WWW.NEW.PDFM.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Собрание документов
 


Pages:     | 1 ||

«И АКВАРИУМОВ ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ МОСКОВСКИЙ ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ПАРК Научные исследования в зоологических парках Выпуск 16 Москва ЕВРО-АЗИАТСКАЯ РЕГИОНАЛЬНАЯ АССОЦИАЦИЯ ЗООПАРКОВ И АКВАРИУМОВ ...»

-- [ Страница 2 ] --

1. Введение. Систематический, популяционный и природоохранный статус дрофы .

1.1. Природоохранный статус дрофы .

В настоящее время дрофа в международном аспекте отнесена к числу глобально угрожаемых видов. Она занесена в Приложение I Директивы Совета Европы, в Приложение II Бернской конвенции, в Приложение I Боннской конвенции, в Приложение II СИТЕС. На государственном уровне европейский подвид дрофы занесен в Красную книгу Российской Федерации (III категория статуса) .

Таким образом, дрофа привлекает сейчас повышенное внимание, как со стороны государственных природоохранных служб, так и международных и национальных общественных организаций. Сохранение и восстановление ее на видовом, подвидовом и популяционном уровнях представляет собой актуальную и перспективную задачу. Участие в работе евразийских зоопарков может решить ряд наиболее важных проблем .

1.2. Пространственная структура и биологические особенности восточно-европейской популяции дрофы .

Исследованиями последних лет установлено, что все дрофы, обитающие в разные сезоны года на территории Европейской России и Украины, образуют единую, географически, функционально и биологически обособленную популяцию, получившую название восточно-европейской. Спасение и восстановление именно этой популяции представляет для России особый интерес .

Основная гнездящаяся группировка этой популяции обитает на средней Волге, в пределах Саратовской и отчасти Волгоградской областей .

Значительно более мелкая оседлая группировка занимает степную часть Крыма на Украине. Дрофы средневолжской группировки зимуют на юге Украины, в Крымской, Херсонской и частично Запорожской областях .

Трасса осенних сезонных миграций, имеющая юго-западное направление, пересекает ряд областей России и Украины. Протяженность ее около 1200 км при ширине порядка 200-250 км. Общая площадь зоны пролета составляет 250-300 тыс. км2. Суммарное время пребывания дроф на трассе миграции около двух-трех месяцев в зависимости от погодных условий .

Биологическая особенность дроф восточно-европейской популяции заключается в том, что в конце XIX столетия они сменили исходные местооби-тания (злаковые и злаково-разнотравные степи) и адаптировались к гнездованию в агроландшафтах (преимущественно на пашнях). Это следует рассматривать как возникновение нового биологического свойства вида. Именно это определяет ряд основных положений стратегии восстановления и охраны всей восточно-европейской популяции .

Учеты численности дроф восточно-европейской популяции проводились неоднократно как на зимовках, так и в гнездовом ареале .

Экстраполяция полученных материалов позволяет приблизительно оценить ее в пределах 8-10 тысяч особей. Численность половозрелых птиц обоего пола вряд ли превышает 50% популяции .

1.3. Основы стратегии сохранения и восстановления восточноевропейской популяции дрофы .

Для того, чтобы определить и оценить значение и перспективы роли зоопарков и зоопитомников в сохранении и восстановлении восточно-европейской популяции дрофы, необходимо ознакомиться с главными механизмами общей стратегий решения этой задачи и с методами ее реализации .

Основное назначение стратегии - разработка и декларация системы практических мер, нейтрализующих или блокирующих отрицательное воздействие лимитирующих факторов.

К числу таких лимитирующих факторов относятся:

- влияние сельскохозяйственных работ (вспашка, боронование, культивация и другие работы);





- воздействие хищников (преимущественно грачей, уничтожающих кладки);

- нелегальный отстрел взрослых дроф на трассе пролета и зимовках;

- фактор беспокойства;

- использование пестицидов и других химических веществ для борьбы с вредными животными;

- другие факторы, имеющие локальное значение;

Эти лимитирующие факторы определяют круг основных возникающих угроз и потерь, приводящих к деградации и краху популяции дрофы.

К числу таких угроз и потерь следует отнести:

- снижение общей численности взрослых дроф;

- снижение успешности размножения в результате гибели кладок при сельхозработах и в результате хищничества грачей и других животных;

- сокращение площади и фрагментация гнездового ареала;

- нарушение нормальной половой и возрастной структуры популяции .

Стратегия сохранения и восстановления восточно-европейской популяции дрофы, одобренная рядом международных конференций, предусматривает широкий спектр работ, направленных на нейтрализацию этих угроз и компенсацию потерь. Анализ перечня этих работ позволяет выделить основные интегрированные направления, где успех может быть обеспечен только при активном участии зоопарков и специализированных зоопитомников.

К числу таких приоритетов относятся:

- создание регулярно размножающихся вольерных популяций дрофы за счет сбора яиц из обреченных на гибель гнезд, их искусственной инкубации и выращивания птенцов, а также интенсивного вольерного разведения с использованием искусственного осеменения как ключевого механизма этого процесса;

- накопление резерва дроф для реинтродукции в природу с целью создания локальных гнездящихся группировок как каркаса восстанавливаемого ареала на территориях, где дрофа обитала в прошлом .

Эти приоритеты в свою очередь определяют спектр научноисследовательских тематик, на которые целесообразно ориентировать научный потенциал зоопарков и зоопитомников. Дифференциальный анализ приоритетов позволяет высветить комплекс конкретных и наиболее актуальных задач, решаемых в едином ключе и направленных в общее единое русло с использованием всего накопленного опыта.

Их можно сформулировать следующим образом:

- разработка типового проекта планировки и дизайна вольерных комплексов для круглогодичного содержания взрослых дроф;

- разработка оптимальных стандартов для круглогодичного обеспечения жизнеспособности вольерных взрослых дроф (сбалансированные корма, зимний обогрев, освещение, вентиляция и т.п.);

- разработка оптимальной методики инкубации яиц и дифференцированного выращивания птенцов для дальнейшего разведения и интродукции;

- разработка стандартной технологии искусственного осеменения дроф .

2. Основы вольерного разведения дрофы .

2.1. Вольерный комплекс для содержания и разведения дроф .

До настоящего времени типовых стандартов в области планировки, линейных параметров, структуры и дизайна вольерных комплексов для круглогодичного содержания и разведения дроф не разработано, и все вопросы решались на основе интуиции и реальных условий (прежде всего наличия территории и финансирования). Вместе с тем подготовка таких стандартов относится к числу важнейших первоочередных задач, определяющих саму возможность успешного вольерного разведения дроф. При проектировании вольерного комплекса в первую очередь необходимо предусматривать наличие открытой вольеры для летнего содержания взрослых птиц основного поголовья, зимовальных помещений, обособленных помещений для инкубатория, брудерной комнаты, акклиматизатора, лаборатории, изолятора, кормокухни, вольер для подрастающего молодняка и для семейных групп взрослых дроф .

Крайне желательна комната для персонала. Но нужно иметь в виду, что все перечисленное - это лишь необходимый минимум. Кроме того, очень важно, чтобы вольерный комплекс в целом был как можно более компактным, и отдельные его элементы сообщались бы друг с другом, образуя единую систему. Вторая важная рекомендация: не стремиться к максимализму, к гигантизму, к бездумному наращиванию поголовья, но и не стараться выиграть на экономии пространства и численности. Мы видели проявление обеих этих тенденций и в строительстве вольер, и в накоплении резерва птиц, и обе они ничего кроме разочарования не принесли. Отыскать "золотую середину" - одна из первых задач зоопарков и зоопитомников. Наконец, третья рекомендация: не строить «времянок» в надежде перестроить вольерный комплекс впоследствии .

Планировка его должна быть завершена заранее и тщательно продумана .

2.1.1. Вольер для летнего содержания взрослых дроф .

Конфигурация огражденной территории - квадрат или прямоугольник, размеры которого зависят от предполагаемого количества птиц (минимальная плотность посадки - от 4 кв. м на взрослую дрофу). Категорически рекомендуется не строить длинных вольер (свыше 40-50 метров). Это препятствует взлетевшей птице набрать скорость и удариться о противоположную стенку, что почти неизбежно приводит к травматизму .

Боковые стенки вольера необходимо делать из проволочной сетки с диаметром ячеи не более 4 см. Сетка крепится на стационарных опорах из металлических труб, туго натягивается и соединяется с опорой проволокой .

Верх вольеры покрывается туго натянутой капроновой делью с ячеёй около 3-4 см. Металлическая сетка по всему периметру заглубляется на 50-60 см .

Внутреннее оборудование вольера должно включать укрытия от дождя и солнца либо в виде козырька вдоль одной из стенок, либо в виде закрытого с трех сторон навеса. В зоне укрытия располагаются и кормушки. Грунт в вольере природный с ощутимым добавлением песка и гравия .

2.1.2. Зимовальное помещение для взрослых дроф .

Зимовка дроф - наиболее трудный и опасный этап вольерного содержания. Нам известны неоднократные случаи, когда весь собранный в течение лета контингент птиц полностью погибал в зимний период. Поэтому устройству зимовальных помещений следует уделять повышенное внимание во всех регионах России, где зимние температуры могут упасть ниже -10°С .

Основные требования к зимовальному помещению: постоянная температура не ниже точки замерзания воды, полное отсутствие сквозняков, хорошая принудительная приточно-вытяжная вентиляция, слабая подсветка в ночное время, возможность дополнительного обогрева в особо холодные дни, регулярная смена подстилки на полу. Для поддержания стабильной температуры в зимовальном помещении целесообразно между внутренней фанерной обивкой и наружной стеной проложить слой стекловаты. Вентиляция помещения достигается установкой вытяжных коробов по углам помещения, которые должны забирать воздух от пола и быть снабжены шиберными заслонками для регуляции интенсивности воздухозабора. Приточная вентиляция должна осуществляться за счет фрамуг, открывающихся внутрь помещения так, чтобы холодный воздух направлялся бы в потолок. Приток свежего воздуха должен регулироваться степенью открывания фрамуг .

Обогрев зимовального помещения инфракрасными обогревателями абсолютно недопустим, так как в этом случае происходит искусственное удлинение светового дня, что приводит к нарушению гормональных процессов. Вместе с тем дрофы в ночное время крайне пугливы, и любая случайная причина (в том числе перемещения самих птиц) может вызвать массовую панику, что всегда чревато трагическими последствиями. Поэтому в зимовальном помещении в ночное время должно быть дежурное освещение в виде синей лампы мощностью в 15 ватт с рассеивателем света .

Пол в зимовальном помещении оптимально засыпать слоем крупного песка с гравием или сухими стружками, которые нуждаются в регулярной смене .

Поскольку в зимнее время дрофы нуждаются в прогулках, зимовальное помещение целесообразно сблокировать с летней вольерой и снабдить его лазами, позволяющими в теплые дни (с температурой выше 100 С) выпускать дроф на прогулку в вольер. Эти лазы должны иметь размеры примерно 70 х 50 см и закрываться шиберной задвижкой .

2.1.3. Другие помещения вольерного комплекса .

Все остальные помещения не требуют специального анализа, и их размеры и дизайн определяются в зависимости от имеющихся условий .

Следует, однако, напомнить, что все двери должны быть снабжены дезинфекционными ковриками .

В качестве иллюстрации приведем планировку вольерного комплекса для содержания и разведения дроф, построенного в питомнике редких видов Московского зоопарка в районе г. Волоколамска Московской области (рис.1) .

2.2. Кормление взрослых дроф .

Правильное кормление - один из важнейших факторов в процессе вольерного разведения дрофы. А ведь это один из наименее изученных разделов, особенно при подготовке птиц к размножению и в период откладки яиц .

Известно, что в весенний период необходимо увеличивать уровень сырого

–  –  –

Рисунок 1. План вольерного комплекса для содержания и разведения дроф в питомнике редких видов Московского зоопарка (размеры в м) протеина в рационе за счет кормов животного происхождения, включая живых мышей, мелких птиц, членистоногих и др .

В летнее и осеннее время уровень сырого протеина целесообразно снижать. В зимнем рационе, учитывая повышенную теплоотдачу птиц, обменная энергия корма должна быть достаточно высокой. Комбикорма взрослым птицам следует скармливать в гранулированном виде. Рассыпной комбикорм плохо поедается дрофами. При невозможности его гранулировать (хотя бы путем пропускания через мясорубку увлажненной смеси с последующим быстрым высушиванием гранул), рассыпной комбикорм можно увлажнять до рассыпчатой массы. Следует помнить, что увлажненные комбикорма дрофы могут склевывать только в теплое время года (или в теплом помещении) .

Вода для питья у дроф должна быть во все сезоны годы. Снег не может полностью заменить дрофам потребность в воде. Зеленые корма дрофам следует скармливать в измельченном виде, так как птицы не в состоянии оторвать кусок листа от срезанных растений. Можно связывать зелень в пучки и укреплять на стенке вольеры или на столбе. В этом случае птицы смогут ощипывать их. В зимнее время дрофам можно давать высококачественное сено из клевера или люцерны, закладывая его в ясли, из которых птицы смогут выщипывать листочки и нежные части стеблей. На зиму можно заготовить веники из крапивы. В зимнее время дрофам можно скармливать сочные корма (морковь, кормовая свекла, тыква, кабачки, арбуз, капуста) в измельченном виде. Капусту, арбуз, тыкву можно давать, разрезая пополам или на четыре части. В течение всего года дрофы должны быть обеспечены гастролитами .

Эти фрагментарные данные не создают даже общего представления о научном подходе к формированию сбалансированного рациона для взрослых дроф. В принципе, в питомниках у нас их кормят тем, что есть в наличности, а это и менее надежный, и более рискованный путь. От него нужно полностью отказаться и перейти на использование комбикормов. Поэтому одной из основных и первостепенных задач зоопарков будет разработка рецептуры и технологии изготовления таких кормов для каждого сезона года и каждой фазы биологического цикла дрофы. Задача это нелегкая. Да и само приготовление небольших партий комбикорма создает определенные сложности .

Но к этому нужно относиться как к данному. Возможно также выписывать корм из-за рубежа (в Венгрии и некоторых других странах такой комбикорм разработан), но это не самый дешевый путь. Как паллиатив можно принять на вооружение возможность временного использования комбикорма для выращивания индеек и некоторых других сельскохозяйственных птиц .

3. Инкубация яиц дрофы и выращивание птенцов .

3.1. Искусственная инкубация яиц дрофы .

Практически все яйца дрофы, попадающие в руки персонала питомников или зоопарков, собирают на полях из гнезд, которым угрожает гибель при сельскохозяйственных процессах. Методика их сбора, транспортировки и искусственной инкубации, а также процесс выращивания птенцов достаточно полно описаны (Флинт и др., 1988 г.), поэтому здесь остановимся на наиболее важных моментах .

