WWW.NEW.PDFM.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Собрание документов
 

Pages:   || 2 |

«И АКВАРИУМОВ ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК Научные исследования в зоологических парках Выпуск 16 Москва ЕВРО-АЗИАТСКАЯ РЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ЗООПАРКОВ И АКВАРИУМОВ ...»

-- [ Страница 1 ] --

ЕВРО-АЗИАТСКАЯ РЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ЗООПАРКОВ

И АКВАРИУМОВ

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

МОСКОВСКИЙ

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ

ПАРК

Научные исследования в

зоологических парках

Выпуск 16

Москва

ЕВРО-АЗИАТСКАЯ РЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ЗООПАРКОВ

И АКВАРИУМОВ

EURO-ASIAN REGIONAL ASSOCIATION OF ZOOS AND AQUARIA

ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ

GOVERNMENT OF MOSCOW

МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК

MOSCOW ZOO

Научные исследования в зоологических парках Scientific Research in Zoological Parks Выпуск 16 Volume 16 Москва Moscow УДК [597.6/599:639.1.04]:59.006 Очередной выпуск сборника, опубликованный Московским зоопарком, посвящен различным аспектам зоопарковской деятельности. Традиционно в него включено большое количество статей по вопросам содержания и разведения рептилий (в т.ч. обзорно-аналитическая статья о содержании редких видов ядовитых змей в Московском зоопарке). Рассматриваются современные методы ветеринарной диагностики в работе с рептилиями .

Продолжена серия публикаций по вопросам морской аквариумистики .

Ряд работ посвящен анализу интересных случаев размножения и лечения редких животных. Вопросы определения пола животных, лишенных полового диморфизма, разбираются как с традиционных позиций, так и с применением новых биоакустических методов. В большой методической статье разобраны вопросы сохранения дрофы. В разделе “Информация” дан подробный обзор материалов четвертого Международного Симпозиума по физиологии и этологии диких и зоопарковских животных .

Сборник рассчитан на специалистов зоопарков, зоотехников, зоологов и студентов биологических специальностей .

The present issue of Scientific Research in Zoological Parks covers different aspects of the zoo management. Traditionally several articles are dedicated to keeping and breeding of reptiles, including the review of husbandry and breeding of rare and hard-to-keep venomous snakes in the Moscow Zoo. Modern veterinary methods of diagnostics in reptiles are also provided. The series of articles on marine aquariumistics is continued. Some papers describe interesting cases of breeding and medical treatment of rare zoo animals. Traditional and new acoustic methods of sex determination in animals without sex dimorphism are discussed .

Large methodological paper presents problems of bustards conservation .

“Information” section provides a detailed report of the materials of the 4-th International Symposium on Physiology and Behaviour of Wild and Zoo Animals .

The issue can be of useful for the zoo experts and keepers, as well as for the students of biological universities .

Под редакцией директора Московского зоопарка Члена-корреспондента РАЕН В.В. Спицина

–  –  –

От редакции Уважаемые читатели и авторы напоминаем, сборник «Научные исследования в зоологических парках» выходит в средине года. В ближайший выпуск попадают статьи, окончательный (не требующий правки) вариант которых получен до 1 марта текущего года .





Для публикации в сборнике принимаются как частные работы содержащие описание и анализ интересных случаев зоопарковской практики, так и результаты исследовательских проектов, выполненных в зоопарках или касающихся важных для содержания в неволе особенностей биологии, а также аналитические статьи, обзоры литературы и дискуссионные материалы по зоопарковской практике. Кроме того, мы публикуем критические информационные материалы о семинарах, конференциях и других мероприятиях по профильной тематике. Объем принимаемых материалов: краткие сообщения и описания отдельных событий - до 5 стр.;

аналитические и обзорные статьи и обзоры литературы - до 50 стр.;

проблемные и критические статьи - до 25 стр .

Присылаемые рукописи должны быть отпечатаны на пишущей машинке или компьютере через 1,5 интервала со стандартными полями. Необходима также электронная версия на дискете или отправленная по электронной почте (по адресу popovsv@orc.ru) в формате Winword или в текстовом формате. Кроме названия статьи, фамилий и инициалов авторов, необходимо указывать учреждение, в котором выполнена данная работа. К статье должны быть приложены адреса и контактные телефоны авторов .

Статья должна быть ясно и логично структурирована. Примерная структура рукописи: краткое введение с постановкой задачи; материал и методы;

описание и анализ результатов; обсуждение и заключение; список литературы; резюме для перевода на английский язык с фамилией автора в принятой им латинской транскрипции (или резюме на английском) .

Цифровой материал следует давать в форме таблиц, включенных в текст статьи. Каждая таблица должна иметь свой порядковый номер и заглавие .

Диаграммы и графики не должны дублировать таблиц .

Краткие сообщения Введение в коллекцию Московского зоопарка нового вида – красноглазой квакши Agalychnis collidryas

–  –  –

Красноглазые квакши обитают в зоне экваториальных лесов Южной Америки. Животные практически не спускаются на землю, проводя жизнь в кронах деревьев. Там же они и размножаются, прикрепляя кладки икры к листьям растений, нависающих над водоемами. Агалихнис выглядит весьма привлекательно: спинка и голова окрашены в нежно-зеленый цвет, иногда с отдельными белыми вкраплениями, бока – чередующимися фиолетовыми и желтыми полосами. Дополняет причудливую раскраску насыщенный красный цвет глаз. Безусловно, такая квакша украсит любой террариум .

Однако, при экспонировании могут возникнуть некоторые сложности, так как активность у этих животных строго ночная, тогда как днем они неподвижно сидят на листьях растений или стенках террариума. При инверсии светового дня можно наблюдать их охоту на насекомых, однако, в синем свете пропадает необыкновенная окраска этих лягушек. Тем не менее, агалихнис остается весьма интересным видом для содержания и экспонирования .

Десять головастиков этого вида на ранней личиночной стадии были переданы нам в ноябре 1998 г .

(в частной коллекции размножились животные, привезенные из природы). Головастики были высажены в аквариум с отстоянной водой, причем на каждую особь приходилось не менее 2 л воды. Температура в период личиночного выращивания колебалась в пределах 25-27оС. Кормили головастиков желтком вареного яйца, специализированным сухим кормом для молодняка аквариумных рыб, а в качестве витаминной подкормки добавляли спирулину в виде порошка или хлопьев. Подросшим личинкам давали отваренные листья крапивы. Для этого вида характерна интересная особенность: большую часть времени головастики вертикально «стоят» в толще воды, поддерживая положение тела микродвижениями хвоста. Корм они предпочитают собирать с поверхности воды, и только когда взвесь полностью оседает, личинки переворачиваются и начинают подбирать частицы пищи со дна аквариума .

При таком режиме личиночный период составил 35-40 дней .

Когда головастики достигли предметаморфозной стадии, аквариум пришлось накрыть плотной крышкой, так как молодые квакши прекрасно передвигаются по вертикальным поверхностям даже при наличии длинного хвоста. Завершивших метаморфоз квакш мы высадили в акватеррариум, обогащенный широколиственными тропическими растениями. Подробное описание такого террариума дано в книге С. В. Кудрявцева и др.(1991) .

Выращивание агалихнисов после метаморфоза практически ничем не отличается от такового большинства видов тропических древесных лягушек:

температура – 25-27оС, влажность близка к 100%, основу рациона составляют живые сверчки разных возрастов, соответствующих размерам лягушек .

Наши квакши достигли половой зрелости в возрасте 8-12 месяцев. Из десяти головастиков выжили четыре особи – один самец и три самки .

Первые элементы полового поведения у самца (попытки амплексуса) были отмечены в возрасте 15 месяцев. Однако, первую полноценную кладку икры пара отложила еще через два месяца в мае 2000 г. Кладка агалихнисов представляет собой слизистый мешочек 5-7 см длиной и 2-2,5 см шириной, по всему объему которого расположены 50-100 икринок ярко голубого цвета .

Икра прикрепляется над водой на лист растения или стенку террариума .

Зародыши развиваются в оболочках в течение пяти дней, затем вылупляются и падают в воду. Еще через сутки личинки переходят на активное питание .

В течение лета самки откладывали икру, в среднем, один раз в месяц каждая, однако, практически все первые кладки были нежизнеспособны .

Зародыши начинали развиваться (оплодотворение яйцеклеток в кладке составляло около 75%), а затем постепенно погибали на стадии закладки нервной системы. Причину такой высокой эмбриональной смертности мы так и не смогли выяснить. В дальнейшем положение нормализовалось, и некоторое количество личинок успешно завершило водный этап развития .

После метаморфоза молодые квакши росли очень быстро и к четырем месяцам достигли размеров взрослых животных, однако, вторичные половые признаки проявились после шести месяцев. В остальном молодые практически ничем не отличались от родителей. В годовалом возрасте они размножились, завершив полный цикл развития от исходных животных до получения второго поколения в условиях зоопарка .

Таким образом, коллекция земноводных Московского зоопарка поолнилась интересным экспозиционно привлекательным видом южноамеиканских квакш .

Список литературы:

Кудрявцев С.В., Фролов В.Е., Королев А.В. 1991. Террариум и его обитатели .

Москва: Лесная промышленность .

Summary Serbinova I.A. Agalychnis collidryas – the new species in the collection of Moscow zoo. This article is devoted to breeding of Agalychnis collidryas in Moscow zoo. This species appeared in Moscow zoo collection for the first time in 1998 and now animals of the second captive generation have been received .

Keeping conditions and ration for all metamorphosis stages are described .

К экологии окаймленной черепахи, Testudo marginata Schoepff, 1792, в национальном парке Парнес

–  –  –

В статье представлены сведения о распространении, размножении и некоторых аспектах экологии окаймленной черепахи Testudo marginata, собранные на территории национального парка Парнес (Греция) .

Полученные материалы дополнят представления о ландшафтном распределении этого вида .

Распространена окаймленная черепаха в Греции, к югу от горы Олимп, на островах Скирос и Парос. В Италии – на о. Сардиния, куда она была интродуцирована (CITES. Справочник – определитель…). В Красной Книге МСОП отнесена к категории уязвимых видов, Приложение II CITES .

Популяции в природе считаются устойчивыми. Уровень выживаемости в неволе низкий. Внутривидовая изменчивость отсутствует. Численность местами сокращается в связи с перевыловом и разрушением местообитаний (Даревский, Орлов, 1988) .

Материал и методика Сведения по распространению и экологии окаймленной черепахи собирались в весенне-летний период 1997 - 1998 г.г., сбор материала носил эпизодический характер и осуществлялся в трех местах национального парка Парнес. Проведено 17 учетов. У 30 особей обоего пола были сняты промеры .

На регулярных маршрутах отмечались состояние погоды, температура, проводились общие фенологические наблюдения. При встрече черепах отмечались особенности их поведения. В ходе работы использовалась карта национального парка с изолиниями и указанием высот .

Полученные результаты и обсуждение

1. Биотопическое распределение

1.1 Места обитания и численность черепах На территории нома Аттика окаймленная черепаха встречается в предгорьях и на склонах гор обычно до высоты 900 м над уровнем моря .

Представителей этого вида можно встретить по всей территории нома - от гор Парнеса до мыса Суньон. В большинстве мест они встречаются крайне редко, наибольшая численность черепах в национальном парке Парнес. Это единственный вид рода наземные черепахи (Testudo), живущий в номе Аттика. Сообщения о находках балканских черепах (Testudo hermani) скорее всего ошибочные, и вероятно, связаны с большой схожестью молодых особей T. hermani и T. marginata, которые не имеют характерной каймы в задней части карапакса .

Окаймленных черепах часто можно видеть в афинских городских парках и на газонах у жилых домов, эти черепахи были вывезены людьми из естественных мест обитания .

Национальный парк Парнес расположен в 40 км к северу от Афин. Он был основан в 1961 году с целью сохранения богатой фауны, флоры и разнообразия горных ландшафтов, рекреации и познавательных экскурсий для жителей Афин и туристов. Площадь парка 3800 га. Парнес характеризуется горным рельефом с высотами от 400 м (в районе населенного пункта Митохи) до более чем 1000 м. Самые высокие горные пики: Карамбола (1413 м), Орнео (1350 м), Лагос (1150 м), Аэрас (1127 м), Ксеробуни (1120 м). Топография парка разнообразна: пики, многочисленные плато, отвесные скалы, ущелья, горные ручьи.

Склоны гор покрыты лесом:

на высоте более 800 м - пихтовые леса (Abies cephalonica), ниже 800 м сосновые (Pinus halepensis) .

На территории парка Парнес и в его окрестностях окаймленная черепаха обитает преимущественно на южных склонах предгорий с кустарником и редколесьем (от 300 до 900 м над уровнем моря). На склонах гор северной части парка черепахи не обнаружены. Вероятно, это обусловлено температурным фактором (вследствие различной затененности склонов разной экспозиции). Наличие убежищ и кормовых ресурсов одинаковы по всей территории парка .

При одних и тех же фенологических условиях в разных районах парка были отмечены изменения численности черепах. Наибольшая численность наблюдалась на склонах гор в районе населенного пункта Митохи, высота около 500 м над уровнем моря. Здесь, на маршруте в 1 км количество встреч достигало 18 взрослых особей (22. 02. 98). Число черепах уменьшалось с увеличением высот. Наименьшая их численность была в центральной части парка. Так, в районе горы Дросиза на высоте около 900 м на 1 км маршрута встречалось всего 3 особи (28. 04. 97). К северу от Митохи (от 500 до 700 м), в ущелье ручья Агья Триада, встречено 9 особей на 1 км (11.05. 97) .

Мы встречали черепах с длиной панциря от 16,5 см до 27,0 см. В среднем этот показатель был равен у взрослых самцов 23,0 см, у самок 22,2 см. Была найдена одна молодая самка (без каймы) с длиной панциря 10,7 см .

1.2. Характеристика среды обитания В районе Митохи (400 - 550 м над уровнем моря) вид был отмечен на открытых лугах посреди небольших сосновых рощ, в которых доминировала сосна Pinus halepensis высотой до 15 м. Подстилка в лесу состояла из слоя бурой хвои. Из травянистых растений преобладали растения сем. Осоковые (Cyperaceae). Из кустарников преобладали дубы Quercus coccifera высотой до 2,5 м, реже Cercis siliquastrum и Rhus coriaria. На лугах почвенный покров был сухим и слабым, с большим количеством камней и выступов скальных пород. Из древесных растений здесь преобладали отдельно стоящие сосны P .

halepensis и кипарисы Cupressus sempervirens высотой до 15 м. Из кустарников доминировали дуб Q. coccifera, можжевельники Juniperus phoenicea и J. oxycedrus. Кустарники высотой до 50 см здесь разрежены и представлены видами сем. Маревые (Chenopodiaceae) и ладанниковыми (род Fumana), а также вереском Erica arborea. Из травянистых растений преобладали виды сем. Осоковые (Cyperaceae) и рода Trifolium (сем .

Leguminosae) (Sfikas, 1993). На некоторых лугах травянистый покров был сильно разрежен, здесь каменистую почву покрывали кустарники - фригана в виде подушек высотой до 50 см. Наблюдались скопления черепах на небольшом вспаханном участке площадью около 1300 кв. м, расположенном в районе населенного пункта Митохи. Луга, основные места обитания черепах, ограничены обрывами или отделены друг от друга сосновыми рощами .

На высоте около 900 м в западной части парка в районе горы Дросиза черепахи встречались на лугах с травянистыми растениями, из которых доминировали виды родов Chrisanthemum, Taraxacum, Trifolium, сем .

Осоковые (Cyperaceae). Там также встречались кустарники: можжевельники J. phoenicea и J. oxycedrus, виды сем. Маревые (Chenopodiaceae) и ладанниковые рода Fumana, вереск Erica arborea. Сосна P. halepensis отсутствовала, ее нишу занимала пихта Abies cefalonica высотой 10 - 15 м .

Главным образом черепахи встречались на открытых лугах и полянах и отсутствовали в сосновом и пихтовом лесах. Взрослые особи чаще встречались на открытых участках и прятались в кустах или под низкими ветвями сосен лишь в случае опасности. Молодые же отмечались только в зарослях фриганы и открытых участков избегали, вероятно, это связано с их большей уязвимостью .

Все вышеупомянутые травянистые растения служили черепахам кормом. Кроме того, было отмечено поедание листьев Cistus incanus, Cyclamen graecum, Crocus campanula, Muscari sp. (Sfikas, 1993) .

Черепахи, живущие в районе ущелий и скал, иногда срываются с камней и падают, ударяясь о камни, о чем свидетельствовали частые находки черепах с побитым, а иногда расколотым панцирем. Иногда наблюдали, как черепаха, оказавшись на крутом склоне, не пытается подняться, а медленно сползает вниз, упираясь лапами с длинными когтями .

2. Сезонные изменения в поведении черепах

2.1. Зимовка Зимовка черепах проходила в течение зимнего периода с конца октября по февраль. В III декаде ноября (23.11.97) на территории парка не было найдено ни одной черепахи. Рептилии, живущие в городских парках и на газонах перед домами, появлялись в течение всего зимнего времени, отдыхая лишь в прохладные или пасмурные дни в кустарниках .

Все найденные зимовальные норы располагались в местах обитания черепах. В районе населенного пункта Митохи норы были обнаружены на полянах, поросших кустарником, и на дне ущелья с пересыхающим ручьем Агья Триада на высоте около 650 м. Эти же норы черепахи использовали и в другое время года для ночевки, скрываясь в них во время весенних холодов и летом в самые жаркие часы дня. Вероятно, одна и та же нора используется одной черепахой в течение нескольких лет .

Норы черепах располагались в пустотах среди камней, между корнями деревьев и кустарников и под пологом стелящихся по земле нижних ветвей сосен. В последнем случае норы были сделаны в толстом, около 15 см, слое хвои. Норы горизонтальные, обычно глубиной до 40 - 50 см. Черепахи роют их передними лапами, отбрасывая грунт задними. Как правило, эти норы покрыты слоем хвоинок или старых листьев, на дне могут быть мелкие камешки .

2.2. Особенности поведения в весенне-летний период После зимовки черепахи покидали норы ранней весной, начиная со II декады февраля. Они появлялись на поверхности в середине дня в ясные, солнечные дни и были активны в среднем с 10 до 17 часов. В пасмурные, прохладные дни и при дожде они обычно оставались в норах. В ясные дни черепахи кормились молодой сочной зеленью, происходили брачные турниры и спаривание. Все это время они встречались на одних и тех же полянах. Средняя температура со II декады февраля по II декаду марта была днем 18,0оС, ночью 4,5оС .

В марте, с наступлением весенних холодов, черепахи уходили в свои норы. В это время ночью и в утренние часы выпадал снег, тающий в первой половине дня, а на высоте более 800 м над уровнем моря снежный покров держался в течение всего дня. Преобладали прохладные пасмурные и дождливые дни. Средняя температура со II декады марта по II декаду апреля днем была 14,5оС, ночью 3,0оС. В это время года черепахи появлялись и кормились редко, лишь в теплые солнечные дни .

Со II декады апреля черепахи покидали свои норы на более длительное время и были активны в среднем с 8 до 20 часов, затем с наступлением сумерек уходили в укрытия. С увеличением светлого времени суток и повышением температуры они были активны в течение всего дня. Средняя температура со II декады апреля по III декаду мая днем 24,0оС, ночью 13,0оС .

В мае они оставались активными в пасмурную погоду. Самки начинали делать кладки .

В июне черепахи активны с 7 до 21 часа, средняя температура с III декады мая по середину июня днем 32,0оС, ночью 19,0оС. Со II половины июня по конец августа черепахи появлялись утром, затем уходили в укрытия, где проводили самое жаркое время, и вновь появлялись вечером. В течение 2-3 часов они были активны и кормились до наступления темноты .

Количество встреч черепах в это время года сокращалось. Часы их активности со II половины июня по конец августа с 7 до 11 часов и с 18 до 21 часа (в августе до 20 часов). Средняя температура в это время года была днем 36,0оС, ночью 20,0оС. В пасмурную погоду черепахи были активны в течение всего дня .

С I декады сентября по ноябрь черепахи были активны в течение всего дня .

3. Размножение

3.1. Сроки и места размножения После зимовки первые черепахи были отмечены в середине февраля. В это время наблюдались брачные турниры и спаривание (22.02.98), черепахи начинали кормиться молодой зеленью. Держались черепахи в непосредственной близости от мест зимовок. Увеличение температуры и продолжительности светлого времени суток, а также начало интенсивной вегетации кормовых растений - основные стимулы к размножению. Черепахи в это время активны в течение всего дня. Брачное поведение наблюдалось до конца I декады марта, т.е. до наступления весенних холодов. Турниры между самцами происходили на освещенных солнцем полянах. Во время турнирного боя один из самцов наносит удары по панцирю противника, никаких повреждений во время стычек никто из партнеров не получает .

Победитель переворачивает соперника, после этого спаривается с самкой .

Черепахи всю свою жизнь проводят в одних и тех же местах, не совершая никаких перемещений. Наиболее типичными местами размножения окаймленных черепах на территории национального парка являются луга на склонах гор и предгорья (см. раздел 1.2) .

Беременность окаймленной черепахи длится 60 - 150 дней. Как правило, самки откладывают яйца в мае, июне или августе, исключая самые жаркие месяцы: июль и I половину августа (Кудрявцев и др., 1991). Для рытья гнезда самки выбирают место с мягким грунтом, без камней, среди зарослей кустарника и избегают участков с каменистым грунтом .

3.2. Соотношение полов В районе населенного пункта Митохи во время обхода на маршруте протяженностью 1 км (22.02.98) было учтено 18 черепах, из них 10 самцов и 8 самок. На территории национального парка в районе горы Дросиза на маршруте в 1 км (28.04.97) были встречены 3 черепахи, из них 1 самец и 2 самки. В ущелье Агья Триада к северу от Митохи (11.05.97) из 9 встреченных черепах 5 оказались самцами, а 4 - самками. В среднем, соотношение полов в изучаемой части популяции составило 1:1 .

4. Враги и паразиты У взрослых особей естественные враги отсутствуют. Гнезда черепах разоряют собаки, лисы и шакалы. Во время обходов были обнаружены два разоренных гнезда. Первое найдено 22.06.97 во второй половине дня в районе населенного пункта Митохи. Это гнездо располагалось у грунтовой дороги в земле под кустами вереска. Одно яйцо оставалось целым, на скорлупе были мелкие трещины. Размеры этого яйца 3.4 х 2.7 см. Второе гнездо найдено 26.06.97 в первой половине дня в районе населенного пункта Митохи, на склоне холма, заросшего кустарником .

На территории национального парка на теле черепах были обнаружены клещи рода Ixodes. Все найденные черепахи носили имаго клещей в течение года, личинки и нимфы клещей появлялись только в I декаде апреля и наблюдались до конца лета .

Клещи локализовались под панцирем на коже, особенно их было много на мягких участках между лапами и на коже, прикрепляющейся к карапаксу. Взрослые клещи в большем количестве локализовались у задних конечностей, нимфы и личинки находились только у передних конечностей и на коже позади шеи черепахи .

Таким образом, рассмотрев уже имеющиеся и вновь полученные сведения об экологии окаймленной черепахи, можно сделать вывод, что основными лимитирующими факторами их численности в природе являются разрушение мест обитания и отлов черепах для содержания в неволе и торговли. Необходимо дальнейшее изучение экологии и биологии черепах .

Сбор многолетних данных послужит материалом для разработки методов охраны этого вида .

Список литературы:

Даревский И.С., Орлов Н.Л. 1988. Редкие и исчезающие животные земноводные и пресмыкающиеся. Москва: “Высшая школа” .

Кудрявцев С.В., Фролов В.Е., Королев А.В. 1991. Террариум и его обитатели. Москва: Лесная промышленность .

CITES. 1994. Справочник - определитель Том 3. Пресмыкающиеся, земноводные, рыбы. Швейцария .

Sfikas G. 1993. Wild flowers of Greece. Athens .

Summary Grigoryev D.G. Some aspects of ecology of Marginated tortoise, Testudo marginata Schoepff, 1792, in Parnes national park. This report presents some data on ecology of Marginated Tortoise at Parnes National Park in Greece. Researches were conducted in 1997 – 1998. Special attention was paid to the habitat description, the behavior of animals in different seasons, especially during reproductive period, to the enemies and parasites. This rare species is in need of effective protection .

Первое разведение ромбического питона Morelia cheynei (Wells and Wellington, 1984) в России

–  –  –

Ромбические или ковровые питоны Morelia слабо представлены в герпетологических коллекциях - как зоопарковских, так и любительских, хотя имеют эффектную окраску, средний размер и не сложны в содержании .

В коллекции Тульского экзотариума имеются две формы коврового питона M. spilota complex: M. variegata (Новая Гвинея) и M. cheynei (Австралия) .

Разные ученые оценивают таксономический статус различных форм Morelia spilota-complex по-разному: так, Barker and Barker (1994) считают его подвидом Morelia spilota cheynei; в последнее время некоторые исследователи делают вывод о видовой самостоятельности форм, ранее рассматривавшихся как подвиды, в том числе и Morelia cheynei (Hoser, 2000) .

Ромбический питон Чейни является редким узко-ареальным видом, который распространен в окрестностях Ravenshoe, Квинсленд, 17° 36’ южной широты и 145° 29’ восточной долготы, где обитает в густых влажных лесах плоскогорья Atherton (Barker and Barker, 1994). Эти змеи ведут древесный образ жизни. Вырубка лесов и сельскохозяйственная деятельность человека в этой местности способствуют падению и без того низкой численности этих животных. Охраняются в заповеднике штата Квинсленд .

В 2002 г. в Тульском экзотариуме впервые в России удалось получить потомство от ромбических питонов Чейни .

Пару новорожденных питонов Чейни мы получили из Минска от С.А.Прохорчика (первое разведение в СНГ) в 1998 г. и благополучно вырастили до половозрелого состояния (самец № 1, самка № 1). Также была получена группа взрослых животных из Финляндии в 2001 г. (самец № 2, самка № 2) .

Производителей содержали в стандартных пластиковых боксах размером 30х33х53 см, в которых были ветки для лазания. На дно боксов помещали газетную бумагу, которую увлажняли ежедневно в утренние часы .

Днем постоянно поддерживалась температура +26-28°С, в точке обогрева +35°С, при длине светового дня 12 часов .

Самок кормили раз в 7-10 дней, самцов - раз в 10-14 дней. Причем самец № 1 и самка № 1 питались исключительно перепелами, самка № 2 только мышами, самец № 2 охотно брал любые кормовые объекты .

Таблица 1. M .

spilota cheynei: хронология репродуктивных событий, 2002 г .

Размеры яиц Дата Промеры вылупления новорожденных

–  –  –

У взрослых питонов Чейни половой диморфизм не выражен. Поэтому во избежании ошибок для точного определения пола приходится использовать секспробу (Ross, Marzec, 1990) .

С 1 ноября 2001 г. начали подготовку к «зимовке». В течение 10 дней днем (12 часов) температура поддерживалась, как обычно, а на ночь опускалась до +24°С. Сократили увлажнение до 3 раз в неделю, а чтобы животные не испытывали недостатка влаги, поставили поилки .

С 10 ноября по 5 января 2002 г. животные были размещены в лаборатории для прохождения «зимовки» со слабым освещением в течение 6 часов. Боксы не увлажняли. Температура постоянно поддерживалась +18С. Кормление не производилось .

С 5 января 2002 г. температуру содержания животных повысили до +25°С, одновременно с этим увеличили длину светового дня до 12 часов. С 15 января 2002 г. животных перевели снова на переменный суточный режим .

После 20 января 2002 г. самок стали подсаживать к самцам. Причем сроки соединения пар определяли по активности самцов. Таким образом, спаривания пары № 1 отмечены 6 раз через 2-6 дней, пары № 2 - 5 раз через 2-14 дней (Таблица 1). За время спариваний и беременности самка № 1 питалась 2 раза, самка № 2 - 3 раза. Самцов не кормили .

По нашим наблюдениям копуляция у ковровых питонов Чейни продолжается от 1 часа 40 минут до 3 часов. Отмечены многократные спаривания в течение суток, причем самцы наиболее активно ухаживают за самками в ночное время .

После того, как у самок произошли овуляции, всех животных перевели на постоянный обогрев. У самки №1 овуляция была отмечена 1 марта, у самки №2 - 14 марта 2002 г. Через 7-13 дней после овуляции у самок началась линька, которая длилась 9-11 дней, а через 20-22 дня после окончания линьки самка №1 отложила 13 фертильных и два неоплодотворенных яйца, а самка №2 - 12 фертильных яиц. Средние размеры яиц 49 мм в длину, 32,4 мм в диаметре, средний вес их 40 г .

Яйца инкубировали искусственно. В качестве инкубационного субстрата использовали влажный вермикулит. Температура инкубации была +30-31°С. Период инкубации составил 53 дня. Причем вылупление детенышей происходило в течение 3 суток. Из кладки от самки №2 выход детенышей был 100%, а в кладке самки №1 шесть яиц погибли во время инкубации, зато из одного яйца вышло два детеныша. В конечном результате вывелось 20 детенышей, длина которых в среднем была 45,8 см, а масса – 22 г .

Молодые ковровые питоны были окрашены почти как взрослые, с той лишь разницей, что вместо желтых пятен по телу у них разбросаны белые и светло-серые пятна. Молодые очень агрессивны, поэтому сразу после вылупления их рассадили по отдельным пластиковым боксам (37,0х20,5х11,5 см), оборудованным ветками для лазания. Условия содержания молодых были практически такие же, как и для взрослых питонов .

Первая линька у питонов Чейни происходила не одновременно. Из 20 животных пятеро полиняли на 13, трое – на 16, четверо – на 22, двое – на 30 и шестеро - на 42 сутки после вылупления .

Первый корм (2-недельных мышей) молодым питонам предложили через 10 дней после вылупления. Из 20 детенышей самостоятельно поели два. Аналогичный результат был и в следующее кормление через неделю .

Начали предлагать другие вида корма: недельных хомяков, 3-недельных мышей, суточных перепелов. В результате через месяц после вылупления семь детенышей ели мышат, пять - перепелов, один - хомяков, четверо мышей. Троих кормили искусственно, так как они отвергали любую предложенную пищу .

На момент написания статьи кормовые пристрастия молодых питонов Чейни сохранились. Детеныши имеют общую длину от 48 до 72 см (в среднем 61,4 см), а массу - от 22,8 до 41,5 г (в среднем 32,6 г) .

Автор благодарит С.А.Прохорчика (г. Минск) и Куратора рептилий Хельсинского зоопарка г-на Тимо Паасикуннаса (Timo Paasikunnas) за помощь в получении Morelia cheynei .

Список литературы Barker D.G., Barker T.M. 1994. Pythons of the World, Volume I, Australia. The Herpetological Library :138-42 .

Hoser. R. 2000. Revision of the Australian Pythons. Ophidia Review (1) .

Ross R.A., Marzec G. 1990. The Reproductive Husbandry of Pythons and Boas .

Stanford, California: The Institute for Herpetological Research .

Summary Astreiko E.A. The first breeding of Australian python Morelia cheynei (Wells and Wellington, 1984) in Russia. In the article the first successful experience of breeding of Australian python Cheynei Morelia cheynei in Russia is described. Data on regimens of keeping, preparation for breeding, reproductive period, duration of copulations, gravidity, incubation of eggs, sizes of eggs and young specimens etc. are given. The received data give a possibility to recommend this beautiful species for replenishment of zoo collections .

Содержание и разведение в Туле малоизвестных видов ужеобразных змей родов Rhabdophis и Zaocys

–  –  –

В последнее время благодаря интенсивному изучению герпетофауны Юго-Восточной Азии все большее количество ранее неизвестных для террариумистов видов змей становится доступными для первых опытов по их адаптации и содержанию в условиях неволи .

