственный университет Рос...»

«УЧЕНЫЕ ЗАПИСКИ КАЗАНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА Том 156, кн. 2 Естественные науки 2014 УДК 551.4.042(479) ПРИЧИННО-ФАКТОРНЫЕ СВЯЗИ РАЗВИТИЯ СОВРЕМЕННОЙ ДЕНУДАЦИИ (на примере Кавказского региона) А.Г. Шарифуллин Аннотация Исследо...»

«Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского Зональная научная библиотека имени В. А. Артисевич представляют виртуальную выставку Птицы природно-исторического парка "Покровское – Стрешнево" в фотографиях Александры Викторовой К Году экологии в России...»

«БИОЛОГИя УДК 598.2(470.12) ШАБУНОВ Алексей Александрович, кандидат биологических наук, доцент кафедры зоологии и экологии естественно-географического факультета Вологодского государственного педагогического университета. Автор 61...»

«Социально-экологические технологии 2017. № 1 Аналитические обзоры В.С. Фридман.., 119234., Как социобиология сама себя отрицает Часть 1 В данном анализе выявлена внутренняя противоречивость социобиологии.1. В концептуальном плане социобиология "сама себя отрицает": развитие ее концептов на их соб...»

«КОМПЛЕКС ОСНОВНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК 1. Пояснительная записка Направленность программы "Экомаршруты в зоомир": естественнонаучная в области биологии, экологии и сельского хозяйства. Актуальность программы. В настоящее время в экологическом образовании сложилась ситуация, которая создала условия ограниченных возможностей общения...»

«Министерство образования Республики Беларусь Министерство природных ресурсов и охраны окружающей среды Республики Беларусь Департамент по ликвидации последствий катастрофы на Чернобыльской АЭС Министерства по чрезвычайным ситуациям Рес...»

«1 РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Институт биологии Кафедра зоологии и эволюционной экологии животных А.В. Толстиков, В.А. Столбов ЭНТОМОЛОГИЯ Учебно-ме...»

«Губкин Андрей Александрович Динитрозильные комплексы железа, S-нитрозотиолы и коэнзим Q как антиоксиданты в системах, моделирующих окислительный стресс Специальность 03.00.02 биофизика АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание...»

«ПРОГРАММА МОНИТОРИНГА ОХОТСКО-КОРЕЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ СЕРОГО КИТА У СЕВЕРО-ВОСТОЧНОГО ПОБЕРЕЖЬЯ ОСТРОВА САХАЛИН В 2011 ГОДУ ТОМ 1 ИСХОДНАЯ ИНФОРМАЦИЯ И МЕТОДЫ Фотография Ю.М.Яковлева подготовлено для "Эксон Нефтегаз Лимитед" и "Сахалин Энерджи Инвестмент Компани Лимитед" Март 2012 г. СОДЕРЖАНИЕ ГЛАВА 1: ОБЗОР...»

«Министерство природных ресурсов и экологии РФ Федеральное агентство по недропользованию Федеральное государственное унитарное научно-производственное предприятие "Геологоразведка" (ФГУНПП "Геологоразведка") УЧЕБНЫЙ ЦЕНТР УТВЕРЖДАЮ: Директор ФГУНПП "Геологоразведка" _В.В.Шиманский "24" февраля 2013 г...»

«Пояснительная записка Программа курса по выбору "Исследователи родного края" предназначена для учащихся 9 класса. Комплексный подход в изучении родного края позволит сформировать глубокие знания и умения учащихся краеведческого содержания, так как программа включает характеристику основных объектов природы, населения,...»

«IBO 2010 KOREA PRACTICAL TEST 2 PHYSIOLOGY AND ANATOMY _ Country Code: _ Student Code: _ 21 МЕЖДУНАРОДНАЯ БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЛИМПИАДА 11 – 18 июля 2010 года Чангвон, КОРЕЯ ПРАКТИЧЕСКИЙ ТЕСТ 2 ФИЗИОЛОГИЯ И АНАТОМИЯ Общее количество баллов: 49 Продолжительность: 90 минут IBO 2010 KOREA PRACTICAL TEST 2 PHYSIOLOGY AND ANATOMY _ Дорогие участники,...»

«Максимович Н. Г. Воздействие испытаний твердотопливных ракетных двигателей на геологическую среду // Геоэкология. Инженерная геология. Гидрогеология. Геокриология, 2007.N5. – С.404-412. ГЕОЭКОЛОГИЯ. ИНЖЕНЕРНАЯ ГЕОЛОГИЯ. ГИДРОГЕОЛОГИЯ. ГЕОКРИОЛОГИЯ, 2007, № 5, с. 404-12 ЗАГРЯЗНЕНИЕ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ УДК 504.5...»

«Андреева Юлия Викторовна МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПАЛЕАРКТИЧЕСКИХ ВИДОВ МАЛЯРИЙНЫХ КОМАРОВ КОМПЛЕКСА "ANOPHELES MACULIPENNIS" (DIPTERA, CULICIDAE) 03.00.08 – зоология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Томск – 2007 Работа выполнена в Научно – исследовательском институте биологии...»

«ГИДРОГЕОЛОГИЯ, ИНЖЕНЕРНАЯ ГЕОЛОГИЯ, ГЕОЭКОЛОГИЯ УДК 553.7(470.32) ГИДРОГЕОЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА МЕСТОРОЖДЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ВОД НА ЮЖНОЙ ПЕРИФЕРИИ МОСКОВСКОГО АРТЕЗИАНСКОГО БАССЕЙНА (Тульская область) С. В. Бочаров Воронежский...»

«Рекомендации по результатам мониторинга уровня обученности учащихся по учебному предмету "Биология" (2015/2016 учебный год) Материалы подготовлены на основе результатов мониторингового исследования, проведенного Национальным институтом образования в соответствии с приказом Министра образования Республи...»








 
2018 www.new.pdfm.ru - «Бесплатная электронная библиотека - собрание документов»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.