Прежде всего, следует подчеркнуть, что сбор яиц может производиться только по специальным разрешениям, выдаваемым Министерством природных ресурсов. Второе важное обстоятельство: яйца должны быть собраны с соблюдением ряда требований, главное из которых - обеспечение быстрой и щадящей транспортировки и соблюдение чистоты .

Подготовка помещения для инкубации яиц и комплектация необходимого оборудования в специальных рекомендациях не нуждаются, тем более, что сейчас достать любое оборудование не представляет затруднений .

Температуру в инкубационных шкафах с конвекционным обогревом следует поддерживать на уровне 37,4-37,5°С. Допустимы кратковременные отклонения температуры в пределах 37,0-38,0°С, но нельзя допускать ее повышения до 40°С, так как в этом случае эмбрионы погибнут. Понижение температуры приводит к вылуплению ослабленных птенцов. Значительное и длительное понижение температуры при нештатных ситуациях приводит к гибели эмбриона. В выводном инкубаторе с конвенционным обогревом температуру воздуха внутри камеры поддерживают на уровне 35-36°С.*) Оптимальная относительная влажность воздуха для инкубации яиц дрофы в инкубационной камере в пределах 60-65%, что соответствует показаниям увлажненного термометра 30-33°С при показании сухого термометра 37-38°С .

В выводных камерах инкубаторов относительная влажность воздуха должна составлять 70-75%, что соответствует показаниям увлажненного термометра 30,5-33,5°С при показаниях сухого термометра 36-37°С. Для повышения относительной влажности воздуха в выводном инкубаторе на дно его дополнительно можно класть мокрую ткань (вату) или периодически обрызгивать сами яйца теплой водой .

Периодическое охлаждение яиц необходимо проводить 2 раза в сутки по 20 минут. Для этого лоток с яйцами вынимают из инкубатора и оставляют в помещении инкубатория при температуре 18-20°С. При этом инкубатор не отключают, оставляя на некоторое время дверцу открытой для его проветривания. За 5-6 дней до наклева яиц охлаждение прекращают .

Для нормального развития эмбриона яйца необходимо поворачивать вдоль длинной оси. Если в инкубационной камере яйца дроф обеспечены автоматическим поворотом на 45° в одну и другую сторону, то не менее 2 раз в сутки их дополнительно следует поворачивать на 180°. Если автоматического поворота яиц в инкубаторе нет, их необходимо поворачивать вручную не менее 7 раз в сутки (через каждые 3 часа) на 180°. Поворачивать яйца надо сначала в одну, потом в другую сторону, отмечая направление поворота в журнале контроля за режимом инкубации. Ориентироваться при поворотах можно по расположению специальной метки или цифры (номер яйца), расположенной близ острого конца яйца: сначала все яйца лежат меткой вверх, *) Нужно помнить, что перегрев, даже небольшой, всегда опаснее охлаждения .

потом - вниз. Не следует поворачивать яйца все время в одну сторону, так как при этом происходит перекручивание халаз .

Яйца, которые производят заметное движение на ровной горизонтальной поверхности, в которых слышен писк, и тем более проклюнутые, поворачивать не следует .

Вылупление птенцов должно происходить под постоянным контролем .

Необходимо четко следить за сроками и длительностью вылупления. После наклева яйца наступает длительная пауза, в течение которой птенец издает писк и очень медленно проклевывает скорлупу. Промежуток времени от наклева до прорезания скорлупы на 1/2 окружности может составлять до 25 часов. В то же время прорезание скорлупы от 1/2 окружности до полного круга идет очень быстро, обычно менее 1 часа. Если время от проклева до вылупления затягивается более чем на 30-35 часов, следует обратить особое внимание на это яйцо и оказать посильную помощь птенцу, осторожно отламывая маленькие кусочки скорлупы. При подсыхании оболочек следует периодически сбрызгивать яйцо. Особо нужно наблюдать за яйцами с неправильным положением эмбриона, проклев в которых образовался на остром конце. Очень важно не пропустить момент выхода птенца из скорлупы. В это время следует осмотреть его пуповину, и если желточный мешок не до конца втянут - попытаться его вправить легкими осторожными круговыми движениями пальцев (руки следует предварительно протереть спиртом). Вправленную или красную, плохо зажившую пуповину надо смазать зеленкой или обработать септонексом. Если пуповина нормальная, не покрасневшая, то смазывать ее не надо. Новорожденного птенца следует отсадить либо в отдельный отсек лотка, либо в специальный инкубатор для обсыхания. В этом инкубаторе температура и влажность должны быть такие же, как при выводе. Вылупившихся птенцов надо как можно раньше пометить: либо красителем (зеленка, фукорцин, урзол), либо кольцом, чтобы знать, какой птенец соответствует какому яйцу. Особенно важно метить птенцов сразу же при массовом одновременном вылуплении .

Метод овоскопирования (просвечивания), который применяют при инкубации яиц сельскохозяйственных птиц для контроля за ходом развития эмбрионов, непригоден для яиц дрофы, так как они имеют темноокрашенную и очень плотную скорлупу, которую не удается просвечивать. Для общего контроля за состоянием яиц их нужно ежедневно осматривать. Если на поверхности скорлупы появляются выделения белого или желтоватого цвета, клейкие на ощупь, или яйцо начинает издавать неприятный запах, его следует изъять из инкубатора. Такие яйца необходимо как можно скорее вскрыть для установления причины гибели эмбриона. При подозрении на гибель эмбриона яйцо следует изолировать во избежание возможного заражения других яиц .

Яйца за 2-1,5 суток до проклева следует переносить из инкубационных камер в выводные инкубаторы, изменяя этим режим инкубации. За несколько дней до предполагаемого срока вылупления следует начать прослушивать яйцо, слегка постукивая ногтем по скорлупе. Приблизительно за двое суток до вылупления в яйце начинает раздаваться писк или стук. При первых появлениях этих звуков яйцо следует переложить в выводковый инкубатор .

Взвешивание яиц на протяжении всего периода инкубации необходимо проводить регулярно, через двое-трое суток, с точностью до 0,01 г для контроля потерь массы (степени усушки яйца) и правильности выбора влажности в инкубаторе. За полный период инкубации яйцо дрофы теряет в норме 12-15% от исходной массы, что составляет в сутки при правильно подобранном режиме в среднем 600-750 мг. Если потери массы превышают эти цифры, влажность в инкубаторе нужно увеличить, и наоборот .

Для определения срока насиживания и состояния эмбриона регулярно, но не чаще чем раз в 2 дня, одновременно с охлаждением яиц проводится водный тест. Для водного теста необходима чистая, достаточно глубокая, прозрачная посуда, в которую наливают чистую воду, подогретую до 38-39°С .

Яйцо осторожно погружают в воду и смотрят, какое положение оно займет (см. таблицу 1). После водного теста не следует вытирать яйцо, а необходимо сразу же положить его в инкубатор. По мере развития эмбриона удельная масса яйца уменьшается, и оно постепенно начинает всплывать, а затем плавать. В таблице показаны изменения положения яйца при водном тесте .

Водный тест дозволяет определить также, жив эмбрион или нет. Как правило, при III-IV положении (см. таблицу 1) эмбрион начинает двигаться внутри яйца и в воде можно заметить эти слабые движения, которые в последующие сутки становятся более отчетливыми. Первые движения яйца видны за 16 дней до вылупления. За 9 дней должны двигаться все яйца с живыми эмбрионами .

Если у яйца были отмечены явные движения, а при последующих тестах эти движения прекратились, то, скорее всего, эмбрион в нем погиб .

Однако следует удостовериться в гибели эмбриона и изымать яйцо для вскрытия только в том случае, если оно 3-4 дня плавает без движения .

Следует помнить, что яйца с погибшими эмбрионами теряют в массе и изменяют свое положение в воде так же, как и с живыми. Однако яйцо с мертвым эмбрионом начинает всплывать раньше, чем с живым .

3.2. Искусственное выращивание птенцов .

Успешное выращивание птенцов дрофы, полученных в питомниках и зоопарках, представляет собой один из наиболее ответственных этапов вольерного разведения этого вида. В этой области, как и в инкубации яиц, собран довольно значительный фактический материал, однако параметры этого процесса на технологический уровень пока не вышли. Поэтому мы приводим все материалы в качестве основы и рекомендаций. Они могут быть отправной точкой для разработки стандартной технологии, что может также стать тематикой научных исследований в зоопарках .

Таблица 1. Изменение положения яйца в воде в зависимости от степени насиженности Номер положения I II III IV V VI яйца яйца к поверхности

–  –  –

Вылупившихся птенцов после высыхания пуха размещают в манежах, установленных в утепленном помещении (брудерной), в котором поддерживают температуру воздуха на уровне до 28°С. Помещение должно иметь приточно-вытяжную вентиляцию. Сквозняки в нем недопустимы .

Стены и пол брудерного помещения должны иметь моющиеся покрытия .

Пол - с уклоном и стоком. Это помещение предназначено для содержания птенцов дрофы с 1 по 10 день. Манежи представляют собой прямоугольные ящики (1х1х0,5 м), установленные на высоте 70 см от пола. Материалом для их изготовления может быть фанера, пластик или металл, обеспечивающие надежную очистку и дезинфекцию. Над каждым из манежей подвешивают светильник с инфракрасным источником тепла. Внутри должны иметься кормушки и поилки. Брудерное помещение может быть сблокировано с инкубаторием, но иметь отдельные входы из коридора и выход из дома .

С 11-дневного возраста птенцов переводят в акклиматизаторы:

закрытые помещения с выгулами. Их планировка может быть различной в зависимости от характера территории; при этом обязательно соблюдение общих санитарно-гигиенических норм и плотности содержания птиц. Закрытое помещение акклиматизатора (до 5 м2) должно быть утепленным, без сквозняков. С наружной стороны к нему примыкает выгул (до 20 м2) из металлической сетки. Из помещения в выгул должна быть дверь для обслуживающего персонала и лаз с шиберной дверцей для выхода птенцов (45-50х55-60 см) .

Помещение и выгулы акклиматизатора могут быть сблокированы в ряды (боковые стенки общие). Выгулы сверху перекрывают сеткой-делью с ячеёй не более 30х30 мм. Размер ячеи металлической сетки стенок вольер должен быть таким, чтобы голова птенца не застревала в ней (у 1-дневного птенца высота и ширина головы составляют в среднем по 26 мм) .

Если секции акклиматизатора сблокированы, по периметру всего сооружения в землю на глубину не менее 40-50 см вкапывают металлическую сетку для защиты от проникновения хищников .

Температуру воздуха в брудерном помещении, в котором размещены манеж с суточным молодняком, необходимо поддерживать на уровне 28°С, постепенно снижая ее к 10 дню до 20-22°С. В качестве подстилки в манеже используют предварительно прокаленный крупнозернистый песок слоем до 3-5 см. Если есть птенцы с плохо затянувшейся «пуповиной», на песок под грелку следует на первые сутки постелить чистую ткань (хлопчатобумажную, упаковочную ткань, мешковину), прокипяченную и проглаженную утюгом. Необходимо следить, чтобы края ткани не имели торчащих ниток, в которых птенцы могут запутаться или начать склевывать их. С первого дня птенцов желательно выносить на солнце, первый раз на 15-20 минут при температуре воздуха в тени не ниже 20-25°С. Постепенно длительность пребывания птенцов на солнце увеличивают. Вместо «солнечных ванн» можно облучать птенцов эритемными лампами типа «ИКУФ» или «ЛУЧ». Время облучения в первые сутки 10-15 мин, к 10 дню двух-трехразовое облучение по 15-20 мин .

С 11 дня птенцов переводят в помещение акклиматизатора с напольным содержанием. Подстилка, как и в манежах - крупнозернистый песок слоем 5-10 см. В помещении над полом установлены инфракрасные излучатели, которые в первый день должны обеспечить температуру на участке пола под ними такую же, какая была под обогревателем в манеже в день перевода из него птенцов. Если птенцов перевели утром, то уже днем, при хорошей теплой солнечной погоде, их можно выпустить в выгул. Для этого лаз открывают, и птенцы самостоятельно должны выходить в выгул .

Это очень ответственный момент в выращивании молодняка. Оказавшись на открытом воздухе, птенцы могут испугаться, потерять дорогу обратно в помещение к обогревателям, кормушкам, поилкам. Первые дни птенцов следует выпускать в выгул на непродолжительное время и принудительно загонять в помещения, закрывая лазы. Если погода хорошая, процедуру можно повторить несколько раз в день .

До 20-25-дневного возраста птенцов на ночь надо обязательно загонять в помещение и закрывать лазы (в дальнейшем их держат открытыми). С 30дневного возраста часть птенцов ночует в выгулах, но излучатели в помещениях следует держать включенными и поддерживать под ними температуру около 20-25°С .

В вольерах для птенцов в возрасте от 11 до 30 дней рекомендуется содержать группы по 8-10 птиц, площадь закрытой части вольеры должна составлять 5 м2, а выгула - 20 м2. Одновозрастных птенцов, содержащихся до этого в разных манежах, легко соединить в общую группу в момент перемещения их из манежей в закрытое помещение акклиматизатора .

Количество и размер кормушек в каждой вольере определяют исходя из количества и возраста птенцов. Обязательно следует иметь отдельные кормушки для основного корма и для зелени. Размер кормушек в расчете на одного птенца должен быть следующим: в возрасте 1-10 дней - 10 см2, высота бортика 2,5-3 см; в возрасте 10-30 дней - 45 см2, высота бортика 4-5 см; старше 30 дней

- 100 см2, высота бортика 6-7 см. Форма кормушки должна быть такой, чтобы все птенцы, содержащиеся в одной вольере, могли одновременно клевать корм, не мешая друг другу, и не могли залезать в кормушку. Больше всего этим требованиям удовлетворяет кормушка, имеющая форму кольца, несколько хуже - птицеводческая длинная узкая кормушка шириной 15 см .

В манежах брудерного помещения достаточно поставить одну поилку объемом 0,7-1,0 л на 4-5 птенцов. В акклиматизаторах следует на 8-10 птенцов в возрасте 10-30 дней ставить 2 поилки по 0,7-1,0 л. Рекомендуется использовать вакуумные птицеводческие поилки, у которых резервуары (стеклянные банки) имеют ровные отвесные стенки .

3.3. Кормление птенцов и молодняка .

Корма для молодняка и их приготовление к скармливанию должны обеспечить поступление в организм птенца всех необходимых питательных веществ в сбалансированном количестве. Положительный опыт выкармливания птенцов дрофы с применением стандартных комбикормов, применяемых в промышленном птицеводстве, позволяет рекомендовать использование их при составлении рационов для разных возрастных групп .

Помимо комбикормов разных марок промышленного изготовления, в рационе используют круто сваренное измельченное куриное яйцо, творог, свежую рубленую рыбу, зелень, кормовой жир, комплекс витаминов и микроэлементов. Состав рациона для молодняка разного возраста представлен в таблице 2 .

На 1 кг всех используемых рационов добавляют 0,5 г кокцидиостатина «Лебрек», а также витамины и микроэлементы .