В Тульском экзотариуме за несколько лет достигнуты первые успехи в разведении нескольких таких видов .

1. Rhabdophis subminiatus – Азиатский кустарниковый уж .

Вид состоит из двух подвидов (Zhao, Adler, 1993). Первым в наших лабораториях появился R. s. subminiatus с острова Ява. Это некрупная змея до 60 см общей длины с ярко-красной шеей. К сожалению, самец вскоре погиб из-за сильного гельминтоза и начавшегося после природной травмы гниения хвоста. Самка прекрасно адаптировалась. Ее рацион состоит из лягушек Rana temporaria и R. arvalis. Однако, выросла она совсем немного .

Пара другого подвида R. s. helleri появилась в экзотариуме осенью 2001 года из Северного Вьетнама. Это более крупные животные общей длиной до 1м и несколько более тусклой окраски. В природе и на следующий год в террариуме нами были отмечены осенние спаривания. Однако для развития беременности необходима зимовка при 15-18°С в течение 1,5-2 месяцев в ноябре-декабре. Вскоре после вывода из такой зимовки наши змеи снова спарились. Копуляция длилась около 20 часов. В кладке оказалось 13 яиц, однако оплодотворенных было только шесть .

Размеры яиц: 25 мм длина, 14 мм диаметр .

Инкубация при 26-28°С продолжалась 54 дня .

Размеры молодых змей: длина тела 14,5-16 см, длина хвоста 4,2-5,7 мм, вес 2,3-3 г. Окраска необыкновенно яркая: голова – темно-серая, сзади – светло-серая, за головой – черная широкая полоса, отороченная сзади яркожелтой узкой полосой, шея – красная, тело – темно-зеленоватое с белыми пестринами (особенно частыми в передней части) .

Первая линька происходила на 8-9-й день, и сразу после нее Rhabdophis начали есть мелких лягушат. За полгода самый быстро растущий экземпляр достиг следующих размеров: 32,5 см – длина тела, 10,5 см – хвоста и 12 г веса .

Отметим также, что получить межподвидовой гибрид не удалось .

2. Zaocys carinatus - Зондский корифодон .

Этот крупный вид достигает 3,5 м. Распространен он весьма широко:

от провинции Юннань в Южном Китае, через Бирму, Таиланд, Вьетнам, юг Малайского полуострова до Индонезии (Суматры, Явы, Борнео) (Zhao, Adler,

1993) и Филиппин (остров Палаван) (Leviton, 1983). Внешний вид этих змей довольно необычен: огромные глаза, треугольное тело, изменяющаяся от головы к хвосту окраска. На середине тела рисунок напоминает королевскую кобру Ophiophagus hannah, за что местные жители часто называют корифодона «мужем» кобры и также боятся его .

Zaocys carinatus красиво и динамично смотрится в экспозиционных террариумах и очень нравится посетителям. Первая змея этого вида была получена Тульским экзотариумом в конце 1999 года с острова Ява. Еще один ювенильный экземпляр (также с острова Ява) был прислан в августе 2000 года. Долгое время заняли поиски самки, которую удалось получить только в июне 2002 года с острова Суматра .

Рацион этих змей разнообразен. Они питаются различными земноводными (у нас это жабы Bufo melanostictus и B. viridis и лягушки Rana temporaria и R. arvalis), грызунами (мыши и крысы) и птицами (цыплята и перепела). Согласно литературным данным в природе они поедают также змей и ящериц (Leviton, 1983) .

Вскоре после получения самки и нескольких кормлений произвели пробное ссаживание половых партнеров. Копуляция произошла практически сразу после недолгих красивых ухаживаний самца. Он, быстро ощупывая коротко высовываемым языком самку, вытянул свое тело над ней, лишь слегка касаясь ее. Затем самец несколько раз как бы «пускал волну» по телу .

Копуляция длилась около 1 часа. Беременность продолжалась 48 дней. В кладке, отложенной 11 августа, было восемь яиц, из них только четыре фертильные. Инкубация при температуре 25-28°С продолжалась 73-75 дней .

В одном яйце оказался уродливый детеныш, из трех других 23-25 октября вышли три молодых Zaocys. Их размеры: № 1 – 42+14,3 см, 21,5 г, № 2 – 45+14,5 см, 25,5 г, № 3 – 45,5+15,5 см, 26 г. По окраске они во многом напоминали взрослых особей, однако, сразу был заметен их ярко-синий язык и непропорционально большие глаза. Первая линька произошла на 7-й день после вылупления. Интересно отметить, что за 7 дней (т.е. сразу после линьки) все змеи заметно прибавили в размере и убавили в весе: № 1 – 44,5+14,3 см, 21 г, № 2 – 47,5+14,5 см, 24,5 г, № - 47,5+15,5 см, 24 г .

Стартовым кормом для этого вида оказались молодые мыши (по 4-5 г) и молодые лягушки .

Выводы Данные по разведению и репродуктивной биологии Rhabdophis subminiatus helleri и Zaocys carinatus, полученные в Тульском экзотариуме, впервые для мировой литературы приводятся в данной статье .

Оба эти вида, а также другие нетрадиционные в неволе виды змей из родов Oligodon, Pareas, Ahaetula, Sinonatrix, Chrysopelea, Dendrelaphis и т.д .

являются весьма интересными и перспективными для дальнейшей работы по их адаптации, содержанию, изучению и разведению в зоопарковских коллекциях .

Благодарности Автор благодарит за большую помощь в работе с животными и сбор фактического материала герпетологов Тульского экзотариума Швецову С .

Ю. и Кудрявцева О. Б., а также биологов Пантелеева Д. Ю. (Суматра, Индонезия), Одинченко В. И. (Ява, Индонезия), г-на Б. Соетанто (Buntje Soetanto) (“C.V.Prestasi”, Джакарта, Индонезия), герпетолога Рижского зоопарка Цауне И. А., научного сотрудника Института экологии и биологических ресурсов г-жу Кук (Ho Thu Cuc) (г. Ханой) и охотника Тхань (Thanh) (Вьетнам) за неоценимую помощь в нахождении и получении животных .

Список литературы Leviton A.E. 1983. Review of Philippine Snakes, XIV. The Philippine Journal of Science 112(3-4) .

Zhao Er-mi, Adler K. 1993. Herpetology of China. Society for the Study of Amphibians and Reptiles, U.S.A :230-1,310 .

Summary Ryabov S.A. Keeping and breeding in Tula of little-known species of colubrid snakes of Rhabdophis and Zaocys genera. Factual data on adaptation, keeping and breeding in captivity of such Asian species as Rhabdophis subminiatus helleri and Zaocys carinatus are received for the first time in the world practice. Sizes of eggs and newly-born specimens, duration of copulations, gravidity and incubation are given .

Успешный опыт содержания и разведения новогвинейского тайпана Oxyuranus scutellatus canni Slater, 1956 в террариумных условиях

–  –  –

Тайпаны – одни из наиболее ядовитых и опасных наземных змей мира .

Род Oxyuranus Kinghorn, 1923 включает в себя всего два вида. Это материковый тайпан – Oxyuranus microlepidotus (Mccoy, 1879), населяющий север штата Виктория (Австралия), и собственно тайпан – Oxyuranus scutellatus (W. Peters, 1867). Последний вид имеет два подвида .

Австралийский тайпан Oxyuranus scutellatus scutellatus (W. Peters, 1867) встречается на крайнем северо-востоке Нового Южного Уэльса, в Квинсленде, на Северных территориях и в районе Кимберли Западной Австралии. Новогвинейский тайпан Oxyuranus scutellatus canni Slater, 1956 населяет прибрежные районы о. Новая Гвинея, как Папуа Новой Гвинеи, так и Западного Ириана (Индонезия) (Golay et al., 1993). Новогвинейский тайпан существенно крупнее и опаснее своего австралийского родственника .

Взрослые тайпаны этого подвида могут по длине превышать 3 м. 2-х метровый тайпан при одном укусе может ввести в организм жертвы от 100 до 200 мг яда, летальная доза которого для взрослого мужчины, весом около 70 кг, составляет всего 7 мг (O’Shea, 1996) .

Учитывая крайнюю агрессивность тайпанов и очень высокую токсичность их яда, в 80-х годах прошлого века этих змей относили к категории змей, которых вообще нельзя содержать в неволе (Uwe, 1984). В последующем некоторые зоопарки предпринимали попытки содержать тайпанов в неволе, но и в настоящее время число этих змей в зоопарковских коллекциях ничтожно. Так, по данным ISIS (Int’l Species Information System) 11 октября 2002 г. тайпанов в основном содержали в зоопарках Австралии и США (по 4 зоопарка в той и другой стране), а также в Лондонском зоопарке .

Общее число животных 9.6.8. В настоящее время помимо Лондонского зоопарка в Европе тайпаны содержатся только в зоологическом парке г .

Волгодонска и Московском зоопарке .

Московский зоопарк и зоопарк г. Волгодонска начали работу с тайпанами в соответствии с договором о сотрудничестве еще в 2000 г. Для каждого из зоопарков было получено по паре взрослых или почти взрослых змей из Западного Ириана (Индонезия). Учитывая агрессивность змей и их опасность, для обеспечения безопасности в работе с этими животными были сконструированы и изготовлены специальные убежища для змей, позволяющие закрывать их внутри и проводить обслуживание в террариумах без всякого риска. Разработанные конструкции убежищ позволили змеям быстро адаптироваться к неволе, и уже в 2001 г. были начаты работы по разведению тайпанов в террариумных условиях. Как показала практика, разведение тайпанов в неволе весьма несложно. Змеи практически не нуждаются в каких-либо специальных подготовительных мероприятиях .

Достаточно только содержать раздельно самца и самку и ссаживать их периодически, подсаживая самку к самцу. Спаривание, как правило, происходит в убежище самца, причем спариваться змеи могут практически в любые месяцы года. Более того, одна самка может в течение года делать по две и даже по три кладки. Количество яиц в кладке может колебаться от 5 до

22. Первое спаривание в зоопарке г. Волгодонска было зарегистрировано с 3 по 14 августа 2001 г. После чего самка особо активно питалась две недели .

Первая кладка имела место 19 октября и состояла из 13 яиц, из них 9 было жировыми. Средние размеры нормальных яиц 65х30 мм. Инкубация яиц проводилась искусственно при температуре 26-29С и высокой относительной влажности воздуха. Выход молодых прошел с 14 по 18 декабря 2001 г., то есть на 56-60 сутки инкубации. После первой кладки самка была дважды покормлена и вновь подсажена к самцу. Второе спаривание имело место с 24 октября по 3 ноября 2001 г., а кладка – 24 декабря. В кладке было 10 нормальных, но чуть более мелких яиц – их средние размеры 55х28 мм. Инкубация проводилась в тех же условиях, и выход молодых прошел с 18 по 23 февраля 2002 г., т. е. на 56-61 сутки .

Сроки инкубации в нашем случае несколько короче приводимых австралийскими коллегами – 64-90 суток (Strimple and Covacevich, 1997), но совпадают с данными Trutnau (1998). Общая длина новорожденных змей от 430 до 485 мм. Линяют новорожденные тайпаны как правило через неделю после вылупления, после чего начинают питаться новорожденными мышами и быстро растут .

Таким образом, содержание и разведение тайпанов в террариумных условиях является относительно не сложным при наличии специальных укрытий, позволяющих свести риск в работе с ними к минимуму .

Список литературы:

Golay P, Smith H.M., Broadley D.G., Dixon J.R., McCarthy C., Rage J.-C., Schдtti B., Toriba M. 1993. Endoglyphs and other Major Venomous Snakes of the World. Switzerland: Azemiops S.A. Herpetological Date Center .

O’Shea M. 1996. A guide to the snakes of Papua New Guinea. Port Moresby .

Strimple P.D., Covacevich J. 1997. The taipans of Australia and New Guinea .

Reptiles (5):32-45 .

Trutnau L. 1998. Schlangen im Terrarium, Band 2, Giftschlangen. Ulmer: Verlag Eugen .

Uwe P. 1984. Keine Schlangen fur’s Terrarium Australishe Elapidae (Giftnattern). Das Aquarium 177:148-51 .

Summary Perfilyev A.G., Kudryavtsev S.V. Successful experience in keeping and breeding in captivity New Guinea Taipan Oxyuranus scutellatus canni Slater,

1956. International experience in captive maintenance of Taipans is summarized, as well as data on its present status in Zoos collections is given. Information on successful husbandry and breeding of this species in Volgodonsk Zoo and Moscow Zoo is provided .

Определение пола у Gyps fulvus и Aegypius monachus

–  –  –

Сохранение и разведение редких и исчезающих видов животных ex situ является одним из основных природоохранных мероприятий. Большое значение при этом приобретает создание популяций животных (особенно редких, исчезающих и эндемичных видов), успешно размножающихся в условиях неволи. В числе многих объективных факторов, определяющих результативность воспроизводства животных в неволе, стоит проблема определения пола и подбора соответствующих пар. Этот фактор особенно актуален при разведении хищных видов птиц, у многих из которых половой диморфизм не выражен .

В Ереванском зоопарке на протяжении многих лет содержится значительное количество черных грифов и белоголовых сипов. Однако неопределенность пола у этих птиц сдерживала проведение работ не только по подбору пар и выяснению причин неоплодотворенности яиц, но и по надлежащему обмену или продаже птиц .

В связи с этим в задачу данного исследования входило определение пола у Gyps fulvus и Aegypius monachus, а также изучение качества спермы у самцов этих видов .

Определение пола и получение спермы у птиц производили модифицированным нами методом массажа абдоминальной области (Курбатов и др., 1987). Исследованиями было охвачено 7 черных грифов и 7 белоголовых сипов .

В результате исследований было установлено, что из 7 белоголовых сипов 3 самки и 4 самца, из 7 черных грифов - 6 – самки и 1 – самец. Все птицы, независимо от пола, положительно реагировали на массаж поднятием хвоста и сокращением мышц клоаки. При этом самцы, как правило, реагировали выпячиванием прямой кишки и выделением спермопродукции .

Изучение качества спермы показало наличие в эякулятах у всех самцов клеток сперматогенеза, однако спермиев обнаружено не было. Нарушение сперматогенеза может быть вызвано многими факторами, в том числе условиями кормления и содержания птиц .

Таким образом, использование модифицированного метода массажа абдоминальной области позволило определить пол у Gyps fulvus и Aegypius monachus .

Список литературы Курбатов А.Д., Нарубина Л.Е., Богомолов В.В., Бесулин В.И., Давтян А.Д .

1987. Искусственное осеменение птицы. М. : Агропромиздат .

Summary Abovyan S.H., Khachatryan D.S., Manvelyan K.A. Sex determination in Gyps fulvus and Aegypius monachus. Sex of Gyps fulvus and Aegypius monachus was determined by using of modified method of massage of birds’ abdominal region. No spermatozoa (except sells of spermatogenesis) were found in the birds` sperm .

Размножение белоголовых сипов (Gyps fulvus) в условиях Калининградского зоопарка

–  –  –

Первый белоголовый сип появился в коллекции Калининградского зоопарка в 1963 г. Птица была поймана моряками рыболовецкого судна на палубе корабля и передана в зоопарк. В 1998 и 2001 годах были завезены еще пять птиц из Алма-Атинского и Ереванского зоопарков. Группа из шести особей к 2001 году разбилась на 3 пары. Тестирование, проведенное с помощью “Альбаргзоо”, Дания, подтвердило, что каждая пара состояла из самца и самки .

Условия содержания .

В сентябре 1998 г. было начато строительство вольера для сипов, в апреле 2000 г. оно было полностью завершено. Для строительства выбрали солнечный газон 30 х 30 м с отжимом по периметру, в отдалении от центра зоопарка. Вольер имеет сферическую форму высотой 7 м, диаметром 14 м, что позволяет птицам перелетать с места на место. В середине вольера расположена скала, по кругу дополнительно на различной высоте 5 деревянных полок 1 х 1 м. Есть водоем диаметром 1,5 м. В качестве грунта в вольере используют песок .

Фундамент по окружности железобетонный высотой 0,4 м. Купол разбит на сегменты 1 х 0,7 м и затянут сеткой рабицей с ячейками 5 х 5 см .

По кругу с внешней стороны посажены кустарники снежной ягоды, а со стороны господствующих ветров - виноград .

Скала, расположенная в центре вольера, с разных сторон и на разной высоте имеет множество ниш. Пол ниш цементированный с деревянным покрытием. Самая большая ниша высотой более метра, глубиной 1,5 м и шириной 1,2 м. Вход в вольер один. Он представляет собой двухстворчатую дверь размерами 2 х 2,2 м. Желательно иметь дополнительные дверки для кормления, так как птицы всегда стараются держать киперов в поле зрения .

В противном случае они нервничают, вскакивают с гнезд .

Гнездование Сначала птиц содержали группой, что позволило им разбиться на пары самостоятельно. Первое яйцо зарегистрировали 8.03.00 г. В сезон размножения 2001 г. в вольере были оставлены две пары. Обе выбрали себе площадки для гнездования: одна пара на скале, другая на земле, напротив входа. В качестве гнездового материала птицам были предложены ветки, солома, лапки ели, сухая лоза вьюнка, шкуры. Так как сипы не аккуратны в строительстве гнезда, мы дополнительно подложили сено на площадки .

24 и 26 марта поочередно самки отложили по яйцу, которые насиживали по очереди с самцами. Для полного покоя птиц газон, окружающий вольер, предусмотрительно не выкашивали, сократив обзор для посетителей до минимума. Уборку вольера на время насиживания прекратили. Тем не менее, 7.05 пара в верхней нише бросила кладку .

Причиной, возможно, были периодические стычки между самцами .

Начиная с 12 мая, порции мяса и живого корма насиживающим птицам были увеличены. 18 мая вывелся птенец. Самец теперь находился все время рядом с гнездом, защищал его, принимал угрожающую позу, пытаясь отпугнуть киперов .

Выращивание Для успешного размножения гнездо сипов должно быть сухим и мягким. Толщина гнезда у наших птиц составляла 5-6 см. Ниша скалы полностью защищала гнездо от ветра, осадков и любопытных глаз. Фактор беспокойства свели до минимума: уборка временно не производилась, а корм закидывали в приоткрытую дверь. Смена партнёров в гнезде происходила во второй половине дня на 1,5 – 2 часа. Самец сменял самку, чтобы та могла поесть .

Первый кратковременный осмотр гнезда удалось произвести через 1,5 недели после вывода, в момент кормления птиц. В гнезде мы обнаружили остатки мяса, кости, перья. Сам птенец был покрыт серовато-белым эмбриональным пухом, клюв черноватый, на маховых перьях и хвосте чёрные отметины. Цвет кожи вокруг глаз синеватый. Самец пытался защитить гнездо, и его осмотр пришлось прекратить. В других случаях осмотр гнезда произвести не удалось, так как самка закрывала птенца крылом и выглядела достаточно агрессивной .

Через месяц птенец достиг размера крупной курицы. На конце крыльев и хвоста видны были пеньки перьев. Пух стал серым. Некоторое время птенец мог сидеть на цевках.

При виде сотрудника научился затаиваться:

ложился на землю, вытягивал шею .

Ещё через неделю у птенца краевые перья стали ярко выражены в 2 ряда. Он был активен, упитан и спокоен .

8 июля оперенье на спине стало бурого цвета. Птенец выползал на цевках к краю ниши .

Двухмесячный птенец имел размеры чуть меньше взрослой птицы и равномерное оперение по всему телу сочного бежево-коричневого цвета .

Голых участков кожи не просматривалось. Самостоятельно ел, отщипывая куски от мяса. При виде работника уходил в глубь ниши и ложился. Самец по-прежнему охранял птенца. В это время оба родителя могли одновременно покинуть гнездо .

6 августа у птенца взяли перо для определения пола. Вёл он себя активно: защищался, шипел, пытался ущипнуть. А еще через 4 дня птенец уже самостоятельно гулял вокруг скалы. Он покинул гнездо и переместился в нишу с южной стороны скалы 14 августа. Примерно через неделю он учился летать. В это время родители продолжали его кормить .

В возрасте 3,5 месяцев птенец стал полностью самостоятельным .

Кормление На протяжении многих лет хищных птиц в основном кормили размороженной кониной и говядиной. Время от времени птицам доставалось небольшое количество живого корма: крысы, голуби. С 1996 г. было введено в систему кормление хищников живым кормом. Для падальщиков регулярно стали чередовать мясо с ливером. Кроме того, весь падёж копытных животных в зоопарке после ветеринарного осмотра поступал в секцию хищных птиц .

В настоящее время для хищных птиц в нашем зоопарке установлена шестидневная кормовая неделя, а рацион имеет сезонные изменения. С мая по ноябрь основу кормления составляют мясо и 1 раз в неделю живой корм .

В остальные месяцы птицы получают больше живых кормов - до 40% от всего рациона. 60% рациона составляет мясо с добавками. Для формирования погадок добавляем шерсть и перья, шкуры кроликов и коз, суточных цыплят. Пищевые добавки - сырое куриное яйцо, молотые трехдневные проростки пшеницы и мелко тертая морковь. Витаминноминеральные добавки - тривит, виотан, рыбий жир, мясокостная мука, фосфат кальция, пищевой мел. В качестве живого корма хищные птицы получают крыс, кроликов, цыплят, хомяков .

В период вскармливания птенца сипов кормили каждый день в 9 часов и 15 часов. В первое кормление птицы получали живой корм (свежезабитые кролики, крысы). Второй раз им давали свежее мясо. Пищевые добавки остались прежними. В качестве минеральных добавок использовали глицерофосфат и глюконат кальция, а также пищевой мел. Мозговые кости измельчали .

Таким образом, в Калининградском зоопарке парой взрослых птиц успешно выращен птенец белоголового сипа. На наш взгляд, он имеет нормальное поведение, устойчивую психику, адаптирован к условиям неволи и в то же время способен к свободному образу жизни. Таких птиц можно использовать для дальнейшей работы по размножению или для пополнения свободноживущей популяции в природе .

Summary Sushkevitch D.Yu. Breeding of Gyps fulvus at Kaliningrad zoo. Successful breeding of one pair of Gyps fulvus at Kaliningrad zoo in 2001 is described .

Keeping conditions, nest disposition and organization are given. Diet of captive G .

fulvus is discussed with the special reference to feeding of birds during young raising. The main stages of nestling development are cited .

–  –  –

Проехидна (Zaglossus bruijnii, Tachyglossidae) - малоизученный вид фауны Новой Гвинеи, чрезвычайно редко встречающийся в зоопарковских коллекциях. Сведений о заболеваниях и лечении представителей этого вида опубликовано крайне мало (Durette-Deset, 1981; Roberts Miles, personal report), и любые данные по этому вопросу имеют большую практическую ценность. Все это побудило нас описать случай успешного лечения контрактуры сустава у молодого самца проехидны, поступившего в Московский зоопарк в августе 1997 г. (Захарчук и др., 1998) .

5.09.97 самец повредил основание когтя на правой передней лапе, что привело к развитию воспалительного процесса. В это время он весил 4,9 кг. Была сделана блокада сустава (0,3 мл ампиокса, физ. раствора и мультибионта), рану начали обрабатывать антисептическими препаратами. В течение 18 дней внутримышечно вводили препарат Байтрил (2,5%), причем первоначальная доза 0,3 мл была к концу курса увеличена до 1 мл .

Воспалительный процесс прошел через 3,5 недели. Все это время самец не наступал на пораненную лапу, держал ее отведенной назад и прижатой к туловищу. При движении опирался на три ноги и конец носа .

Когда палец полностью зажил, ситуация осталась прежней. Изменить положение лапы не удавалось даже с применением силы. Рентгеновское обследование показало, что повреждения костей нет. Нормальному функционированию конечности мешала развившаяся контрактура. На месте лапы образовался бугор из соединительной ткани, твердый и холодный на ощупь, из которого выдавалась только кисть .

Восстановление подвижности конечности заняло 5 месяцев .

Ежедневно проделывали следующие процедуры: сначала больную лапу разогревали, для чего натирали меновазином и грели электрической грелкой, после чего массировали руками и при помощи электровибромассажера .

Применяли также магнитный массаж, используя для этого два сильных магнита. Затем делали гимнастику, двигая лапу в возможных пределах, заканчивали ее вытягиванием. Все эти процедуры занимали 1-1.5 часа .

Кроме того, в ходе разработки лапы применяли следующие мази, ежедневно их чередуя - траумель-С, троксевазин, гепариновую и гепатромбин-гель. Во время всего периода лечения в еду по очереди добавляли такие гомеопатические препараты, как Arnica montana 3, Rhus toxicodendron 3, Bellis perennis 3 (по 3 горошины в день). Через месяц после начала лечения провели трехнедельный курс инъекций лидазы (по 0,4 мл подкожно, причем дозу делили пополам и кололи в два места). На ночь на лапу делали повязки с ронидазой. Постепенно бугор соединительной ткани уменьшался и становился мягче, конечность приобретала все большую подвижность .

Через 2 месяца после начала лечения самец при ходьбе уже мог опираться на когти больной лапы .

На последнем этапе мы занимались разработкой запястного сустава, который все еще оставался неподвижным. При этом проводили все процедуры, описанные выше, и в течение 14 дней накладывали на сустав повязки с ронидазой. К концу лечения самец свободно ходил, но опирался только на пальцы передней лапы, так как запястный сустав оставался малоподвижным. Постепенно и эти остаточные явления исчезли .

Процесс лечения не отразился на физическом развитии проехидны .

Так, в начале марта 1998 г. он весил 7,3 кг. В это же время он легко перелезал через коряги и другие препятствия, залезал на стулья и подоконники, в поисках червей переворачивал носом тяжелые камни, упираясь обеими передними лапами в грунт .

Список литературы:

Захарчук Е.Б., Ильченко О.Г., Вахрушева Г.В. 1998. Проехидна новый вид в коллекции Московского зоопарка. Научные Исследования в Зоологических Парках 10:278-84 .

Durette-Deset M.C., Beveridge I. 1981. Description of Zaglonema zaglossi n .

gen., n. sp., and Z. ewersi, n. sp., (Nematoda: Trichostrongyloidea) parasitic in the intestine of Zaglossus bruynii in New Guinea. Ann. Parasitol. Hum .

Comp. 56(1):67-72 .

Summary Ilchenko O.G., Denzina E.A., Vakhrusheva G.V. Medical treatment of contractura articulations in long-nosed echidna in Moscow zoo. Successful treatment of contractura articulations in young male of long-nosed echidna is described. The animal fell ill after he hurt a claw of his right foreleg and stopped use it for moving. The foreleg was closely clasped to body for more than 3 weeks and became completely immobile because of developed contractura articulations .

The treatment course included antibiotics, homeopathy, different types of massage and physical training, etc. Total rehabilitation took about 5 months .

–  –  –

Не каждый зоопарк может похвастаться содержанием белых носорогов, тем более парой этих замечательных редких животных. В настоящее время по данным ISIS от 5 апреля 2002 года, лишь в 130 зоопарках мира содержится 429 белых носорогов. Зоопарк Эр-Рияда – одно из таких счастливых мест. Коллекция животных формируется здесь с 1986 года – момента окончания полной реконструкции и официального открытия зоопарка .

Пара носорогов южного подвида – Ceratotherium simum simum содержится с осени 1986 года, то есть в зоопарке это одни из первых приобретенных животных .

Самец (Stud # 492) по кличке Геркулес родился 3 августа 1970 года в заповеднике Умфолози, в ЮАР. В июле 1974 года он был перевезен в парк Натал, а 3 августа 1974 года приобретен немецким зоопарком Ходенхаген. В Риядский зоопарк доставлен через немецкую фирму Гронау 14 октября 1986 года. Самка (Stud # 809) по кличке Мегера родилась 15 января 1985 года в Джексонвилле (США). В октябре 1985 года приобретена зоопарком Гельсенкирчен (Германия), а 2 ноября 1986 года, при посредничестве фирмы Гронау, привезена в Эр-Рияд .

О климатических особенностях Эр-Рияда мы сообщали ранее (Остапенко, Сахар Исмаил, 1997) .

В Риядском зоопарке белые носороги содержатся в просторном открытом вольере площадью 1360 кв. м, совместно с четырьмя водяными козлами (Kobus ellipsiprimnus) и группой из 6-8 газелей спрингбоков (Antidorcas marsupialis) и 1-2 африканскими аистами марабу. До 1998 г. здесь содержались также горные газели, газели Гранта, африканские страусы и нильские гуси .

В вольере растут три акации с развесистыми кронами, защищающими животных в жаркий период дня своей тенью. С трех сторон вольер имеет доступ посетителей, от которых отделен сухим рвом и невысокой оградой из ажурной решетки. С задней стороны вольер ограничен каменным забором и строением с внутренними помещениями. В центральной части этого здания имеется сектор с поилками из бетона, а также с четырьмя внутренними вольерами для отсаживания животных и их передержки. Грунт вольера песчаный. Осуществляется периодическая смена его верхнего слоя .

Ежедневно вольер тщательно выметается - удаляются все экскременты и остатки вчерашних кормов .

Кормление осуществляется дважды в день – в 8-00 и 13-00 часов .

Животным задается зеленая масса в виде люцерны, сухое сено люцерны, корнеплоды и гранулированный комбикорм для копытных .

В Риядском зоопарке носороги не размножались, но ранее от самца, в период его содержания в зоопарке Ходенхаген, был получен детеныш. За пять лет наших наблюдений в Риядском зоопарке мы ни разу не регистрировали спаривания животных, хотя самец изредка демонстрировал возбужденный половой член, никак при этом не реагируя на самку .

Возможно, одним из препятствий к спариванию и был конъюнктивит, поразивший обоих животных .

Конъюнктивит (от латинского слова conjunctiva - соединительная оболочка глаза и греческого itis – воспаление) - это воспаление слизистой оболочки век и глазного яблока. Возникновению заболевания способствует доступность конъюнктивы воздействию различных факторов окружающей среды: болезнетворных бактерий и вирусов, а также физических и химических раздражителей (Петровский – ред., 1979; The Merk Vet...,1990) .

Конъюнктивит у животных бывает острый катаральный, хронический катаральный, гнойный, паренхиматозный (флегмозный), телязионный и риккетсиозный (Орлов, 1983) .

Хронический конъюнктивит у белых носорогов в Риядском зоопарке начался в 1989 году. Этиологические агенты не совсем ясны. Проявлялись следующие симптомы заболевания: раздраженность конъюнктивы, ее покраснение и отек, припухлость век, их зуд, который вызывал реакцию расчесывания, отмечалось слезотечение, обильные гнойные выделения, которые стекали через край века на кожу. При расчесах животные нередко травмировали веки и окружающую их кожу. Появлялись царапины с небольшим кровотечением. В острые периоды болезни глаза носорогов практически были закрыты. Животные большую часть времени проводили в неактивном состоянии, лежа на земле в тени дерева .

Некоторое улучшение состояния носорогов происходило в середине лета (самый жаркий период) и зимой. Обострение же наступало в переходные сезонные периоды – весенний и осенний. Визуально это состояние было сходно с аллергической реакцией, наблюдаемой ранним летом при цветении растений. Возможно, что значение в развитии заболевания имели пыль, интенсивная солнечная радиация, мелкие мухи, скапливающиеся вокруг воспаленных мест. Мухи могут вызвать не только телязионную форму конъюнктивита, откладывая своих личинок на слизистую оболочку, но и переносить бактериальных агентов - возбудителей .

В предыдущие годы ветврачами зоопарка были использованы различные лечебные процедуры – от холодных компрессов и соленых промываний до специальных глазных мазей. Все процедуры имели лишь кратковременный эффект – от нескольких дней до нескольких недель, когда наступало облегчение в течении болезни. После этого вновь наблюдались сходные симптомы конъюнктивита .