Таблица 2. Рецепты комбикормов для молодняка дроф со 2 по 45 день

–  –  –

В процессе хранения витамины и их производные в натуральных кормах теряют свою активность на 50-80%. Учитывая это обстоятельство, комбикорма не рекомендуется хранить более одного месяца. Метод гарантийного ввода витаминов позволяет обеспечить не только профилактику специфических гиповитаминозов, но и создать условия для нормального функционирования всех систем организма птицы .

Нормы добавок витаминов в комбикорма для дроф не разработаны, однако можно в качестве временных использовать нормы, разработанные для фазанов. Высокие нормы введения витаминных препаратов могут вызвать торможение роста и даже заболевания. При применении влажных мешанок необходимо иметь в виду, что многие витамины в них быстро разрушаются, и поэтому при увлажнении кормов добавлять витамины нужно непосредственно перед приготовлением очередной порции корма для скармливания .

Введение небольших доз микродобавок в комбикорм связано с определенными трудностями: во-первых, необходимо сохранить активность этих добавок, и, во-вторых, добиваться равномерного их распределения в комбикорме. Поэтому для ввода витаминов в кормовую смесь необходимо приготовить премикс. Премикс - это смесь всех микродобавок с небольшим количеством какого-либо корма (наполнителя). В таких смесях витамины находятся в устойчивом состоянии, так как предварительно подвергаются стабилизации (антиоксидантами), а микроэлементы не оказывают на них разрушающего действия .

При изготовлении стабилизированных витаминов в качестве стабилизирующей смеси применяется меласса (отход свеклосахарного производства). Она должна содержать не менее 75% сухих веществ и не подвергаться брожению. Приготовление премиксов начинают с того, что в мелассе диспергируют водорастворимые витамины (около 20 минут), затем эмульгируют жирорастворимые витамины (30 минут). Витамины с мелассой смешивают вручную (в фарфоровой ступке) или в небольших смесителях .

Жирорастворимые витамины до введения в мелассу стабилизируются антиокислителями .

Для стабилизации витаминов в премиксах, понижения окисляемости кормов и сохранения их питательности в комбикорма рекомендуется вводить один из антиоксидантов - сантохин или дилудин .

Приготовленную и тщательно перемешанную с витаминами и антиоксидантами мелассу смешивают сначала с очень небольшим количеством комбикорма. После тщательного перемешивания добавляют новую небольшую порцию комбикорма и вновь перемешивают. Затем смесь высыпают в какую-либо емкость и, непрерывно перемешивая, подсыпают все новые и новые порции комбикорма, пока вся его масса, на которую была рассчитана доза витаминов, не переместится в эту емкость .

Обогащение кормовой смеси микроэлементами проводят по принципу гарантийного ввода без учета их содержания в компонентах смеси. Нормы ввода микроэлементов также взяты по аналогии с фазанами. Обогащение комбикорма микроэлементами проводят так же, как и витаминами - в виде премиксов. В качестве стабилизирующей среды используется меласса. При этом на одну часть всех добавляемых микроэлементов берут не менее 3 частей мелассы, а на 1 часть смеси микроэлементов и мелассы - 5 частей соевого шрота или другого наполнителя. В обоих случаях все перемешивают по 20 минут. Обогащенную премиксами кормовую смесь следует готовить впрок лишь на одну неделю .

Из зелени птенцам всех возрастов следует давать салат, ботву редиса, крапиву, латук татарский, люцерну, тысячелистник, одуванчик и др. Класть в кормушки листья салата, редиса и др. растений следует в измельченном виде, так как их проглатывание целиком для птенцов затруднительно, а оторвать кусок они не могут. Не следует пользоваться каким-либо одним видом зеленого корма.

Необходимо давать смесь зеленых кормов следующего состава (по объему):

Салат 40% Одуванчик 15% Редис 20% Латук 15% Крапива 25% Тысячелистник менее 1% Люцерна 15% Помимо обогащенного комбикорма и зелени, птенцам дрофы следует регулярно давать натуральные животные корма. Хорошо зарекомендовали себя свежая рыба и творог. Для птенцов моложе 3-х месяцев рекомендуется очищенную от чешуи, выпотрошенную и промытую свежую рыбу без головы провернуть через мясорубку. Влажный фарш птенцы не могут проглотить, поэтому его посыпают обогащенным комбикормом и равномерно перемешивают. Смесь следует доводить до такой консистенции, при которой рыба не прилипает к клювам птенцов. К свежеприготовленному отжатому творогу прибавляют комбикорм так же, как и к рыбе. Все продукты, используемые для выкармливания птенцов дроф, должны быть абсолютно свежими, особенно рыба, мясо, творог и другие молочные продукты .

Характер подготовки кормов к скармливанию птенцам зависит от их возраста, особенностей кормовых компонентов, устойчивости к порче. В первый день птенцов следует кормить круто сваренным измельченным куриным яйцом. Поскольку этот корм быстро портится и высыхает, его.необходимо готовить малыми порциями. На вторые сутки измельченное яйцо можно слегка обсыпать комбикормом для первого возраста 1—10 дней, предварительно просеяв его через мелкое сито. Так же можно поступить и с творогом, предварительно раскрошив его на мелкие кусочки. Далее, до 5дневного возраста, крутое яйцо и кусочки творога обсыпают комбикормом первого возраста. С 3 по 5 день приготовленную порцию корма в кормушке сверху посыпают мелко нарезанной свежей зеленью (тысячелистник, клевер и др.). После 5 дня яйцо и творог вместе с комбикормом пропускают через мясорубку, после чего получают влажные гранулы, которые охотно поедаются птенцами. При необходимости в смесь корма можно добавить небольшое количество воды, чтобы гранулы лучше сохраняли форму. После 10-дневного возраста гранулы готовят из комбикорма, увлажненного водой (400-500 мл на 1 кг сухого комбикорма) .

Гранулы до 30-дневного возраста следует готовить перед каждой кормежкой, так как в их состав входят скоропортящиеся продукты. Влажные гранулы лучше поедаются птенцами. Дрофам старшего возраста гранулы, приготовленные исключительно из обогащенного комбикорма, можно подсушивать и готовить впрок на несколько кормежек .

Кормление молодняка - один из самых сложных и ответственных разделов выращивания. В раннем возрасте количество кормлений молодняка должно быть не менее 6 раз в сутки. К 60 дням это количество сокращают до двух .

Кормление птенцов раннего возраста осложняется тем, что они самостоятельно не склевывают корм из кормушек. В то же время они с жадностью клюют любые предложенные им корма, которые протягивают им в пальцах или в пинцете, хотя такой же корм перед ними лежит в кормушках .

Для обучения птенцов самостоятельному кормлению рекомендуем пользоваться тремя методами .

а). Метод, основанный на подражательной способности дрофят (метод ментора). Для его осуществления необходимо формировать группу, в которой есть уже обученный птенец (более старшего возраста или более «сообразительный»). Этот птенец, самостоятельно склевывая корм, стимулирует остальных .

б). Метод, при котором молодняк с первого дня жизни кормят с рук, но не просто держа корм сверху, над птенцом, а опуская руку в кормушку. Это привлекает внимание птенцов, и они начинают клевать корм не только с руки, но и из кормушки, что также ускоряет процесс научения .

в). Метод, основанный на том, что движущийся живой корм (например, мучные черви) легко привлекает внимание птенцов. Дрофята начинают клевать мучных червей и вместе с ними прихватывают гранулы комбикорма. Муравьев и мучных червей птенцы пытаются клевать сами, без стимулирования, уже в недельном возрасте .

При каждом из перечисленных способов здоровые птенцы дрофы обучаются самостоятельно кормиться к 2-3 неделям, а при сочетании всех трех способов - к 10-15 дням .

Желобковые кормушки желательно приподнимать над полом (подвешивать к стенке) примерно на уровень плеча птенцов. Это предохраняет корм от затаптывания и привлекает птенцов к кормушкам .

Первое кормление следует проводить уже в день вылупления птенцов, через несколько часов после их размещения в манеже. Им нужно несколько раз предложить корм из пальцев, как это описано выше. В это же время им можно дать воду из пипетки. Птенцы обычно охотно хватают конец протянутой им пипетки. Конец пипетки при этом должен не иметь острых краев. Из протянутой пипетки птенцам в дальнейшем дают витамины и лекарственные препараты (если в этом появляется необходимость) .

Насильно кормить и поить птенцов не рекомендуется .

Воду птенцам ставят в поилки с первого дня жизни. Дрофята рано начинают самостоятельно пить: в 2-4-дневном возрасте. Для обучения достаточно по нескольку раз в день окунать клюв птенцов в воду, давая им попить. Для страховки в первые дни нужно дополнительно давать воду из пипетки .

Вода для поения дроф всех возрастных групп должна отвечать требованиям ГОСТа «вода питьевая». Если вода не соответствует этому требованию, ее необходимо кипятить. Воду в поилках следует менять по мере ее потребления или загрязнения, но не реже 2 раз в сутки. Для предотвращения заболевания перозисом птенцам возрасте от 6 до 40 дней надо давать MnSO4, растворенный в воде. Раствор MnSO4 следует наливать через день из расчета 100 мл на 1 птенца. После выпивания птенцами воды с сульфатом марганца в поилку необходимо налить свежую воду без препарата. Следует учесть, что добавление в воду сульфата марганца не может полностью исключить заболевание перозисом, так как он вызывается не только недостатком Mn, но рядом других причин, в частности, недостатком или несбалансированностью витаминов B3, B12, H. Птенцам моложе 10 дней через день, чередуя с MnSO4, рекомендуется давать воду с добавлением, KMnO4 (марганцовка). Слабо-розовый раствор марганцовки надо ставить птенцам на 2-3 часа, после чего заменять его свежей водой .

Вода в поилках, свежий корм и зелень должны находиться в отдельных кормушках круглосуточно. Несоблюдение этого требования затрудняет приучение птенцов раннего возраста к самостоятельному кормлению, а старших может привести к недоеданию. Рекомендуется вначале раздать основной корм, а затем давать зелень, обновляя ее в кормушках в промежутках между кормежками .

Контроль за ростом молодняка позволяет судить о правильности режима содержания и кормления. Для контроля роста и состояния птенцов их следует регулярно взвешивать. Первое взвешивание проводят при пересадке из инкубатора в манеж (1-й день), в дальнейшем на 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90-й день, в 6 и 12 месяцев. На каждого птенца составляется отдельный график .

По данным, полученным в питомниках Германии, на 5-й день средняя масса птенца составляет 96 г, на 10-й день - 170 г, на 20-й день - 450 г, на 30й день - 870 г. В Саратовском зоопитомнике в конце 1980-х годов среднесуточный прирост массы птенца составлял: с 1 по 5 день – не менее 9 г; с 6 по 10 день - 8, г; с 11 по 15 день - 17 г; с 16 по 20 день - 28,5 г; с 21 по 30 день - 38,5 г; с 31 по 45 день - 34 г .

Каждый птенец с момента вылупления должен иметь индивидуальную метку. Для мечения птенцов до 20-го дня используют красители (фукорцин, зеленка и др.), которые наносят на разные части тела птенцов в различных комбинациях. Позже используют пластиковые цветные кольца, из которых составляют различные цветовые комбинации. Кольца должны быть такого размера, чтобы не натирали ногу и не спадали. Помимо этого птиц, выпускаемых в природу, обязательно нужно метить стандартными кольцами Центра кольцевания с замками. Для самок подходят кольца серии В, для самцов - серии А .

Удачным представляется индивидуальное мечение интродуцируемых дроф пластиковыми цветными кольцами, на которых имеются крупные номера или буквенные сочетания, заметные издали в бинокль .

4. Вольерное разведение дрофы .

4.1. Естественное воспроизводство дрофы в вольерах .

Случаи размножения дрофы в вольерах зоопарков и зоопитомников единичны (Берлинский зоопарк и некоторые другие зоопарки Германии, дрофиный питомник Дивоване в Венгрии) и всегда расценивались как сенсация. Особый интерес представляет откладка 4 яиц дрофами в общей вольере в 2000 и 2001 годах в питомнике Эко - Агрофирмы «Фауна» в Харьковской области Украины. В питомнике содержалось более 160 взрослых дроф разного возраста, и условия содержания, и структура вольер были оптимальными. Яйца были искусственно инкубированы, и птенцы успешно выращены. Однако, это не поколебало общего убеждения в том, что для вольерного разведения дрофа мало перспективна, и прежде всего в связи с поздним наступлением половозрелости, которой самки по прежним представлениям достигают в возрасте 4-5 лет, а самцы 5-6 лет. Поэтому вольерному разведению дроф внимания почти не уделялось .

4.2.Искусственное осеменение дрофы .

«Искусственное осеменение - ключ к вольерному разведению любого вида». Эту фразу мы, авторы статьи, повторяем с середины 1980-х годов и, вероятно, не раз повторим ее в будущем. Это, тем не менее, экологическая аксиома. Но трудностей впереди много, в том числе и при работе с дрофой .

Искусственное осеменение птиц, особенно сельскохозяйственных, применяется давно, методика его хорошо разработана и позволяет не только получать высокую продуктивность, но и управлять генофондом и селекцией .

С середины 1950-х годов искусственное осеменение стало орудием восстановления редких и находящихся под угрозой исчезновения видов птиц .

Сейчас мы можем отчетливо оценить результаты. Благодаря этому были сохранены и находятся в стадии восстановления два самых редких вида журавлей

- стерх и американский журавль. Благодаря искусственному осеменению в Саудовской Аравии, в специальном центре в Таифе, ежегодно возвращаются в природу около 200 джеков, ранее полностью истребленных в этой стране .

Сапсан, бывший на грани исчезновения в Северной Америке и Западной Европе, стал обычным видом и был торжественно изъят Парламентом Соединенных Штатов из списка исчезающих видов США. Это произошло благодаря выпуску в природу 9400 сапсанов, выращенных в питомниках в результате использования искусственного осеменения. Разработаны технологии искусственного осеменения многих гусеобразных, страусов, хищных птиц и так далее. Только дрофа оставалась невостребованным объектом, и даже сложилось мнение о невозможности разводить ее этим несколько экзотичным способом .

Но в 2001 г. на этом фронте произошел своего рода «прорыв», когда на базе питомника Эко - Агрофирмы «Фауна» впервые в мире при помощи искусственного осеменения из пяти отложенных яиц получено 4 полноценных птенца. Вот как описывает методику своей работы А. В .

Терещенко, сотрудник Харьковского сельхозинститута, приглашенный для этой работы в питомник (цитировано по тексту статьи): «Целью нашей работы явилось изучение возможности получения спермы от трехлетних самцов и ее использования для искусственного осеменения самок .

Исследования проведены в центре по реабилитации дроф АО «ЭкоАгрофирма «Фауна». Самцы (7 особей) и самки (2 особи) содержались вместе в вольере размером 20х108 м. Травяной покров в вольере был образован в основном рапсом. При этом его высота в начале опыта составляла 5-10 см, а в конце 30-40 см. К вольеру примыкало зимнее помещение размером 4х10 м, птица имела возможность в него заходить .

Применялось естественное освещение. Кормление птицы было трехразовым с использованием кормов оригинального состава .

Сперму получали методом массажа (Burrows, Quinn, 1935, 1937). Помощник оператора по взятию спермы прижимал самца к земле и фиксировал его в позе, которая соответствует положению лежащей птицы. Оператор поглаживал по мягкой части живота самца, между килем и каудальной частью лонных костей, а также спину у основания хвоста. Проявление рефлекса эрекции заметно по приподниманию хвоста и выпячиванию копуляторного органа. В этот момент оператор захватывал фаллос большим и указательным пальцами правой руки и выдавливал сперму в спермоприемник, при этом продолжая поглаживать живот. Учитываемыми показателями качества спермы являлись объем эякулята (мл), концентрация сперматозоидов (млн./мл), подвижность (в баллах по десятибалльной шкале). Концентрацию сперматозоидов определяли в камере Горяева (Бондаренко, Дегтярь, 1973). Подвижность сперматозоидов оценивали под микроскопом (х 450) на термостолике при температуре 37 °С .

Для проведения искусственного осеменения самок фиксировали так же, как и самцов. Оператор пальцем нащупывал в клоаке вход во влагалище, направляя по пальцу пипетку, вводил сперму. При этом пипетка со спермой вводилась в клоаку на глубину 5-6 см. Объем вводимой спермы составлял 0.02-0.035 мл .

Инкубирование яиц проводили при 37,5°С, относительной влажности 60 % и двухразовым охлаждением яиц в сутки в течение 15-20 мин .

Проведение работы начали с 20 апреля 2001 г. Самцы в это время активно проявляли токовое поведение. Хотя птица реагировала на массаж, в течение двух дней сперма не была получена. При поглаживании самец приподнимал хвост, удавалось вывести развитый копуляторный орган, но эякуляции не было. На протяжении дня предпринимались две - три попытки взятия спермы от каждого самца. На третий день была получена сперма от самца, который занимал доминирующее положение в группе. Он выделялся более крупными размерами, но в отличие от других особей практически не имел каштановой окраски шеи. В последующем сперму получали только от него. Взятие спермы проводили, как правило, раз в два дня, иногда приходилось предпринимать несколько попыток. Продолжавшаяся работа с другими самцами успеха не принесла .

Средние показатели качества семени были следующими: объем эякулята - 0,027±0,005; концентрация сперматозоидов - 370±30 млн\мл;

подвижность сперматозоидов - 7,1±0,2 балла. Образцы спермы всегда были в большей или меньшей степени загрязнены выделениями из клоаки .

Искусственное осеменение самок начинали проводить после откладки первого яйца. Яйца после обнаружения изымались и помещались в инкубатор. Всего было получено 9 яиц. Четыре из них были неоплодотворенными, из других 5 яиц вылупилось 4 птенца, пятый замер после наклева. Птенцы в настоящее время выращиваются в центре по реабилитации дроф .

Данные свидетельствуют о том, что оплодотворенные яйца получены в результате искусственного осеменения. Во-первых, как уже указывалось ранее, в течение всего репродуктивного периода не было замечено покрытий самцами самок. Во-вторых, яйца, снесенные первыми, были неоплодотворенными, но по мере проведения работ по осеменению дрофы стали откладывать оплодотворенные яйца» (Терещенко, 2001) .

Такова реальность. Правда, в тексте публикации остаются незаполненные пробелы. Непонятно, например, все ли пять яиц были отложены одной, двумя или несколькими самками? Как консервировалась и разбавлялась полученная сперма? Не травмировались ли психически птицы при взятии спермы и осеменении самок? Тем не менее, факт остается фактом, и ответы на все вопросы мы, вероятно, получим позже. Важно то, что первый шаг сделан, и задача зоопарков теперь - развить полученный успех. Направление приложения сил определилось и перспективы здесь широки .

Необходимо подчеркнуть еще один важный момент. Работа А. В. Терещенко окончательно развеяла упорно державшееся в литературе мнение о позднем половом созревании самцов дрофы. Как выяснилось, оно наступает, по крайней мере, в возрасте трех лет, а неучастие таких дроф в процессе оплодотворения самок определяется этологическими (поведенческими) особенностями. Кстати сказать, половое созревания у джека, как выяснено в питомнике в Таифе (Саудовская Аравия), наступает уже в возрасте одного года, но спермы бывает мало и концентрация сперматозоидов ниже нормы .

4.3. Дифференцированное выращивание птенцов .

Мировой опыт показал, что схема выращивания птенцов для разных целей различна.

Возможны 3 основных ситуации:

- выращивание дроф для экспонирования в зоопарках или использование их в коммерческих целях. В этом случаев подрастающих дроф следует содержать в общих вольерах, и обслуживающий персонал, одетый в обычную одежду, должен тесно контактировать с птицами. Чем больше посетителей, тем лучше .

- выращивание для реинтродукции (репатриации) в природу. Для этих целей подрастающих группами в общей вольере дроф необходимо как можно раньше изолировать от возможных посетителей, а обслуживающий персонал одеть в просторные балахоны, скрывающие контуры фигуры человека и окрашенные в контрастные цвета (например, черно-белые балахоны). Нижний край стенок вольеры следует на рост человека закрыть матами или другим непрозрачным материалом .

- выращивание с целью получения птиц для искусственного осеменения. При таком выращивании задачи противоположны: птицы должны быть с самого первого дня тесно связаны с человеком, запечатлены (импринтированы), по выражению Конрада Лоренца, на человека, считать его представителем своего вида. Одновременно контакты с другими дрофами необходимо свести до минимума. Выращенные таким образом птицы наиболее легко поддаются процедурам, связанным с искусственным взятием спермы и осеменением .

5. Некоторые итоги, перспективы и организационные проблемы .

5.1. Анализ современного состояния проблемы .

Анализ обзора проблемы содержания и разведения дрофы показал отчетливую разницу в состоянии отдельных разделов программы, неравномерность уровня наших знаний. Прекрасный, выходящий на технологический уровень материал собран в области инкубации яиц и выращивания птенцов. Значительно беднее материалы, относящиеся к разработке методики круглогодичного вольерного содержания взрослых дроф (в особенности в области кормления, профилактики заболеваний и снижения отхода птиц) .

Наконец, лишь первые шаги сделаны в области разработки технологии искусственного осеменения. Это и определяет последовательность приоритетов в реализации программы в целом, и спектр конкретных исследовательских тематик для зоопарков и зоопитомников, определяющих в конечном итоге разработку технологии всего процесса вольерного разведения дрофы .

Стоит напомнить, что технология - это количественная и качественная характеристика всех необходимых параметров, определяющих процесс воспроизводства дрофы с учетом всех допустимых отклонений. Реально это документ в формате инструкции, скрупулезное следование которой обязательно обеспечивает и гарантирует конечный успех. Напротив, отступления от технологии приводят к неизбежным и неоправданным потерям .

Нужно добавить, что максимально точная фиксация и документация всех нюансов работы и ее результатов - одно из необходимых условий разработки технологии воспроизводства дрофы. В каждом питомнике (зоопарке) возникают собственные идеи, накоплен массив собственных «ноу-хау», от которого до технологии только шаг. Точная регистрация и фиксация полученных данных и интенсивный обмен информацией обеспечивают объективный научный синтез этих «ноу-хау» и ведут к ускорению процесса подготовки стандартной технологии. Мы были очевидцами того, как отступление от этого правила приводило к девальвации, обесцениванию и практической гибели накопленного абсолютно уникального опыта. Этого нельзя допускать в будущем!

Уместно также подчеркнуть, что дрофа в зоопарках мира представляет большую редкость и вместе с тем она исключительно эффектный экспонат .

Спрос на нее, особенно со стороны зарубежных зоопарков, практически неограничен, а законодательных ограничений для вывоза этого вида нет .

5.2. Организационные проблемы .

Задачи, которые стоят перед зоопарками в области вольерного разведения дрофы, решить «в одиночку» практически невозможно. Поэтому всем желающим принять участие в разработке и реализации такой программы целесообразно объединить усилия. Оптимальным вариантом представляется создание в рамках ЕАРАЗА особой секции или рабочей группы на межгосударственном или международном уровне. Это поможет оптимизировать общую координацию работ, обмен опытом и информацией, создаст благоприятный климат для получения инвестиций .

Рекомендуемая литература Ардамацкая Т.Б. 1986. Опыт работ по сохранению дрофы за рубежом. Дрофы и пути их сохранения. Сб. научн. Тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М.: с 101-67 .

Зубко В.Н. 1986. Опыт инкубации яиц и выращивания птенцов дрофы в Аскания-Нова. Дрофы и пути их сохранения. Сб. научн. Тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М.: с 132-42 .

Конвей У.Д. 1983. Общий обзор разведения животных в неволе. Биология охраны природы. М.: Мир. с 225-37 .

Мищенко А.Л., Загузов В.Я. 1986. Первый эксперимент по реинтродукции дроф в Саратовской области. Дрофы и пути их сохранения. Сб. научн .

Тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М.: с 157-63 .

Терещенко А.В. 2001. Опыт искусственного осеменения дрофы. ХарьковМартовая (3):11-4 .

Фисинин В.И., Тардатьян Г.А. 1978. Искусственное осеменение сельскохозяйственных птиц (гл. 13). Промышленное птицеводство .

М.: Колос .

Флинт В.Е., Габузов О.С., Мищенко А.Л., Суханова О.В., Иванова В.С., Нанос В.Р., Хрустов А.В., Мосейкин В.Н., Боровский А.Н., Кострюкова Т.А. 1988. Искусственное выращивание дроф (Сбор яиц дроф, искусственная инкубация и выращивание птенцов: методические рекомендации). М.: ЦНИЛ Главохоты РСФСР .

Флинт В.Е., Габузов О.С., Сорокин А.Г., Пономарева Т.С. 1986. Разведение редких видов птиц. М.: Агропромиздат .

Флинт В.Е., Габузов О.С., Хрустов А.В. 1992. Методические обоснования стратегии сохранения редких и исчезающих видов птиц (на примере дроф). Современная орнитология. М.: «Наука». с 223-35 .

Флинт В.Е., Свинарев В.Ф. 2000. Стратегия сохранения и восстановления восточно-европейской популяции дрофы. М.: МГАВМиБ им. К. И .

Скрябина .

Хрустов А.В. 1989. Дрофа в Саратовской области (численность, биология, охрана) Автореферат канд. дисс. М. .

Хрустов А.В., Мосейкин В.Н., Мищенко А.Л. 1986. Организация и проведение сбора яиц дрофы в агроландшафтах. Дрофы и пути их сохранения. Сб. научн. Тр. ЦНИЛ Главохоты РСФСР. М.: с 116-23 .

Gaucher P., Jalme M.S. 1996. Techniques of Houbara Propagation. Restoration of Bustard populations: captive breeding, release, monitoring and habitat management. WCWCD 27:55-9 .

Kollar W.I., et.al. 1995. Action Plan of the Great Bustard. Austria .

Kramer H. 1980. Bruten europaischer Vogelarten in gefangenschaft. Zool. Gart .

Jena (N. F.) 50:98-137 .

Summary Flint V.E., Gabuzov O.S. Conservation of bustards and zoos’ tasks .

Systematic, population and conservation problems of Otis tarda are discussed with special reference to principles of captive maintenance. Recommendations for enclosure organization for all year round keeping and breeding of bustards, incubation of eggs and rearing of nestling are cited. These recommendations are based on experience accumulated in this and foreign countries. Working out of methods of bustard captive breeding, artificial insemination and rearing of young for introduction in the wild is of paramount importance. Reconstruction of species’ natural habitat needs setting up a frame of natural populations .

Размножение короткоухих слоновых прыгунчиков Macroscelides proboscideus в Московском зоопарке О. Г. Ильченко, Г. В. Вахрушева, С. Р. Сапожникова Московский зоопарк Искусственная популяция короткоухих слоновых прыгунчиков существует в Московском зоопарке уже 10 лет. Собранный за это время материал позволяет обсудить различные аспекты размножения слоновых прыгунчиков в неволе .

Материалы и методы В статье использованы данные, собранные с 1992 г. по 2001 г. За это время от 20 самок прыгунчиков (семь из которых были выкормлены искусственно) было получено 98 выводков, 153 детеныша. На каждое животное заполняли индивидуальную карточку, где фиксировали происхождение, способ выкармливания (естественный или искусственный), возраст формирования пары, продолжительность жизни; для самок также отмечали рождение выводков, их величину, выживаемость и способ выкармливания. Всех животных содержали в виварии отдела научных исследований в стандартных условиях (Вахрушева и др., 1995) .

Данные представлены в виде гистограмм и графиков, полученных с использованием программы Graphs пакета “Statistica 4,5”, а также в таблицах .

Результаты и обсуждение Первым этапом размножения прыгунчиков является формирование репродуктивной пары. Молодых зверьков отсаживают от матери в месячном возрасте. Мы предприняли несколько попыток объединить будущих половых партнеров в этот момент, но спустя 1,5-2 мес. между подросшими прыгунчиками начинались агонистические взаимодействия, и их, как правило, приходилось рассаживать. Лишь в четырех случаях из 13 зверьки вели себя мирно, в результате сформировались устойчивые пары, которые в дальнейшем приступили к размножению .

Обычно мы содержим молодых животных по одному и ссаживаем самца и самку в 7-8 месяцев, после наступления половой зрелости (Сапожникова и др., 1998). Минимальный возраст наступления половой зрелости у короткоухих слоновых прыгунчиков, отмеченный нами, - 4 месяца. Как правило, сформированная пара всегда приступает к размножению. Время от объединения партнеров до появления первого выводка варьирует в очень широких пределах – от 65 дней до 1,2 лет (в среднем этот период равен 5,4 +2,9 мес.) .

–  –  –

Рис.1. Частоты встречаемости различных промежутков между родами у M .

proboscideus Мы проанализировали продолжительность 58 промежутков между родами. Наиболее часто этот показатель равен 60-61 дням (рис. 1), что соответствует длительности беременности вида (Nowak, 1991) и означает наличие у слоновых прыгунчиков послеродового эструса. В ряде случаев интервал равен 74-75 дням. Эти сроки свидетельствуют о том, что промежуток между родами, помимо периода беременности, включает и период, равный примерно 14 дням. Именно такова продолжительности полового цикла самок слоновых прыгунчиков, рассчитанная нами в ходе исследования динамики отношений партнеров при формировании пар (Сапожникова и др., 1998)1 .

В 40% случаев после родов у самки наступает перерыв в размножении (его продолжительность больше длительности беременности) (рис. 2). Почти также часто самки рожают подряд три выводка, реже – два. Более длительные периоды непрерывного размножения являются скорее исключением и сопровождаются отклонениями в проявлении материнского поведения. Так, одна самка рожала подряд 11 раз, но никогда не выкармливала своих детенышей, другая родила восемь выводков, но не кормила каждый четвертый (рис. 2) .