Идея использования нетрадиционного препарата, которым лечат мастит сельскохозяйственных животных, принадлежит д-ру Мониру из ветеринарной аптеки Аль-Кашан в Эр-Рияде. Из его устного сообщения следовало, что владельцы крупного и мелкого рогатого скота успешно лечили конъюктивит своих животных препаратом «Neomastipra jr-5». Этот испанский препарат (Laboratories Hipra, S.A.Avda, La Selva, 135 17 170 Alver /Girona/ Spain) выпускается в виде суспензии для инъекций внутрь молочной железы коров, страдающих хроническим или острым маститом, вызываемым стрептококковыми и другими видами инфекций (Streptococcus agalactiae, S .

dysagalactiae, Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Pseudomonas aeruginosa и Staphylococcus aureus). Препарат не имеет раздражающего действия и эффективен при лечении гнойных воспалений протоков молочной железы.

В лекарство входят следующие компоненты:

100.000 ИЕ Benzylpenicillin procaine Dihydrostreptomycin (sulfate) 36 мг

50.000 ИЕ Polymixin B (sulfate) 250 мг Sulfadimidine (sodium) 250 мг Sulfathiazole 20 мг Hydrocortisone Наличие в препарате сочетания антибиотиков широкого спектра действия, сульфаниламидов и гидрокортизона позволяло надеяться на радикальное излечение животных. Для того, чтобы провести курс лечения, мы приучили обоих носорогов заходить во внутреннее помещение и вплотную приближаться к решетке, через которую и осуществлялась обработка глаз. Привлекающим фактором для носорогов были гранулированные комбикорма и белый хлеб. Веки животных промывали раствором борной кислоты, а затем смазывали препаратом “Neomastipra jrОбработка осуществлялась один раз в день, и курс лечения продолжался в течение месяца. Носороги терпеливо сносили манипуляции ветврачей и с явной охотой шли на процедуру .

Первые признаки наступающего выздоровления у животных отмечены спустя 1 неделю после начала процедур. Уменьшился зуд и расчесы, а также выделение слизистой жидкости из глаз и ее концентрация на веках. К 21 дню состояние обоих глаз самки и правого глаза самца явно улучшилось, опухоль век полностью спала. Левый глаз самца еще имел некоторую припухлость и зуд почти до 30-го дня лечения. К этому времени он выглядел уже вполне здоровым, и лечение было закончено. В течение последующих шести месяцев животные находились под нашим наблюдением (с 25 апреля до 25 октября 2001 г.). За этот период не отмечено признаков конъюнктивита у обоих носорогов, что показывает положительный эффект применения препарата “Neomastipra jr-5” как средства для кардинального лечения хронического конъюнктивита у копытных животных .

Таким образом, творческий подход при лечении диких животных, содержащихся в искусственных условиях, может дать положительный результат. Мы надеемся на то, что носороги Риядского зоопарка, физиологическое состояние и поведение которых приходят в норму, в будущем приступят к размножению .

Список литературы The Merk Veterinary Manual. 7th ed. N.J. U.S.A 1990. Merk & Co., Inc .

Whitehouse Staton .

Орлов Ф.М. 1983. Словарь ветеринарных клинических терминов. М.:

Россельхозиздат .

Остапенко В.А., Сахар Х. Исмаил. 1997. Влияние климата на заболеваемость пневмонией животных зоопарка Эр-Рияда. Научные Исследования в Зоологических Парках 9:186-96 .

Петровский Б.В. (гл.ред.). 1979. Популярная медицинская энциклопедия. М.:

Советская энциклопедия .

Summary Casimiro M. Damaso, Ostapenko V. A. The treatment of chronicle conjunctivitis in two White Rhinoceroses (Ceratotherium simum). Two white rhinoceroses suffered from chronic conjunctivitis at the Riyadh Zoological Garden since 1989. The continuous treatment all year round with different commercial eye preparations brought only temporary relieves lasting from a week to a month .

Unpublished reports on using Neomastipra jr-5 as an eye ointment revealed its success it the treatment of eye infections in some domestic animals. This medicine was tried in the two white rhinos from March 25 to April 25, 2001. Local application once a day brought satisfactory and stable result .

–  –  –

Сбор материала осуществлялся в зоопарке г. Эр-Рияда (Королевство Саудовская Аравия) в течение 1996-2001 гг. Помимо собственных наблюдений, использовались данные из архива зоопарка .

Из 36 видов животных надотряда копытных, содержащихся в Риядском зоопарке, горными с полным основанием можно назвать, пожалуй, лишь 6 видов. Это нубийский горный козел, гималайский тар, гривистый баран, горная газель, гуанако, а также сирийский даман .

Первые три вида в течение 13 лет с момента основания зоопарка (1986) по 2000 г. содержались совместно в вольере Горных копытных. С ними долгое время содержали и размножающуюся группу даманов, а последние 6лет здесь осталось лишь 2 однополые особи этого вида. Основная же группа даманов населяет теперь отдельную вольеру, в центре которой находится горка, состоящая из сцементированных крупных камней с лабиринтом пещер в двух ярусах. Вольера со всех сторон окружена рвом с водой. Гуанако содержатся на Южно-американской поляне совместно с одомашненными родственниками - альпаками и ламами, а также бразильскими тапирами. Горные газели содержались на Африканской поляне белых носорогов совместно со спрингбоками, водяными козлами и белыми носорогами (Остапенко, 1998), а последние два года – в отдельной вольере карантинного помещения. Все эти животные содержатся в течение 8-15 лет, то есть вполне приспособлены к местным условиям климата и особенностям зоопарка (Остапенко, Сахар Исмаил, 1997). Однако по-разному сложилась судьба их разведения. Если одни - такие, как гривистые бараны или даманы, имеют стабильный прирост поголовья, то для других это было возможно ранее, или ожидается в перспективе .

В повидовых очерках настоящей статьи подробнее рассмотрим некоторые особенности содержания козлов, таров и баранов и дадим рекомендации к дальнейшей работе по разведению этих животных. По остальным видам горных копытных ограничимся сведениями, приведенными выше .

Условия содержания. Площадь вольеры Горных копытных около 1200 кв.м. Она построена из нагроможденных и сцементированных крупных камней - в виде двух искусственных гор высотой 5 и 6 м, и имеет одну экспозиционную сторону. Последнее очень важно для животных, так как позволяет прятаться от посетителей и затаиваться, особенно в период родов .

Вольера отделена от обзорной площадки глубоким рвом с водой и метровой высоты металлической оградой. Вся задняя стенка сделана из бетона и задекорирована под горную гряду. Снаружи стены вольеры и навес для посетителей увиты бугенвиллией и другими вьющимися растениями. Это создает тень и очень декоративно .

Уборка вольеры производится одним-двумя киперами ежедневно вручную в утренние часы - летом с 5.30, а зимой с 6.00. Поскольку за животными данной вольеры ухаживают постоянные киперы, то эти копытные быстро привыкают к людям и перестают их пугаться. Навоз, остатки сена и другой мусор собираются в пластиковые мешки и удаляются из вольеры. Они тут же вывозятся уборочной машиной и с территории зоопарка. В связи с этим, в зоопарке практически отсутствует запах экскрементов животных .

Кормление описываемых ниже животных осуществляется по объединенному рациону. Оно производится дважды в сутки - с 8 до 9 часов и с 14 до 15 часов. В утренние часы животным вволю дают люцернового сена и зеленой травы (обычно, тоже люцерны), а также по 250 г гранулированного комбикорма и моркови, по пучку шпината. В второе кормление дают зеленую траву и сено (вволю). Минеральные корма задаются в виде специальных блоков, приобретаемых в ветеринарных аптеках. Они находятся в вольере постоянно и по мере использования заменяются .

Нубийский горный козел - Capra ibex nubiana. Начало группы положили завозы животных из двух различных мест - из ФРГ (фирма Гронауера) и из США (зоопарк Цинциннати). Так, из ФРГ поступила пара (1.1) годовалых козлов в ноябре 1986 г., а из США две пары (2.2) тоже годовалых животных в марте 1987 г. Все животные были помещены в вольер Горных копытных вместе с гривистыми баранами и гималайскими тарами .

Не достигнув половой зрелости, пали оба самца из США, а самец из ФРГ пал в возрасте 2 лет 9 месяцев, успев оставить потомство от трех самок. Однако два козленка пали в день своего рождения, а один в годовалом возрасте. В связи с отсутствием взрослых самцов в группе, в сентябре 1990 г. были приобретены два двухлетних козла в зоопарке Аль-Арина (ОАЭ). От них и от трех самок, завезенных ранее, и двух рожденных в зоопарке Эр-Рияда в период с 1991 по 1994 гг. получено девять козлят. Из них в течение первого дня жизни пало четверо и один пал в возрасте 1 месяца. За период наших наблюдений - с августа 1996 по ноябрь 2002 г. - родилось семь козлят, из которых выжил до двухлетнего возраста лишь один самец. К этому времени пал взрослый самец-производитель (другого еще в 1992 году передали на частную ферму) .

Взрослый козел пал от травмы, полученной от самцов гривистых баранов. В период гона между ними наблюдаются турниры. Молодые погибали также в основном от травм. Бригадир киперов сообщил нам, что порой причиной гибели молодняка были даманы (около 20-ти особей этих животных ранее содержали в том же вольере, но примерно в 1994 г. отсадили) .

К ноябрю 1998 года в зоопарке оставалось четыре нубийских козла (1.3). Однако двухлетний самец пал 4 ноября в результате поражения головного мозга финнами цепня (Taenia multiceps). В этом же месяце от частной фермы из-под Эр-Рияда был приобретен взрослый козел, что позволяло надеяться на дальнейшее разведение этого вида .

Как вывод напрашивается следующее. Налицо неблагополучное разведение данного вида в условиях Риядского зоопарка - слишком большой процент отхода молодняка и, как следствие, - отсутствие прироста группы козлов. После отделения даманов положение не улучшилось, но даже несколько ухудшилось, так как группа гривистых баранов за этот период значительно прибавила в числе. Даже некоторая регуляция их численности (передача части баранов в другие зоопарки) не дала положительных результатов по размножению нубийских козлов .

Неблагополучное размножение нубийских козлов есть результат их совместного содержания с более многочисленными и обладающими мощной конституцией животными - гривистыми баранами. Единственная рекомендация, которую мы могли дать в то время, это изолировать горных козлов от гривистых баранов и содержать их в отдельной вольере .

Гималайские тары, как неагрессивные и малочисленные в вольере животные, не влияли на благополучие стада нубийских козлов .

В связи с этим в 2000 г. нубийские козлы были переведены во временное помещение при ветлечебнице. Эта вольера с двумя смежными отсеками (6 х 6 м каждый) расположена между зданием карантина и бетонным забором зоопарка. Ограда ее изготовлена из сетки рабицы высотой 4 м .

Двухлетний опыт содержания нубийских козлов (1.3) в изолированной вольере показал, что животные находятся в хорошем состоянии, травм за этот период не было. Это позволяет надеяться на дальнейший успех в их разведении .

Гималайский тар - Hemitragus jemlahicus. Первые животные (2.4) были привезены в Эр-Рияд в 1987 г. из Сиднейского зоопарка в возрасте 2-3 лет. Однако ровно через год все они пали. Две самки успели произвести по козленку, которые пали в течение первых 2-3 дней жизни. В январе 1988 г .

там же были куплены еще две самки. А в октябре 1989 г. в зоопарке Аделаиды приобретены пять животных (2.3). Всего до 1995 г. в Риядском зоопарке родилось 16 молодых, из которых пало в течение первых дней жизни семеро. Пятеро было передано в другие зоопарки и частные фермы Саудовской Аравии. За первые два года наших наблюдений (1996-1997 гг.) в зоопарке содержалось пять таров (1.4), и весь приплод погибал в течение первых дней жизни. Мы связываем это также с совместным содержанием таров с гривистыми баранами, которых к этому времени было уже свыше 20 особей в данной вольере. В результате 17 октября 1997 г. пал взрослый самец тара – он был убит во время гона самцами гривистых баранов. Две самки все же успели забеременеть. Однако, обе пали: первая, родив нормального таренка 15 мая 1998 г., пала на следующий день от митрита и пневмонии, а вторая - во время родов 15 июня 1998 г. Ее детеныш погиб еще в матке за 2-3 дня до родов и выглядел при посмертном вскрытии вполне сформировавшимся .

Местные климатические условия не являются большим препятствием в разведении гималайских таров. Этому свидетельствуют как успехи первых лет разведения в Риядском зоопарке, так и благополучное разведение таров на одной из ферм близ Эр-Рияда, где тары содержатся полувольно на искусственной горке. Это стадо из семи-восьми особей явилось потомками пары годовалых таров, переданных на ферму из Риядского зоопарка в 1994 году. В зоопарке же тары, как и нубийские козлы, не выдерживают конкуренции, а порой страдают от прямого нападения гривистых баранов .

Успешное их разведение возможно лишь при отделении от гривистых баранов, либо при совместном содержании с небольшим количеством молодых животных этого вида. Совместное содержание гималайских таров с нубийскими козлами считаем вполне возможным .

В связи с этим, в настоящее время новая группа таров (2.3) содержится в отдельном небольшом вольере при карантинном помещении. В дальнейшем следует найти просторную вольеру для их изолированного содержания, либо совместного содержания с неагрессивными копытными .

Гривистый баран - Ammotragus lervia. Первые семь животных (2.5) были приобретены через торгующую фирму Гронауэра (ФРГ) в 1986 году .

Все они родились в неволе. От них (а в последующем и от их потомства) с 1988 по 1992 год получено 26 ягнят, из которых в первые дни жизни пало пять, а 12 были отправлены в частные фермы и другие зоопарки. В последние годы, несмотря на большую численность баранов в вольере, размножение идет также успешно. Как мы отмечали выше, гривистые бараны легко выдерживают конкуренцию с нубийскими козлами и гималайскими тарами и даже подавляют их размножение .

Мы наблюдали спаривание самцов гривистых баранов с самками нубийских козлов в период их совместного содержания после гибели самца нубийского козла. Гибриды не были получены. Однако интересен сам факт адекватного реагирования самцов баранов на запах коз, находящихся в эструсе. Это косвенно подтверждает выводы зоологов о промежуточном систематическом положении древнего рода Ammotragus между типичными Capra и Ovis .

Выплод молодняка баранов отмечен с февраля по май, то есть наблюдалась сезонность размножения. Нередко (примерно в половине случаев) мы наблюдали рождение двоен и их нормальное развитие. У некоторых взрослых особей (до 10%) происходит чрезмерное отрастание копыт, что связываем с деформацией суставов конечностей. Ведь живут они в вольере на каменистом грунте, пригодном для естественного стачивания постоянно растущих копыт. Отмечаем также признак доместикации - белые пятна на лбу у ряда животных. Причем этот признак передается по наследству .

В эти же годы мы содержали трех самцов в филиале зоопарка – в Муниципальном парке Эр-Рияда, где построено 7 вольер для копытных. В одном таком вольере (15 х 6 м) с 1997 по 2002 гг. жили три взрослых самца, перевезенных из зоопарка в двухлетнем возрасте. Животные не были агрессивны друг к другу, даже став взрослыми. Но присутствие копытных других видов они не выносили и нападали на вновь подсаженных животных .

Так, нам не удалось соединить с ними (в разное время) пару годовалых канн и взрослого самца ламы .

Гривистых баранов как животных, имеющих высокую степень экологической пластичности, можно рекомендовать не только в зоопарки, но и на частные фермы и в охотничьи хозяйства. Опыт Московского зоопарка говорит о значительной холодоустойчивости гривистых баранов, живущих в течение всего года в открытой вольере, в то же время бараны этого вида прекрасно переносят жаркий климат Аравийского полуострова. Здесь с мая по сентябрь температура воздуха в тени, в светлую часть суток, держится на уровне 45-47°С. Это дает основание рекомендовать гривистых баранов для содержания в различных природно-климатических зонах как нетребовательных к условиям содержания копытных .

В качестве общих выводов с элементами рекомендаций по содержанию и разведению рассмотренных трех видов горных копытных можно предложить следующее:

1. Климатические условия, а также уход и кормление в Эр-Риядском зоопарке вполне пригодны для содержания и разведения нубийских горных козлов, гималайских таров и гривистых баранов .

2. Совместное содержание трех перечисленных видов существенно не влияет на разведение гривистых баранов, однако отрицательно сказывается на таковом для нубийских козлов и гималайских таров .

3. При составлении смешанных экспозиций необходимо учитывать опыт разных зоопарков по совместному содержанию планируемых видов животных, степени их агрессивности и межвидовым отношениям .

4. В случае появления возможности длительное время содержать нубийских горных козлов изолированно либо в группе неагрессивных копытных, Эр-Риядский зоопарк мог бы стать еще одним центром по спасению этого исчезающего вида местной фауны .

5. Что касается гималайских таров, то их изолированное содержание от агрессивных копытных также необходимо. В случае успеха размножения этого вида в будущем можно рекомендовать его замену на местный исчезающий вид - аравийского тара (Hemitragus jayakari), принципы содержания которых, вероятно, мало чем отличаются. Это способствовало бы сохранению еще одного редкого вида животных .

6. Как вариант, можно рекомендовать совместное содержание козлов и таров в вольере Горных копытных, а стадо из 6-7 гривистых баранов переместить в другую вольеру, имея в виду их высокую экспозиционную ценность. Остальных же баранов передать другим заинтересованным зоопаркам и питомникам .

Список литературы Остапенко В.А. 1998. Принципы экспозиции животных Эр-Риядского зоопарка. Научные Исследования в Зоологических Парках 10:53-66 .

Остапенко В.А., Сахар Х. Исмаил. 1997. Влияние климата на заболеваемость пневмонией животных зоопарка Эр-Рияда. Научные Исследования в Зоологических Парках 9:186-96 .

Summary Ostapenko V.A. Mountain hooffed animals of Ar-Riyadh Zoological Gardens. Maintenance of Capra ibex nubiana, Hemitragus jemlahicus and Hemitragus jemlahicus at Ar-Riyadh Zoological Garden is described basing on 5years observations on these animals and archives data. Some ways of further optimization of their keeping conditions are recommended .

Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях. Сообщение 5. Семейство Scorpaenidae (Actinopterygii, Scorpaeniformes) Д. А. Астахов1,2, С. Ю. Попонов2, В. Р. Попонова2 Институт океанологии им. П. П. Ширшова РАН, 2Московский зоопарк Представители семейства Scorpaenidae (скорпеновые) населяют тропические, субтропические и умеренно холодные воды Тихого, Индийского и Атлантического океанов. Скорпеновые - придоннопелагические и донные рыбы; обитают в широком диапазоне глубин от литорали до континентального склона (от уреза воды до 1113 м), встречаясь в разнообразных биотопах - от коралловых рифов и каменистых выходов до песчаных и илистых грунтов .

У основания колючих лучей спинного плавника скорпеновых располагаются ядовитые железы .

Большое количество видов имеет внутреннее оплодотворение и у некоторых отмечено живорождение (Sebastes). Представители ряда родов (Dendrochirus, Pterois, Scorpaena, Sebastolobus) откладывают икру в слизистых баллонах, которые могут достигать 20 см в диаметре (Scorpaena guttatum). Икра и личинки пелагические (Fishelson, 1975, 1978; Moyer, Zaiser, 1981; Okiyama, 1988; Moser, 1996) .

В семействе выделяют до 12 подсемейств (Sebastinae, Scorpaeninae, Sebastolobinae, Plectrogeninae, Pteroinae, Setarchinae, Neosebastinae, Apistinae, Tetraroginae, Minoinae, Choridactylinae, Synanceinae), 56 родов и около 388 видов (Nelson, 1994). Согласно последним исследованиям подсемейство Synanceinae следует рассматривать в ранге семейства (Мандрица, 2001) .

Размер представителей семейства колеблется от менее, чем 20 см до 1 м (Moser, 1996; Poss, 1999) .

В Московском зоопарке содержалось 3 вида скорпеновых, относящихся к подсемейству Pteroinae: Dendrochirus zebra (Quoy et Gaimard, 1824), Pterois radiata Cuvier, 1829 и Pterois volitans (Linnaeus, 1758) .

Dendrochirus zebra (Quoy et Gaimard, 1824) - Карликовая крылатказебра Распространение и биология. Обитает в тропической Индопацифике от Красного моря, Восточной Африки, Мадагаскара, Индии и Шри - Ланки (Eschmeyer, 1986) на западе, до Филиппин, о-вов Палау, Гуам, Апиа, Фиджи и Самоа на востоке (Myers, 1999; Poss, 1999). На севере ареал вида достигает о-вов Рюкю (Masuda et al., 1975), на юге - Южной Африки и Маскаренских овов (Eschmeyer, 1986), северного и восточного побережья Австралии (Russell, 1983; Poss, 1999) .

Встречается в зоне коралловых рифов или на каменистых участках (редко на гравийном субстрате) от риф-флета до глубины 73 м (Poss, 1999) .

Ведет сумеречный образ жизни; в дневное время скрывается в расщелинах, пещерах или под кораллами; появляется на рифе во второй половине дня и наибольшую активность начинает проявлять с приближением сумерек .

Питается преимущественно ракообразными .

Крылатка-зебра достигает в длину 25 см (Myers, 1999) .

Виды рода Dendrochirus в дневное время часто формируют небольшие группы, в частности, у D. brachypterus такие группы состоят из крупного самца и нескольких мелких самок. Фишельзон (Fishelson, 1975, 1978) интерпретировал такие группы как гаремные. Более детальное исследование, проведенное Мойером и Цайсером (Moyer, Zaiser, 1981) на D. zebra, включавшее наблюдение за каждой рыбой из группы, показало, что дневная группа не является гаремом. Ухаживание и нерест у D. zebra начинаются через 20-40 минут после захода солнца и происходят каждые сутки в течение недели полулунного цикла. Самцы проявляют исключительную агрессивность перед нерестом, и схватки между ними в борьбе за территорию часто сопровождаются ранениями, наносимыми лучами спинного плавника. В этот период самцы атакуют даже ныряльщиков, вторгающихся на их территорию. Яд лучей спинного плавника весьма токсичен и представляет опасность для человека. Доминирующий самец приобретает темную окраску и патрулирует обширный территориальный участок, с которого изгоняет остальных самцов и ухаживает и нерестится со всеми самками, обитающими на охраняемой территории. Во время нереста икра выметывается в две порции, каждая из которых заключена в слизистый матрикс и имеет шаровидную или близкую к ней форму с диаметром 2-5 см .

Такие шары содержат от 2000 до 15000 икринок. Они всплывают и впоследствии распадаются, высвобождая икру (Moyer, Zaiser, 1981) .

Содержание в искусственных условиях. Карликовые крылатки (Dendrochirus brachypterus, D. zebra) часто содержатся в экспозициях океанариумов и аквариумов зоопарков (de Graaf, 1971; Newman, 1995);

кормовой рацион этих видов включает креветок и мелкую рыбу. В искусственных условиях описаны случаи нереста D. brachypterus (близкого по биологии к рассматриваему) в аквариумах объемом 227-750 л, однако вырастить полученных личинок не удалось (Brandt, 1976; Fishelson, 1978). До настоящее время ни один вид карликовых крылаток в неволе не разведен .

В Московский зоопарк 3 экз. D. zebra поступили в середине 1999 г. из Индонезии. Два экземпляра были в плохом состоянии и погибли в течение первых суток после прибытия. Третий экз. (TL около 11 см) был пролечен сульфатом амикацина и антипротозойными препаратами и помещен для адаптации в 150 литровый аквариум с внутренним фильтром. Для раскармливания D. zebra были использованы гуппи (Poecilia reticulata), которых запускали в аквариум и оставляли в нем плавать. Постепенно удалось перевести карликовую крылатку-зебру на питание кусками мантии кальмара, рыбы и пресноводных раков. Слабо адаптированная к неподвижному корму крылатка медленно приближалась к упавшему куску, долго его изучала (в это время было полезно щупом пошевелить кусок), после чего следовало стремительное выдвижение верхней челюсти, раскрытие жаберных крышек и кусок корма мгновенно заглатывался. Через несколько месяцев адаптации рассматриваемый вид стал подниматься во время кормления в толщу воды и брать корм в падении. В октябре 2000 г. карликовая крылатка-зебра была переведена в 500 литровый экспозиционный аквариум Экзотариума, где содержалась вместе с парой нерестящихся анемоновых рыб (Amphiprion polymnus) и апогоном (Pterapogon kauderni) .

Дно аквариума было покрыто слоем гравия; вдоль стен располагались полые акриловые декорации, имитирующие скальный рельеф со значительным количеством ниш и укрытий. Адаптированная к аквариумным условиям карликовая крылатка-зебра значительное время проводила в толще воды .

Температура воды в аквариуме за период содержания колебалась в диапазоне 27-31oС, соленость - в диапазоне 35-36% .

В пищу карликовая крылатка-зебра получала куски мантии кальмара (Berryteuthis sp.), мороженой рыбы (Oncorhynchus gorbuscha), живой пресноводной рыбы (Cyprinus carpio, Parasalmo mykiss), живых пресноводных раков (Astacus leptodactylus) и куски фарша с добавками хлопьевидного корма Tetra Marin. Фарш готовился из мороженого кальмара, вареномороженых океанических креветок и сухого гаммаруса с добавлением витаминов и микроэлементов в стандартных для рыбоводной практики концентрациях (Попонов, 2002). С января 2002 г. фарш стали капсулировать путем заполнения им панцирей, предварительно снятых с варено-мороженых океанических креветок, и уже заполненные панцири скармливали крылатке .

Карликовая крылатка-зебра получала корм 1 раз в 2 дня .

Карликовая крылатка-зебра прожила в аквариуме до мая 2003 г. Гибель D. zebra была неожиданной и произошла из-за поражения внутренних органов рыбы паразитами, заражение которыми произошло до поступления крылатки в Московский зоопарк. Систематическое положение паразитов установить не удалось .

Pterois radiata Cuvier - Радиальная крылатка Распространение и биология. Обитает в тропической ИндоВестпацифике от Красного моря и Восточной Африки (Eschmeyer, 1986) до о-вов Туамоту (Bagnis et al., 1974; Poss, 1999). На севере ареал вида достигает о-вов Рюкю (Masuda et al., 1975), на юге - южной части Квинсленда (Poss, 1999) .

Встречается как на лагунных, так и на внешних коралловых рифах от риф-флета до глубины более 15 м. Ведет сумеречный образ жизни; в дневное время скрывается в расщелинах или пещерах, иногда вместе с P. antennata .

Питается почти исключительно мелкими крабами и креветками .

Достигает в длину 20 см (Myers, 1999) .

Яд желез колючих лучей спинного плавника радиальной крылатки опасен для человека (Poss, 1999) .

Нерест радиальной крылатки наблюдал Гронелл (Gronell in Thresher,

1984) в водах атолла Эниветак (Маршалловы о-ва). Через 10 минут после захода солнца самец (около 12 см) и самка (8-10 см) P. radiata были отмечены выплывающими из расщелины в рифе. Самец имел темно-красную окраску, самка, напротив, была очень светлой, почти белой. Самка плыла впереди самца, и обе рыбы двигались с полностью расправленными плавниками (происходило выметывание половых продуктов). Рыбы проплыли около метра и неожиданно повернули вниз и быстро осели на дно. Самец быстро уплыл в поисках другой самки, а самка вернулась в расщелину в рифе .

Содержание в искусственных условиях. Радиальные крылатки эпизодически содержатся в экспозициях океанариумов и аквариумов зоопарков (Newman, 1995); кормовой рацион этого вида не отличается от рациона D. zebra .

В Московский зоопарк 1 экз. P. radiata (TL около 10 см) поступил в начале 1998 г. из Индонезии. После карантина лучистая крылатка была помещена для адаптации в 150 литровый лабораторный аквариум с внутренним фильтром, где ее приучили к питанию неживым кормом. В июне 1998 г. рассматриваемый вид был переведен в 500 литровый экспозиционный аквариум Экзотариума, где содержался вместе с рыбойскорпионом (Inimicus filamentosus), рифовой бородавчаткой (Synanceia verrucosa), синеполосым групером (Cephalopholis formosa) и рыбой-ежом (Diodon holocanthus). Агрессивности в отношении крылатки со стороны перечисленных рыб не наблюдалось. Температура воды в аквариуме за период содержания колебалась в диапазоне 27-31oС, соленость - в диапазоне 34-36 ‰ .

Кормовой рацион данного вида был идентичен рациону D. zebra;

кормили крылатку через день. Вместе с тем, следует отметить, что куски фарша радиальная крылатка практически не воспринимала как пищевой объект и значительно охотнее употребляла в пищу куски кальмара и рыбы. В результате такого характера питания у P. radiata возник дефицит по витаминам группы Д, что проявилось в искривлении нижних лучей грудного плавника. С января 2002 г. для кормления крылатки стали использоваться панцири морских креветок, заполненные фаршем, сбалансированным по всем витаминам и жирным кислотам (см. выше). Результатом использования такого рациона явилось резкое улучшение состояния крылатки и увеличение темпа роста рыбы; произошло удлинение лучей грудных плавников. К началу 2003 г. рассматриваемый вид достиг в длину 15 см. Однако, сбалансированное питание привело к значительному увеличению размеров (до 30 см) и рифовой бородавчатки (Synanceia verrucosa). Бородавчатка после нескольких недель отслеживания траектории движения P. radiata в аквариуме и многократной смены своей позиции в феврале 2003 г. решилась на атаку крылатки в момент, когда та находилась со сложенным спинным плавником. Атака оказалась успешной, и бородавчатке удалось заглотить радиальную крылатку .

Pterois volitans (Linnaeus, 1758) - Крылатка-лев Распространение и биология. Обитает в тропической Вестпацифике от прибрежных вод Южного Китая, п-ва Индокитай, Малайзии и Зондских овов до Маркизских о-вов и некоторых о-вов группы Питкерн (Myers, 1999;

Poss, 1999). На севере ареал вида простирается до о-вов Рюкю (Masuda et al., 1975), на юге - до северной части Новой Зеландии и о-ва Лорд-Хау (Myers, 1999). В Индийском океане и Красном море обитает очень близкий вид - P .

miles (Randall, 1995) Встречается на разных типах коралловых рифов, как лагунных, так и внешних, обитая в широком диапазоне глубин - от риф-флета (Астахов, личные наблюдения) до 175 м (Poss, 1999). Рассматриваемый вид ведет сумеречный образ жизни и в дневное время скрывается под кораллами или уступами рифа. Питается мелкими рыбами, крабами и креветками (Myers, 1999). При приближении ныряльщика к крылатке она опускает голову вниз, направляет лучи спинного плавника в сторону приближающегося пловца и выжидает. Если рыбу беспокоить дальше и приблизиться на короткое расстояние, то крылатка делает очень резкий рывок и наносит удар (укол) лучами спинного плавника (Randall et al., 1997). Последствия такого укола могут быть очень тяжелыми, так как яд крылатки обладает нервнопаралитическим действием и высокотоксичен для человека. При глубоких уколах отмечены случаи гибели людей (Halstead et al., 1990) .

Достигает в длину 38 см (Randall et al., 1997). Репродуктивное поведение у рассматриваемого вида схоже с поведением радиальной крылатки (Fishelson, 1975) .

Содержание в искусственных условиях. Крылатка-лев чаще других видов крылаток содержится в экспозициях океанариумов и аквариумов зоопарков (de Graaf, 1971; Newman, 1995); кормовой рацион этого вида включает креветок, головоногих и рыбу .

В Московский зоопарк рассматриваемый вид поступал несколько раз;

последний раз - в августе 1998 г. из Индонезии (7 экз., TL 14-16 см). После карантина и адаптации к питанию неживыми кормами крылатки были переведены сначала в 800 литровый аквариум, где обитали одни, а затем в тонный аквариум, где содержались вместе с другими крупными рыбами (Epinephelus merra, Naso lituratus, Cheilinus chlorurus). В 1999 г. 3 крылаткильва были переведены в 1.5 тонный экспозиционный аквариум Экзотариума, где также содержались вместе с другими крупными рыбами (Cephalopholis argus, Cromileptes altivelis, Scatophagus argus, Aluterus scriptus, Odonus niger, Diodon liturosus). Температура воды в аквариумах за период содержания колебалась в диапазоне 26-31oС, соленость - в диапазоне 34-36 ‰ .