Аналогично была определена продолжительность полового цикла у другого вида слоновых прыгунчиков - Elephantulus rufescens (Rathbun et al., 1981) .

0,45 0,40 0,35

–  –  –

0,25 0,20 0,15 0,10 0,05 0,00

–  –  –

Возраст самки влияет на ее репродуктивный потенциал. До 3-х летнего возраста число выводков за год возрастает с 2,2±0,8 до 3,0±0,5, и сохраняется преобладание двоен в них. На четвертом году жизни вероятности появления выводков с одним или двумя детенышами уравниваются (рис. 3); а количество выводков за год снижается до 1,5±0,5 .

Случай размножения самки на пятом году жизни был единичным (рис. 4) .

Самки прыгунчиков в условиях неволи, как правило, прекращают размножаться меньше чем за год до конца жизни. Максимальное число выводков за год (5) отмечено у двух двухлетних самок .

–  –  –

число выводков годы жизни самок Рис.3. Влияние возраста самок M. proboscideus на величину выводков Основная масса детенышей появляется в весенне-летний сезон .

Наибольшее количество выводков приходится на июнь. Осенью происходит заметный спад размножения с минимумом в ноябре (рис. 5). В нашей популяции прыгунчиков выживают почти исключительно детеныши, родившиеся в феврале и в весенне-летние месяцы (рис. 6). Часто, особенно в осенне-зимний период, в желудках погибших обнаруживают плотные комки шерсти. В это же время взрослые особи линяют, что, по-видимому, способствует попаданию шерсти в желудки детенышей. Поэтому мы считаем, что высокая вероятность гибели молодых связана с сезонной линькой взрослых .

3,5 3,0

–  –  –

До месячного возраста доживает 54% детенышей1, причем на этот показатель не влияет способ выкармливания. Выживаемость самок при естественном выкармливании составляет 71%, а самцов несколько ниже (59%). Поскольку в выводках M. proboscideus преобладают самцы (61%), то соотношение полов к месячному возрасту практически уравнивается .

число родившихся выводков

–  –  –

Детеныши слоновых прыгунчиков относятся к зрелорожденным. Наши наблюдения показали, что сразу же после рождения они проявляют активность во взаимоотношениях с матерью, что обеспечивает им нормальное питание (Вахрушева, Ильченко, 1999; Vakhrusheva et al., 1997) .

Если детеныш рождается ослабленным, он не может в полной мере реализовать поведение новорожденного, что приводит к его гибели даже тогда, когда материнское поведение самки адекватно. В этих случаях мы подкармливаем детеныша в течение 1-3 дней, не отнимая его от матери .

После того, как детеныш окрепнет, вскармливание продолжается естественным образом без вмешательства человека .

С 1992 по 1994 г. доля выводков, выкормленных самками, упала до 0 (рис. 7), и мы были вынуждены перейти полностью на искусственное выкармливание молодняка (Вахрушева и др., 1995; Vakhrusheva, Ilchenko, 2001). После оптимизации условий содержания (коррекция рациона, витаминно-минеральной подкормки, а также температуры и относительной влажности воздуха) доля выводков, выкормленных матерями, восстановилась до исходного уровня. Таким образом, изменение условий указан процент от всех родившихся детенышей, включая и погибших сразу после рождения внешней среды оказало существенное влияние на проявление материнского поведения у M. proboscideus .

месяцы Рис.6. Годовая динамика вероятности выживания детенышей M.proboscideus (при естественном вскармливании) .

Сравнив репродуктивные показатели самок, выросших в разных условиях, мы выявили некоторые тенденции. Искусственно выкормленных самок позже удается объединить в пары с самцами; по числу выводков за жизнь и рождению двоен они имеют более высокие показатели (таблица 1) .

Эти различия статистически недостоверны, что, возможно, связано с недостатком данных по этой группе .

0.8 0.6 0.4 0.2 годы Рис.7. Вероятность выкармливание самками M. proboscideus выводков в разные годы Самки, выращенные человеком, в дальнейшем благополучно выкармливают своих детенышей самостоятельно. То есть, для нормального проявления основных паттернов материнского поведения прыгунчикам не требуется общение с матерью в раннем постнатальном периоде. Более того, нарушения материнского поведения у искусственно выкормленных самок отмечаются достоверно реже, чем у выращенных матерями (рис. 8) .

Известно, что животные, которых в раннем возрасте регулярно брали в руки, легче переносили стресс по сравнению с контрольными (Levine, Mullins, 1966, цит. по Дьюсбери, 1981). По-видимому, мы имеем дело с аналогичной ситуацией. Самки, в детском возрасте регулярно подвергавшиеся взятию в руки во время искусственного выкармливания, в дальнейшем проявляют большую устойчивость к стрессовым воздействиям, что, вероятно, положительно сказывается на их репродуктивном потенциале и материнском поведении .

0,6 0,48 0,5 0,4 0,27 0,3 0,2 0,1 0,0 И Е И – искусственно выкормленные самки Е – естественно выкормленные самки n = 95 (pазличия достоверны при р0,01) Рис.8. Вероятность отказа от выкармливания детенышей у самок, выращенных в различных условиях Таким образом, M. proboscideus относятся к млекопитающим с врожденным типом материнского поведения. На репродуктивную функцию этого вида в условиях неволи оказывают влияние возраст самок, сезон года, а также факторы внешней среды. Мы предполагаем, что самки, выкормленные человеком, более устойчивы к стрессирующим факторам неволи, возможно, именно это повышает их репродуктивный потенциал. Условия содержания влияют на проявление поведенческого комплекса в диаде “мать-детеныш”, что наряду с сезонностью определяет выживаемость молодняка .

Список литературы Вахрушева Г.В., Алексеичева И.А., Ильченко О.Г. 1995. Короткоухие слоновые прыгунчики: содержание и разведение в неволе, опыт искусственного выкармливания детенышей. Научные Исследования в Зоологических Парках 5:20-9 .

Вахрушева Г.В., Ильченко О.Г. 1999. Родительское поведение короткоухих слоновых прыгунчиков (Macroscelides proboscideus, Macroscelidae). VI Съезд Териологического общества. Тезисы докладов; 1999; Москва .

Москва: с 44 .

Дьюсбери Д. 1981. Поведение животных. Сравнительные аспекты. М.: Мир .

Сапожникова С.Р., Ильченко О.Г., Вахрушева Г.В. 1998. Поведение короткоухих слоновых прыгунчиков при формировании пар. Научные Исследования в Зоологических Парках 10:226-35 .

Nowak R.M. 1991. Walker’s Mammals of the World. Baltimore and London: The Johns Hopkins University Press .

Rathbun G.B., Beaman P., Maliniak E. 1981. Capture, husbandry and breeding of Rufous elephant-shrews Elephantulus rufescens. International Zoo Yearbook 21:176-84 .

Vakhrusheva G., Ilchenko O. 2001. An approach to the hand-rearing of some small mammals in the Moscow zoo. Mitteilungen Der Bundesarbeitsgruppe (BAG) Kleinsauger (3) .

Vakhrusheva G., Ilchenko O., Vorobiova T. 1997. Behaviour of captive elephant shrews during parturition. Zoo News 44(4):218-20 .

Summary Ilchenko O.G., Vakhrusheva G.V., Sapoznikova S.R. Breeding of shorteared elephant shrews Macroscelides proboscideus in Moscow zoo. Data on keeping and breeding of captive population of Macroscelides proboscideus was collected in Moscow zoo in 1992-2001. During this period 20 females (7 of them were hand-reared) produced 98 litters, 153 young in total. Usually we practiced introduction of males and females when animals became mature (at the age of 7-8 months). Period between pair formation and the first birth varied from 65 days to 1,2 year. Then breeding stopped or continued without any interruptions and 2 or 3 litters appeared in succession. Every female produced about 5 litters during her life (max – 12). A litter consisted of 1 or 2 young, and only once litter size was 3 young. Age of female effected the number of her litters per year and the litter size .

Most litters appeared in spring and summer (max – June). In autumn breeding gradually stopped (min – November). Survival of young born in autumn and winter was the lowest. We accounted this for parents’ molt as we usually found compact fur balls in the stomachs of died young. Only 54% of all newborn reached 1-month age. This index was not affected by the way of rearing. Optimization of keeping conditions led to essential increase of nursing females. Our hand-reared females successfully brought up their cubs by themselves and we recorded less violations in their maternal behavior in comparison to females reared by their own mothers. So, we regard maternal behavior of Macroscelides proboscideus to be innate. In captivity reproduction of short-eared elephant shrews depends on keeping conditions, season and females’ age. We suppose that hand-reared females are less influenced by stress factors and this raises their reproductive potential .

Проблемные статьи

–  –  –

Различная патология почек широко распространена у ящериц в неволе, как в зоопарковских коллекциях, так и при содержании в домашних условиях. У взрослых зеленых игуан при любительском содержании это одно из пяти наиболее распространенных заболеваний (Raiti, 1999), а среди самцов в возрасте 3-5 лет заболевает не менее 25% особей, по крайней мере, в США (Antinoff, 2000). Успех терапии болезней почек у рептилий, как и у других животных, зависит от своевременной, по возможности ранней диагностики таких состояний. Однако, здесь возникает ряд сложностей, так как из достаточно широкого спектра диагностических методов, позволяющих определить состояние почек у млекопитающих, лишь немногие из них в силу анатомо-физиологических особенностей рептилий, применимы или до настоящего времени применялись в этой группе животных (Васильев, 2002) .

В широкой клинической практике за рубежом применяют, в основном, биохимическое исследование крови, что иногда позволяет уточнить предварительный диагноз (обычно на поздних стадиях заболевания) и биопсию почек с помощью ригидного эндоскопического оборудования, либо проведенную «вслепую». В последнем случае резко возрастает риск ятрогенных кровотечений, а зачастую вместо почек пунктируют мочевой пузырь, жировое тело, семенники и другие органы в области таза или даже брюшной полости (Rosenthal et al., 2000). Весьма информативными являются компьютерная томография (КТ) и ядерный магнитный резонанс (ЯМР), хотя использование таких методов ограничено высокой стоимостью оборудования. Обычное рентгеновское исследование позволяет визуализировать почки только в случае их выраженной гипертрофии и минерализации (Frye, 1991) .

Почка нормального размера располагается в пределах таза и оказывается затененной во всех проекциях. Даже при гипертрофии краниального полюса почки он обычно оказывается затененным в дорзо-вентральной проекции мочевым пузырем и газом в кишечнике, а латерально-крупными каудальными жировыми телами (Redrobe, 1997). Аналогичные сложности возникают при применении УЗИ, так как помимо тазовой локализации, почка рептилий не имеет выраженной гипоэхогенной капсулы и лоханки, а также четко различных кортикального и медуллярного слоев, как у млекопитающих .

Контрастную рентгенографию (экскреторную урографию) у игуан до настоящего времени не проводили, есть лишь отрывочные сведения о применении урографина для сухопутных черепах (Frye, 1991; Васильев,

1999) и йопамидола (Kolle, Reese, 1999). В последнем случае, препарат в дозе 1000 мг/кг позволял визуализировать почки в 50% случаев при экспозиции 5секунд после инъекции. В последнее время появились сообщения о попытках проведения функциональной диагностики состояния почек методом радиоизотопной ренографии (Greer et al., 2001). При этом было выяснено, что у игуан с выраженной почечной недостаточностью поглощение радиоизотопа 99Тс-DMSA (димеркаптосукциниловой кислоты) достоверно замедляется по сравнению с контролем. Другие авторы (Maxwell, Newell, 1999) показали, что замедление поглощения изотопа может происходить просто при увеличении относительных размеров игуан, подчиняющемся правилу аллометричекого скейлинга. Так как пока для рептилий не удается определить клиренс креатинина и инулина (который постоянен у млекопитающих и не постоянен у рептилий), то, соответственно, не удается напрямую рассчитать СКФ (скорость клубочковой фильтрации) – величину, позволяющую достоверно оценить функцию почек. Поэтому, хотя предварительные результаты показывают, что радиоизотопное сканирование может иметь некоторые перспективы в диагностике почечной недостаточности у рептилий, пока чувствительность этого метода остается не высокой и требуется больше статистических данных. Кроме того, применение этого метода в широкой клинической практике также невозможно из-за высокой стоимости оборудования. Таким образом, практическими методами визуализации почек могли бы быть УЗИ, контрастная рентгенография и биопсия с использованием ригидного лапароскопа, либо выполненная под контролем УЗИ. Целью данной работы было оценить возможность проведения таких исследований на базе Московского зоопарка .

Для проведения ультразвукового исследования почек зеленых игуан применяли аппараты Acuson – 128 XP 10 и Logic 100 PRO, а также линейные датчики с частотой 7 и 7,5 МГц. Перед исследованием игуан выдерживали 48 часов на голодной диете. Затем фекалии из прямой кишки удаляли методом массажа брюшной стенки после купания животного в теплой воде (t = 35C) в течение 30 минут, а мочу из мочевого пузыря – методом катетеризации его шейки с помощью интубационного катетера Мерфи диаметром 6 мм. Почки у ящериц обычно предлагают исследовать из нескольких позиций – в основном, паралюмбальной с дорзальной поверхности (игуана в грудном положении) или в латеральной позиции (игуана в положении на боку) (Divers, 1997). На наш взгляд, оптимально исследование со стороны брюшной стенки (игуана в спинном положении). При этом ультразвуковой линейный датчик устанавливается на бедро и по нему скользит до паховой области .

Рисунок 1 Сагиттальная сканограмма нормальной почки игуаны

Рисунок 2 Фронтальная сканограмма почки .

Почка визуализируется на сагиттальной сканограмме в области пересечения акустической тени бедра с акустической тенью позвоночника (рис. 1). Здесь необходимо в режиме Freeze провести соответствующие измерения .

Эхогенность почки должна быть равномерной, чуть более гиперэхогенной по сравнению с жировым телом. Иногда можно визуализировать гиперэхогенную лоханку при растяжении ее депозитами уратов. Затем следует повернуть датчик и провести исследования во фронтальной плоскости (рис. 2) .

Почка должна в дорзальной области сканограммы таза плотно примыкать к его поверхности. Если в этой точке просматрива Рисунок 3 Фронтальная сканограмма каудальной части жирового тела. В дорзальной области таза присутствует эхонегативная полость Рисунок 4 Сагиттальная сканограмма жирового тела. Дорзальнее видна полость .

ется гипоэхогенная (или даже эхонегативная) полость, речь, скорее всего, идет о жировом теле (рис. 3). По-видимому, датчик расположен слишком краниально по отношению к тазу. В сагиттальной плоскости жировые тела почти в 2,5 раза превышают по размеру нормальную почку (рис. 4) .

При достаточном клиническом опыте УЗИ позволяет определить даже умеренные изменения органа, не связанные с его гипертрофией (рис. 5, 6) .