Характерной особенностью крылаток являлось вытеснение перед кормлением других рыб из участка аквариума, куда вносился корм. Для этого крылатки поднимались настолько близко к поверхности, что лучи спинных плавников высовывались из воды .

Кормовой рацион данного вида был идентичен рациону D. zebra;

крылатки-львы получали пищу через день. К сожалению, как и у предыдущего вида, у крылаток-львов наблюдалось предпочтение в поедании кусков рыбы и кальмара по сравнению с фаршем. Это привело к нарастанию дефицита по ряду незаменимых соединений и гибели рыб (к февралю 2002 г.), произошедшей в результате дистрофии и дегенерации печени .

Интенсивное использование с января 2002 г. в питании крылаток-львов панцирей креветок (привлекательный образ кормового организма), заполненных фаршем, сбалансированным по незаменимым соединениям, уже не смогло изменить ситуацию .

Выводы Данные, полученные в процессе многолетнего содержания 3 видов крылаток в Экзотариуме и лабораториях Московского зоопарка, позволяют сделать заключение о том, что рассмотренные виды могут с успехом содержаться в аквариумах с другими видами крупных рифовых рыб (за исключением очень крупных хищников) только при условии предварительной адаптации крылаток к питанию неживыми кормами. Длительное содержание крылаток возможно при переводе их на питание капсулированным фаршем, сбалансированным по незаменимым соединениям, и добавлении в кормовой рацион живой пресноводной рыбы .

Список литературы

Мандрица С.А. 2001. Сейсмосенсорная система и классификация скорпеновидных рыб (Scorpaeniformes, Scorpaenoidei). Пермь: Изд-во Перм. ун-та .

Попонов С.Ю. 2002. Кормление морских рыб В кн.Гор Л. Морской аквариум. М.: Аквариум. с 123-37 .

Bagnis R., Mazellier P., Bennett J., Christian E. 1974. Poissons de Polynesie Les Editions du Pacifique. Tahiti: Papeete .

Brandt С. 1976. Sea spawnings - dwarf lionfishes. Octopus (3):4-7 .

de Graaf F. 1971. Das tropische meerwasseraquarium. Radebeul: Neuman Verlag .

Eschmeyer W.N. 1986. Family No. 149: Scorpaenidae Smith M.M., Heemstra P.C., ed. Smith's sea fishes. South Africa:. Johannesburg: Mcmillan. p 463Fishelson L. 1975. Ecology and physiology of sex reversal in Anthias squamipinnis (Peters), (Teleostei: Anthiidae). Reinboth R., ed. In Intersexuality in the Animal Kingdom. Berlin: Springer Verlag. p 284-94 .

Fishelson L. 1978. Oogenesis and spawn-formation in the pigmy lion fish Dendrochirus brachypterus (Pteroidae). Mar. Biol. 46:341-8 .

Halstead B. W., Auerbach P.S., Campbell D.R. 1990. A colour atlas of dangerous marine animals. Ipswich. England: Wolfe Medical Publications Ltd .

Masuda H., Araga C., Yoshino T. 1975. Coastal fishes of southern Japan. Tokyo: .

Tokai Univer. Press .

Moser H.G. 1996. Scorpaenidae: Scorpionfishes and rockfishes. Calif. Coop .

Ocean. Fish. Invest. Atlas (33):733-95 .

Moyer J.T., Zaiser M.J. 1981. Social organisation and spawning behavior of the pteroine fish Dendrochirus zebra at Miyake-jima, Japan. Japan. J. Ichthyol .

28:52-69 .

Myers R.F. 1999. Micronesian reef fishes. 3 rd edition. Guam: Coral Graphics:

Barrigada .

Nelson J.S. 1994. Fishes of the World. 3rd ed. New York: John Wiley & Sons .

Newman A.L. 1995. Census of fish at the Vancouver Aquarium, 1994 .

Unpublished Manuscript .

Okiyama M. 1988. An atlas of the early stage fishes in Japan. Tokyo. Japan:

Tokai University Press .

Poss S.G. 1999. Scorpaenidae. Scorpionfishes (also, lionfishes, rockfishes, stingfishes, stonefishes, and waspfishes) [FAO species identification guide for fishery purposes. ]Carpenter K. E., Neim V. H., ed. The living marine resources of the Western Central Pacific. Volume 4. Rome: FAO. p 2291Randall J.E. 1995. Coastal fishes of Oman. Honolulu: University of Hawaii Press .

Randall J.E., Allen G.R., Steene R.C. 1997. Fishes of the Great Barrier Reef and Coral Sea. Honolulu: University of Hawaii Press .

Russell B.C. 1983. Annotated checklist of the coral reef fishes in the CapricornBunker Group Great Barrier Reef Australia. Townsville. Australia: Great Barrier Reef Marine Park Authority .

Thresher R.E. 1984. Reproduction in reef fishes. Neptune City. New Jersey:

T.F.H. Publ. Inc .

Summary D.A. Astakhov, S.Y. Poponov, V.R. Poponova. Some aspects of prolonged maintenance of marine fishes in captivity. Report 5. Family Scorpaenidae (Actinopterygii, Scorpaeniformes). Data on distribution and biology of 3 species of lionfishes: Dendrochirus zebra, Pterois radiata, Pterois volitans and conditions of prolonged maintenance of these species at Moscow Zoo are described .

Summary of information on some aspects of maintenance of lionfishes in captivity is also provided .

Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях. Сообщение 6. Семейство Holocentridae (Actinopterygii, Beryciformes) Д. А. Астахов1,2, С. Ю. Попонов2, В. Р. Попонова2 Институт океанологии им. П. П. Ширшова РАН, 2Московский зоопарк Представители семейства Holocentridae (голоцентровые) обитают в тропических и субтропических водах Тихого, Индийского и Атлантического океанов. Большинство видов населяет прибрежные воды, встречаясь на коралловых рифах и скальных грунтах; некоторые виды (Ostichthys spp.) обитают на глубинах 200 - 640 м. Ночные рыбы, в дневное время прячутся под кораллами или в щелях между камнями. Питаются придонными или донными ракообразными, червями, мелкими рыбами; представители рода Myripristis - макрозоопланктоном (Myers, 1999; Randall, Greenfield, 1999) .

Размер голоцентровых колеблется от 7 до 45 см (Котляр, 1996) .

В семействе насчитывается 8 родов и 79 видов (Котляр, 1996, 1998;

Kotlyar, 2003 in press) .

В Московском зоопарке содержится 1 вид голоцентровых:

Sargocentron praslin (Lacepde) .

Sargocentron praslin (Lacepde) - Шоколадная рыба-солдат Распространение и биология. Встречается в тропической ИндоВестпацифике: в водах Кении, Мозамбика, о-ва Альдабра, Коморских о-вов, Мадагаскара, Индонезии, Новой Гвинеи, о-вов Палау, Соломоновых, Вануату, Рюкю, Марианских, Маршалловых, Общества и Самоа (Randall, Heemstra, 1985; Myers, 1999; Randall, Greenfield, 1999) .

Обитает на риф-флете, мелководных лагунных рифах и на защищенных участках внешних рифов, часто в зоне мертвых кораллов. В дневное время рассматриваемый вид скрывается среди ветвей кораллов или под ними (часто в колониях Acropora или Pocillopora), в пещерах или под уступами рифа .

Спектр питания шоколадной рыбы-солдата не изучен, однако, учитывая тот факт, что другие виды рода Sargocentron питаются придонными или донными ракообразными, червями и мелкими рыбами (Myers, 1999), следует ожидать такой же характер питания и у рассматриваемого вида .

Достигает в длину 32 см (Randall, Greenfield, 1999) .

Данные по размножению в литературе отсутствуют. Следует отметить, что информация по размножению представителей рода Sargocentron вообще крайне скудна и включает единственное наблюдение преднерестового поведения неопределенного вида рода, сделанное Гронеллом на Большом Барьерном рифе (Gronell in Thresher, 1984). Преднерестовое поведение включало преследование и ухаживание двух самцов за готовой к нересту самкой. Наблюдение было сделано в вечернее время и, вероятно, нерест произошел с наступлением темноты .

Содержание в искусственных условиях. Представители рода Sargocentron, благодаря отсутствию агрессивности по отношению к другим видам рыб, регулярно содержатся в океанариумах и аквариумах зоопарков (de Graaf, 1971; Carlson, 1987). Однако, в связи со сложностью видовой диагностики представителей рода Sargocentron, проследить специфику поведения S. praslin в искусственных условиях на основании литературных данных не представляется возможным. Вместе с тем, в приведенной выше литературе отмечается, что биология видов рассматриваемого рода при содержании в искусственных условиях весьма сходна, и основным условием для успешного содержания является присутствие в аквариуме достаточного количества затененных укрытий в виде ниш или пещер и умеренное освещение. При наличии в аквариуме сильного освещения рыбы-солдаты в дневное время не выходят из укрытий (Carlson, 1987) .

Случаи нереста при содержании в аквариумах для представителей рода Sargocentron в литературе не отмечены, однако для S. xantherythrum было описано в аквариальных условиях преднерестовое поведение (ухаживание самца за самкой), так и не окончившееся нерестом (Herald, Dempster, 1957) .

При содержании в аквариальных условиях рыбы-солдаты неприхотливы в пище и для их кормления можно использовать широкий набор кормов, в том числе: молодь пресноводных рыб, креветок, кусочки рыбы или мантии головоногих (в свежем или замороженном виде), а также искусственные корма в виде пеллет или хлопьев (Fenner, 1996) .

В Экзотариуме Московского зоопарка шоколадная рыба-солдат экспонируется в течение 2.5 лет. В марте 2000 г. 1 экземпляр данного вида (длиной около 8 см) был получен из Индонезии и после шестимесячного карантина помещен в 750 литровый аквариум, где содержался вместе с 8 крупными вымпельными рыбами-бабочками (6 экз. Heniochus acuminatus, 1 экз. H. pleurotaenia и 1 экз. H. singularius), 1 хирургом (Acanthurus nigrofuscus) и 1 губаном-чистильщиком (Labroides dimidiatus). Температура воды в аквариуме за период содержания колебалась в диапазоне 27-31oС, соленость - в диапазоне 34.5-36 ‰. Акриловые декорации аквариума имитировали участок рифа с листовидными формами кораллов, которые создавали многочисленные затененные ниши, позволявшие рассматриваемому виду прятаться в них. Для активизации поведения S .

praslin в аквариуме было создано умеренное освещение (2 люминесцентные лампы по 40 W), что позволило наблюдать днем сумеречную активность шоколадной рыбы-солдата. S. praslin не проявлял агрессивности по отношению к другим рыбам, обитающим в аквариуме .

В пищу S. praslin получал кусочки фарша (Попонов, 2002; Астахов и др., 2003), свежей (радужная форель - Parasalmo mykiss) или мороженой (горбуша - Oncorhynchus gorbuscha) рыбы, мормыш (Amphipoda) и мотыль (Chironomidae). Рассматриваемый вид резко бросался на куски корма, внесенные в аквариум, опережая других обитателей аквариума, а после заглатывания пищевого объекта возвращался под один из листовидных кораллов .

У S. praslin в феврале 2001 г. была отмечена протозойная инвазия (вероятно, Cryptocaryon irritans), возникшая у всех обитателей аквариума после вселения A. nigrofuscus. Все обитатели аквариума были выловлены и преведены для лечения в лабораторию. Экспозиционный аквариум и фильтр были стерилизованы и запущены повторно с использованием гравийного субстрата из аквариума со здоровыми рыбами. В лаборатории лечение S .

praslin и других больных рыб проводилось антипротозойным препаратом General Cure. После лечения рыбы прошли двухмесячный карантин и были вновь высажены в экспозиционный аквариум. За время содержания рассматриваемый вид вырос до 12 см .

Экспериментальные данные, полученные за трехлетний период содержания шоколадной рыбы-солдата в Московском зоопарке, позволяют сделать вывод о возможности длительного содержания этого вида в аквариумах с разнообразными рифовыми рыбами при наличии в объемах затененных укрытий и умеренного освещения .

Список литературы Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. 2003. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях .

Сообщение 5. Семейство Scorpaenidae (Actinopterygii, Scorpaeniformes) .

Научные Исследования в Зоологических Парках 15 .

Котляр А.Н. 1996. Бериксообразные рыбы Мирового океана. М.: Изд-во ВНИРО .

Котляр А.Н. 1998. Видовой состав и распространение голоцентровых рыб в Мировом океане (Holocentridae, Beryciformes). Вопр. Ихтиологии .

38(2):199-217 .

Попонов С.Ю. 2002. Кормление морских рыб. В кн. Гор Л. Морской аквариум. М.: Аквариум. p 123-37 .

Carlson B.A. 1987. Aquarium systems for living corals. International Zoo Yearbook 26:1-9 .

de Graaf F. 1971. Das tropische meerwasseraquarium. Radebeul: Neuman Verlag .

Fenner R. 1996. An introduction to squirrelfishes. Trop. Fish Hob. 44(5):70-9 .

Herald E.S., Dempster R.P. 1957. Courting activity in the white-lined squirrel fish. Aquar. J. 28(10):366-7 .

Kotlyar A.N. 2003. Family Holocentrinae. Catalog of fishes. San Francisco:

Calif. Acad. Sci. Spec. Publ.(in press) .

Myers R.F. 1999. Micronesian reef fishes. 3 rd edition. Guam: Coral Graphics:

Barrigada .

Randall J.E., Greenfield. 1999. Holocentridae. Squirrelfishes (soldierfishes)Carpenter K.E., Niem V.H. Eds. FAO species identification guide for fishery purposes. The living marine resources of the Western Central Pacific. Bony fishes part 2 (Mugilidae to Carangidae). Volume 4 .

Rome: FAO. p 2069-790 .

Randall J.E., Heemstra P.C. 1985. A review of the squirrelfishes of the subfamily Holocentrinae from the western Indian Ocean and the Red Sea. Ichthyol .

Bull. Smith. Inst. Ichthyol. 49:1-27 .

Thresher R.E. 1984. Reproduction in reef fishes. Neptune City. New Jersey:

T.F.H. Publ. Inc .

Summary D.A. Astakhov, S.Y. Poponov, V.R. Poponova. Some aspects of prolonged maintenance of marine fishes in captivity. Report 6. Family Holocentridae (Actinopterygii, Beryciformes). Data on distribution and biology of 1 species of squirrelfish: Sargocentron praslin and conditions of prolonged maintenance of this species in Exotarium of Moscow Zoo are described. Summary of information on some aspects of maintenance of squirrelfishes in captivity is also provided .

Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях. Сообщение 7. Подсемейство Anthiinae (Actinopterygii, Perciformes, Serranidae) .

Д. А. Астахов1,2, С. Ю. Попонов2, В. Р. Попонова2 Институт океанологии им. П. П. Ширшова РАН, 2Московский зоопарк Представители подсемейства населяют Anthiinae (антиины) тропические и субтропические воды Тихого, Индийского и Атлантического океанов. Большинство видов обитает на коралловых рифах или скальных грунтах до глубин 40-70 м, однако некоторые виды встречаются на глубинах в несколько сотен метров. Практически все виды подсемейства являются придонно-пелагическими зоопланктофагами. Большинство видов антиин ярко окрашены в различные тона желтого, красного, розового или фиолетового цвета; в окраске резко выражен половой диморфизм .

Представители подсемейства протогинические гермафродиты .

Размер антиин колеблется от 3.5 см (Plectranthias longimanus) до нескольких десятков сантиметров, однако длина большинства видов не превышает 15 см .

Подсемейство насчитывает около 20 родов и 170 видов (Nelson, 1994;

Randall, 1995; Randall et al., 1997) .

В Экзотариуме и лаборатории Московского зоопарка содержался 1 вид антиин: Pseudanthias squamipinnis (Peters, 1855) .

Pseudanthias squamipinnis (Peters, 1855) - Чешуеперый антиас Распространение и биология. Обладает наиболее обширным ареалом среди представителей подсемейства; обитает в тропической ИндоВестпацифике от Красного моря (Randall, 1983) и восточного побережья Африки (Heemstra, Randall, 1986) на западе, до о-вов Палау, Косра и Ниуи (Myers, 1999) и восточного побережья Австралии (Russell, 1983) на востоке .

На севере ареал вида достигает о-вов Рюкю (Masuda et al., 1975), на юге - ова Норфолк (Myers, 1999) .

Чешуеперый антиас часто является наиболее обычным видом антиин на мелководных рифах в границах своего ареала (Randall et al., 1997) .

Рассматриваемый вид обычно образует огромные стаи и населяет пэч-рифы в чистых лагунах, каналы и склоны внешних рифов в диапазоне глубин 4-35 м (Russell, 1983; Myers, 1999). Огромные стаи чешуеперого антиаса имеют сложную организацию. Было показано (Shapiro, 1977), что каждая большая стая подразделяется на меньшие агрегации, приуроченные к определенным участкам рифа, между которыми с определенной скоростью все же происходит обмен индивидуумами. Совершенно очевидно, что в основе существования эффективно размножающейся популяции у данного вида лежит социальный контроль за переопределением пола (Reinboth, 1980;

и, вероятно, механизм, запускающий процесс Shapiro, 1981) переопределения пола у самок, базируется на иерархии, определяющей темп роста рыб в микропопуляциях стаи, приуроченных к определенным участкам рифа. Следует отметить, что для разных популяций чешуеперого антиаса приводятся разные размеры, при которых происходит переопределение пола самок. Так, для одних красноморских популяций этот процесс происходил при длине 65-86 мм (Fishelson, 1975), а для других - при длине не менее 100 мм (Popper, Fishelson, 1973). В двух популяциях рассматриваемого вида в водах атолла Альдабра этот процесс происходил при длине 53-62 мм и 40-45 мм соответственно (Shapiro, 1981). В окраске P. squamipinnis наблюдается половой диморфизм. Самки окрашены в желтовато-красный цвет, самцы - в розовато-фиолетовый. Кроме этого, у самцов сильно увеличивается третий луч спинного плавника, а хвостовой плавник приобретает лировидную форму .

В межнерестовый период чешуеперые антиасы стоят большими стаями над коралловым рифом и питаются проносимым над рифом зоопланктоном .

Самки поднимаются над дном выше, чем самцы. Среди самцов выделяются две группы. Одну составляют нетерриториальные самцы, вторую территориальные. Первые располагаются у основания стаи; они оттеснены туда доминирующими территориальными самцами, которые диффузно рассеяны в стае самок и располагаются непосредственно над кораллами, защищая (каждый) участок дна площадью 0.5-3 м2 (Fishelson, 1975; Shapiro, 1977) .

Нерестовый сезон у P. squamipinnis в Красном море приходится на осенне-весенний период (ноябрь - июнь) с пиком активности в феврале (температура воды около 20С) (Popper, Fishelson, 1973; Fishelson, 1975). На Большом Барьерном рифе у рассматриваемого вида нерестовый период охватывает, напротив, летний период с максимальными температурами воды (25-26С) (Thresher, 1984). Нерест P. squamipinnis происходит в ночное время и ему предшествует зигзагообразное плавание территориальных самцов .

Каждый территориальный самец медленно поднимается в толщу воды над своей территорией, делая серии усиливающихся энергичных бросков впередназад. На расстоянии примерно 2 м от дна самец делает U - образный нырок вниз с последующим возвращением на исходный горизонт. Во время движения все плавники максимально расправлены. Такой характер движений сохраняется у самца в течение нескольких минут до появления самки. Затем самец приближается к самке, и они плывут вместе в течение нескольких секунд, выметывая половые продукты. Икра у P. squamipinnis пелагическая (Popper, Fishelson, 1973) .

Чешуеперый антиас достигает в длину (TL) 150 мм (Randall et al., 1997) .

Содержание в искусственных условиях. Представители подсемейства, благодаря своему миролюбию в отношении других рыб, регулярно содержатся в экспозициях океанариумов и аквариумов зоопарков. P .

squamipinnis, как наиболее обычный мелкововодный антиас, чаще других видов подсемейства бывает представлен в разнообразных экспозиционных объемах, включая коралловые системы (de Graaf, 1971; Carlson, 1987; Nelson, 1987; Newman, 1995). Кормовой рацион чешуеперого антиаса включает криль (Euphausia sp.), мизид (Mysidacea), подрощенную артемию (Artemia salina) и искусственные гранулированные или хлопьевидные корма .

В Московский зоопарк 13 экз. P. squamipinnis (TL 50-70 мм) поступили в середине 1999 г. из Индонезии; некоторые рыбы были больны. В процессе проведения карантинно-лечебных мероприятий, несмотря на использование антибиотиков широкого спектра действия, от бактериальных инфекций погибло 6 экз. чешуеперого антиаса. После трехмесячного карантина рыбы были переведены в 400 литровый лабораторный аквариум, где содержались с 3 анемоновыми рыбами (Amphiprion ephippium), 2 хризиптерами (Chrysiptera cyanea) и карликовым ангелом (Centropyge bicolor). Дно аквариума было покрыто слоем водорослей (Botryocladia sp. и Caulerpa spp.). В аквариуме P .

squamipinnis рассредоточились по всему объему. Периодически чешуеперые антиасы подвергались атакам со стороны анемоновых рыб, от которых они виртуозно уклонялись. К середине 2000 г. крупная самка P. squamipinnis (TL около 100 мм) переопределилась в самца. За время содержания в лабораторном аквариуме два антиаса погибли от пучеглазия (Pseudomonas sp.). В октябре 2000 г. 5 экз. P. squamipinnis были пересажены в полуторатонный экспозиционный аквариум Экзотариума, где содержатся до настоящего времени с разнообразными рифовыми рыбами (Amphiprion ephippium, A. melanopus, A. polymnus, A. perideraion, A. ocellaris, Calloplesiops altivelis, Centropyge bicolor, Chaetodontoplus mesoleucus, Acanthurus lineatus) .

На дне и декорациях аквариума были широко представлены актинии (Entacmaea quadricolor), дискоактинии (Discosoma spp., Rhodactis sp.), зоантарии (Parazoanthus sp., Protozoanthus sp.) и альционарии (Sarcophyton spp., Sinularia spp.). Несмотря на присутствие в аквариуме крайне агрессивного хирурга (A. lineatus) и активно защищающих свою территорию размножающихся пар 4 видов анемоновых рыб (A. ephippium, A. melanopus, A. polymnus, A. perideraion), чешуеперые антиасы не испытывали стресса от взаимодействия с этими рыбами, легко уклонялись от их атак и освоили пелагиаль аквариума на всем его протяжении. Один территориальный самец P. squamipinnis контролировал весь аквариум и доминировал над четырьмя разноразмерными самками своего вида. Скорость броска антиасов превосходила скорость движения других рыб, и это позволяло им не испытывать пресса со стороны других рыб во время кормления. В пищу чешуеперые антиасы получали кусочки фарша с добавками хлопьевидного корма Tetra Marin (Попонов, 2002; Астахов и др., 2003), мотыль (Chironomidae) и мормыш (Amphipoda) .

Температура воды в аквариуме за период содержания колебалась в диапазоне 26-30.5oС, соленость - в диапазоне 35-36 ‰ .

Экспериментальные данные, полученные за четырехлетний период содержания группы чешуеперых антиасов в Московском зоопарке, позволяют сделать вывод о возможности длительного содержания стаи рыб этого вида в аквариумах с разнообразными рифовыми рыбами только при условии формирования доминирующего самца в стае в аквариальных условиях, т.е. при завозе из природы одних самок .

Список литературы Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. 2003. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях .

Сообщение 5. Семейство Scorpaenidae (Actinopterygii, Scorpaeniformes) .

Научные Исследования в Зоологических Парках 16 .

Попонов С.Ю. 2002. Кормление морских рыб В кн. Гор Л. Морской аквариум. М.: Аквариум. c 123-37 .

Carlson B.A. 1987. Aquarium systems for living corals. International Zoo Yearbook 26:1-9 .

de Graaf F. 1971. Das tropische meerwasseraquarium. Radebeul: Neuman Verlag .

Fishelson L. 1975. Ecology and physiology of sex reversal in Anthias squamipinnis (Peters), (Teleostei: Anthiidae). Reinboth R., ed. In Intersexuality in the Animal Kingdom. Berlin: Springer Verlag. p 284-94 .

Heemstra P.C., Randall J.E. 1986. Family Serranidae Smith M.M., P.C. Heemstra, Eds. Smith's sea fishes. South Africa: Johannesburg.Myers R.F. 1999 .

Micronesian reef fishes. 3 rd edition. Guam: Coral Graphics: Barrigada .

Masuda H., Araga C., Yoshino T. 1975. Coastal fishes of southern Japan. Tokyo:

. Tokai Univer. Press .

Myers R.F. 1999. Micronesian reef fishes. 3 rd edition. Guam: Coral Graphics:

Barrigada .

Nelson J.S. 1994. Fishes of the World. 3rd ed. New York: John Wiley & Sons .

Nelson K.O. 1987. The Pacific Coral Reef exibit at the Seattle Aquarium .

International Zoo Yearbook 26:18-26 .

Newman A.L. 1995. Census of fish at the Vancouver Aquarium, 1994 .

Unpublished Manuscript .

Popper D., Fishelson L. 1973. Ecology and behavior of Anthias squamipinnis (Peters, 1855) (Anthiidae, Teleostei) in the coral habitat of Eilat (Red Sea) .

J. Exper. Zool. 184:409-24 .

Randall J.E. 1983. Red Sea reef fishes. London: IMMEL Publ .

Randall J.E. 1995. Coastal fishes of Oman. Honolulu: University of Hawaii Press Randall J.E., Allen G.R., Steene R.C. 1997. Fishes of the Great Barrier Reef and Coral Sea. Honolulu: University of Hawaii Press .

Reinboth R. 1980. Can sex inversion be environmentally induced? Biol. Reprod .

22:49-59 .

Russell B.C. 1983. Annotated checklist of the coral reef fishes in the CapricornBunker Group Great Barrier Reef Australia. Townsville. Australia: Great Barrier Reef Marine Park Authority .

Shapiro D.Y. 1977. The structure and growth of the social groups of the hermaphroditic fish Anthias squamipinnis (Peters). Proc.Third Intern. Cral Reef Symp. 1:571-8 .

Shapiro D.Y. 1981. Size, maturation and the social control of sex reversal in the coral reef fish, Anthias squamipinnis (Peters). J. Zool. Lond. 193:105-28 .

Thresher R.E. 1984. Reproduction in reef fishes. Neptune City. New Jersey:

T.F.H. Publ. Inc .

Summary D.A. Astakhov, S.Y. Poponov, V.R. Poponova. Some aspects of prolonged maintenance of marine fishes in captivity. Report 7. Subfamily Anthiinae (Actinopterygii, Perciformes, Serranidae ). Data on distribution and biology of 1 species of anthiines: Pseudanthias squamipinnis and conditions of prolonged maintenance of this species in Exotarium of Moscow Zoo are described. Summary of information on some aspects of maintenance of P. squamipinnis in captivity is also provided .

Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях .

Сообщение 8. Подсемейство Epinephelinae (Actinopterygii, Perciformes, Serranidae) .

Д. А. Астахов1,2, С. Ю. Попонов2, В. Р. Попонова2 Институт океанологии им. П. П. Ширшова РАН, 2Московский зоопарк Представители подсемейства Epinephelinae (груперы) населяют тропические и субтропические воды Тихого, Индийского и Атлантического океанов. Большинство видов обитает на коралловых рифах или скальных грунтах (отдельные виды отмечены в эстуариях) в диапазоне глубин от уреза воды до 100 м; некоторые виды встречаются на глубинах 100-200 м и глубже (до 500 м), предпочитая песчаные и илистые грунты. Молодь ряда видов обитает в зарослях подводной растительности .

Груперы являются доминирующими хищниками в экосистеме кораллового рифа и питаются, как правило, различными рыбами, крупными ракообразными и головоногими моллюсками. Исключение составляют некоторые виды (Paranthias spp., Epinephelus undulosus), имеющие многочисленные длинные жаберные тычинки и питающиеся зоопланктоном .

Представители подсемейства протогинические гермафродиты .

Размер груперов колеблется от нескольких десятков сантиметров до почти 300 см (Epinephelus lanceolatus) .

Подсемейство насчитывает 159 видов, относящихся к 15 родам (Heemstra, Randall, 1993) .

С 1995 г. в Экзотариуме и лабораториях Московского зоопарка содержалось 6 видов груперов: Cephalopholis argus Bloch et Schneider, 1801, C. formosa (Shaw et Nodder, 1812), C. miniata (Forsskl, 1775), Cromileptes altivelis (Valenciennes,1828), Epinephelus fasciatus (Forsskl, 1775) ) и E. merra Bloch, 1793 .

Cephalopholis argus Bloch et Schneider, 1801 - Павлиний групер Распространение и биология. Обладает наиболее обширным ареалом среди груперов; обитает в тропической Индопацифике от Красного моря (Randall, 1983) и восточного побережья Африки (Heemstra, Randall, 1986) на западе, до архипелага Туамоту (Randall, 1964; Bagnis et al., 1974) и о-вов Питкэрн (Heemstra, Randall, 1993) на востоке. На севере ареал вида достигает о-вов Рюкю (Masuda et al., 1975), на юге - Южной Африки, Маскаренских овов (Heemstra, Randall, 1986), и о-ва Лорд-Хау (Russell, 1983). В настоящее время вид успешно интродуцирован в водах Гавайских о-вов (Heemstra, Randall, 1993) .

Встречается в различных зонах кораллового рифа: от уреза воды до глубины 40 м. В заливе Акаба этот вид образует социальные группы, включающие до 12 взрослых особей и возглавляемые доминирующим самцом. Каждая группа занимает определенный участок (до 2000 м), охраняемый территориальным самцом, и подразделяемый на вторичные участки, каждый из которых занимается одной самкой. Наиболее часто рассматриваемый вид встречается в диапазоне глубин 1-10 м (Shpigel, Fishelson, 1989b, 1991). Павлиний групер питается преимущественно рифовыми рыбами, которые составляют от 75 до 95% его пищевого рациона (Shpigel, Fishelson, 1989а). Время наиболее интенсивного потребления пищи различается у рассматриваемого вида в различных частях ареала. Так, в водах Мадагаскара павлиний групер охотится преимущественно ночью (Harmelin-Vivien, Bouchon, 1976), а в заливе Акаба - ранним утром и вечером (Shpigel, Fishelson, 1989а) .

Достигает в длину (TL) 55 см (Heemstra, Randall, 1993) .

Содержание в искусственных условиях. Павлиний групер довольно часто содержится в экспозициях океанариумов и аквариумов зоопарков (Newman, 1995). В пищу данный вид получает рыбу и головоногих моллюсков .

Следует отметить, что кормовой рацион павлиньего групера не отличается от рационов, предлагаемых другим хищным рыбам, представленным в крупных экспозиционных рифовых аквариумах, и включает разнообразные компоненты: рыба (сельдь - Clupea harengus, корюшка - Osmerus mordax), кальмар (Loligo sp.), криль (Euphausia sp.), что позволяет обитателям этих систем проявлять необходимую избирательность в питании (Lonsdale, Klocek, 1987). Все кормовые организмы, приведенные выше, поступают в океанариумы в замороженном виде для предохранения от инфекций и инвазий .