Исследование из латеральной позиции позволяет лучше визуализировать почку на противоположной стороне, что необходимо иметь в виду .

Рисунок 5 Гипоэхогенная почка .

Рисунок 6 Гиперэхогенная почка .

Разумеется, для мелких объектов оптимально использовать конвексные датчики с частотой 10 и более МГц, однако нам удавалось визуализировать почки стандартным датчиком 7,5 МГц у игуан с размером тела менее 25 см .

Контрастную рентгенографию проводили пяти игуанам разного размера и возраста, причем у трех из них предположительно был поставлен диагноз почечная недостаточность на основании физикального обследования и данных биохимии крови (инверсия Са/РО4; повышение уровня мочевой кислоты, мочевины, калия и КФК) (Васильев, 2002). Для контраста использовали 76% урографин (Шеринг), причем дозы варьировались от 500 до 1000 мг/кг. Подготовка игуан к исследованию не отличалась от описанной для УЗИ. Контраст вводили болюсно в вентральную копчиковую вену .

Съемку проводили непосредственно перед исследованием, а также через 30, 60, 120 и 300 секунд. Почки удалось визуализировать только у двух клинически здоровых игуан при дозе контраста не менее 1000 мг/кг. При этом в течение 30 секунд начинали визуализироваться выносящие вены почек (рис. 7), через 60 секунд – почки (рис. 8) и через 120 секунд контраст уже исчезал из области таза (рис. 9). У больных животных контраст, повидимому, не накапливался в необходимом количестве в паренхиме почки из-за нарушения перфузии органа .

Рисунок 7 Контрастная рентгенограмма почек. Экспозиция 30 сек .

Таким образом, данный метод может быть применим скорее для негативной оценки результата – сама возможность визуализировать почки указывает на их сохранную функцию .

Рисунок 8 Контрастная рентгенограмма почек. Экспозиция 60 сек Рисунок 9 Контрастная рентгенограмма почек. Экспозиция 120 сек .

Биопсия почек является единственным способом верификации почечной недостаточности и очень важна для характеристики патогенеза, тяжести, характера обратимости процесса и, соответственно, врачебного прогноза. Биопсия выполняется под общей анестезией с помощью биопсийных щипцов и лапароскопа либо тонкой биопсийной иглы под контролем УЗИ. Рекомендуется два доступа к почке – паралюмбальный и через основание хвоста. Второй доступ является менее инвазивным и технически выполняется по следующей методике (Mader, 1998). Вначале проводится небольшой (5мм) горизонтальный разрез параллельно и вентрально по отношению к поперечному отростку первого хвостового позвонка. Пучки поверхностных крестцово-хвостовых и более глубоких подвздошно-хвостовых мышц разделяют тупым способом в краниомедиальном направлении. Кровотечения обычно не бывает. Каудальный полюс почки располагается в горизонтальной плоскости на уровне заднего края основания бедренной кости. Геморрагия паренхимы почки контролируется направленным сдавливанием. Простым узловатым швом с рассасывающейся синтетикой закрывают фасцию вентральной крестцовохвостовой мышцы. Затем закрывают кожу. Этот метод позволяет провести биопсию почки под визуальным контролем, если увеличить разрез .

Использовать УЗИ для визуализации почки при этом методе невозможно .

Второй способ, который допускает проведение биопсии под контролем УЗИ, оптимален при хронических заболеваниях почек, обычно связанных с гипертрофией их краниального полюса. В этом случае используется паранефральный доступ, так называемый «keyhole» (Antinoff, 2000). Разрез проводят паралюмбально, заканчивая его перед передним краем основания бедра. Лучше предварительно наложить на кожу горизонтальный матрацный шов, не утягивая его. После этого тупым способом разделяют мышцы и пальцем подвигают органы на противоположной стороне брюшной стенки, мобилизуя почку к разрезу. Затем устанавливают биопсийную иглу, не проводя ее сквозь плевроперитонеум. Линейный ультразвуковой датчик устанавливают паралюмбально на противоположной стороне тела и визуализируют почку (противоположную по отношению к датчику) на сагиттальной сканограмме .

Таким образом, УЗИ почек является наиболее приемлемым методом их визуализации, как для оценки характера поражений, так и для контроля при проведении биопсии. Биопсия почек не является рутинным методом исследования, так как требует специальной технической поддержки и достаточного практического опыта. Поэтому мы не можем ее рекомендовать для использования в широкой зоопарковской практике .

Список литературы:

Васильев Д.Б. 1999. Черепахи: содержание, болезни и лечение. Москва:

Аквариум .

Васильев Д.Б. 2002. Фосфорно-кальциевый обмен у наземных позвоночных .

Нозология, сравнительная патология, дифференциальная диагностика и терапия основных, сопутствующих и клинически сходных болезней у рептилий. Материалы Х Московского Международного ветеринарного конгресса M.: с 134-52 .

Antinoff N. 2000. Renal disease in the Green iguana, Iguana iguana. Proc. 7-th Ann. Conf. of ARAVp 61-4 .

Divers S. 1997. Clinicans`s approach to renal disease in lizards. Proc. ARAV (4):5-11 .

Frye F.L. 1991. Biomedical and surgical aspects of captive reptile husbandry .

Malabar, Florida: Krieger Publishing .

Greer L., Daniel G., Bartges J., Shearn-Bochsler V., Ramsay E. 2001. Renal diagnostics in the Green iguana, Iguana iguana. Proc. 8-Th Ann. Conf. of ARAV:13-4 .

Kolle P., Reese S. 1999. Intravenous urugraphy and cystography in tortoises. Proc .

ARAV:141-2 .

Mader D. 1998. A minimally invasive procedure for renal biopsies in the Green iguana, Iguana iguana. Proc. 8-Th Ann. Conf. of ARAV:141-2 .

Maxwell L., Newell S. 1999. Using nuclear scintigraphy to quantify kidney function in green iguanas. Proc. ARAV:159-62 .

Raiti P. 1999. Changing trends in disease of the Green iguana, Iguana iguana .

Proc. ARAV:135-6 .

Redrobe S. 1997. Aspects of Ultrasonography of the lizard. Proc. ARAV:179-82 .

Rosenthal K., Divers S., Donoghue S., Garner M., Klindenberg R. 2000. Renal disease. J.H.M.S. 1(10):34-43 .

Summary Vasiliev D.B. Diagnostic visualization of kidneys in the Green iguana, Iguana iguana. Possibility for application of ultrasonography and excretory urography for estimating kidneys condition in Green iguana is considered. Doses of contrast media, exposition time, positions for US examination and premanipulating protocol are given. Possibility for applying USE for visual control at kidneys biopsy is discussed, as well as optimal approach to kidney .

О возможности физиологической консервации спермы у филиппинской желтопятнистой куфии Trimeresurus flavomaculatus (Gray,1842)

–  –  –

Длительное сохранение гамет и зародышей при температуре тела без ущерба для их жизнеспособности (“физиологическая консервация”) представляет большой интерес в научном и прикладном аспектах (Вепринцев, Ротт, 1978). Для некоторых позвоночных животных этот феномен достаточно хорошо изучен, а для других – напротив (Максудов, Артюшкова, 1989). До настоящего времени информации о механизмах и сроках физиологической консервации спермы у змей семейства ямкоголовых Crotalidae явно недостаточно. Для змей умеренных широт с осенним типом спаривания сохранение спермы, по-видимому, облигатно (Fox, 1956). У большинства же тропических видов и спаривающихся весной змей средних широт копуляция на 1-3 месяца предшествует овуляции. Однако известны случаи, когда длительность консервации спермы у таких видов в несколько раз превышала этот срок (Максудов, Артюшкова, 1989). Скудность информации по данному вопросу для указанной выше систематической группы змей пока не позволяет делать окончательные выводы о механизмах физиологической консервации. Так, нам достоверно известна информация только о нескольких случаях задержанной фертилизации у ямкоголовых гадюк Юго-Восточной Азии. А именно: для малайского щитомордника Сalloselasma rhodostoma (Boie, 1827) – более 9 мес. (Кудрявцев, 1985 и 1987;

Chanhome, 1998); для куфии Поупа Trimeresurus popeiorum Smith, 1937 – 7 мес. (Nickerson, 1974); бирманской куфии Trimeresurus erythrurus (Cantor, 1839) – 6 мес. (Toriba et al., 1990); цейлонской куфии Trimeresurus trigonocephalus (Latreille in Sonnini & Latreille, 1801) – 7 мес. 7 дней (De Silva, 1983). В связи со сказанным выше любая дополнительная информация о случаях физиологической консервации и ее сроках у ямкоголовых змей представляет бесспорный интерес. Особенно верно это по отношению к редким узкоареальным видам, что и имеет место в нашем случае .

Желтопятнистая куфия Trimeresurus flavomaculatus (Gray,1842) – узкоареальный вид, эндемик Филиппин, населяющий влажные леса острова Лусон. Информация о размножении этого редкого вида в неволе крайне скудна (Gumprecht, 2001; Trutnau, 1998), а о случаях задержанной фертилизации до сих пор сообщений не было .

Взрослая самка Trimeresurus flavomaculatus, недавно отловленная на о .

Лусон (Филиппины), поступила в отдел герпетологии Московского зоопарка 15 февраля 2001 года .

Змея содержалась в террариуме 80х60х55 см (длина х ширина х высота), при температуре 22-29°С, в качестве корма использовались лабораторные мыши (1-2 в неделю, в зависимости от размера) .

18.04.2001 в террариуме под укрытием была обнаружена кладка, состоящая из 7 яиц, склеенных вместе (размеры и вес кладки приведены в таблице 1). Кладка инкубировалась при температуре 28°С. Через 49 дней после откладки, 05.06.2001 года, начался выход молодых. Общая длина молодых колебалась от 23 до 25 см при массе около 5 г. Данные характеристики совпадают с данными, приводимыми другими специалистами, разводившими этот вид (Trutnau,1998; Gumprecht, 2001) .

Интересно отметить, что при окраске самки травянисто-зеленого цвета, среди молодых две особи имели светло-голубой цвет, который к моменту написания данной статьи изменился почти на кобальтовый. Остальные молодые были зеленого цвета, с выраженным в той или иной степени красновато-коричневым крапом. Интересно отметить, что по данным Trutnau (1998) длительность инкубации колеблется от 53 суток при температуре 28°С до 70 суток при ночных падениях температуры в инкубаторе до 24°С. Другие авторы (Gumprecht, 2001) вообще рекомендуют оставлять кладку для инкубации в террариуме под самкой на весь период при средней температуре 24°С, при этом длительность инкубации возрастает до 81-84 суток .

Таблица 1. Размеры кладки 1 .

№ L max, мм L min, мм W, г 3 38 20 52.5 * *- общий вес кладки 16.02.2002 года та же самка, по-прежнему являющаяся единственным взрослым экземпляром Trimeresurus flavomaculatus в нашей коллекции, отложила вторую кладку, состоящую из 18 яиц, из которых 9 оказались неоплодотворенными (размеры яиц из второй кладки приведены в таблице 2). Инкубация проводилась при практически тех же условиях, что в предыдущем случае. 02.04.2002 года, то есть через 46 дней, нарезалось первое яйцо. К сожалению, все молодые из этой кладки оказались нежизнеспособны, и никто из них не выжил - только один смог самостоятельно выйти из яйца, но и тот пал в течение первого же дня. Общая длина молодых из данной кладки колебалась от 16.8 до 19.4 см, а масса от

3.1 до 4.2 г. Трудно сказать, что явилось причиной такой ситуации – какиелибо нарушения при инкубации или ослабленность самой кладки .

Таблица 2. Размеры кладки 2 .

№ L max, мм L min, мм Таким образом, со дня поступления дикой самки Trimeresurus flavomaculatus (Gray,1842) из природы и при содержании ее без самца она отложила оплодотворенную кладку чуть более чем через год. Учитывая то обстоятельство, что подавляющее большинство яйцекладущих видов данного рода откладывает оплодотворенные кладки уже через несколько недель с момента их фертилизации (Chanhome, 1998), в данном случае не вызывает сомнений факт задержанной фертилизации. Длительность задержки может быть ориентировочно определена в пределах 9-10 месяцев .

Список литературы:

Вепринцев Б.Н., Ротт Н.Н. 1978. Консервация генетических ресурсов .

Природа (11):15-20 .

Кудрявцев С.В. 1985. К репродуктивной биологии малайского щитомордника (Calloselasma rhodostoma ). Вопросы Герпетологии :114-5 .

Кудрявцев С.В. 1987. Малайский щитомордник - лабораторный вид. Тезисы I Всесоюзного Совещания по проблемам зоокультуты 2:131-3 .

Максудов Г.Ю., Артюшкова В.А. 1989. Физиологическая консервация спермы позвоночных. Пущино .

Chanhome L. 1998. Delayed fertilization, embryonic morphology and neonatal husbandry in Malayan pit viper, Calloselasma rhodostoma. The Snake 28:96-8 .

De Silva A. 1983. Reproductive Habits of Trimeresurus trigonocephalus (Sonnini et Latreille). The Snake 15:16-21 .

Fox W. 1956. Seminal receptacles of snakes. Anat. Rec. 124:519-39 .

Gumprecht A. 2001. Die Bambusottern der Gattung Trimeresurus Lacepede Teil V: Die philippinishen Bambusottern I: Die Philippinen-oder GelbfleckenBambusotter Trimeresurus flavomaculatus (Gray, 1842). Sauria 23(3):3-14 .

Nickerson M.A. 1974. Comments on the reproduction of Pope’s pit viper (Trimeresurus popeorum). Brit. J. Herpetol. (5):451-2 .

Toriba M., Hirabayashi K., Khin Aung Cho. 1990. A case of reproduction of Burmese green pit viper, Trimeresurus erytrurus with notes on morphological features. The Snake 22:8-10 .

Trutnau L. 1998. Schlangen im Terrarium, Band 2, Giftschlangen. Ulmer: Verlag Eugen .

Summary Kudryavtsev S.V., Mamet S.V. On possibility of physiological sperm conservation in Philippine Pit Viper Trimeresurus flavomaculatus (Gray, 1842) .

Detailed information on eggs deposition by rare Philippine Pit Viper Trimeresurus flavomaculatus and their incubation at different temperatures is given. First known case of delayed fertilization for approximately 9-10 months in this species is described .

Цитогенетическое исследование гуанако (Lama guanicoe) И.К Шарипов2., Ж.Ш. Ахметова1, Х.Б.Беккулов2, Д.А.Баймуканов2 Алматинский зоопарк, 2Институт общей генетики и цитологии Министерства образования и науки Республики Казахстан Введение Цитогенетические методы широко используются в практической систематике млекопитающих (описание новых видов, диагностика видовдвойников, обоснование видовой самостоятельности и т.д.), что стало основанием для выделения самостоятельной области исследований кариосистематики млекопитающих (Орлов, 1974; Орлов, Булатова, 1983) .