В Московский зоопарк 1 экз. С. argus (TL около 15 см) поступил в ноябре 1997 г. из Индонезии и после проведения карантина и адаптации (через 6 месяцев) был переведен в 1.5 тонный экспозиционный аквариум Экзотариума, где содержится до настоящего времени. За период содержания павлиньего групера в аквариуме 2 раза менялась коллекция рыб. Первая коллекция рыб, экспонировавшаяся в аквариуме, кроме рассматриваемого вида включала черного спинорога (Odonus niger, TL около 25 см), расписного единорога (Aluterus scriptus, TL около 70 см) и крылаток (Pterois volitans, TL 25-30 см). Несмотря на то, что все обитающие в аквариуме рыбы превышали по размеру С. argus, агрессии ни со стороны одного вида не наблюдалось. Опасность для рассматриваемого вида теоретически могли представлять крупные O. niger и A. scriptus, однако эти спинороги павлиньего групера в большом экспозиционном аквариуме активно не преследовали, а при их приближении групер легко менял позицию, т.к .

значительно превосходил эти виды по скорости и маневренности. В 2000 г .

вместо O. niger и A. scriptus в аквариум были переведены 2 горбатых групера (C. altivelis), рыба-еж (Diodon liturosus) и аргус (Scatophagus argus). Размер горбатых груперов (TL 20-25 см) превосходил размер павлиньего, и в аквариуме сразу после их вселения резко проявилось доминирование большого экземпляра C. altivelis. Доминирование выражалось в преследовании С. argus и вытеснении его в дальний угол аквариума (относительно того, где проводилось кормление). Перед кормлением крупный экземпляр горбатого групера поднимался ближе к поверхности и не допускал приближения павлиньего групера и более мелкого экземпляра своего вида. Кормление павлиньего групера проводилось после насыщения горбатых груперов и не всегда было успешным. В среднем С. argus питался один раз в 2 дня. Кормление со щупа не давало ощутимых результатов вследствие пугливости павлиньего групера .

В пищу С. argus получал разрезанную на куски мантию кальмара (Berryteuthis sp.), мороженую рыбу (Theragra chalcogramma, Oncorhynchus gorbuscha), живую пресноводную рыбу (Cyprinus carpio, Tilapia sp., Parasalmo mykiss), живых пресноводных раков (Astacus leptodactylus) и куски фарша (Попонов, 2002). С января 2002 г. фарш стали капсулировать путем заполнения им панцирей, предварительно снятых с варено-мороженых океанических креветок (Астахов и др., 2003), и уже заполненные панцири скармливали груперу .

Температура воды в аквариуме за период содержания колебалась в диапазоне 27-31oС, соленость - в диапазоне 34-36 ‰ .

За период содержания С. argus достиг в длину приблизительно 25 см .

Случаи болезни у данного вида не отмечались .

Cephalopholis formosa (Shaw et Nodder, 1812) - Синеполосый групер Распространение и биология. Обитает в водах западного побережья Индии, Лаккадивских о-вов, Шри-Ланки, Тайланда, Индонезии, Филиппин, Китая, Тайваня, Японии (южное побережье Хонсю) и северо-западного побережья Австралии (Heemstra, Randall, 1993, 1999) .

Встречается на мелководных мертвых или заиленных рифах. Биология и питание синеполосого групера не изучены .

Достигает в длину (TL) 34 см (Heemstra, Randall, 1993, 1999) .

Содержание в искусственных условиях. Данные по содержанию C .

formosa в океанариумах и аквариумах зоопарков отсутствуют. До недавнего времени рассматриваемый вид часто не отличали от C. boenak (Heemstra, Randall, 1993) .

В Московский зоопарк 1 экз. С. formosa (TL около 20 см) поступил весной 1997 г. из Сиамского залива (от побережья Камбоджи) и после проведения карантина был вместе с E. fasciatus (TL около 17 см) помещен в 300 литровый аквариум. На дне аквариума располагались крупные фрагменты эрозированного кораллового известняка, заросшего каулерпой (Caulerpa sp.). Несмотря на присутствие укрытий, С. formosa демонстрировал высокую агрессивность по отношению к E. fasciatus, которая в наибольшей степени проявлялась при кормлении. В это время С .

formosa занимал такую позицию в аквариуме, которая мешала E. fasciatus совершать из укрытия броски за пищей, и полосатого групера приходилось кормить со щупа. В конце 1998 г. С. formosa был переведен в 500 литровый экспозиционный аквариум Экзотариума, где экспонировался в течение 8 месяцев вместе с крылаткой (Pterois radiata) и рыбой-скорпионом (Inimicus filamentosus). Синеполосый групер вел скрытный образ жизни, прячась днем под уступами декораций, с которыми почти сливался. При приближении крылатки С. formosa демонстрировал позы угрозы (раскрывал пасть, поднимал колючую часть спинного плавника и разворачивался боком к крылатке) и прогонял ее от своего убежища. Во второй половине 1998 г .

рассматриваемый вид был вновь переведен в лабораторию, где содержался отдельно в 200 литровом аквариуме .

Кормовой рацион данного вида был идентичен рациону С. argus .

За период содержания С. formosa достиг в длину 25 см. Случаи болезни у данного вида не отмечались .

Cephalopholis miniata (Forsskl, 1775) - Красный групер Распространение и биология. Обитает в тропической Индопацифике от Красного моря (Randall, 1983) и Восточной Африки (Heemstra, Randall, 1986) на западе, до о-вов Лайн (Heemstra, Randall, 1993) на востоке. На севере ареал вида достигает о-вов Рюкю (Masuda et al., 1975), на юге - Южной Африки, южной части Мадагаскара (Heemstra, Randall, 1986) и южной части Большого Барьерного рифа (Russell, 1983) .

Встречается на хорошо развитых коралловых рифах в диапазоне глубин от 2 до 150 м. В заливе Акаба этот вид питается преимущественно ранним утром (с 0700 до 0900) и после полудня (с 1400 до 1600). Большую часть пищевого рациона (86%) рассматриваемого вида составляли стайные рыбы, обитающие непосредственно над рифом (преимущественно Pseudanthias squamipinnis), которых групер атаковал стремительным броском со дна. Остальные 14% рациона рассматриваемого вида составляли ракообразные (Shpigel, Fishelson, 1989а). Для социальной организации данного вида характерны гаремные группы, состоящие из доминирующего самца и 2-12 самок. Такая группа занимает территорию до 475 м2, подразделяющуюся на вторичные территории, занимаемые отдельными самками (Shpigel, Fishelson, 1991) .

Достигает в длину (TL) 40 см (Heemstra, Randall, 1993) .

Содержание в искусственных условиях. Красный групер, благодаря своей яркой окраске, часто содержится в океанариумах и аквариумах зоопарков (Newman, 1995).. Кормовой рацион данного вида не отличается от рационов других видов груперов (Lonsdale, Klocek, 1987) .

В Московский зоопарк 1 экз. C. miniata (TL около 13 см) поступил в октябре 1995 г. из Германии и после проведения карантина содержался в лаборатории. В конце 1996 г. красный групер был пересажен в трехтонный экспозиционный аквариум Экзотариума, где содержался с пятью видами мурен (Gymnothorax favaginus, G. fimbriatus, G. javanicus, G. undulatus, Siderea grisea) и донными акулами (Chiloscyllium griseum). Первоначальная длина всех мурен не превышала 50 см, и они не представляли опасности для групера. К 2000 г. красный групер достиг длины (TL) не менее 30 см, а мурена Gymnothorax favagineus превысила в длину 100 см. Вследствие разрушения трехтонного аквариума красный групер и мурена были пересажены в 2000 г. в 600 литровый экспозиционный аквариум, где содержатся до настоящего времени. Периодически мурена и групер демонстрируют друг другу позы угрозы, что, вероятно, объясняется слишком тесным содержанием этих рыб. Вместе с тем, активная агрессия в отношениях рыб не отмечалась .

Температура воды в аквариумах за период содержания C. miniata колебалась в диапазоне 27-31oС, соленость - в диапазоне 34-36 ‰ .

Кормление групера проводилось один раз в 2 дня. Кормовой рацион данного вида был идентичен кормовым рационам других видов груперов и приведен при описании С. argus .

За время содержания красный групер вырос примерно до 40 см .

Cromileptes altivelis (Valenciennes, 1828) - Горбатый групер Распространение и биология. Обитает в тропической Вестпацифике от Южной Японии (Masuda et al., 1975) до о-вов Палау, Гуам (Myers, 1999), Новой Каледонии (Heemstra, Randall, 1993) и восточного побережья Австралии (Russell, 1983). В восточной части Индийского океана отмечен от Никобарских о-вов, Явы, Бали, Сумбавы и северо-западного побережья Австралии (Heemstra, Randall, 1993) .

Встречается как на хорошо развитых коралловых рифах, так и среди мертвых или заиленных кораллов в диапазоне глубин: от уреза воды до 40 м .

Биология и спектр питания не изучены .

Достигает в длину (TL) 70 см (Heemstra, Randall, 1993) .

Содержание в искусственных условиях. Горбатый групер, благодаря необычной форме тела и яркой контрастной окраске, наиболее часто из груперов содержится в океанариумах и аквариумах зоопарков; обычно вместе с другими коралловыми рыбами (Nelson, 1987; Heemstra, Randall, 1993). Описан нерест рассматриваемого вида в искусственных условиях (Tang et al., 1979) .

В Московский зоопарк вид поступал несколько раз; последний раз - в начале 1998 г. из Индонезии (2 экз., TL 10 и 11 см). После карантина горбатые груперы содержались в 400 литровом лабораторном аквариуме .

Кормили их через день. Кормовой рацион данного вида был идентичен кормовым рационам других видов груперов и приведен при описании С .

argus. В 2000 г. оба экз. рассматриваемого вида (TL 20 и 25 см) были переведены в 1.5 тонный экспозиционный аквариум Экзотариума, где содержатся до настоящего времени вместе с другими крупными рыбами (Pterois volitans, Cephalopholis argus, Scatophagus argus, Diodon liturosus) .

Более крупный экз. горбатого групера доминировал над мелким, оттесняя его в борьбе за пищу .

Температура воды в аквариуме за период содержания колебалась в диапазоне 27-31oС, соленость - в диапазоне 34-36 ‰ .

За время содержания горбатые груперы выросли, соответственно, до 30 и 35 см. Случаи болезни у данного вида не отмечались .

Epinephelus fasciatus (Forsskl, 1775) - Полосатый групер Распространение и биология. Рассматриваемый вид обладает одним из наиболее обширных ареалов среди представителей подсемейства. Он обитает в тропической и субтропической Индопацифике от Красного моря (Randall, 1983) и восточного побережья Африки (Heemstra, Randall, 1986) на западе, до о-вов Питкэрн (Heemstra, Randall, 1993) на востоке; на Гавайских о-вах E. fasciatus отсутствует. На север ареал вида простирается до 33 с.ш .

(Masuda et al., 1975; Heemstra, Randall, 1999), на юге - до 3336' ю.ш .

(Heemstra, Randall, 1993) .

Рассматриваемый вид является одним из наиболее часто встречающихся груперов на склонах внешних рифов в диапазоне глубин от 15 до 160 м. Вместе с тем, E. fasciatus обнаруживается и в защищенных от волнения заливах и лагунах, где отмечается с глубины 4 м. Данный вид ведет одиночный образ жизни (Myers, 1999) .

Питается как в дневное, так и в ночное время. В водах Мадагаскара пищевой рацион E. fasciatus состоит из крабов, креветок и рыб (HarmelinVivien, Bouchon, 1976). В водах восточного побережья Африки данный вид питается крабами, стоматоподами, рыбами, офиурами и осьминогами (Morgans, 1982). В Красном море употребляет в пищу преимущественно рыб и в меньшей степени - крабов (Randall, Ben-Tuvia, 1983) .

Достигает в длину (TL) 40 см (Heemstra, Randall, 1993) .

Содержание в искусственных условиях. Полосатый групер редко содержится в океанариумах и аквариумах зоопарков; обычно - вместе с другими коралловыми рыбами (Newman, 1995.). Кормовой рацион идентичен рационам других видов груперов .

В Московский зоопарк 1 экз. E. fasciatus (TL около 17 см) поступил весной 1997 г. из Сиамского залива (от побережья Камбоджи) и после проведения карантина был вместе с С. formosa помещен в 300 литровый лабораторный аквариум (см. выше). После пересадки С. formosa в конце 1998 г. в экспозиционный аквариум Экзотариума полосатый групер содержался один в лабораторном 300 литровом аквариуме. Температура воды в аквариуме за период содержания колебалась в диапазоне 27-30oС, соленость - в диапазоне 35-36 ‰ .

Кормление групера проводилось один раз в 2 дня. Кормовой рацион данного вида был идентичен кормовым рационам других видов груперов и приведен при описании С. argus .

За время содержания полосатый групер вырос до 22 см. Случаев болезни у данного вида не отмечено .

Epinephelus merra Bloch, 1793 - Сотовый групер Распространение и биология. Широко распространен в Индопацифике;

встречается от восточного побережья Африки (Heemstra, Randall, 1986) до архипелага Туамоту (Randall, 1964; Bagnis et al., 1974; Heemstra, Randall,

1993) На севере ареал вида достигают о-вов Рюкю (Masuda et al., 1975), на юге - Квинсленда (Австралия) и о-ва Лорд - Хау (Russell, 1983; Heemstra, Randall, 1999) .

Обитает на коралловых рифах на глубинах, как правило, менее 20 м, в редких случаях отмечается до 50 м. В водах о-вов Общества пищевой рацион E. merra на 68% состоит из ракообразных (преимущественно крабы) и на 32% из рыб (Randall, Brock, 1960). Однако, в периоды массового оседания молоди коралловых рыб этот вид питается преимущественно мелкой рыбой .

В водах Мадагаскара было отмечено, что молодь E. merra питается преимущественно ракообразными (63%) и рыбами (35%), тогда как в рационах взрослых груперов соотношение кормовых организмов было обратным (22% крабы, 68% рыбы и 8% головоногие); 2% приходилось на неопределенные пищевые фрагменты. Было показано, что ночью E. merra питался преимущественно крабами, а в дневное время - рыбами (HarmelinVivien, Bouchon, 1976). В водах Японии этот вид групера питается преимущественно крабами (50%) и морскими собачками (25%). Самки созревают при длине (SL) 14 см, переопределение пола происходит при длине 18 - 21 см (Heemstra, Randall, 1999) .

Достигает в длину (TL) 32 см (Heemstra, Randall, 1993, 1999) .

Содержание в искусственных условиях. Данные о содержании рассматриваемого вида в океанариумах отсутствуют .

В Московский зоопарк 1 экз. E. merra (TL около 20 см) поступил весной 1997 г. из Сиамского залива (от побережья Камбоджи) и после проведения карантина и адаптации был помещен в конце 1998 г. в тонный лабораторный аквариум, где содержался с достаточно крупными рыбами (Pterois volitans, Cheilinus chlorurus, Naso lituratus). Температура воды в аквариуме за период содержания колебалась в диапазоне 26-30oС, соленость

- в диапазоне 34.5-36 ‰. Большую часть дня. E. merra лежал на дне, прижавшись к фрагменту кораллового известняка, от которого был неотличим по цвету, и не вызывал агрессии со стороны окружающих рыб .

Вместе с тем, сотовый групер испытывал пресс со стороны крылаток во время кормления, и его часто приходилось кормить со щупа .

Кормление сотового групера проводилось один раз в 2 дня. Кормовой рацион данного вида был идентичен кормовым рационам других видов груперов и приведен при описании С. argus .

За время содержания сотовый групер вырос примерно до 25 см. В 1999 г. у данного вида отмечена бактериальная инфекция (Pseudomonas sp.), которая привела к выпучиванию правого глазного яблока. Лечение сульфатом амикацина не смогло нормализовать ситуацию и глазное яблоко пришлось удалить. Проведенная операция не оказала негативного воздействия на жизнеспособность сотового групера .

Выводы Экспериментальные данные, полученные в процессе многолетнего содержания 6 видов груперов в Экзотариуме и лабораториях Московского зоопарка, позволяют сделать определенные выводы по специфике содержания представителей подсемейства .

1. Груперы демонстрируют высокую степень адаптивности к аквариальным условиям и с успехом могут содержаться вместе с различными видами крупных рыб, за исключением очень крупных хищных рыб .

2. При содержании в аквариуме нескольких экземпляров груперов одного вида в силу последовательного гермафродитизма этих рыб возникает доминирование более крупного экземпляра (переопределяющегося в самца), выражающееся в оттеснении других экземпляров от корма, что приводит к замедлению роста и стабилизации их статуса в стадии самок .

Сформировавшаяся гаремная структура, во главе с доминирующим самцом, гармонизирует отношения внутри группы, что позволяет содержать в аквариуме несколько груперов одного вида .

3. При содержании в одном аквариуме нескольких груперов разных видов самый крупный экземпляр (любого вида) занимает доминирующее положение, ограничивая всех остальных груперов в корме .

Список литературы Астахов Д.А., Попонов С.Ю., Попонова В.Р. 2003. Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в искусственных условиях .

Сообщение 5. Семейство Scorpaenidae (Actinopterygii, Scorpaeniformes) .

Научные Исследования в Зоологических Парках 16 .

Попонов С.Ю. 2002. Кормление морских рыб В кн.Гор Л. Морской аквариум. М.: Аквариум. с 123-37 .

Bagnis R., Mazellier P., Bennett J., Christian E. 1974. Poissons de Polynesie Les Editions du Pacifique. Tahiti: Papeete .

Harmelin-Vivien M.L., Bouchon C. 1976. Feeding behaviour of some carnivorous fishes (Serranidae and Scorpaenidae) from Tulear (Madagascar). Mar. Biol. 37:329-40 .

Heemstra P.C., Randall J.E. 1986. Family Serranidae Smith M.M., P.C. Heemstra, Eds. Smith's sea fishes. South Africa: Johannesburg .

Heemstra P.C., Randall J.E. 1993. FAO species catalogue. Groupers of the world (family Serranidae, subfamily Epinephelinae). An annotated and illustrated catalogue of the grouper, rockcod, hind, coral grouper and lyretail species known to date. FAO Fish. Synop. 16(125):382 .

Heemstra P.C., Randall J.E. 1999. Serranidae. Groupers and basses (also, soapfishes, anthiines, etc.)Carpenter K.E., Niem V.H. Ed. FAO species identification guide for fishery purposes. The living marine resources of the Western Central Pacific. V. 4. Bony fishes part 2 (Mugilidae to Carangidae). Volume 4. Rome: FAO. p 2442-548 .

Lonsdale D.D., Klocek R. 1987. Coral Reef exhibit at the John G. Shedd Aquarium. International Zoo Yearbook 26:9-18 .

Masuda H., Araga C., Yoshino T. 1975. Coastal fishes of southern Japan. Tokyo:

. Tokai Univer. Press .

Morgans J.F.C. 1982. Serranid fishes of Tanzania and Kenya. Ichthyol. Bull .

Smith Inst. Ichthyol. (46):1-44 .

Myers R.F. 1999. Micronesian reef fishes. 3 rd edition. Guam: Coral Graphics:

Barrigada .

Nelson K.O. 1987. The Pacific Coral Reef exibit at the Seattle Aquarium .

International Zoo Yearbook 26:18-26 .

Newman A.L. 1995. Census of fish at the Vancouver Aquarium, 1994 .

Unpublished Manuscript .

Randall J.E. 1964. Notes on the groupers of Tahiti, with descriptions of a new serranid fish genus. Pac. Sci. 18(3):281-96 .

Randall J.E. 1983. Red Sea reef fishes. London: IMMEL Publ .

Randall J.E., Ben-Tuvia A. 1983. A review of the groupers (Pisces: Serranidae, Epinephelinae) of the Red Sea, with description of a new species of Cephalopholis Bull. Mar. Sci. 33. (2):273-426 .

Randall J.E., Brock V.E. 1960. Observations on the ecology of epinepheline and lutjanid fishes of the Society Islands, with emphasis on food habits. Trans .

Amer. Fish. Soc. (891):9-16 .

Russell B.C. 1983. Annotated checklist of the coral reef fishes in the CapricornBunker Group Great Barrier Reef Australia. Townsville. Australia: Great Barrier Reef Marine Park Authority .

Shpigel M., Fishelson L. 1989a. Food habits and prey selection of three species of groupers from the genus Cephalopholis (Serranidae: Teleostei). Environ .

Biol. Fish. 24(1):67-73 .

Shpigel M., Fishelson L. 1989b. Habitat partitioning between species of the genus Cephalopholis (Pisces, Serranidae) across the fringing reef of the Gulf of Aqaba (Red Sea). Mar. Ecol. (Prog. Ser.). 58:17-22 .

Shpigel M., Fishelson L. 1991. Territoriality and associated behaviour in three species of the genus Cephalopholis (Pisces, Serranidae) in the Gulf of Aqaba, Red Sea. J. Fish. Biol. 38:887-96 .

Tang H.C., Twu J.Y., Su W.C. 1979. Experiment on artificial propagation of the high-finned grouper, Cromileptes altivelis. China Fish. Mon. (324):25-31 .

Summary D.A. Astakhov, S.Y. Poponov, V.R. Poponova. Some aspects of prolonged maintenance of marine fishes in captivity. Report 8. Subfamily Epinephelinae (Actinopterygii, Perciformes, Serranidae). Data on distribution and biology of 6 species of groupers: Cephalopholis argus, C. formosa, C. miniata, Cromileptes altivelis, Epinephelus fasciatus, E. merra and conditions of prolonged maintenance of these species at Moscow Zoo are described. Summary of information on some aspects of maintenance of groupers in captivity is also provided .

Постэмбриональный рост степной агамы Trapelus sanguinolentus (Pallas, 1814) и ушастой круглоголовки Phrynocephalus mystaceus (Pallas, 1776) в условиях террариума Т. Н. Дуйсебаева, Д. В. Малахов Институт Зоологии МОН РК Данные по динамике роста могут служить хорошим индикатором правильного содержания животных в условиях неволи. Разумеется, для их анализа необходимо иметь соответствующие сведения по динамике роста животных того же вида из природных популяций .

Известно не так много работ по постэмбриональному росту рептилий в природе. Однако, для таких типичных представителей герпетофауны Средней Азии, какими являются степная агама Trapelus sanguinolentus (Pallas, 1814) и ушастая круглоголовка Phrynocephalus mystaceus (Pallas, 1776), динамика роста в природных популяциях изучена достаточно полно .

А.М Сергеев (1939), С.М. Шаммаков (1981) и О.П. Богданов (1960) приводят сведения по росту степной агамы из некоторых популяций Средней Азии. В работах З.К. Брушко (Брушко, Кубыкин, 1986; Брушко, 1995) проанализированы материалы по постэмбриональному росту агам на северозападном побережье Капчагайского водохранилища и в песках Сарыесикатырау (Юго-Восточный Казахстан). Динамику роста ушастой круглоголовки рассматривают А.М. Сергеев (1939), С.М. Шаммаков (1981), Н.В. Шибанов (1941) и З.К. Брушко (1980, 1995) .

В настоящей статье мы приводим некоторые результаты наблюдений за постэмбриональным ростом T. sanguinolentus и P. mystaceus в условиях Экзотариума Алматинского зоопарка и обсуждаем их в свете известной литературы по развитию этих видов в природе .

Материал и методы Молодь степной агамы (n=4) была получена в Алматинском Экзотариуме из инкубированных яиц, отложенных самкой, отловленной в ур .

Малай-Сары (Юго-Восточный Казахстан). Молодняк вышел из яиц 4 июля 2000 г. и содержался в террариуме (100х50х30 см) на песчаном субстрате с сухими корягами и глиняными черепками в качестве укрытий. Террариум обогревался 60 Вт лампой накаливания. УФ облучение обеспечивалось люминесцентной лампой УФ спектра типа Phillips. Ящериц кормили насекомыми (личинки и жуки мучного хруща, молодые сверчки, мухи, мелкие тараканы и прямокрылые) .

Ювенильные особи ушастой круглоголовки (n=11) возрастом около двух недель были доставлены в Экзотариум в августе 2001 г. с песчаного массива северного берега Капчагайского вдхр. Полувзрослые особи Ph .

mystaceus оттуда же (n=10) и с песков Малые Барсуки (Северное Приаралье, n=7) были завезены в террариум в мае 2001 г. Животных содержали в террариумах объемом 100х50х50 и 100х60х60 см, на песчаном субстрате, с нижним увлажнением песка в условиях, близких к описанным для молоди агамы. Полувзрослые особи из обеих выборок ушастой круглоголовки имели природную зимовку, молодь агам зимовке не подвергалась .

Измерения длины тела и хвоста проводились с применением штангенциркуля (точность до 0.1 мм) по общепринятой методике (Ананьева и др., 1998) .

Результаты исследований Постэмбриональный рост степной агамы - Trapelus sanguinolentus Выход молодняка степной агамы из яиц пришелся на 4 июля 2000 г. К сожалению, первые промеры для агам были сделаны только 16 января 2001 г., когда возраст животных достиг полугода. В последующем измерения длины тела и хвоста ящериц предпринимались регулярно в течение года .

Несмотря на отсутствие первой зимовки и постоянное содержание животных в условиях, соответствующих летнему сезону, в течение зимних месяцев и начала весны наблюдался лишь незначительный прирост длины тела и хвоста (Рис. 1: 16.01-17.03, данные измерений уточнены в Табл. 1) .

Поскольку одно животное погибло в возрасте 7 месяцев, последующие данные приводятся только для трех особей .

Рост,мм 85,00 75,00 №1 65,00 №3 55,00 №4 45,00 1 .

1 .

3 .

4 .

5 .

8 .

1 .

.0.0.0.0.0.0.1 Рисунок 1. Рост молоди Trapelus sanguinolentus С конца марта – начала апреля ящерицы начали расти активнее, и уже к середине мая средний прирост длины тела составил 7.6 мм, а длины хвоста –

9.0 мм. В течение летних и двух осенних месяцев (с июня по октябрь) Таблица 1. Динамика роста степной агамы (L/Lcd, мм) в условиях террариума Алматинского зоопарка L/Lcd 16.01.01 25.01.01 17.03.01 06.04.01 22.05.01 26.08.01 15.11.01 № месяцев месяцев месяцев месяцев месяцев месяцев месяцев 48.0\63.7 49.8\63.8 50.4\65.2 50.8\65.5 56.3\71.1 57.7\59.7* 59.3.\60.7* 50.1\72.0 50.7\72.1 -- -- -- -- -хвост обломлен рост продолжался, но значительный прирост демонстрировали только две особи (№№ 3 и 4), в то время как у особи № 1 темпы роста были заметно снижены (Табл. 1, Рис. 1). Установить пол, основываясь на внешних морфологических признаках, стало возможным, когда ящерицы достигли 16месячного возраста. К этому времени размеры животных, особенности окраски их покрова, а также степень развития и состояние преклоакальных чешуй позволили идентифицировать особи №№ 1 и 3 как самок, а особь № 4 как самца .

Постэмбриональный рост ушастой круглоголовки - Phrynocephalus mystaceus Наблюдения, приведенные в настоящей работе, относятся лишь к первому полугодию содержания ящериц в искусственных условиях. В отличие от первого вида и ювенильные, и полувзрослые особи Ph. mystaceus были рождены в природе, причем полувзрослые круглоголовки имели первую природную зимовку. Тем не менее, в течение лета происходил наиболее значительный рост ящериц (Табл. 2). По этой причине, сопоставление осенних ростовых показателей животных, содержащихся в террариуме и развивающихся в природе, представляет интерес в плане оценки успеха содержания животных .

–  –  –

Из таблицы 2 видно, что к осени ювенильные особи по своим размерам приблизились к категории полувзрослых ящериц. Прирост длины тела полувзрослых круглоголовок за июнь-сентябрь составил для Капчагайской выборки около 8 мм, для выборки с Приаралья около 10 мм .

Обсуждение Сопоставление данных показало, что за первый год жизни (июль 2000 г. – май 2001 г.) динамика роста молодых агам в условиях неволи и в природе была сходной. К 8-9 месяцам ящерицы в террариуме имели длину тела 50.4мм, в то время как длина тела агам этого же возраста в природе, по литературным данным, варьировала от 40 до 65 мм. Достаточно успешно продолжали развиваться молодые агамы и в летний период 2001 г., хотя наметилось некоторое торможение в росте. Так, в возрасте 13 месяцев (Табл .

1) их размеры находились только у нижнего предела, отмеченного для агам из природных популяций. По данным З.К. Брушко и Р.А. Кубыкина (1986), перед второй зимовкой размеры молодых степных агам, как правило, приближаются к размерам взрослых. Наши животные, измеренные в середине ноября 2001 г., имели длину тела (без учета полового диморфизма)

– 59.3, 68.6 и 76.1 мм, в то время как ящерицы из той же популяции (Капчагайское вдхр.), развивающиеся в природе, уже в августе составляли 73-94 мм (Брушко, Кубыкин, 1986) .

Ювенильные особи ушастой круглоголовки, поступившие в террариум в августе 2001 г., к середине октября достигли размеров 42.7-49.0 мм, что согласуется с данными по молоди, развивающейся в природе. Прирост тела полувзрослых ящериц Капчагайской выборки с июня по октябрь составил в среднем около 8 мм, а круглоголовок с Приаралья – около 10 мм. Размеры капчагайских ящериц, содержащихся в террариуме и развивающихся в природе, в возрасте 14 месяцев оказались, в целом, сопоставимы: 51-72 мм и 58 –75 мм соответственно. Круглоголовки из Приаралья в этом же возрасте демонстрировали несколько более крупные размеры .

Таким образом, сравнение полученных данных по динамике роста степной агамы и ушастой круглоголовки в искусственных условиях и из природных популяций не выявило значительного отставания в росте молоди ящериц, содержащихся в террариуме. Некоторое торможение в росте степных агам появилось только на втором году жизни в искусственных условиях. Кроме того, анализ материала по динамике роста этого вида, предпринятый посезонно, выявил разный характер роста террариумных животных и животных в природе. Для полувзрослых ящериц (8-12 мес.), развивающихся в естественных условиях, характерно значительное замедление роста в осенне-зимний период и резкий скачок с апреля по июль, когда прирост тела составляет 20-30 мм (Сергеев, 1939; Брушко, Кубыкин, 1986). В нашем случае рост ящериц характеризовался как более или менее равномерный в течение всех сезонов года (Рис. 1). Некоторое ускорение роста наметилось в весенне-летний период, когда прирост длины тела составил 7-11 мм (Табл. 1) .

Опыт содержания животных в террариуме и анализ данных по их развитию в природе позволяют рассмотреть несколько основных причин, которые могут определять различия в характере роста у природных и террариумных животных. К таким причинам можно отнести температурный режим, кормовой рацион, ограниченность территории и отсутствие спячки или периода покоя (для видов с сезонной активностью). Необходимость поддержания температуры воздуха в террариуме в пределах, характерных для вида, не требует специального обсуждения. Создание полноценных рационов для молодых животных является одной из наиболее серьезных проблем террариумистики. Представляется очевидным, что полное воссоздание природного пищевого рациона практически невозможно .

Отсюда недостаточные темпы роста животных, дефекты и аномалии ряда морфологических признаков, не вполне адекватное поведение при достижении половой зрелости. Пути решения проблемы – разнообразие кормов, разработка норм минерально-витаминных добавок и норм калорийности рациона .

Ограниченность территории, вероятно, можно рассматривать как один из наиболее серьезных и решающих факторов в регулировке роста и развития молодых животных в террариуме. Движение, свобода в перемещении и адекватная природной «физическая нагрузка» способствуют нормальному течению физиологических процессов, что ведет к нарастанию мышечной массы, укреплению костной основы организма и, в конечном счете, обеспечивает свойственный виду характер роста и развития. Наконец, большую роль играет наличие спячки или периода покоя у животных, имеющих в природе сезонный жизненный цикл. К таким видам в нашем случае и относятся степная агама и ушастая круглоголовка. Согласно нашим данным, темп роста молодняка Ph. mystaceus вполне соответствовал таковому, известному для природных популяций (Сергеев, 1939; Брушко, 1980, 1995). Напротив, молодые особи степной агамы, не прошедшие зимовку в первый год содержания, на второй год развития стали демонстрировать отставание в росте. Сезонное «угнетение жизни» у животных рассматривается как приспособление для поддержания энергетического баланса организма в период отсутствия кормов и для подготовки животного к размножению в короткий период активной жизнедеятельности (Калабухов, 1986). Такая природная адаптация вырабатывалась в ходе борьбы за существование у целого ряда групп организмов, закреплялась естественным отбором и становилась неотъемлемой частью их генотипа. Поэтому, любые искусственные нарушения хода естественных процессов (каким в рассматриваемом случае является отсутствие спячки) могут приводить к отставанию в росте животных, появлению разного рода аномалий и дефектов в развитии .

Сокращение сроков жизни в неволе у особей, принадлежащих к видам с сезонной активностью, по нашему мнению, в определенных случаях можно также объяснить отсутствием периода покоя .

Благодарности Авторы признательны администрации Алматинского зоопарка за предоставленную возможность проведения наблюдений, а также персонально сотрудникам секции «Экзотариум» Ю.Д. Журавлеву и Н.А .

Пугачевой за постоянное содействие в работе .

Список литературы Ананьева Н.Б., Даревский И.С., Боркин Л.Я., Орлов Н.Л. 1998. Земноводные и присмыкающиеся. Энциклопедия природы России. Москва: АВF .

Богданов О.П. 1960. Фауна Узбекской ССР. Земноводные и пресмыкающиеся. Ташкент: Изд-во АН Уз ССР .

Брушко З. К. 1980. Материалы по росту ушастой круглоголовки в песках среднего течения р. Или. Экология (5):103-5 .

Брушко З. К. 1995. Ящерицы пустынь Казахстана. Алматы: Конжык .

Брушко З. К., Кубыкин Р. А. 1986. Особенности постэмбрионального роста степной агамы на северо-западном побережье Капчагайского водохранилища. Изв. АН КазССР, Сер. Биол. 1:25-9 .

Калабухов Н. И. 1986. Спячка млекопитающих как сочетание энергетического баланса организма и естественного отбора .

Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки. Л.: p 6-17 .

Сергеев А.М. 1939. Материалы по постэмбриональному росту рептилий .

Зоологический Журнал 18(5):888-903 .

Шаммаков С.М. 1981. Пресмыкающиеся равнинного Туркменистана .

Ашхабад: Ылым .

Шаммаков С. М., Низамутдинова К. 1970. Об экологии ушастой круглоголовки в Центральных Каракумах. Изв. АН Туркм.ССР, Сер .

Биол. Наук (3):66-70 .

Шибанов Н. В. 1941. К вопросу о возрастной изменчивости и географических расах ушастой круглоголовки Phrynocephalus mystaceus (Pall.). Сб. Трудов Госуд. Зоол. Музея МГУ 6:203-10 .

Summary Duisebaeva T.N., Malakhov D.V. Post-embryo growth of Steppe agama Trapelus sanguinolentus (Pallas, 1814) and Toad-headed agama Phrynocephalus mystaceus (Pallas, 1776) in terrarium. The experience in the animals keeping in terrarium and the analysis of their development in the wild allows us to consider some basic reasons which can determine differences in the character of the growth in the wild and in captivity. Such causes include the temperature regime, feed ratio, limited territories and absence of hibernation, or the period of rest (for species with seasonal activity). In the present work some results of observations of post-embryo growth of Trapelus sanguinolentus and Prynocephalus mystaceus in Exotarium of the Almaty Zoo are given. It must be mentioned that the received data in the well-known literature on development of those species in the wild are discussed .

–  –  –

Наиболее трудоемкой задачей при содержании рептилий в неволе является воссоздание условий, наиболее приближенных к естественным (температура, продолжительность светового дня, рацион и т.п.). Нарушения режима приводят не только к отклонениям, которые достаточно легко диагностируются прижизненно, но также к изменениям в системах внутренних органов и скелете, каковые, являясь причиной «необъяснимой»

смерти животного, выявляются только посредством вскрытия. Помимо отклонений в режиме содержания, причиной возникновения дефектов в скелетной системе является травматизм, особенно частый у животных, отловленных в природе. Примечательно, что, несмотря на довольно многочисленную литературу по остеологии современных рептилий, вопрос о патологических состояниях скелета рептилий освещен слабо. Исследования, подобные данному, представляют интерес как с точки зрения ветеринарии, так и сравнительной анатомии .

Материалом для работы послужили погибшие особи водяного дракона и шипохвоста (Physignathus cocincinus) (Uromastyx hardwikii), содержавшиеся в секции «Экзотариум» Алматинского зоопарка в 1999-2001 гг. Шипохвост был пойман взрослым в природе, а из двух водяных драконов один также был «дикарем» .

Отмеченные патологии в скелетах этих животных можно отнести к двум категориям: патологии травматического характера и патологии, обусловленной метаболическими факторами. Так, самец водяного дракона, погибший в результате ушиба морды, имел серьезные дефекты черепа. При вскрытии было обнаружено почти полное отсутствие предчелюстных костей и сильное разрушение сошников. Причиной гибели животного стала инфицированная рана, откуда процесс гниения распространился на подлежащие кости .

Другие случаи патологий скелета невозможно объяснить травматизмом. У самца водяного дракона, находящегося в хорошей форме, не имеющего признаков истощения, была констатирована скоротечная смерть по неизвестной причине. При вскрытии обнаружен дефект строения позвоночного столба. Тазовые позвонки данной особи, будучи сросшимися, что в норме характерно для ящериц (Romer, 1997), в то же время были смещены относительно друг друга так, что передний позвонок располагался значительно ниже заднего. Канал спинного мозга в результате этого смещения был значительно искривлен (Рис. 1). Крестец является одним из тех участков позвоночного столба, который подвержен наибольшим нагрузкам. У такого подвижного, склонного к прыжкам вида, как Ph .

cocincinus, крестец достаточно уязвим даже в нормальном состоянии .

Смещение позвонков у данного экземпляра, вероятно, привело к защемлению спинного мозга при прыжке животного, что и стало причиной гибели внешне здоровой, активной особи. Само смещение, скорее всего, произошло еще на ранних стадиях онтогенеза, возможно, вследствие внешнего воздействия .

Оно не стало фатальным потому, что у молодых животных в позвоночном столбе сильно развит хрящ, упругость которого могла компенсировать нагрузки .

Рисунок 1. Крестцовые позвонки Physignathus cocincinus .

А – вид слева. Прохождение канала спинного мозга показано пунктиром .

В – вид сзади. Хорошо заметно смещение переднего позвонка книзу .

Позвоночный столб шипохвоста, также погибшего по неизвестной причине, имел ярко выраженные признаки метаболических нарушений. В норме (Ромер, Парсонс, 1992; Romer, 1997) в позвоночном столбе ящериц срастаются только два тазовых (крестцовых) позвонка, на которые опирается пояс задних конечностей. У данного экземпляра туловищные позвонки (№ 3имели костные выросты на вентральной стороне, развитие которых привело к срастанию отдельных туловищных позвонков между собой (№ 4-5, 8-9, 10-12) (Рис. 2). Подобные отклонения не объясняются никаким травматическим воздействием, поскольку изменениям был подвергнут практически весь позвоночник. Очевидно, причину нарушений следует искать в метаболических отклонениях. К сожалению, данное животное поступило в секцию почти взрослым, поэтому возможность проследить историю его раннего развития не представилась. Гиперкальцинация как причина развития выростов на позвонках должна быть отвергнута, так как ни другие кости скелета, ни внутренние органы не имели ее признаков .

Рисунок 2. Позвонки Uromastyx hardwikii Вид слева .

Видны костные наросты на вентральной стороне позвонков .

В заключение необходимо подчеркнуть важность подобных исследований, поскольку отклонения развития костей, которые могут стать причиной смерти животного, легко корректировать на ранних стадиях. Для разработки мер профилактики костных отклонений необходимо ежедневное наблюдение за животным с занесением в дневник всех отмеченных особенностей его поведения, а также условий содержания. В случае гибели животного эти записи существенно облегчат выяснение причины смерти, а также позволят создать систему диагностики костных отклонений для живых экземпляров .

Список литературы Ромер, А., Парсонс, Т. 1992. Анатомия позвоночных. М. Т.1. 357 с .

Romer, A.S. 1997. Osteology of Reptiles. Florida. 772 p .

Summary Malakhov D.V., Pugatcheva N.A. Skeleton anomalies in Physignatus cocincinus and Uromastyx hardwickii (Sauria; Agamidae). The break in regime of the animals’ keeping in terrariums lead not only to brightly manifested abnormalities which are easy to diagnose during the lifetime but also to the changes in the system of inner organs and skeleton. Being the “inexplicable” causes of death of an animal such changes are found only through postmortem examinations. Traumatism is the most common cause of defects in the skeleton system especially in animals from the wild. Such researches are of great interest for veterinary purposes and for comparative anatomy of animals .

Особенности содержания и разведения пятнистых эублефаров Eublepharis macularius в Тульском экзотариуме

–  –  –

Пятнистый эублефар - один из наиболее часто встречающихся в коллекциях зоопарков видов ящериц. Это объясняется, вероятно, тем, что он имеет весьма эффектную окраску, своеобразное строение тела и хвоста и достаточно прост в содержании и разведении. Недаром его рекомендуют для начинающих террариумистов. Обитают эти ящерицы в Иране, однако в искусственных условиях их скорее всего уже в несколько раз больше, чем в природе .

В Туле пятнистые эублефары появились в 1987 году, но наша экспериментальная работа с ними началась с 1995 года. В следующем (1996) году от двух самцов и 10 самок было получено 28 молодых. В 2002 году группа производителей состояла из пяти самцов и 42 самок, в потомстве которых вылупилось 332 детеныша .

При работе с таким поголовьем необходимо использование оптимальной системы содержания, которая разработана и усовершенствована в нашей лаборатории .

Основными направлениями наших экспериментов являлись достижение максимального потенциала размножения пятнистых эублефаров, изучение пределов изменчивости в окраске и, как следствие этой работы, выведение оригинальных устойчивых линий, имеющих нетипичный для вида рисунок .

Система содержания Некоторые герпетологи рекомендуют содержать Eublepharis macularius в террариумах объемом 80 литров для одного самца и трех самок, а в качестве грунта использовать слой песка 2,5-5 см толщиной (Bartlett, 1996) .

Опробовав подобную систему, мы выяснили, что такой большой объем совершенно необязателен. К тому же песок как грунт неудобен по нескольким причинам: животные часто поедают его с пищей, что может привести к засорению желудочно-кишечного тракта и к запорам; кроме того, влажный участок песка служит благоприятной средой для размножения патогенных микробов .

Разработанная нами система содержания этого вида такова:

1. В одном отсаднике размером 60х30х20 см (объем около 36 литров) содержится семья из шести особей .

2. Вместо грунта используется обычная газетная бумага; смена бумаги производится ежедневно, что более гигиенично, а также позволяет следить за здоровьем ящериц .

3. Убежищем служит закрытая пластмассовая коробка 45х12х5 см, с верхним круглым входом; внутрь помещается крупнозернистый вермикулит слоем 2-3 см .

4. Ежедневный полив убежища обеспечивает необходимый уровень влажности .

5. Обогрев осуществляется с помощью нагревательных спиралей, расположенных под дном с одной стороны отсадника. С помощью такого локального обогрева удается получить хороший градиент дневных температур (от 24°С в холодном углу до 35°С в теплом). Ночью температура опускается до 20-23°С, что достигается полным отключением спиралей и кондиционированием лаборатории в летний период .

6. Корм эублефарам мы предлагаем три раза в неделю. Это, прежде всего, сверчки трех видов, тараканы трех видов, саранча, личинки зофобаса, иногда личинки бронзовок Pachnoda marginata и голые 3-5-дневные мыши .

Летом мы используем также природные корма - в основном кузнечиков и саранчовых .

7. Однако, в природе эублефары поедают все же более полноценную пищу, богатую витаминами, кальцием и микроэлементами. Чтобы восполнить этот недостаток, мы применяем такие добавки, как ReptiCal, Reptolife (которыми посыпают насекомых перед каждым скармливанием), а также Reptisol для витаминизации (один раз в месяц орально). Основным источником кальция для ящериц является молотая яичная скорлупа с добавлением небольшого количества активированного угля .

В период размножения взрослым животным один раз в неделю орально дается раствор хлорида кальция с добавлением глюкозы, витамина В12 и нескольких капель водного раствора витамина D3. Такой же раствор применяется и для выращивания молодых эублефаров, что предотвращает возникновение рахита (Ю. Журавлев, устное сообщение) .

8. Взрослых животных облучают ультрафиолетом не менее 1 раза в неделю, а молодых - 2-3 раза с расстояния 50 см в течение 5 минут .

Разведение Как и большинство рептилий, пятнистые эублефары для созревания половых клеток нуждаются в охлаждении. Такую зимовку рекомендуют проводить в течение 2-4 недель при температуре около 15°С (Seufer, 1995) .

Мы пришли к выводу, что период зимовки может быть увеличен до 3 месяцев без вреда для хорошо подготовленных животных. Это позволяет существенно экономить корма и время и в то же время добиваться лучших результатов при последующем разведении .

Разводители обычно указывают, что сезон размножения этого вида начинается в октябре после сентябрьской зимовки (Seufer, 1995; de Vosjoli, 1990). Опыт содержания и разведения рептилий в Тульском экзотариуме доказал возможность смещения сезона размножения для многих видов змей и ящериц. В нашем эксперименте репродуктивный сезон у эублефаров с одинаковым успехом начинался в разные годы и в ноябре, и в декабре, и в феврале .

После выхода из зимовки самец через 1-2 недели подсаживается к самкам. Обычно рекомендуют содержание эублефаров либо попарно, либо две-три самки на одного самца (Bartlett, 1996). Однако по нашим данным с одним самцом можно ссаживать до 20 самок Eublapharis macularius. Мы содержим по пять-шесть самок в каждом отсаднике и одного самца на дветри такие семьи .

Яйца самки откладывают обычно внутри убежища в вермикулит. Этот грунт лучше песка, т.к. меньше повреждает нежную оболочку только что отложенных яиц при закапывании самками .

За один сезон от каждой самки Eublepharis macularius обычно получают 4-6 кладок по 1-2 яйца. Имеются сообщения от американских разводителей о редких случаях увеличения продуктивности до 8 кладок в год (de Vosjoli, 1990). В нашей лаборатории 23 самки из 42 отложили в 2002 году более 6 кладок, а 4 сделали по 9 оплодотворенных кладок, т.е. произвели по 17-18 яиц .

Наши молодые самки в свой первый сезон размножения отложили также необычно большое количество яиц. Вместо 1-3 кладок, считающихся нормой для молодых ящериц (de Vosjoli, 1990), большинство наших самок произвели по 5-6 кладок. Это объясняется, вероятно, постоянным отбором будущих производителей, исходя из их темпов роста и плодовитости их родителей, а также полноценным кормлением с витаминными и кальциевыми добавками .

Яйца сразу после откладки мы помещали в инкубатор. Оставлять яйца в отсаднике нельзя по следующим причинам: самки при последующих кладках откапывают предыдущие и могут повредить и даже съесть их. Кроме того, в отсаднике сложнее обеспечить оптимальные температуру и влажность .

В нашем эксперименте мы применяли различные температуры инкубации. Установлено, что, если постоянно поддерживать температуру 28°С, в выводках преобладают самки (до 70%). Тот же результат получается при 30°С днем и 20-24°С ночью. При этом срок инкубации составляет 48-57 дней .

При более высоких температурах выводятся преимущественно самцы .

Есть также сведения о том, что при температуре инкубации выше 31°С вылупляются так называемые «горячие самки», непригодные для разведения и демонстрирующие черты поведения самцов (de Vosjoli, 1990) .

За 2-3 дня до «проклева» вермикулит вокруг кладки таких яиц поливают водой больше, чем обычно. У яиц рептилий, имеющих кожистую эластичную скорлупу, повышенная влажность перед вылуплением размягчает оболочку и позволяет детенышам легче выбраться из яйца. Такая методика значительно повышает процент выхода молодых ящериц - в 2002 году у нас он составил 97% .

Размеры новорожденных эублефаров в среднем 51-56 мм (от кончика морды до кончика хвоста), вес – 2,5-3,5 г. Иногда выводились жизнеспособные детеныши длиной 45 и 58-59 мм .

Выращивание молодых ящериц Некоторые разводители предлагают начинать кормление молодых Eublepharis macularius только через неделю после вылупления (Seufer, 1995) .

Наш опыт показывает, что в большинстве случаев детеныши охотно питаются уже на 3 день жизни, а иногда даже в первый день. Если же ожидать неделю, то большинство молодых эублефаров за это время заметно худеют, что может негативно сказаться на дальнейших темпах роста .

После вылупления обычно рекомендуется раздельное содержание ящериц (de Vosjoli, 1990). В связи с недостатком места в экзотариуме мы размещаем по шесть детенышей в отсаднике 37х20х12 см. Вместо грунта, как и для взрослых животных, используется газетная бумага, которая достаточно сильно увлажняется во время ежедневной чистки. Это дает возможность каждой ящерице для полноценной линьки, которые в молодом возрасте происходят весьма часто. В таких группах эублефары живут до 3 месяцев, после чего мы рассаживаем их по одному. Если темп роста очень хороший, то детенышей приходится разделять на группы по две или три особи уже через 1,5-2 месяца .

До 5-месячного возраста кормление эублефаров производится ежедневно. Каждый раз корм присыпается витаминными и кальциевыми добавками, и 2-3 раза в неделю все молодые ящерицы облучаются ультрафиолетовыми лампами. В летнее время облучение заменяется прогулками на открытом воздухе под солнечными лучами в течение 30 и более минут. Размер кормов подбирается соответственно размеру головы эублефара. Обычно детеныши способны съедать чуть больше предлагаемого количества пищи (это определяется опытным путем), поэтому всегда сохраняют активность и хороший аппетит .

Половозрелости эублефары достигают к 10-12 месяцам, однако, по нашему мнению, подсаживание в репродуктивную группу самки в таком возрасте может привести к заметному замедлению ее роста и ухудшению состояния. Иногда такие молодые животные даже погибают в свой первый сезон размножения, не сумев восстановиться после нескольких кладок .

Поэтому мы начинаем разводить эублефаров только в возрасте 2 лет .

Селекция Параллельно с зоотехнической работой с этим видом в Тульском экзотариуме проводится селекционный отбор, направленный на выведение и закрепление в поголовье необычных красивых типов окраски. В 1998 году из США были получены самец и две самки цветовой вариации leucistic. К сожалению, самец оказался стерильным, а обе самки дали множество разнообразных гибридов с нашими самцами. В потомстве от этих гибридов вылупилось много особей заметно отличающихся от обычной окраски продольной полосой на спине и ярко-рыжим фоном. Некоторые экземпляры имели желтую спину без пятен. В 2002 году в экзотариуме вывелся первый детеныш с продольной желтой полосой на спине от родителей, не родственных американским leucisti .

Выводы Пятнистый эублефар Eublepharis macularius, являясь одним из самых простых в содержании и распространенных в коллекциях зоопарков и любителей видов, до сих пор остается весьма интересным для работы из-за своего огромного потенциала размножения и возможности выведения новых необычных цветовых форм .

Благодарности Автор признателен С.А. Прохорчику за ценные консультации, сотруднику экзотариума С.С. Лаврикову за участие в работе с животными и сборе материала и директору экзотариума С.А. Рябову за консультации и большую помощь в написании данной статьи .

Список литературы Bartlett R.D. 1996. Eublepharines. Reptiles 4(4):48-67 .

De Vosjoli P. 1990. The General Care and Maintenance of Leopard Geckos .

Lakeside: Advanced Vivarium Systems, P.O.Box 408 .

Seufer. H. 1995. Keeping and Breeding Geckos. T.F.H. Publications, Inc. .

Summary Lebedeva A.M. Peculiarities of keeping and breeding of leopard geckos Eublapharis macularius in Tula Exotarium. The article contains a detailed description of peculiarities of keeping of leopard geckos in Tula Exotarium. This method allows to achieve good results in breeding E. macularius and raising of young specimens of this species. Also, rare in Russia colour forms of these lizards are mentioned .

–  –  –

Современная внутривидовая систематика политипического вида Vipera ammodytes является спорной. До последнего времени разными авторами признавалось существование от трех до семи подвидов носатой гадюки на территории обширного ареала, который включает итальянскую область Трентино-Альто-Адидже, австрийские земли Штирию, Каринтию, страны Балканского полуострова, острова Киклады, Турцию и государства Закавказья (Банников и др., 1977; Ананьева и др., 1998; Sochurek, 1976; De Smedt, 2001; Saint Girons, 1978; Obst, 1983 и др.). Валидность таких подвидов, как альпийская носатая гадюка V. a. gregorwallneri Sochurek, 1974 и южно-тирольская – V. a. ruffoi Bruno, 1967, до сих пор остается спорной (Obst, 1983; De Smedt, 2001). В то же время Obst (1983) придает закавказскому подвиду V. a. transcaucasiana Boulenger, 1913 статус самостоятельного вида; данное положение также является предметом дискуссии (Ананьева и др., 1998; De Smedt, 2001) .

В отечественной литературе описывается однократное разведение закавказской носатой гадюки, произошедшее в Московском зоопарке в 1997 году (Mamet and Kudrjavtsev, 1999); о разведении других подвидов V .

ammodytes в России ранее не сообщалось .

К концу 2002 года в коллекции Тульского областного экзотариума содержалось пять подвидов носатой гадюки, два из которых были представлены ювенильными особями (V. a. gregorwallneri, V. a. ruffoi) .

Западная носатая гадюка Vipera ammodytes ammodytes Linnaeus, В то время, как в странах зарубежной Европы данный подвид часто содержится и разводится в неволе (Fesser, устное сообщение), в Россию лишь изредка попадают единичные экземпляры (Информационный сборник зоологических коллекций, 2002) .

Первые западные носатые гадюки в Тульском экзотариуме появились в 1989 году. Взрослая пара, полученная от харьковского герпетолога Ю .

Страшко, содержалась в экспозиционном террариуме и была успешно размножена в 1990 году. В то время работа с носатыми гадюками на этом была завершена .

В 1999 году в рамках долговременной программы по изучению репродуктивной биологии гадюк рода Vipera нами была получена пара годовалых западных носатых гадюк (F1), происходящих из Юго-Западной Хорватии. Змеи содержались раздельно, в стандартных условиях лаборатории гадюк Палеарктики (Ширяев, 2002). Кормление лабораторными мышами осуществлялось с пинцета, дополнительными кормами служили подростки крыс, а также перепела, птенцы воробьиных птиц и прыткие ящерицы (Lacerta agilis) .

В 2000-2001гг. зимовка V. a. ammodytes, достигших к тому времени возраста двух лет, проводилась в течение пяти месяцев (с 12.10.2000 по 6.03.2001), в полной темноте, при температуре +2-10°С. Необходимым условием при проведении диапаузы представителей подрода Rhinaspis Bonaparte, 1934 мы считаем использование абсолютно сухого субстрата (в нашем случае древесной стружки). Подобную рекомендацию в отношении V .

ammodytes приводит также Trutnau (1998) .

Обе гадюки поели 8 марта, на третий день после включения подогрева .

Начиная с 10 марта, мы проводили ежедневные сеансы ультрафиолетового облучения лампой ОКН-11-М с расстояния 80 см, увеличивая время экспозиции с 1 до 7 минут. Спаривание было зарегистрировано 25 марта в дневное время, оно продолжалось 2,5 часа. Интересно, что первая (весенняя) линька у змей прошла после спаривания: у самца - 3 мая, у самки - 21 апреля .

В период половой активности самец отказывался от корма 2 недели .

Самка питалась вплоть до родов, произошедших 14.06, на 81-й день беременности. Данные по размерам и половому соотношению молодых представлены в Таблице 1. Окраска новорожденных была голубовато-серой, самцы отличались от самок более контрастным зигзагом на спине. Молодые начали питаться голыми мышами спустя 1-2 недели после рождения и очень быстро росли. В возрасте 1,5 лет их общая длина составила 560-570 мм .

Необходимо отметить, что даже при содержании в относительно стабильных искусственных условиях половозрелость западных носатых гадюк наступает, вероятно, на третий год жизни .

В 29 марта 2002 года после проведения диапаузы (26.10.2001наблюдалась копуляция продолжительностью 2 часа 45 минут .

Самец начал питаться в этом году лишь спустя 3 недели после выхода из зимовки; самка не прекращала питаться до родов, произошедших 13 июня, на 76-й день беременности. Основные характеристики новорожденных представлены в Таблице 1. Выращивание молодых происходило так же, как и в 2001 году .

Южная носатая гадюка Vipera ammodytes meridionalis Boulenger, В настоящее время данный подвид не содержится ни в одном зоопарке, являющемся членом ЕАРАЗА, кроме Тульского экзотариума (Информационный сборник зоологических коллекций, 2002) .

Пара ювенильных особей, происходящих из Греции (полуостров Пелопонесс), была получена нами в августе 2000 года. Содержались гадюки в стандартных условиях, особенности проведения зимовки не отличались от таковых для V. a. ammodytes. Спаривание южных носатых гадюк продолжительностью более 5 часов было зарегистрировано 5 апреля 2002 года, через 3 недели после вывода змей из зимовки. Важным стимулирующим фактором послужило неоднократное подсаживание к самцу V. a. meridionalis самца номинативного подвида; 30.03 и 5.04 в присутствии самки между ними произошли турниры .

Самец южной носатой гадюки не прекратил питаться в период спариваний. Самка питалась вплоть до родов, произошедших 11 июля .

Продолжительность беременности составила 97 суток, что несколько больше, чем у V. a. ammodytes .

Цвет новорожденных был светло-серый, окраска зигзага черная или темно-бурая у самцов, светло-коричневая у самок. Молодые V. a. meridionalis отличались гораздо более коренастым телосложением и меньшими размерами, а также меньшей относительной длиной хвоста, чем новорожденные номинативного подвида (Таблица 1) .

Большинство молодых поели голых мышей на третий день после рождения. Одна самка в течение месяца кормилась искусственно, после чего перешла на самостоятельное питание. В возрасте трех месяцев общая длина южных носатых гадюк составляла 261-264 мм (увеличилась с момента рождения на 30,2%), вес – 13,9-16,5 г (увеличился на 120,9%) .

Закавказская носатая гадюка Vipera ammodytes transcaucasiana Boulenger, 1913 По данным Информационного сборника зоологических коллекций (2002), закавказский подвид носатой гадюки содержится, кроме Тульского экзотариума, в трех зоопарках - членах ЕАРАЗА - Московском (1.1.3), Ленинградском (0.2.0) и Кишиневском (1). Тем не менее, в литературе, в том числе зарубежной, описано только одно успешное разведение подвида в условиях неволи (Mamet, Kudrjavtsev, 1999) .

Первые три особи V. a. transcaucasiaca (один самец, две самки), происходящие из восточных предгорий Триалетского хребта (окрестности Тбилиси), появились в экзотариуме в конце 1999 года. В 2000 году мы получили еще трех неполовозрелых гадюк из этого района (один самец, две самки). Особенности содержания (в том числе проведения зимовки) не отличались от таковых для других подвидов V. ammodytes. В качестве корма змеи брали лабораторных мышей и крыс подходящих размеров. В 2001 году после проведения холодной зимовки мы отмечали сражения между самцами, а также неоднократные попытки спариваний самцов с двумя половозрелыми самками. Однако успешное разведение было достигнуто только в 2002 году, после проведения 4,5-месячной зимовки при температуре +1-12оС. Начало половой активности самцов мы отметили только спустя 3 недели после окончания диапаузы. Самки перелиняли 30.03-2.04. Из двух взрослых самцов к этому моменту перелинял только тот, который не участвовал в спаривании .

Подобная ситуация уже отмечалась нами при описании разведения западной носатой гадюки. Очевидно, половозрелые самцы носатой гадюки (V. a .

ammodytes, V. a. transcaucasiana) спариваются как до, так и после первой весенней линьки. После турнира 9 апреля длительное ухаживание одного из самцов за молодой самкой, полученной в ноябре 2000 года, завершилось копуляцией, наблюдавшейся 10 апреля после полуночи. Таким образом, период между выходом из зимовки и спариваниями у данного подвида более длительный, чем у западной и южной носатых гадюк .

Продолжительность беременности самки составила 83 дня. Второго июля мы обнаружили в боксе трех молодых, один из которых погиб при рождении. Окраска новорожденных практически не отличалась от окраски взрослых особей. Размеры и вес у новорожденных V. a. transcaucasiana (Таблица 1) оказались несколько бльшими, чем приводимые в литературе (Даревский, Орлов, 1988; Mamet, Kudrjavtsev, 1999), что, вероятно, объясняется стабильными условиями содержания родителей .

Таблица 1. Морфологические характеристики новорожденных Vipera a .

ammodytes, V. a. meridionalis, V.a. transcaucasiana .

Подвид, Кол-во L, мм Lcd, мм L+Lcd, мм Вес, г L/Lcd № выводка рожденных 31-32 6,09-6,95 V.a.a., 1 8 (2.6) 195-215,5 226,5-246,5 8,45-11,00 23.5-27 7,88-8,94 28-30 6,37-6,84 V.a.a., 2 8 (4.4) + 187-216 209-244 6,90-10,25 3 н.я.* 22-28 7,71-8,50 24,5-25,5 6,94-7,27 V.a.m., 1 10 (3.7) + 174-193 192-214 6,30-7,40 4 н.я.* 18-21,5 8,47-9,73 29-31,5 6,67-6,97 V.a.t., 1 3 (3.0) + 202-215 231-246,5 8,55-10,00 3 н.я.* *н.я. - неоплодотворенное яйцо Список литературы Ананьева Н.Б., Даревский И.С., Боркин Л.Я., Орлов Н.Л. 1998. Земноводные и пресмыкающиеся. Энциклопедия природы России. Москва: АВF .

Банников А.Г., Даревский И.С., Рустамов А.К., Щербак Н.Н. 1977 .

Определитель земноводных и пресмыкающихся фауны СССР. Москва:

Просвещение .

Даревский И.С., Орлов Н.Л. 1988. Редкие и исчезающие животные земноводные и пресмыкающиеся. Москва: “Высшая школа” .

Информационный сборник зоологических коллекций. 2002. том 21. Москва:

Издание Московского зоопарка .

Ширяев К.А. 2002. Результаты исследований репродуктивной биологии гадюки Лотиева Vipera lotievi (Nilson, Tuniyev, Orlov a. Andren, 1995) .

Научные Исследования в Зоологических Парках 14:186-96 .

De Smedt. 2001. Die europaischen Vipern Artbestimmung, Systematik, Haltung und Zucht. Eigenverlag: Johan De Smedt .

Mamet S.V., Kudryavtsev S.V. 1999. Short Notes on the Captive Husbandry and Breeding of Rare Long-Nosed Caucasian Viper Vipera ammodytes transcaucasiana at the Moscow Zoo. Russian Journal of Herpetology 6(1):79-80 .

Obst F. J. 1983. Zur Kenntnis der Schlangengattung Vipera (Reptila, Serpentes, Viperidae). Zoologische Abhandlungen Aus Dem Staatlichen Museum Fur Tierkunde in Dresden 38(13):229-35 .

Saint Girons H. 1978. Morphologie externe comparee et systematique des Viperes d’Europe. Revue Suisse Zool. 85(3):565-95 .

Sochurek E. 1976. Zur systematischen Stellung der alpinen Hornotter. Carinthia 2(166/86):447-52 .