Одним из цитогенетически малоизученных видов является гуанако (L .

guanicoe) из семейства Gamelidae, включающее также верблюдов. На территории Казахстана разводят двугорбых и одногорбых верблюдов, различные типы, линии и помеси. Начаты их цитогенетические исследования (Графодатский, Шарипов, 1980; Баймуканов, Шарипов, 1998), согласно данным которых, кариотип верблюдов является, видимо, одним из древних среди сельскохозяйственных видов млекопитающих, т.к. содержит в своем наборе все морфологические типы хромосом, встречающиеся у других домашних животных .

Исследование кариотипа гуанако представляет интерес не только для характеристики его видового статуса, но и для выяснения эволюционных кариотипических взаимоотношений у мозоленогих .

Целью настоящей работы явилось описание хромосомного набора и частоты спонтанной изменчивости кариотипа гуанако .

Материал и методика исследований .

Объектом исследования явилась самка гуанако в возрасте 8 лет из Алматинского зоопарка. Пробу крови у животного набирали из яремной вены в стерильную пробирку с гепарином и транспортировали в цитогенетическую лабораторию .

Приготовление метафазных препаратов хромосом для микроскопического анализа проводили с помощью методики культивирования лимфоцитов периферической крови по P.S. Moorhead (Moorhead et al., 1960). В стерильных условиях бокса 4 мл среды 199 смешивали с 2 мл плазмы с лейкоцитами, 1-2 мл аутологичной плазмы крови, 0,2 мл фитогемагглютинина типа «М» и антибиотиками: пенициллин из расчета 100 ед. и стрептомицин 50 ед. на 1 мл культуры. Клетки культивировали в термостате при 37С в течение 72 часов .

На 70-м часу культивирования лимфоцитов во флаконы на 1,5-2 часа вносили колхицин для накопления делящихся клеток на стадии метафазы .

Гипотонизацию проводили в теплом растворе (0,5-6 %) хлористого калия в течение 10 мин. Осадок фиксировали в охлажденной смеси абсолютного метилового спирта и ледяной уксусной кислоты (3:1) в течение 20 мин .

Процедуру фиксации с обязательным суспензированием клеточного осадка и заменой старой порции фиксатора на свежий повторяли 3 раза. На чистые, влажные и холодные предметные стекла наносили 3-4 капли клеточной суспензии и осторожно подсушивали стекла над пламенем горелки .

Препараты хромосом окрашивали красителем азур-эозином по Романовскому в течение 10 мин., споласкивали водой и высушивали .

Анализ препаратов хромосом проводили под световым микроскопом «NU» производства фирмы «Carl Zeiss Jena» (Германия) (об.100х, ок.12,5х) .

Хромосомы фотографировали с помощью микрофотонасадки на мелкозернистую фотопленку типа «Микрат-300». Кариотип анализировали двумя способами: визуально под микроскопом и на полученных фотоотпечатках хромосом .

Результаты исследований и их обсуждение .

Всего было проанализировано под микроскопом 100 метафазных пластинок, из них 89 имели модальное (диплоидное) число хромосом, равное

74. Кариотип гуанако включал 30 пар акроцентрических аутосом и 6 пар небольших метацентрических хромосом. Половые хромосомы ХХ явились крупными метацентриками (рисунок) .

Формулу кариотипа гуанако можно представить следующим образом:

12М+60А+ХХ=74 (NF=88), где М - метацентрические аутосомы, А акроцентрические аутосомы, ХХ - половые хромосомы, NF - основное число плеч хромосом диплоидного набора .

Таким образом, кариотип гуанако по числу хромосом и их морфологии сходен с кариотипом верблюда .

На рисунке 1 группы хромосом обозначены согласно разработанной ранее классификации для кариотипа верблюдов (Баймуканов, Шарипов, 1998). Как видно из рисунка, в группу «А» входят 6 пар крупных акроцентрических аутосом, в группу «В» - 9 пар крупно-средних по размеру акроцентриков. Группа «С» самая большая, включает 15 пар средне-малых акроцентрическх аутосом. Группа «М» представлена 6 парами малых метацентрических хромосом. Половые хромосомы ХХ являются парой довольно крупных метацентриков .

Рисунок 1. Метафазная пластинка (а) и соответствующий метафазе кариотип (б) самки гуанако, 2n=74 .

Лимфоцит крови в культуре .

–  –  –

Полученные данные согласуются с результатами предыдущих исследований (Bunch et al.,1985), которые показали, что даже такие фенотипически разные виды, как верблюды, гуанако и лама имеют сходные по числу и морфологии хромосом кариотипы. Это свидетельствует о жесткой кариотипической стабильности хромосом в филогенезе видов семейства Camelidae .

Сходство кариотипов ламы, гуанако и верблюдов позволяет высказать некоторые предположения о происхождении верблюдов. Возможно, что верблюды как вид в эволюции возникли позднее гуанако, видимо, как результат генных мутаций, подхваченных отбором в экстремальных условиях обитания животных в пустынных и полупустынных зонах .

Таким образом, исследования хромосом видов с высоким их числом имеют большое значение потому, что эти виды кариотипически наиболее сходны с формами, исходными для большого числа групп млекопитающих, и именно от них прослеживается кариотипическая дивергенция остальных таксономических групп. Полученные данные могут быть использованы для идентификации хромосом видов родов Camelus, Lama, Vicugna и, возможно, для определения цитотаксономическх отношений между видами семейства Camelidae и остальными группами видов отряда парнокопытных .

Список литературы Орлов В.Н. 1974. Кариосистематика млекопитающих (цитогенетические методы в систематике млекопитающих). М., «Наука», 206 с .

Орлов В.Н., Булатова Н.Ш. 1983. Сравнительная цитогенетика и кариосистема млекопитающих.-М., «Наука»,405 с .

Графодатский А.С., Шарипов И.К 1980. G-С-исчерченность хромосом двугорбого верблюда Цитология и генетика.14(4):54-56 .

Баймуканов Д.А., Шарипов И.К. 1998. Использование в селекции продуктивного верблюдоводства новейших генетических методов .

Каракулеводство и верблюдоводство Республики Казахстан в период рыночных отношений. Сб. научных трудов Каз. НИИК, Т.22.-РНИ «Бастау», Алматы, С.181-184 .

Moorhead P.S., Nowell P.C., Mellman W.J. et al., 1960 Chromosome preparation of leucocytes cultured from human peripheral blood Experimental Cell Research.. 20(3):613-616 .

Bunch T.D., Foote W.C., Maciulis A. 1985 Chromosome banding pattern homologies and NORs for the Bactrian camel, guanaco, and llama. The Journal of Heredity.76:115-118 .

Summary Sharipov I.K.,Achmetova Z.Sh, Bekkulov H.B.,Baimukanov D.A. Cytogenetic research of Guanaco. One of the cytogenetically insufficiently studied species is guanaco (L. guanicoe) from the Camelidae family, including camels as well. The research of guanaco karyotype is of an interest not only for characterizing of its species status but also for clarifying the evolutionary karyotype relationships in Typoloda .

The description of chromosome selection and frequency of spontaneous changes in the guanaco karyotype has become the purpose of the present work .

Перспективы развития зоокультуры в зоопарках

–  –  –

Что такое зоопарк, в общих чертах представляют все люди. Биологический энциклопедический словарь (1986) дает следующее определение: “Зоопарк научно-просветительное учреждение, в котором содержат в неволе (в клетках, вольерах) или полувольно (на больших огороженных площадях, близких к естественным местообитаниям) диких животных. Наряду с показом многообразия животного мира, изучением его представителей, распространением естественнонаучных знаний и пропагандой идей охраны фауны, в задачи зоопарков входит сохранение генофонда редких и исчезающих видов животных". Следует оговориться, что в зоопарках содержат не только pедкие и исчезающие виды животных, занесенные в Красные книги РФ, ее субъектов и Красную книгу МСОП, но и многочисленные виды эксплуатируемых популяций, характерных для различных экосистем, расположенных на различных континентах .

Что такое зоокультура, представляют далеко не все. Зоокультура - это группа животных, по отношению к которой человек проявляет заботу, обеспечивая тем самым их расширенную регулярную репродукцию в череде поколений .

Впервые этот термин предложил академик Е. Е. Сыроечковский, по инициативе которого в 1986 году было организовано в СССР Первое всесоюзное совещание по проблемам зоокультуры (Первое всесоюзное совещание…, 1986). На этом совещании обсуждался широкий круг вопросов, связанных с мерами, предпринимаемыми человечеством по созданию условий для эффективного размножения животных: диких, домашних, находящихся в стадии доместикации, лабораторных и комнатнодекоративных. Арсенал подобных мер весьма велик: от регламентации использования и нейтрализации или компенсации отрицательных воздействий на популяции, улучшения условий существования и репродукции в естественных местообитаниях (законодательные и биотехнические меры) до целенаправленного разведения в условиях неволи, что обеспечивает интенсивную репродукцию и высокую сохранность молодняка. Под зоокультурой в узком смысле (собственно зоокультура) понимается именно разведение животных в неволе.

Последнее широко используется в разных областях хозяйственной деятельности человека:

мари... и аквакультура, животноводство, звероводство, искусственное дичеразведение, разведение лабораторных и комнатно-декоративных животных, насекомых-опылителей и врагов, вредных в хозяйственном отношении беспозвоночных, почвообразователей и источников кормового белка животного происхождения и пр .

Особое место в зоокультуре занимает разведение в неволе редких и ценных видов животных для последующей их репатриации в природную среду с целью поддержания малочисленных, восстановления утраченных или создания новых популяций, а также для увеличения ресурсов эксплуатируемых хозяйственно ценных видов животных (Сулей, Уилкокс, 1983). В Конвенции о биологическом разнообразии (Рио-де-Жанейро, 1992) разведению животных в неволе (“ex-situ”) для восстановления популяций в природе (“in-situ”) уделено должное внимание .

Роль зоопарков в сохранении генофонда животных огромна. Только в зоопарках мира удалось сохранить от полного исчезновения на Земле оленя Давида, лошадь Пржевальского, зубра, аравийского орикса, гавайскую казарку и многие другие виды, что позволяет сейчас поддерживать и восстанавливать утраченные в природе популяции этих видов. Почти все первые удачные попытки разведения диких животных в неволе сделаны в зоопарках. Используя их опыт, а также животных, в них содержащихся, в мире создавались специализированные зоопитомники для массового разведения того или иного вида и репатриации выращенных в них животных в природную среду (Сулей, Уилкокс, 1983; Флинт и др., 1986) .

Для проведения работ по репатриации необходимо обеспечить массовое разведение животных, накопление достаточного их количества для реализации подобных проектов в местах былого ареала или на территориях, ставших похожими по своим экологическим характеристикам на естественные местообитания. Большинство современных зоопарков мира располагаются в городах, имеют ограниченные площади и из-за малых территорий, а зачастую и недостаточного материального и научного обеспечения не могут себе позволить содержание в коллекциях и создание условий для регулярного размножения и накопления большой численности какого-либо вида. Особенно это относится к крупным животным с высокоразвитой, в эволюционном смысле, нервной системой. Чаще всего в зоопарках удается содержать многочисленные группы некрупных животных, центральная нервная система которых менее развита, чем у млекопитающих и птиц (рыб, амфибий, рептилий, беспозвоночных). Хотя и в этом случае требуются большие затраты и усилия ученых. Зоопарки прежде всего выполняют задачу показа посетителям разнообразия животного мира для просветительской работы и содержать многочисленные группы одного и того же вида не имеют возможностей. Кроме того, многие необходимые для интенсивного разведения манипуляции с животными невозможно проводить в присутствии посетителей зоопарка, а само их постоянное появление делает животных импринтированными на человека, что затрудняет, а часто препятствует их адаптациям к условиям природной среды .

Такую задачу под силу решать только в специализированных зоопитомниках. Только в них можно организовать всесторонние исследования по разработке и совершенствованию технологий массового разведения в неволе (зоотехнический раздел зоокультуры: содержание, кормление, разведение и сохранение здоровья подопечных) и создавать условия целенаправленного выращивания животных для репатриации, способных к адаптациям в природной среде .

Такие специализированные учреждения существуют во многих странах мира, в том числе и в России: зоопитомники, дичефермы, зверохозяйства, производственные и экспериментальные предприятия аква... и марикультуры, виварии. В крупных зоопарках мира также созданы специальные подразделения, основной задачей которых становится не традиционная просветительская работа, а массовое разведение диких животных для репатриации или реализации другим зоопаркам или питомникам .

Московский зоопарк в последние годы тоже создал такой зоопитомник филиал зоопарка в Волоколамском районе Московской области. Хотя такая удаленность от основной городской территории зоопарка и создает определенные трудности и неудобства, зато питомник обладает достаточно большой площадью и перспективами ее развития. Здесь реально проводить исследования по биологии, этологии, ветеринарии, вести разработки и совершенствовать зоотехнические разделы зоокультуры большинства видов зверей и птиц, без помех манипулировать с животными, апробировать и осваивать новые методы, способствующие интенсификации размножения животных в неволе, создавать условия направленного выращивания животных, предназначающихся к репатриации .

Путь, избранный Московским зоопарком, безусловно, заслуживает поощрения, внимания и подражания. До сих пор многие идеи разработок программ по восстановлению утраченных, поддержанию малочисленных и созданию новых популяций в природной среде не могут состояться из-за отсутствия реальных возможностей получения достаточно многочисленного поголовья животных того или иного вида, хотя несколько таких проектов, обеспеченных репатриантами из специализированных зоопитомников, разработаны и реализуются (по журавлям, лошади Пржевальского, зубру, оленю Давида и др.). В Северной Америке успешно завершены работы по восстановлению в природе сокола за счет репатриации птиц, выращенных в питомниках, а также канадской казарки и лебедя-трубача (Разведение редких видов…, 1986). Акклиматизация канадской казарки в Европе и Новой Зеландии тоже происходила за счет птиц, выращенных в неволе. Зоокультура редких и ценных в хозяйственном отношении животных нуждается в научно обоснованной и эффективной технологии их массового разведения и репатриации, которую под силу разрабатывать в зоопитомниках зоопарков .

Список литературы Биологический энциклопедический словарь 1986. М. Советская энциклопедия .

Первое всесоюзное совещание по проблемам зоокультуры. 1986. Первое всесоюзное совещание по проблемам зоокультуры Москва. М.: РУ Центра Росагропромнопт .

Сулей М., Уилкокс Б.(Ed). 1983. Биология охраны природы. М.: Мир .

Флинт В.Е., Габузов О.С., Сорокин А.Г., Пономарева Т.С. 1986. Разведение редких видов птиц. М.: Агропромиздат .

Summary Gabuzov O.S. Perspectives of zoo culture development in the zoos. This paper presents the conception of “zoo culture” and discusses its content and main modern trends. The leading role of zoos in conservation of genofond of rare and dangerous species of animals and zoo culture development is stressed. It is shown that activity of the largest zoos is the most effective as they afford to organize specialized breeding stations to breed and accumulate rare species of animals .