Trutnau L. 1998. Schlangen im Terrarium, Band 2, Giftschlangen. Ulmer: Verlag Eugen Summary Shiryaev K.A. Breeding of three subspecies of long-nosed viper Vipera ammodytes Linnaeus, 1758. In the article first in Russia breedings of two subspecies of long-nosed viper (Vipera a. ammodytes, V. a. meridionalis) are described. New data on keeping and breeding of rare subspecies V. a .

transcaucasiana are given .

Безошибочное определение пола по громким свистовым крикам у мономорфных белолицых свистящих уток Dendrocygna viduata

–  –  –

Определение пола птиц без внешнего полового диморфизма постоянно возникающая проблема как при содержании и разведении мономорфных видов в неволе, так и при наблюдении за ними в природных условиях (Volodina, Volodin, 1999). Наблюдения за поведенческими демонстрациями далеко не всегда дают надежные результаты, поскольку многие (если не большинство) мономорфных видов птиц легко образуют гомосексуальные пары, причем поведение партнеров в нормальных и гомосексуальных парах часто неразличимо (Lorenz, 1966; Fabricius, 1981;

Conover, Hunt, 1984; Hunt et al., 1984; Conover, 1989; Володин, 1990) .

Определение пола с помощью лапароскопии, клоакальной инспекции или анализа кариотипов требует обязательной поимки птиц и применения довольно болезненных процедур, что в большинстве случаев нежелательно (при работе с редкими видами) или невозможно (в природных условиях) .

Поэтому в последнее время как альтернативный разрабатывается бесконтактный и исключающий травмирование способ определения пола у птиц по структуре криков (Тихонов и др., 1988; Volodina, Volodin, 1999) .

Основанием для поиска различий в голосах самцов и самок является сложность морфологического строения вокального аппарата птиц и наличие дополнительных расширений воздухоносных путей, часто наблюдаемые только у одного пола (Fitch, 1999). Исследования, проведенные на самых разных группах птиц, показали, что надежность определения пола по структуре криков не ниже, чем при использовании травматических процедур (Тихонов и др., 1988; Eakle et al., 1989; Carlson, Trost, 1992; Venuto et al., 2001) .

Белолицые свистящие утки Dendrocygna viduata - красиво окрашенный вид тропических уток, который часто содержат в зоопарках (Bolen, 1973) .

Этот вид входит в трибу Dendrocignini - компактную группу водоплавающих с полнейшим отсутствием полового диморфизма как в размерах и окраске, так и в поведении (Johnsgard, 1965). Во время сезона размножения самец и самка этого вида поочередно насиживают кладку, в то время как свободный партнер отдыхает на границе гнездового участка. После вылупления птенцов родители совместно сопровождают выводок до ближайшего водоема, один партнер ведет птенцов, другой патрулирует в воздухе, периодически меняясь местами (C. Wintle, P. Ginn, личное сообщ.). И взрослые, и молодые самцы и самки ведут себя сходным образом, и никаких особенностей, позволяющих визуально идентифицировать пол птиц, не обнаружено (Clark, 1978). Были найдены незначительные различия между партнерами до начала яйцекладки во времени, затраченном на комфортное поведение (выше у самок) и тревожные позы (выше у самцов) (Petrie, Rogers, 1997), однако в этом исследовании пол птиц был определен на основании различий в частоте тревожного поведения, поэтому полученные результаты вызывают определенные сомнения .

Свистящие утки получили свое название за характерные громкие свистовые крики, имеющие четкие видоспецифические особенности (Johnsgard, 1965). Громкие свистовые крики обычно используются птицами в стаях по окончании сезона размножения во время кормления или полетов .

Крики одной птицы часто “заводят” остальных, и скоро кричит уже вся стая (Clark, 1978). Кроме громких свистов, репертуар свистящих уток включает несколько типов криков, которые производятся со значительно меньшей интенсивностью и слышны только на близком расстоянии (Clark, 1978;

Володина, Володин, 2003). Сравнение структуры криков индивидуально помеченных рыжих свистящих уток (Dendrocygna bicolor) показало, что структура тихих криков не различается между полами, и только громкие свистовые крики потенциально могут быть использованы для определения половой принадлежности (Володина, Володин, 2003). Целью настоящего исследования было изучение половых различий в структуре громких свистовых криков белолицых свистящих уток .

Материал и методика .

Объекты и место исследования Объектами исследования были 11 (9.2) взрослых половозрелых белолицых свистящих уток 1998 года рождения, индивидуально помеченных цветными ножными кольцами. Пол птиц был установлен перед началом исследования с помощью выворачивания клоаки. Утки содержались стаей совместно с другими видами тропических водоплавающих в наружной вольере площадью около 100 м2 на экспозиции Московского зоопарка. В вольере был расположен небольшой водоем с проточной водой, декорированный невысоким кустарником и крупными камнями. Белолицые свистящие утки использовали всю территорию вольеры, не придерживаясь каких-либо определенных ее участков. Никаких признаков наличия индивидуальных или парных территорий отмечено не было .

Сбор и первичная обработка материала Записи звуков белолицых свистящих уток были сделаны с 10 июня по 17 сентября 2001 г. в вечернее время после закрытия зоопарка для посетителей. Для записи использовали магнитофон Агидель-302C с динамическим микрофоном Tesla-AMD-411N, закрепленным на решетке вольеры. Всего было проведено 14 сеансов записи продолжительностью от 25 до 60 мин. каждый (суммарно - 615 мин.). Во время записи два наблюдателя, находящиеся снаружи вольеры, определяли индивидуальную принадлежность каждого громкого свистового крика белолицых свистящих уток. Расстояние от микрофона до птиц варьировало от 2 до 10 м .

Громкие свистовые крики часто издавали птицы, потерявшие визуальный контакт с сородичами, что, в свою очередь, вызывало ответные крики других белолицых свистящих уток. Обычно такие крики следовали сериями. Мы не обнаружили, чтобы на звуковую активность птиц этого вида влияли какие-либо другие факторы .

Для спектрографического анализа звуков использовали компьютерную программу Avisoft-SASLab Pro версия 3.4e ( R. Specht). Анализ звуков был проведен с частотой дискредитации 22 кГц. Для расчета спектрограмм использовали следующие параметры: окно Хэмминга; длина Быстрого Преобразования Фурье (FFT-length) 512 точек; перекрывание по частотной оси (frame) 50%; перекрывание по временной оси (overlap) 87,5% .

Соответственно, ширина частотного фильтра составляла 111 Гц, временное разрешение - 2,9 мс, частотное - 43 Гц .

Рис. 1. Измеряемые параметры в громких свистовых криках белолицых свистящих уток. На спектрограмме показаны точки измерений начальной частоты (fbeg), конечной частоты (fend), трех максимумов (fmax1, fmax2, fmax3) и двух минимумов основной частоты (fmin1, fmin2).

Отрезками показаны измерения временных параметров:

длительности первой, второй и третьей частей крика (dur1, dur2 и dur3 соответственно), длительности между первым и вторым (dur4) и вторым и третьим (dur5) частотными максимумами .

Для анализа выбирали записи криков только хорошего качества, индивидуальная принадлежность которых была подтверждена обоими наблюдателями. Для каждой особи случайным образом было отобрано от 18 до 22 криков, за исключением двух птиц, от которых было записано только 5 и 7 точно идентифицированных криков. Всего было проанализировано 152 крика самцов и 42 крика самок (всего - 194 крика) .

Громкие свистовые крики белолицых свистящих уток имеют характерную трехчастную структуру (рис. 1). На протяжении крика хорошо выделяются три максимума и два минимума основной частоты. Для каждого крика были измерены 7 частотных и 5 временных параметров (рис. 1) .

Статистическая обработка Для оценки половой изменчивости криков мы использовали пошаговый дискриминантный анализ по 7 частотным и 5 временным параметрам. Статистическая обработка данных была проведена в пакете статистических программ STATISTICA, версия 5.0 .

Результаты Рисунок 2 показывает различия в значениях частотных и временных параметров громких свистовых криков у самцов и самок белолицых свистящих уток. Хорошо заметно, что значения всех параметров основной частоты криков самок значительно выше, чем у самцов. Более того, для шести из семи частотных параметров (рис. 2, два верхних ряда) не наблюдается перекрываний между выборками значений самцов и самок, т.е .

для этих параметров различия между полами носят абсолютный, а не статистический характер. Так, наблюдаемые значения fbeg для самцов всегда ниже 2,65 кГц, а для самок - выше этой величины. Аналогично, значения fmax1 ниже 4,5 кГц для самцов и выше 5,0 кГц для самок; значения fmin1 ниже 2,4 кГц для самцов и выше 2,6 кГц для самок; значения fmax2 ниже 4,2 кГц для самцов и выше 5,0 кГц для самок; значения fmin2 ниже 2,7 кГц для самцов и выше 2,7 кГц для самок; значения fmax3 ниже 3,9 кГц для самцов и выше 4,1 кГц для самок (рис. 2). Выборки значений конечной частоты (fend) для самцов и самок незначительно перекрываются, однако fend также достоверно ниже у самцов, чем у самок (критерий Манн-Уитни, U=13, p0,001). Таким образом, громкие свистовые крики самцов белолицых свистящих уток значительно ниже по частоте, чем у самок, что хорошо заметно при визуальной инспекции спектрограмм (рис. 3) .

Различия между временными параметрами криков носят более сложный характер (рис. 2). Первая (dur1) и вторая (dur2) части крика достоверно длиннее у самцов по сравнению с самками (критерий Манн

<

Уитни, U=121, p0,001 и U=127,5, p0,001 соответственно). Третья частькрика (dur3), наоборот,

Рис. 2. Значения частотных и временных параметров громких свистовых криков у самцов и самок белолицых свистящих уток .

Светлый квадрат - среднее, темный прямоугольник – среднее±стандартное отклонение (±SD), вертикальные линии показывают диапазон значений от максимума до минимума .

достоверно длиннее у самок (U=1798, p0,001). Длительность между первым и вторым частотными максимумами (dur4) достоверно больше у самцов (U=811,5, p0,001), а длительность между вторым и третьим максимумами (dur5) не различается между полами (U=2601,5, ns) .

Рис. 3. Спектрограммы громких свистовых криков самца (слева) и самки (справа) белолицих свистящих уток. Обратите внимание на значительные различия в основной частоте криков .

Проценты правильного причисления криков к тому или иному полу на основе дискриминационного анализа приведены в таблице 1. Все без исключения крики были правильно причислены к соответствующему полу .

–  –  –

Обсуждение Полученные нами результаты показывают, что пол неотличимых ни по окраске, ни по особенностям поведения белолицых свистящих уток может быть безошибочно установлен по единственному изданному птицей громкому свистовому крику. Крики самцов гораздо ниже по частоте, чем крики самок, причем эти различия настолько велики, что небольшая тренировка позволяет определять пол на слух, без использования звукоанализирующей аппаратуры .

Такие значительные различия в структуре криков самцов и самок вероятнее всего связаны с половыми различиями в морфологии вокального тракта. Трахея самцов белолицых свистящих уток имеет симметричное расширение в нижней части, в то время как у самок такое расширение отсутствует, зато в области соединения бронхов у них имеется мембраноподобная область (Johnsgard, 1965; 1971). Однако требуются дальнейшие исследования для определения роли каждого из этих морфологических образований в продукции столь различных по частоте свистов у самцов и самок этого вида, тем более, что у морфологически близкого вида - рыжих свистящих уток - половые различия проявляются в длительности, а не частоте громких свистов (Володина, Володин, 2003) .

Вместе с тем, практическое использование вокализаций для содержания и разведения белолицых свистящих уток в неволе и наблюдений за ними в природных условиях возможно уже сейчас .

Метод акустического определения пола у мономорфных видов еще не получил широкого распространения, однако имеются многочисленные свидетельства в пользу того, что он может быть очень перспективен для ряда таксонов птиц. Прежде всего, наличие таких различий следует искать у тех видов, у которых имеются морфологические различия в строении вокального тракта птиц разного пола. Это некоторые представители журавлеобразных (пастушковый журавль, Aramus guarauna), аистообразных (африканский клювач, Ibis ibis), курообразных (красный гокко, Nothocrax urumutum и все девять представителей рода чачалака, Ortalis sp.) и воробьинообразных (трубящая райская птица, Phonygammus keraudrennii и три представителя рода манукодия, Manucodia sp.). У всех этих видов размеры и окраска самцов и самок сходные, но только у самцов наблюдается удлинение трахеи. Это должно приводить к значительному понижению частоты голоса у самцов по сравнению с самками (Fitch, 1999) .

Половые различия в структуре криков могут проявляться и у видов со сходной трахеальной анатомией. Так, у взрослых американских журавлей (Grus americana) точность определения пола по частоте сторожевого крика составляет 98,8% (Carlson, Trost, 1992). В течение нескольких лет для индивидуальной и половой идентификации серых журавлей (Grus grus) европейской популяции используется визуальный анализ различий в рисунке спектра криков (Wessling, 2000). Кроме этого, имеются предварительные данные по половым различиям в криках стресса шести видов длиннокрылых попугаев рода Poicephalus (Venuto et al., 2001), шумных криках североамериканской совки Otus asio (Cavanagh, Ritchison, 1987) и криках бедствия птенцов озерных чаек Larus ridibundus (Кошмянова и др., 1984) .

Возможный практический интерес также может представлять метод акустического определения пола у суточных птенцов курообразных и гусеобразных, разработанный первоначально на сельскохозяйственной птице (Тихонов и др., 1988). В дальнейшем этот метод был опробован при выращивании охотничьих видов птиц, к примеру, канадской казарки Branta canadensis (Фокин, 1985). Однако большинство данных этих работ было получено на небольших выборках и требуют перепроверки .

Современные методы компьютерного анализа позволяют не только услышать звуки, но и увидеть их изображение. Дешевизна и доступность программного обеспечения позволяет надеяться на прогресс в исследованиях половых различий в криках у мономорфных видов птиц и широкого использования полученных данных в практической работе зоопарков и питомников .

Благодарности Мы благодарны Николаю Скуратову за помощь при проведении этой работы; John Dini, Scott Petrie и Kathleen Calf, приславшим нам необходимую литературу; Colin Wintle и Peter Ginn, поделившимся своими наблюдениями за поведением белолицих свистящих уток в природе и неволе. Огромное спасибо всем орнитологам России, Великобритании и Южной Африки за вдохновляющую поддержку .

Список литературы:

Володин И.А. 1990. Установление и поддержание социальных связей в группах краснозобых казарок в условиях неволи. Бюлл. МОИП, Отд .

Биол. 95(3):42-50 .

Володин И.А., Володина Е.В. 2003. Индивидуальная и половая изменчивость звуков рыжей свистящей утки (Dendrocygna bicolor) вида без внешнего полового диморфизма. Казарка 9 .

Кошмянова Н.В., Тихонов А.В., Харитонов С.П. 1984. Спектральновременная структура сигналов бедствия и половые отличия у птенцов озерной чайки (Larus ridibundus L.). Науч. Докл. Высшей Школы .

Биол. Науки. (6):30-3 .

Тихонов А.В., Моренков Э.Д., Фокин С.Ю. 1988. Поведение и биоакустика птиц. Москва: изд-во МГУ .

Фокин С.Ю. 1985. Поведение и акустическая сигнализация гусей и казарок при искусственном разведении. Дичеразведение в охот. хоз-ве. М: p 108-20 .

Bolen E.G. 1973. Breeding whistling ducks Dendrocygna spp. in captivity .

International Zoo Yearbook 13:32-7 .

Carlson G., Trost C.H. 1992. Sex determination of the whooping crane by analysis of vocalizations. Condor 94(2):532-6 .

Cavanagh P.M., Ritchison G. 1987. Variation in the bounce and whinny songs of the eastern screech-owl. Wilson Bull. 99(4):620-7 .

Clark A. 1978. Some aspects of the behavior of whistling ducks in South Africa .

Ostrich 49:31-9 .

Conover M.R. 1989. Parental care by male-female and female-female pairs of ringbilled gulls. Colon. Waterbirds 12(2):148-52 .

Conover M.R., Hunt G.L. 1984. Experimental evidence that female-female pairs in gulls result from a shortage of breeding males. Condor 86(4):472-6 .

Eakle W.L., Manan R.W., Grubb T.G. 1989. Identification of the individual breeding bald eagles by voice analysis. J. Wildlife Manag. 53(2):450-5 .

Fabricius E. 1981. Homosexualitet has gragashanar Anser anser. Var Fagelwarld .

40(6):427-46 .

Fitch W.T. 1999. Acoustic exaggeration of size in birds via tracheal elongation:

comparative and theoretical analyses. Jurnal of Zoology 248(1):31-48 .

Hunt G.L., Newman A.L., Werner M.H., Wingfield J.C., Kaiwi J. 1984 .

Comparative between of male-female and female-female pairs among western gulls prior to egg-laying. Condor 86(2):157-62 .

Johnsgard P.A. 1965. Handbook of waterfowl behavior. London: Constable & Co., Ltd .

Johnsgard P.A. 1971. Observations on sound production in the Anatidae .

Wildfowl 22:46-59 .

Lorenz K. 1966. On aggression. N.Y.: Bantam Books .

Petrie S.A., Rogers K.H. 1997. Activity budget of breeding white-faced whistling ducks Dendrocygna viduata on stock-ponds in semi-arid South Africa, and a comparison with north-temperate waterfowl. South African Journal of Wildlife Research 27(3):79-85 .

Venuto V., Ferraiuolo V., Bottoni L., Massa R. 2001. Distress call in six species of african Poicephalus parrots. Ethol. Ecol. and Evol. 13(1):49-68 .

Volodina E.V., Volodin I.A. 1999. Bioacoustic in Zoos: a review of applications and perspectives. International Zoo News 46(4):208-13 .

Wessling B. 2000.. Individual recognition of cranes, monitoring and vocal communication analysis by sonography. IV Europ. Workshop on CranesVerdun .

Summary Volodin I.A., Volodina E.V., Klenova A.V. Undoubt sex estimation on loud whistles in the monomorphous white-faced whistling duck Dendrocygna viduata .

Management of bird species without sexual dimorphism often faces a problem of sex determination. Sex estimation based on laparoskopy, cloak inspection and DNA analysis demands a bird catching and applying of enough unpleasant treatments, that is undesirable (especially for rare species) or impossible (in the nature). In contrast, acoustic method is completely non-invasive and, in some cases, not less or even more reliable. In present study we investigated sexual differences in the loud whistles of white-faced whistling ducks Dendrocygna viduata. Whereas sex of some bird species without of sexual dimorphism may be recognised in breeding period, both sexes of whistling ducks share both sitting on eggs and ducklings care. The loud whistles were tape recorded in Moscow Zoo from adult individually marked 9 males and 2 females, exposed together in outdoor enclosure. Sex control was made using technique of cloak inspection. The loud whistle is a tonal call with well-expressed peaks of frequency modulation that form three maxima and two minima throughout a call. Five time and seven frequency measurements were taken from 152 male and 42 female calls .

Discriminate function analysis on sex showed 100% correct assignment. The 100% correct assignment was observed even in the case when all frequency or all time parameters were omitted from the analysis. Moreover, six from seven frequency parameters (start frequency and each of frequency maxima and minima) showed clear distinction between sexes, without of any overlapping or boundary values. The male loud whistles were always lower in frequency, than female calls .

Mann-Whitney U-test showed significant differences (U=0, p0,001) for each of six frequency parameters. These differences potentially allow recognition of birds sex by unarmed ear and provide a reliable tool for non-invasive sex determination in the white-faced whistling duck .

Проведение спячки малых тенреков Echinops telfairi в Московском зоопарке Г. В. Вахрушева1, О. Г. Ильченко1, И. А. Тимерин2 Московский зоопарк1, ООО “Ветмобиль”2 Малые или иглистые тенреки внешне напоминают небольших ежиков .

Они населяют сухие леса и заросли колючих кустарников в южных и югозападных районах Мадагаскара, где располагают свои убежища и гнезда в щелях деревьев. Эти очаровательные животные – неутомимые ночные охотники на насекомых, которых ищут как на земле, так и в кронах деревьев;

пища животного происхождения составляет основу их рациона. Поэтому в засушливый зимний период (на Мадагаскаре он приходится на майсентябрь), когда количество насекомых резко сокращается, тенреки снижают активность и впадают в спячку. Просыпаются они редко, чтобы поесть и попить. По окончании первой в своей жизни спячки тенреки уже способны к размножению. В это время у самцов вокруг глаз отчетливо видны светлые круги, а во время ухаживания за самкой и спаривания из глаз обильно выделяется белый секрет. Это единственные внешние признаки, по которым можно надежно определить пол зверьков. Самки полиэстральны. Циклы, которые в сезон размножения могут следовать один за другим, длятся примерно 6 дней. Через 42-49 дней после успешного спаривания у самки появляются детеныши, которых может быть до 10, а в среднем бывает 5-7 .

Новорожденные весят около 8 г, глаза у них открываются примерно через 9 дней, а еще через 3-3,5 недели маленькие тенреки становятся самостоятельными (Nowak, 1991) .

В неволе тенреков обычно содержат в клетках или стеклянных емкостях с сетчатым верхом для вентиляции (Kupitz, 2000). Субстратом могут служить опилки, дерн, а также песок пополам с торфом. Помимо толстого слоя подстилки тенреки нуждаются во всевозможных укрытиях и многочисленных ветках для лазанья. Источники тепла должны располагаться как внутри клетки, так и под ней (E. Trzesowska, личное сообщение). Хорошо поместить в клетку под обогревательной лампой плоский камень, так как тенреки любят погреться, растянувшись на плоской теплой поверхности (Gerrits, 1997; J.Heuer, личное сообщение) .

Для успешного содержания тенреков в помещении или клетке необходимо в течение года менять освещение, температуру и влажность, имитируя их естественные колебания в природных местообитаниях. Важно не воспроизводить все изменения в мельчайших деталях, что практически невозможно сделать, а следовать основным тенденциям. Это обеспечит животным смену периодов активности и спячки, что принципиально важно для размножения вида (Kunzle, 1998; Kupitz, 2000). В наших условиях период зимней спячки может продолжаться в среднем с середины ноября до середины марта. При этом температура воздуха должна быть не более 20оС, а влажность 40-60%. К началу периода активности температура постепенно повышается до 26-28оС, а влажность – до 70-80%. В это же время на 1,5-2 часа удлиняют и световой день так, чтобы его продолжительность составляла не менее 13 часов (Kunzle, 1998; E. Trzesowska, личное сообщение) .

В зарубежных зоопарках основу рациона малых тенреков составляют различные консервированные и сухие корма для кошек и собак с добавлением кусочков фруктов и живых насекомых, изредка тенреки получают нарезанный чеснок, новорожденных мышат. Корма посыпают витаминными и минеральными препаратами. Вода в клетке находится постоянно. Во время спячки ставят лишь воду и насыпают немного сухого корма (H. Kls, E. Trzesowska, личные сообщения) .

По литературным данным малые тенреки живут в неволе обычно 8-11 лет, а максимально до 13 лет (Nowak, 1991). Однако, у И.В.Лукьяновой (ее личное сообщение) две самки прожили 23 года, причем обе попали к ней взрослыми .

Причины гибели тенреков в неволе и их болезни изучены недостаточно. Чаще всего гибнут молодые особи в возрасте 1-2 лет. Большое количество животных погибает при выходе из спячки: потери могут составлять до 43% от всего поголовья (Kunzle, 1998). Некоторые тенреки в старости страдают от абсцессов на челюстях, что с большой долей вероятности связывают с преобладанием мягких кормов в рационе (Kupitz, 2000). Есть также упоминание об инфекции дыхательных путей и попытках лечения с помощью антибиотиков. Чаще всего причины гибели остаются не выясненными (Gerrits, 1997) .

Первую пару малых тенреков мы получили в апреле 2000 г. из Берлинского зоопарка. Животным было по 12 месяцев и весили они: самец 125 г, а самка 123 г. Мы содержали их вместе в просторном аквариуме, оборудованном укрытиями, на подстилке из торфа. Необходимую температуру поддерживали, обогревая аквариум снизу, а также с помощью лампы накаливания, укрепленной непосредственно над домиком. Подстилку регулярно опрыскивали. Ежедневно тенрекам предлагали широкий набор кормов, однако, они ели исключительно насекомых (личинок зофобоса, сверчков, саранчу, мучных червей). Лишь изредка самец съедал немного йогурта. В течение лета и осени вес зверьков практически не менялся .

Для проведения спячки с середины ноября температуру в помещении постепенно снижали, а подстилку опрыскивали не чаще 1 раза в неделю .

Животных рассадили по одному в светонепроницаемые отсадники. Спячка проходила в течение двух месяцев (27.11.00 – 23.01.01) при температуре 16оС. Каждые 10 дней тенреков взвешивали. Все время спячки зверьки были холодные на ощупь. Самец спал, свернувшись клубком, и не просыпался, когда его брали в руки. Сон самки был менее глубоким: ее поза не всегда была типичной для спячки, и она начинала просыпаться во время взвешивания. В отсадниках постоянно было небольшое количество корма и воды, но животные практически не ели. Потери веса тенреков за каждые 10 дней составляли от 1 до 4 г. Когда вес самки упал до 106 г, а вес самца – до 115 г, зверьков вывели из спячки, постепенно повысив температуру в помещении, и поместили их отдельно друг от друга .

После окончания спячки самец был теплым на ощупь, активным, хорошо ел, его вес постепенно увеличивался. Самка, напротив, была вялой, плохо ела, ее вес в течение более чем двух месяцев не менялся. К началу марта она практически перестала двигаться и ничего не ела .

К 5.03.01 вес самки снизился до 98 г. При осмотре у нее были обнаружены значительно увеличенные подчелюстные лимфоузлы. В этот день ей была сделана п/к инъекция 5% раствора глюкозы и Мультивита (соответственно 3 и 2 мл), а также катозала – 0,005 мл и байтрила (2,5% раствор) – 0,02 мл.

В течение последующих 10 дней самка получала следующее лечение:

1. инъекции байтрила – 0,02 мл – ежедневно

2. инъекции физ. раствора через день с инъекциями 5% раствора глюкозы (по 1 мл п/к)

3. инъекция катозала (0,005 мл) – 8.03

4. инъекции Мультивита – 10 и 19.03 .

В этот период самку кормили насильно, выдавливая ей в рот из пипетки измельченных насекомых .

После окончания этого периода лечения (19.03) самка стала более активной, начала есть самостоятельно. Однако ее вес снизился до 92 г. Один из лимфоузлов значительно уменьшился, размеры другого не изменились .

Поэтому лечение было продолжено. В течение 5 дней самка получала:

1. окситетрациклин – по 1 капле в рот

2. инъекции раствора Рингера через день с инъекциями 5% раствора глюкозы (по 3 мл п/к)

3. ежедневно лимфоузлы смазывали 5% спиртовым раствором прополиса .

Кроме того, 24 и 25.03 самке в рот капали по 0,1мл Tetgin Long Acting Injection. Ее вес увеличился до 99 г, лимфоузлы уменьшились (хотя один попрежнему был больше другого). В течение последующих 8 дней (по 2.04) продолжали смазывать лимфоузлы раствором прополиса и давали иммуномодулятор ликопид (Licopidi) по 0,1 мг .

К 3.04 самка начала хорошо есть, ее вес увеличился до 112 г. и продолжал расти в дальнейшем. 9.04 она была ссажена с самцом. В течение нескольких дней наблюдали спаривания, однако, размножения не последовало. Летом вес самки колебался в пределах 133-150 г, самца – 138-160 г .

В начале сентября 2001 г. активность обоих тенреков снизилась, они стали хуже есть. 14.09 животные были вялыми и холодными на ощупь. С этого момента их рассадили и начали постепенно снижать температуру в комнате с 25-27оС до 14-17оС. Спячка длилась с 30.09 по 30.11.01. За это время и самец, и самка очень редко просыпались, чтобы поесть. Все остальное время они, свернувшись, спали в домиках. На взятие в руки при взвешивании не реагировали. Каждую неделю животные теряли в среднем самец 2,2 г, самка – 2,6 г. Таким образом, за время спячки вес самки снизился с 133 до 107 г, а вес самца – со 154 до 127 г. Спячка была прекращена, когда животные стали чаще просыпаться, больше двигаться по клетке, начали есть .

В середине феврали самца и самку объединили, но спаривания вновь оказались нерезультативными .

Проанализировав проведение спячек у тенреков, мы пришли к следующим выводам:

1. при организации спячки следует ориентироваться в первую очередь на поведение животных,

2. постоянный контроль за весом необходим, чтобы во время выявить ослабленных животных и оперативно решить вопрос о прекращении спячки,

3. оптимальные условия для проведения спячки: температура +15-17оС, естественный фотопериод, пониженная влажность воздуха,

4. вместо сухих кормов для собак или кошек во время спячки тенрекам можно предлагать небольшое количество придавленных насекомых, вода должна стоять обязательно .

Список литературы Gerrits D.N. 1997. Keeping and Breeding the Lesser Hedgehog Tenrec (Echinops telfairi). Haltung und Zucht des Kleinen Igeltanreks ( Echinops telfairi).Mitteil. Der Bundesarbeitsgruppe (BAG) Kleinsauger. 2/97(3-4) .

Kunzle H. 1998. Care and breeding of the Madagascan hedgehog tenrec, Echinops telfairi, under laboratory conditions. Der Tierschutzbeauftragte 1/98:5-12 .

Kupitz D. 2000. Anmerkungen zum kleinen igeltanrek (Echinops telfairi). Mitteil .

Der Bundesarbeitsgruppe (BAG) Kleinsauger. (3):8-11 .

Nowak R.M. 1991. Walker’s Mammals of the World. Baltimore and London: The Johns Hopkins University Press .

Summary Vakhrusheva G.V., Ilchenko O.G., Timerin I.A. Hibernation period in lesser tenrecs (Echinops telfairi) in Moscow zoo. Keeping conditions of lesser tenrecs in vivarium of Scientific Department of Moscow zoo are described with the special reference to organization of hibernation. Successful treatment of lymphadenitis in a female after the end of hibernation period is described. The analysis of maintenance of tenrecs and their body mass dynamics allowed to draw some conclusions: 1. While organizing hibernation you should orient first of all on animals’ behavior; 2. Constant control of body mass of tenrecs is necessary to find weakened animals and to determine the duration of hibernation period; 3. Optimal conditions for hibernation are: temperature about 15-17oC, natural light regime, low air humidity; 4. During hibernation it is possible to give tenrecs only some strangled insects and fresh water 3-4 times a week .

Поведение белух, содержащихся на экспозиции Московского зоопарка .

В. Ю. Дубровский1, Н. С. Голикова2 Московский зоопарк, 2КЮБЗ На экспозиции Московского зоопарка белухи (Delphinapterus leucas) появились впервые осенью 2001 г. Это были самец и самка (далее Шрам и Царапина соответственно). Звери поступили из природы (Берингово море) .

Вначале их кормили принудительно размолотой рыбой через зонд. После того, как они начали есть самостоятельно и освоили акваторию, мы начали свои наблюдения .

Целью работы было выяснить особенности поведения белух при содержании их в неволе. Для достижения этой цели определили бюджет времени и выяснили характер использования территории. Материал собирали с 24.12.01 по 19.04.02 г. Наблюдения были окончены, когда белух начали дрессировать, что сильно изменило поведение животных. При работе использовали метод временных срезов (1 срез в минуту, по 15 срезов за одно наблюдение). Всего выполнено 480 временных срезов .

В доступной нам литературе интересующих сведений о поведении белух в неволе обнаружить не удалось .

Выделено 6 видов активности (табл. 1). В связи с тем, что животные подавляющую часть времени проводят под водой, более подробно описать их поведение не представилось возможным из-за плохой видимости .

Таблица 1.Бюджет времени белух (в %) .

Вид активности Особь Шрам Царапина Плавает под водой 36,3 38,3 “висит” на поверхности 48,3 42,5 “висит” в глубине 3,3 2,9 Игра 10,4 11,7 Игра с канатом 0,0 2,9 Плавает по периметру 1,7 1,7 бассейна Большую часть времени Шрам и Царапина “висят” на поверхности воды (48,3 и 42,5 % соответственно). Обычно в это время они дышат, что хорошо заметно по облачку поднимающегося пара и открывающейся и закрывающейся “ноздре”. Процесс дыхания длится в среднем 4-5 минут .

Много времени белухи проводят под водой (36,3 и 38,3%). Значительную часть времени занимает игра (10,4 и 11,7%). Чаще всего они играют, плавая рядом и касаясь друг с друга боками и мордой. Игра с канатом была замечена только у Царапины, у Шрама этот вид активности отсутствует .

Всего игра у Шрама занимает 10,4 % времени, а у Царапины – 14,6% (11,7% игра и 2,9% игра с канатом). Таким образом, игровая активность Царапины почти в 1,5 раза выше, нежели у Шрама. Незначительную часть времени белухи плавают по периметру бассейна (1,7% и 1,7%) и “висят” в глубине (3,3% и 2,9%) .

Итак, большую часть времени звери тратят на плавание под водой и на отдых на ее поверхности (дыхание). Сравнительно много играют. Остальные виды активности занимают незначительную часть времени. Любопытно, что 71,7% всех действий у белух производится синхронно .

Наибольшая длина бассейна, в котором содержали белух - 60 м, наибольшая ширина 25 м., в центре бассейна находится остров, соединенный с берегом деревянным мостиком. Бассейн был условно разделен нами на 6 зон (рис. 1). Зоны 1, 2 и 3 расположены вдоль внешней стенки бассейна вдоль стекла. Зоны 4 и 5 наиболее удалены от посетителей, а зона 6 представляет собой залив .

Рисунок 1. План бассейна

–  –  –

Summary Dubrovskyi V.Yu., Golikova N.S. The behavior of white whales at the Moscow zoo exposition. The main aim of the work was to describe the behavior of a pair of white whales (Delphinapterus leucas) in captivity, their time budget and how they exploit the pool. It was found out that both whales quickly adapted to the pool and differentiated it into favorite and poor attended parts. In the time budget swimming under the water and breathing on its surface dominated; games were also common. Authors stress that some peculiarities of whales’ behavior couldn’t be noticed because observing of animals in water presents some difficulties .

–  –  –

Равнинный тапир (Tapirus terrestris) известен и распространен шире других видов тапиров. Он сравнительно небольшого роста, длина его тела около 2 м, масса тела – 200 кг. Обитает тапир в тропических лесах Южной Америки. Ведет одиночный образ жизни. Он осторожен, избегает открытых пространств и очень привязан к воде. Равнинный тапир питается молодыми листьями кустарников и деревьев, болотными, водными и луговыми травами, а также плодами и фруктами. Кончик хоботка с похожим на кнопку пятачком снабжён чувствительными жесткими волосками-вибриссами и служит органом осязания. Как у всех лесных животных, у тапира хорошее обоняние и слух, но плохое зрение. Самки становятся половозрелыми к 3-4 годам, самцы - на год позднее. Половой цикл наступает каждые 50-60 дней в течение всего года, и детёныш может родиться в любом месяце .

Содержание .

В Калининградском зоопарке содержится пара тапиров: самец Вася 1992 года рождения, прибывший 28 октября 1996 года из зоопарка г .

Катовица, и самка Кристина 1994 года рождения, поступившая 8 июня 1995 года из Рижского зоопарка. Кристина заметно крупнее Васи и более тёмно окрашена. Оба тапира мирно уживаются друг с другом, дружелюбно относятся к служащим зоопарка. В период с апреля по октябрь животные содержатся в уличной вольере прямоугольной формы площадью 200 кв. м на естественном грунте. В вольере имеется небольшой деревянный домик, в котором тапиры скрываются от палящих солнечных лучей, от сильных ветров или просто отдыхают. Естественные укрытия (кустарники, деревья) и водоем в вольере отсутствуют. В жаркую погоду тапиров поливают водой из шланга .

В холодное время года животные содержатся в зимнем помещении, по соседству со слоном, жирафами, страусами. Площадь зимней клетки 20 кв. м .

Температура воздуха в помещении колеблется от +10 до +16 градусов Цельсия .

Кормят тапиров два раза в день - в 10.00 и в 16.30. В зимнее время в рацион входят следующие корма: сено, хлеб, овсяная каша, комбикорм, морковь, свекла, капуста, картофель, яблоки, пророщенное зерно, рыба .

Грубые корма составляют 42 % от всех кормов, сочные корма - 35%, концентрированные корма - 19%, корма животного происхождения - 4 % В 2000 г. пик половой активности тапиров пришелся на период с апреля по сентябрь. В конце февраля 2001 г. Кристине было сделано УЗИ, после которого ветврач дал заключение о беременности самки, но срок определен не был. С этого дня за Кристиной установили постоянное наблюдение. Отметили, что с середины апреля у нее стало обозначаться вымечко, слегка увеличился живот. У самки периодически измеряли окружность живота. Результат первого измерения (12.04.01) – 161 см, последнего (25.09.01) – 182 см. Таким образом, за пять месяцев окружность живота увеличилась на 21 см. К концу сентября чётко выделялось вымя с набухшими сосками. В поведении изменений отмечено не было .

7 октября 2001 г. в 8.30 в клетке у тапиров был обнаружен новорождённый, который лежал около матери. Она периодически его облизывала .

Послед обнаружен не был. Самец проявлял интерес к малышу, но, тем не менее, мы самца отделили. Было определено, что новорождённый - это самец весом 7 кг, с длиной тела 57 см. Он имел коричневый окрас, по спине шли яркие белые полосы, мордочка и конечности в белых горошинках. Малыш твёрдо стоял на ножках, но быстро уставал. Самка чувствовала себя хорошо .

Она ходила вокруг детеныша, облизывала его, но не делала попыток подкормить в течение нескольких часов. Поэтому при помощи поглаживания и почёсывания самку уложили на правый бок и, приподняв ей заднюю левую конечность, подложили малыша. Он сразу же стал жадно сосать поочерёдно то правый, то левый сосок. Кристина вела себя спокойно .

С этого момента через каждые 3 часа заставляли мать ложиться на бок и подводили малыша к соску. Самостоятельно Кристина начала кормить его лишь через 1,5 суток после рождения. Первородный кал у новорожденного отошёл 8 октября в 7.30 .

Первую неделю Валет (так назвали детеныша) практически не ходил, поднимался лишь для того, чтобы подойти к матери для кормления, и тут же ложился.

К концу первой недели жизни он стал пробовать пищу свой матери:

подобрал с пола и съел несколько кусочков арбуза и каши. Постепенно двигательная активность Валета возросла, он все чаще прохаживался с Кристиной по клетке, стоял возле неё, когда та ела, и с удовольствием доедал то, что выпадало у матери изо рта. Температура воздуха в помещении колебалась от +18 до +20 градусов Цельсия .

С трёхнедельного возраста в рацион молодого тапира были введены яблоки, овсяная каша. С середины ноября самца и самку с детёнышем объединили. У Валета с Василием сразу сложились хорошие отношения .

Проблем с кормлением и развитием детеныша не было. За ним велось постоянное наблюдение, его регулярно взвешивали и обмеряли (см. таблицу 1) .

Таблица 1. Морфометрические характеристики тапира Валета Параметры Дата Октябрь 2001 Ноябрь 2001 Декабрь 2001 Янв .

Февраль 2002 Апр .

Общая 57 67 78 81 83 89 98 101 104 108 114 128 132 134 135 140 длина (см) Длина 3,5 4 4 4,5 4,5 4,5 5 5,5 5,5 5,6 5,8 6 хвоста (см) Длина 9 9 10 10 10,2 10,5 11 12 13 13,1 13,5 13,8 уха (см) Высота в 51 53 54 55 58 62 62,5 63 64 64,5 холке (см) Обхват 65 66 68 74 75 79 81 88 91 91 92 93 груди (см) Длина 23 26 26 28 30 34 34,5 34,7 34,8 35 морды (см) Длина 27 28 28 30 35 37 40 40,2 40,5 41 ноги (см) Длина 11 11 12 13 14 14,3 14,4 14,5 14,8 стопы (см) Вес (кг) 7 9 13 15 18 22 25 28 30 В течение шести месяцев велось наблюдение за изменениями его цвета. В первый месяц жизни тело Валета было покрыто яркими пятнышками и полосками. К двум месяцам пятна и полоски на ногах сохранились, а на теле - побледнели в области позвоночника. В возрасте четырёх-пяти месяцев пятна на ножках стали бледнеть. В шестимесячном возрасте общий фон окраски стал темнее, но, тем не менее, пятна стали почти незаметны, а на ногах ещё просматривались .

11 апреля 2002 года Валет был отправлен в зоопарк города Челябинска .

Summary Tsatsure N.N., Motkova I.V. Keeping and breeding of Tapirus terrestris in Kaliningrad zoo. Keeping conditions and diet of a pair of Tapirus terrestris in Kaliningrad zoo are described as well as development of young male born in 2001 .

Челябинский зоопарк: особенности содержания тапира в условиях повышенной техногенной нагрузки

–  –  –

Экологическая ситуация в Челябинской области, согласно оценке специалистов, продолжает оставаться сложной. Область занимает одно из ведущих мест в России по количеству образующихся токсичных отходов, уровню загрязнения территорий радионуклидами, объему выбросов в атмосферу и сбросу загрязненных сточных вод в водные объекты (Малышев, 2001) .

На организм животных в условиях экологического неблагополучия оказывается негативное влияние, выражающееся в ухудшении здоровья, понижении устойчивости к заболеваниям. Любой вид животных обладает обширным арсеналом стратегий, позволяющих выживать в естественной среде, используя ее ресурсы и избегая опасных или неприятных влияний. В зоологических парках, где «среда обитания» животных, как правило, значительно отличается от естественных условий, эволюционно выработанные адаптационные стратегии могут оказаться неэффективными (Непринцева и др., 1999) .

Указанными причинами обусловлены особенности содержания тапира в Челябинском зоопарке. Одной из таких особенностей является коррекция рациона кормления, заключающаяся во введении гидропонной зеленой подкормки, выращенной из специально подобранных культур. Поставленная задача решается сотрудниками зоопарка, Уральской государственной академии ветеринарной медицины и Челябинского государственного агроинженерного университета .

Гидропонная зеленая подкормка, содержащая большое количество витаминов, способствует сокращению ряда болезненных явлений, улучшению общего состояния животных (Кругляков, 1991) .

Экологическая чистота витаминной зелени обеспечивается не только отказом от задействования почвенных ресурсов, но и условиями выращивания: использованием ионообменных материалов, предварительной подготовкой воды и компонентов питательного раствора. Для получения гидропонной подкормки на территории зоопарка специально оборудован участок защищенного грунта .

Необходимо отметить, что в условиях Челябинской области на гидропонную подкормку накладывается дополнительная функция по защите организма животных от воздействия радионуклидов. Наиболее распространенными элементами, сокращающими накопление радионуклидов в организме животных, являются макроносители (химически стабильные изотопные и неизотопные носители) радионуклидов. Классическим примером использования этих элементов является обогащение рациона животных Са (неизотопным носителем 90Sr) и К (неизотопным носителем 137Cs). При применении минеральных Са и К подобного эффекта не наблюдается (Алексахин, 1991) .

Следовательно, целесообразным является выращивание витаминной гидропонной зелени из семян культур, содержащих данные элементы в наибольшем количестве. Проведенный анализ показал, что такими культурами являются овес и горох. Важным является и то обстоятельство, что в выращиваемой подкормке содержание Са в 1,5-2 раза выше, чем в исходных семенах (Кругляков, 1991). Оценка энергоемкости витаминной подкормки позволила установить, что использование этих семян является энергетически оправданным. Включение кукурузы, которую тапир особенно охотно поедает в естественной среде, в число культур для получения витаминной подкормки, увеличивает ее питательную ценность .

Рацион кормления тапира, наряду со множеством других компонентов, включает сено, на долю которого приходится 34%. Потери питательных веществ в кормах при длительном хранении неизбежны, табл.1 (Смурыгин, 1977) .

Таблица 1. Потери питательных веществ кормов при длительном хранении Культура Вид Срок Потери от первоначального корма хранения, содержания, % мес каротина протеина клетчатки Овес с горохом Сено 7 60,6 19,8 6,4 молочно-восковой спелости Ячмень молочно- Сено 7 86,7 17,9 2,2 восковой спелости Люцерна при Сено 6 42,4 25,5 5,8 цветении При использовании гидропонного выращивания кормов появляется возможность круглый год получать экологически чистую, богатую витаминами зелень .

Потери питательных веществ в данном случае резко сокращаются .

Тапир с удовольствием поедает зеленую часть гидропонной биомассы .

Наблюдение за животным свидетельствует о положительном влиянии витаминной подкормки .

Возраст тапира, содержащегося в зоопарке, полгода. Животное растет, и для обеспечения возрастающей потребности в подкормке производятся работы по расширению участка защищенного грунта, предназначенного для выращивания витаминной зелени .

Список литературы Алексахин Р.М., Корнеев Н.А. 1992. Сельскохозяйственная радиоэкология .

М.: Экология .

Кругляков Ю.А. 1991. Оборудование для непрерывного выращивания зеленого корма гидропонным способом. М.: Агропромиздат .

Малышев С.Н. 2001. Экологическая ситуация в Челябинской области. Сб .

Науч. Статей и Тезисы Семинара «Экологическое Состояние ЮжноУральского Региона. Проблемы. Пути Решения» .

Непринцева Е.С., Вощанова И.П., Ильченко О.Г. 1999. Может ли изменение внешней стимуляции влиять на процесс адаптации животных к новым условиям в неволе? Научные Исследования в Зоологических Парках 11:151-62 .

Смурыгин М.А. (ред). 1977. Корма. Справочная книга. М.: Колос .

Summary Tyutina G.A., Kudrevitch N.K., Avdeev M.V., Basarigina E.M. Chel’yabinsk zoo: the peculiarities of tapir’s maintenance in threatening ecological situation .

The enrichment of tapir’s ration with fresh hydroponics in Chel’yabinsk zoo is described. Such supplement contains a lot of vitamins and minerals and increases animals’ welfare in difficult ecological situation of the region. It is ecological and available all over the year .

Аналитические и обзорные статьи Некоторые успехи в содержании и разведении редких и проблемных видов ядовитых змей в Московском зоопарке (часть III: 2002г.)

–  –  –

Начиная с 1999 г., в сборниках "Научные исследования в зоологических парках" регулярно публиковались статьи о некоторых успехах в содержании и разведении редких и проблемных видов ядовитых змей в Московском зоопарке (Васильев и др., 1999; Кудрявцев и др., 2002). В них указывалось, что в последние годы в работе именно с такими видами были достигнуты значительные успехи в отделе герпетологии, а общее число ядовитых змей в коллекции зоопарка превысило 100 видов и 300 экземпляров. В настоящее время по данным показателям коллекция нашего зоопарка является одной из ведущих в мире .

В 2002 г. работа в этом направлении была продолжена и даже расширена, несмотря на общее сокращение числа видов и экземпляров в герпетологической коллекции Московского зоопарка. Некоторые материалы по данному направлению работ опубликованы отдельно в настоящем сборнике (см. С. В. Кудрявцев, С. В. Мамет и А. Г. Перфильев, С. В .

Кудрявцев). Другие - суммированы и положены в основу данной статьи, являющейся логическим продолжением ранее опубликованного материала, упомянутого выше .

Королевская кобра Ophiophagus hannah (Cantor, 1836) .

Королевская кобра – крупнейшая ядовитая змея мира, может достигать 5,5 метров в длину. Распространена в Индии, Бангладеш, Мьянме, Таиланде, Камбодже, Вьетнаме, Лаосе, Китае, Малайзии, Сингапуре, Индонезии и Филиппинах (Golay et al., 1993). Вид очень экспозиционный, однако, несколько сложных аспектов в содержании ограничивают его распространение в коллекциях зоопарков. По данным ISIS (Int’l Species Information System) на начало 2002 года данный вид экспонируется в 26 зоопарках США и 4 зоопарках Юго-Восточной Азии. В зоопарках Европы содержится всего один экземпляр королевской кобры, помимо пары в Московском зоопарке и одной змеи неопределенного пола в зоопарке г .

Пензы. За прошедший год зарегистрировано единственное размножение в зоопарке Брукфилд (Чикаго, США), да и вообще, за всю историю содержания данного вида в неволе размножения были единичными. Королевских кобр несколько раз размножали в США, впервые в Бронксе (1955 – 1957), затем в Браунсвилле (Burchfield, 1977), а также в Толедо, Атланте и некоторых других. Одно размножение было зарегистрировано в Таиланде (Chanhome et al., 2001), в Европе, по-видимому, до настоящего времени вид не был размножен (Trutnau, 1998) .

В природе спаривание королевских кобр происходит в январе-феврале, откладка яиц – в апреле-июне. Молодняк рождается с общей длиной тела 52см и к концу 1-го года жизни вырастает в среднем до 153 см (Trutnau, 1998). Резко выраженная сезонность размножения сохраняется, по-видимому, и в неволе (Burchfield, 1977). В зоопарке Бронкса откладка яиц ежегодно происходила в один день – 24 апреля, а в Браунсвилле – в интервале с 17 по 28 июня (как и в нашем случае). Кладки, снесенные в марте или августе, оказывались не жизнеспособными .

Самец королевской кобры поступил в Московский зоопарк молодым из природы через зоопарк Негара (Куала-Лумпур, Малайзия) 24 августа 1992 г .

Самка, родившаяся 31 июля 1993 г. в зоопарке Толедо (США), была подарена Московскому зоопарку 20 июня 1997 г. В апреле 2002 г. наблюдалось неоднократное спаривание змей (змеи были рассажены 18 апреля 2002 г.) .

Беременность у королевских кобр длится не менее 60 дней. 16-17 июня самка отложила 8 яиц размером 63х30, 60х35 мм, массой 25-30 г. Интересно, что в нашем случае самка отложила кладку в укрытии без всяких попыток строить гнездо и сравнительно спокойно позволила ее забрать, т.е. не демонстрировала родительской заботы, характерной для этого вида .

Яйца инкубировались 67 суток при температуре 29°С и относительной влажности воздуха около 90 %. Вылупление 6 молодых произошло от 22 до 26 августа 2002 г. Сроки инкубации, приводимые американскими авторами (74-76 суток), превышают отмеченные нами (67 суток). Однако в первых случаях инкубация проводилась при 23 - 27° .

Размеры новорожденных: масса от 16 до 22 г.; общая длина от 543 до 567 мм, промеры: (L + Lcd) в мм – 449 + 110, 456 + 115, 453 + 108, 440 + 102, 410 + 92, 455 + 121. Средние промеры в мм: (410 – 455) + (92 – 121). Первый раз молодые перелиняли с 3 по 6 сентября 2002 г .

Пестрая эфа Echis coloratus Guenther, 1878 Пестрая эфа Echis coloratus Guenther, 1878 распространена от пустынь Негев и Вади Арабах в Израиле через Аравийский полуостров до Восточного Египта (Golay et al., 1993). Вид крайне редко содержится в неволе. По данным ISIS на 3 мая 2002 г. в зоопарках мира пестрая эфа содержится только в трех зоопарках США по одному экземпляру и по паре в зоопарках Иерусалима (Израиль) и Москвы (Россия) .

Пара пестрых эф содержится в нашей коллекции уже более 5 лет. Змеи живут в террариуме размером 60х40х50 см при температуре 26-30°С днем и 22-24°С ночью. В качестве грунта используется мелкий гравий. В террариуме находятся убежища и небольшая поилка, из которой змеи охотно пьют. Змеи постоянно содержатся в одном террариуме, за исключением периода зимовки (2,5-3 месяца), проводимой при температуре около 15°С. В течение последних 4 лет мы регулярно получали кладки. Сроки спаривания, инкубации и выхода приведены в таблице 1. По срокам инкубации и размерам новорожденных наши данные совпадают с данными других авторов (Lehmann, 1980; Mendelssohn, 1965). В первые 3 года инкубация проводилась в стандартном инкубаторе при температуре 30°С и влажности 96%. В результате из кладок выходили детеныши с деформированным позвоночником. На 4 год инкубацию провели в специальном инкубаторе с температурой 30°С и влажностью 69% и получили нормальных здоровых детенышей. Полученные нами данные говорят о тератогенности повышенный влажности при инкубации кладок E. сoloratus .

Таблица 1. Основные репродуктивные показатели пестрой эфы по данным Московского зоопарка .

Спаривание

–  –  –

1999 12.03 57 08.05 15 59 05.07 12 2000 - - 27.04 11 62 28.06 7 2001 25.04 59 23.06 10 59 21.08 10 2002 - - 13.04 18 60 12.06 8 Тайваньский хабу Prothobothrops mucrosquamatus (Cantor, 1839) .

Тайваньский хабу Prothobothrops mucrosquamatus (Cantor, 1839) распространен достаточно широко – на севере Индии, в Бангладеш, Мьянме, Северном Вьетнаме, Китае и на острове Тайвань (Golay et al., 1993). Однако по данным ISIS на 11 октября 2002 г. данный вид содержится только в Московском зоопарке. По данным ЕАРАЗА кроме Московского зоопарка тайваньский хабу содержится только в Тульском областном Зооэкзотариуме .

Информация по разведению данного вида в неволе практически отсутствует (Trutnau, 1998). Известно только, что самки тайваньского хабу, отловленные в природе, на севере Вьетнама, дважды откладывали яйца в Тульском областном Зооэкзотариуме (Orlov et al., 2001) в июне месяце – 12 и 22 числа. Количество яиц в обеих кладках было 8. Инкубация длилась от 40 до 54 суток в зависимости от температуры инкубации – 25°С или 29°С .

В Московском зоопарке группа взрослых тайваньских хабу (1 самец и 2 самки) также из Северного Вьетнама содержится с 1994 г. Однако, до 2002 г .

нам не удавалось получить от них приплод. В зимние месяцы 2001-2002 гг .

нами была применена для данного вида более низкая температура искусственной зимовки – около 12°С, что, вероятно, и послужило стимулом для успешного разведения данного вида в 2002 г. Спаривания нами зарегистрировано не было из-за крайне скрытного образа жизни змей .

Однако, уже в марте месяце у одной из самок хабу визуально можно было определить наличие яиц в яйцеводах, а 7 апреля она отложила 11 яиц, средние размеры которых были 30х18 мм. Инкубация яиц проводилась искусственно при температуре 29°С и высокой относительной влажности воздуха. Вылупление молодых произошло за одни сутки 23 мая 2002 г., т.е на 46 сутки инкубации. Всего вылупилось 8 молодых. Средние размеры их (L + Lcd) = 176 + 47 мм при массе 3.45 г. Первая линьки прошла на 11-12 сутки, после чего молодые начали есть лягушат и быстро расти – через два месяца размеры молодых (L + Lcd) уже колебались от 185 + 48 до 210 + 70 мм .

Список литературы:

Васильев Д.Б., Кудрявцев С.В., Мамет С.В. 1999. Некоторые успехи в содержании и разведении редких и проблемных видов ядовитых змей в Московском зоопарке. Научные Исследования в Зоологических Парках 13:43-56 .

Кудрявцев С.В., Мамет С.В., Федин В.В. 2002. Некоторые успехи в содержании и разведении редких и проблемных видов ядовитых змей в Московском зоопарке (часть II: 2000-2001 гг.). Научные Исследования в Зоологических Парках 14:197-205 .

Burchfield P. M. 1977. Breeding the King cobra at Brownswille Zoo. International Zoo Yearbook 17:136-40 .

Chanhome L., Jintakune P., Wilde H., Cox M.J. 2001. Venomous snake husbandry in Thailand. Wilderness and Environmental Medicine 12:17-23 .

Golay P, Smith H.M., Broadley D.G., Dixon J.R., McCarthy C., Rage J.-C., Schдtti B., Toriba M. 1993. Endoglyphs and other Major Venomous Snakes of the World. Switzerland: Azemiops S.A. Herpetological Date Center .

Lehmann M. 1980. The Arabic sawscaled viper, Echis coloratus. Herpetofauna 2(4):258-66 .

Mendelssohn H. 1965. On the Biology of the Venomous Snakes of Israel, II. Israel Journal of Zoology 14:185-212 .

Orlov N. L., Ryabov S. A., Shiryaev K.A., Nguyen Van Sang. 2001. On the

Biology of pit vipers of Protobothrops Genus (Serpentes: Colubroidea:

Viperidae: Crotalinae). Russian Journal of Herpetology 8(2):159-64 .

Trutnau L. 1998. Schlangen im Terrarium, Band 2, Giftschlangen. Ulmer: Verlag Eugen .

Summary Kudryavtsev S.V., Vassyliev D.B., Mamet S.V., Fedin V.V. Some successful results in husbandry and breeding of the rare and hard-to-keep venomous snakes at the Moscow Zoo (part III: 2002). The article deals with some results of a continuous research aimed at developing methods for husbandry and breeding of rare and problem species of venomous snakes at Moscow Zoo, conducted especially intensively lately. Details of husbandry and captive reproduction of species with restricted areal, such as: King cobra Ophiophagus hannah (Cantor, 1836), Arabian carpet viper Echis coloratus Guenther, 1878 and Taiwan habu Prothobothrops mucrosquamatus (Cantor, 1839) are given .

–  –  –

В. Е. Флинт1, О. С. Габузов2 ВНИИ Природа МПР1, Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К. И. Скрябина2



Pages:   || 2 |



Похожие работы:

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Программа фундаментальных исследований "Биологические ресурсы России: динамика в условиях глобальных климатических и антропогенных воздействий" Отделения биологических наук РАН Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт пр...»

«Пояснительная записка Программа курса по выбору "Исследователи родного края" предназначена для учащихся 9 класса. Комплексный подход в изучении родного края позволит сформировать глубокие знания и умения учащихся краеведческого содержания, так как программа включает ха...»

«Вестник МГТУ, том 15, №3, 2012 г. стр.505-508 УДК 591.538 : 569.745.3 Особенности питания представителей семейства настоящие тюлени в условиях неволи И.А. Березина Биологический факультет МГТУ, кафедра би...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ выпуск 30 ПОДПИСНОЙ ИНДЕКС 74940 индивидуальная подписка 749402 ведомственная подписка ВИТЕБСКОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УНИВЕРСИТЕТА ISSN 2079-7958 ISSN 2306-1774 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕ...»

«Землянухин Александр Игоревич ФАУНА, НАСЕЛЕНИЕ И ЭКОЛОГИЯ ПТИЦ РЕКРЕАЦИОННЫХ ЛЕСОВ ЦЕНТРАЛЬНОГО ЧЕРНОЗЕМЬЯ Специальность 03.00.16 экология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Москва 2004 Работа выполнена на кафедре зоолог...»

«Tethys Entomological Research VIII April 7, 2003 Ключ для определения надродовых таксонов Oxytelinae (Coleoptera, Staphylinidae) Казахстана, России и сопредельных стран В.А. Кащеев Институт зоологии, Академгородок, Алматы, 480060, Казахстан Этот ключ основан на изуч...»

«Научный журнал НИУ ИТМО. Серия "Экономика и экологический менеджмент" № 2, 2015 УДК: 330.8 Опыт налоговых реформ М.М. Сперанского 1810 года и современность Канд. экон. наук доцент Быков В.А. bicov@nm.ru Санкт-Петербургский государственный университет Россия, Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7-9 Канд. ист. наук,...»

«Грибанов Юрий Юрьевич Рассмотрение дел в порядке упрощенного производства в гражданском и арбитражном процессе: сравнительное исследование правовых систем России и Германии Специальность: 12.00.15 – гражданский процесс; арбитражный процесс Автореферат диссертации на соис...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ТОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ СИС...»

«БАКТЕРИИ, БЕЗ КОТОРЫХ ЧЕЛОВЕКУ НЕ ВЫЖИТЬ Акимов Н.В, Пульчеровская Л.П., Дежаткина С.В., Любин А.Н. ФГБОУ ВО Ульяновская ГСХА г.Ульяновск, Россия BACTERIA, WITHOUT WHICH MAN CAN NOT SURVIVE Akimov N.V., Pulcherovskaya L.P., Dezhatkina S.V., Lyubin A.N. Of the Ulyanovsk state agricultural...»

«План мероприятий КГБОУ ДО "Хабаровский краевой центр развития творчества детей и юношества" на 2017 год № Наименование мероприятия Сроки Ответственный п/п проведения январь Краевая он-лайн викторина, посвященная Году январь ЦХЭР экологии Краевой (заочный) этап Российского январь ЭБЦ национального юниорского во...»

«В.И. Тобиас Паразитические насекомые-энтомофаги, их биологические особенности и типы паразитизма V.I. Tobias Parasitic entomophagous insects, their biological characteristics, and types of parasitism Посвящается светлой памяти Георгия Але...»

«Слово о Владимире Ивановиче Тобиасе (к 75-летнему юбилею) Владимир Иванович Тобиас родился 6 июля 1929 г. в г. Кинешма Ивановской области. Детство и юность В.И. прошли в г. Ульяновске, где в 1947 г. он и окончил среднюю школу. В 1948 г. В.И....»

«Социально-экологические технологии 2017. № 1 Аналитические обзоры В.С. Фридман.., 119234., Как социобиология сама себя отрицает Часть 1 В данном анализе выявлена внутренняя противоречивость...»

«ПОНОМАРЕВ Всеволод Алексеевич ЭКОЛОГИЯ ШМЕЛЕЙ РОДА BOMBUS (Latr.) И ПРОФИЛАКТИКА...»

«КОВЯЗИНА Марина Анатольевна ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ДВУЯЗЫЧНОГО ЭКОЛОГИЧЕСКОГО СЛОВАРЯ-ТЕЗАУРУСА Специальность 10.02.21. – прикладная и математическая лингвистика Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата...»

«МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ПРАКТИКУМ ПО ДЕНДРОЛОГИИ для студентов техникумов по специальности 2604 Лесное и лесопарковое хозяйство Моск...»

«АБРАМОВА Владилена Романовна МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ АДАПТАЦИИ И УРОВЕНЬ ФИЗИЧЕСКОЙ ПОДГОТОВЛЕННОСТИ ОРГАНИЗМА ЮНЫХ СПОРТСМЕНОВ 11 – 16 ЛЕТ КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ САХА (ЯКУТ...»

«П. И. МАРИКОВСКИЙ ЗАНИМАТЕЛЬНАЯ ЭНТОМОЛОГИЯ П.И. МАРИКОВСКИЙ ЗАНИМАТЕЛЬНАЯ ЭНТОМОЛОГИЯ Посвящаю светлой памяти отца, Мариковского Иустина Евменьевича ТОМ ВТОРОЙ Алматы – 2012 Ответственный редактор – В.Л. Казенас...»

«1 Содержание Введение 3 1. Общие сведения 4 2. Соответствие стандартам профессионально11 общественной аккредитации Стандарт 1 . Политика (цели, стратегия развития) и 11 процедуры гарантии качества образовательной программы Стандарт 2. Утверждение, мониторинг и периодическая 16 о...»

«Федеральная служба по экологическому, технологическому и атомному надзору Серия 13 Документы по безопасности, надзорной и разрешительной деятельности в области взрывных работ и изготовления взрывчатых материалов Выпуск 8 РУКОВОДСТВО ВЗРЫВНЫМИ РАБОТАМИ И...»

«Директор Департамента государственной политики и регулирования в области геологии и недропользования Минприроды России А.В. Орёл утвердил 26 декабря 2013 г УТВЕРЖДАЮ Директор Департамента государственной политики и регулирования в области геологии и недропользования Минприроды России _ А.В. Орёл "_" 20...»







 
2018 www.new.pdfm.ru - «Бесплатная электронная библиотека - собрание документов»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.