Their number should be large enough for their reintroduction to the wild, maintenance of small populations, reconstruction of lost ones and creation of new populations “in-situ”. Moscow zoo was the first one among the countries of the former USSR to organize such a Breeding Station (in the countryside near Volokolamsk) for rare and endangered species of animals .

Информация Современные направления зоопарковской биологии (по материалам Международного Симпозиума по физиологии и этологии диких и зоопарковских животных)

–  –  –

Четвертый Международный Симпозиум по физиологии и этологии диких и зоопарковских животных (4-th International Symposium on Physiology and Behaviour of Wild and Zoo Animals) проводился с 29 сентября по 2 октября 2002 г. Берлинским институтом исследований животных в природе и неволе (IZW-Berlin) совместно с Европейской ассоциацией зоопарков и аквариумов (EAZA). В работе Симпозиума приняли участие более 200 специалистов из большинства европейских и ряда американских учреждений из 31 страны, ведущих научную работу с зоопарковскими и дикими животными. Интерес к симпозиуму, проводящемуся уже в четвертый раз, год от года возрастает, что отражается в количестве представленных докладов (1998 г. – 125; 2000 г. – 146; 2002 г. – 183 сообщения) .

Основными направлениями деятельности Симпозиума были: 1 .

Репродуктивная биология; 2. Стресс и беспокойство; 3. Поведение животных; 4. Сохранение редких видов животных в природных местообитаниях; 5. Эволюционная генетика; 6. Питание и физиология пищеварения. В рамках Симпозиума были проведены шесть семинаров по следующим темам: I. Бесконтактный мониторинг гормонов; II. Проблемы старения животных в неволе; III. Благополучие животных; IV. Акустическая и запаховая коммуникация у животных; V. Хроноэкология; VI. Применение ультрасонографии в программах по сохранению видов .

Краткая информация о представленных докладах опубликована в 37 томе Advances in Ethology (2002). Количество опубликованных сообщений распределилось следующим образом: репродуктивная биология – 39; стресс и беспокойство – 21; поведение – 86 (подавляющее большинство);

сохранение животных в природе – 12; эволюционная генетика – 11; питание

– 14. Ниже мы остановимся на наиболее интересных и важных для зоопарковской практики докладах Симпозиума .

Поведение животных Почти половина представленных на Симпозиуме сообщений была посвящена изучению разнообразных аспектов поведения животных. В области исследования благополучия животных в неволе следует выделить сообщение Д. Брума из Кембриджского университета. Брум рассматривает благополучие как возможность и способность данного животного справиться с окружающими его внешними условиями. Понятие благополучия всегда касается конкретного животного и включает физиологические и поведенческие процессы, а также чувства животного и его реакции на болезненные и патологические состояния. Большинство чувств рассматриваются как адаптивные, поскольку они представляют собой попытки справиться с условиями среды. Если животное неспособно справиться с жизненными условиями, то это приводит к стрессу и понижению его благополучия. Для измерения благополучия предлагается использовать физиологические и поведенческие показатели, такие как разнообразие нормального поведения, возможность осуществлять предпочитаемые формы поведения, индикаторы удовольствия или отвращения, иммуноподавление, болезни, аномальное поведение (стереотипии, индикаторы страха и боли, чрезмерная агрессивность) .

Коммуникация у животных Тема коммуникации рассматривалась на заседании отдельной рабочей группы, включающей специалистов по акустической и ольфакторной коммуникации животных. Один из крупнейших немецких биоакустиков Г .

Петерс из Зоологического музея университета Бонна в своем сообщении рассмотрел недавние открытия в области нелинейной динамики в звуках животных, такие как бифонации, субгармоники и ларингеальный шум. Он обратил внимание на несоответствие больших достижений в исследовании структуры звуков животных и слабости исследований в области анатомии и функционировании звукопродуцирующего аппарата. Было отмечено, что, несмотря на существующее к настоящему времени подробное описание и оценку распространенности различных нелинейных феноменов у млекопитающих, их функциональное значение изучено чрезвычайно слабо .

Представленное нами совместно с И. Исаевой исследование бифонаций у красного волка (Cuon alpinus) было отмечено как одна из пионерских работ, проливающих свет на функции этого феномена. В этом исследовании было показано, что значительное усложнение структуры звуков в результате бифонации позволяет красным волкам гораздо более надежно опознавать друг друга по крикам .

Подробное изучение анатомии звукопроизводящего аппарата у монгольского дзерена (Procarpa gutturosa) было проведено Р. Фреем из Берлинского института исследований животных в природе и неволе. У этого вида гаремные самцы в период гона издают низкочастотные, похожие на рычание звуки. Фрей обнаружил очень сильные отличия в размерах и строении гортани у самцов и самок, а также специфические утолщения голосовых связок самцов, которые позволяют им издавать такие низкие звуки .

Влияние ориентации издающего крики животного на особенности затухания разных частот звука было исследовано К. Фроммольтом из университета им. Гумбольдта, Берлин. Было показано, что высокие частоты затухают гораздо сильнее, чем низкие, если животное развернуто по отношению к микрофону боком или спиной, что может приводить к значительному изменению спектра звука .

П. Брауне из Института зоологии, Ганновер, было представлено исследование акустической коммуникации мышиных лемуров (Microcebus ravelobensis) в природе, свидетельствующее о том, что эти ночные приматы используют специфические трели для сбора групп на дневку. Интересно, что для этого использовалось специальное оборудование, позволяющее обнаруживать звуки, далеко превышающие слышимый диапазон и лежащие в ультразвуковой области .

В зоопарках и питомниках часто возникает проблема определения пола у птиц без внешнего полового диморфизма. Нами совместно с А. Кленовой из Московского университета была показана возможность безошибочного определения пола по громким свистам у мономорфных белолицых свистящих уток (Dendrocygna viduata). Крики самок всегда гораздо выше по частоте, чем крики самцов, причем эти различия настолько значительны, что позволяют определять пол кричащей птицы без специального оборудования, на слух, что позволяет избежать отлова и неприятной для птиц процедуры инспекции клоаки .

Значительная часть исследований была посвящена ольфакторной коммуникации млекопитающих. Индийскими специалистами К. Кумаром и Г. Арчунаном был разработан метод диагностики эструса у крупного рогатого скота по запаху мочи с использованием самцов домовых мышей. В У-образном лабиринте мыши должны были различать пробы мочи коров, собранные в препубертальный, предовуляторный, постовулятрный периоды, во время беременности и лактации. Реакцию самцов мышей оценивали по частоте и продолжительности визитов в течение пяти минут. Только нормальные, некастрированные самцы были способны различать эстральных коров от не-эстральных. Неспособность кастрированных мышей различать запах эструса связана с отсутствием тестостерона. Искусственное введение тестостерона восстанавливает способнось самцов мышей к различению запаха эструса .

У 25 черных носорогов (Diceros bicornis) в шести японских зоопарках изучали поведение, связанное с ольфакторной коммуникацией: дефекацию, уринацию, обнюхивание и флемен.

Было выделено три типа уринации:

разбрызгивание мочи, проливание мочи и “половая уринация”. При разбрызгивании малые количества мочи в несколько приемов разбрызгиваются на стены и деревья. Этот тип наблюдался чаще всего у взрослых самцов. При проливании мочи вся моча выливалась в одно место, такое поведение характерно для взрослых самок. Самки используют разбрызгивание только в том случае, когда несколько половозрелых самок живут в одном вольере и заявляют таким способом свои права на территорию. “Половая уринация” - небольшими порциями во время садок наблюдается у самок в охоте. Большинство реакций флемена у самцов ориентировано на уринацию самок путем проливания, что подтверждает, что самцы усваивают информацию о рецептивности самок на основании именно этого типа уринации .

Не оказались забытыми и белые носороги (Ceratotherium simum). Белые носороги плохо размножаются в неволе, и стимуляция полового поведения с помощью ольфакторных стимулов может быть ценным инструментом для программ разведения этого вида. С этой целью Д. Колар с соавторами из Нюрнбергского университета изучали реакции носорогов на привнесенные видовые запаховые стимулы в зависимости от их пола, возраста и физиологического состояния. Восьми самкам и двум самцам были предложены пробы мочи пяти незнакомых самцов. Реакции оценивали по продолжительности обнюхивания и встречаемости флемена. Самки проявили больше интереса к запаху старых самцов по сравнению с молодыми. Это свидетельствует о способности самок различать ранг самцов, поскольку у этого вида ранг коррелирует с возрастом. Самки в различном репродуктивном состоянии интересовались запахом в разной степени: самки в эструсе проявляли больше интереса по сравнению с не-эстральными .

Взрослые самцы в ответ на введение запаха проявляли специфическое поведение “перемаркирования” - то есть интенсивно метили с тем, чтобы заместить чужой запах своим собственным .

В зоопарке Познани изучали запаховую маркировку у трех пар полосаых кускусов (Dactylopsila trivirgata). В течение времени наблюдений кускусы не размножались, однако периодически наблюдали сексуальное поведение. Поведение при маркировке было подразделено на пять категорий: потирание спины, потирание морды со смазыванием слюной, потирание аногенитальной области, разбрызгивание секрета аногенитальных желез и распространение запаха с помощью задних лап. Всего за 193 часа наблюдений было отмечен 931 случай маркировки. Маркировали оба пола .

Повышение маркировочной активности наблюдали непосредственно после агонистических контактов между самцом и самкой в парах (самки атаковали самцов и контролировали доступ к пище). Таким образом, запаховая маркировка может быть важным элементом территориального поведения у этого вида .

Социальное поведение Поиску поведенческих маркеров отцовства в полувольных стадах американских бизонов (Bison bison) было посвящено исследование С. Родена с соавторами из Зоологического общества Антверпена, Бельгия. В 4 стадах с двумя-четырьмя самцами регистрировали поведение ухаживания самцов (следование с обнюхиванием, флемен, приглядывание за партнершей) и все случаи копуляций. Отцовство определяли на основании анализа ДНК .

Оказалось, что 35% детенышей происходят от субординантных самцов .

Копуляции не коррелировали с отцовством и не являлись надежным маркером отцовства. Единственной формой поведения ухаживания, достоверно коррелирующей с будущим отцовством, было приглядывание за партнершей, которое выражалось в постоянном нахождении рядом с самкой .

Эту форму поведения рекомендуется использовать в качестве поведенческого маркера отцовства у бизонов .

Д. Айзенберг и У. Ганслоссер из Брауншвегского университета, Германия, изучали социальную структуру группы из пяти самок и трех самцов бурых медведей (Ursus arctos), содержащихся в 4 га вольере совместно со стаей волков. Иерархию определяли на основании восьми поведенческих признаков. Установленная на основании формальных поведенческих признаков система доминирования была постоянной, и спячка не влияла на ее стабильность. Несмотря на общность вольеры, самцы и самки медведей имели независимый порядок рангов .

Очень интересно исследование социальных отношений у крупного аргентинского грызуна мары (Dochotis patagonum), выполненное С .

Панкхюрст. Социальная организация этого вида представляет собой комбинацию моногамии и наличия коммунальных логов у самок. Такое сочетание - настоящая загадка. У факультативно моногамного вида, такого как мара, где самцы не предоставляют непосредственной родительской заботы, препятствовать полигинии должна дисперсия самок. Однако, если самки живут группой в одном логове, для самца имеется потенциальная возможность спариваться больше чем с одной самкой. Тем не менее, мары придерживаются моногамии. Свободноживущая популяция Випснейдского природного парка в Англии дает прекрасную возможность для изучения факторов, определяющих эволюцию моногамии у этого вида. Самки аггрегируются вокруг выбранных ими логов и у компактных источников пищи. Парная связь у мар по большей части поддерживается самцами, но самки не являются просто пассивными партнерами. Тесная связь между членами пары лучше всего может быть объяснена стратегией охраны супруги самцом и предоставлением непрямой родительской заботы в форме бдительности в отношении хищников. Социальная организация мар, повидимому, определяется высокими затратами на выкапывание логова и снижением риска хищничества за счет всеобщей бдительности в коммунальном логове .

Интересное сравнение поведения выкармливания у диких и домашних кроликов (Oryctolagus cuniculus), проливающее свет на природу некоторых эффектов доместикации, было выполнено С. Хоу с соавторами из университета Гессена, Германия. Обнаружено, что и дикие, и домашние кролики кормят детенышей молоком преимущественно по ночам, и время наступления темноты выступает при этом как водитель ритма. Таким образом, кормление в темноте представляет собой жесткий видовой признак .

При этом у диких кроликов после наступления темноты существует временной лаг - задержка на 2-3 часа, отсутствующая у домашних кроликов .

Отсутствие такой задержки у домашних кроликов, очевидно, представляет собой эффект доместикации .

Обогащение среды и аномальное поведение У зебр (Equus zebra hartmannae) были отмечены положительные изменения в поведении в результате кормления не из кормушки, приподнятой над землей, а на уровне земли. При этом бюджет времени, затрачиваемый на отдых и кормление, был ближе к естественному, а также пропадали все формы стереотипного поведения .

Увеличив частоту и изменив форму предоставления пищи, Р .

Пербеллини с соавторами из университета Падуи, Италия, смогли вызвать изменения активности лемуров вари (Varecia variegata) в группе из четырех самок и одного самца. Размещение пищи в ящиках и на ветках деревьев привело к увеличению подвижности и более частому использование рук для сбора пищи. Наблюдалось повышение агрессивного поведения до тех пор, пока животные не привыкли к новому способу кормления. Частота социальных взаимодействий, за исключением груминга, снизилась, порядок доступа животных к пище не изменился .

Во многих зоопарках показан положительный эффект от совместного содержания бурых медведей и серых волков (Canis lupus). В зоопарке Бранденбурга в вольере площадью 0,4 га содержат группу из трех волков и трех самок медведей. Оба вида показывают разнообразное естественное поведение, несмотря на то, что родились в неволе. Серьезная межвидовая агрессия не наблюдалась. Такое совместное содержание позволяет многократно снизить поведенческую стереотипию у медведей, которая при моновидовом содержании практически неизбежна, и повысить благополучие обоих видов за счет взаимной стимуляции .

Исследования стереотипного поведения медведей продолжают оставаться в центре внимания, поскольку медведи в этом отношении – одна из наиболее проблемных групп. А. Зламал и М. Вичорик в течение двух лет наблюдали за группой из двух самцов и двух самок белых медведей (Ursus maritinus) в зоопарке Варшавы. Отмечали все случаи встречи стереотипии и анализировали вероятность ее появления в зависимости от сезона года, времени дня, погоды, числа посетителей, кормления со стороны посетителей, числа активных животных. Всего наблюдали три формы стереотипного поведения: расхаживание взад-вперед, раскачивание и движение, пятясь назад. У самцов наблюдалось только раскачивание на месте. Пик стереотипного расхаживания у самок наблюдался с января по июнь, во время сезона размножения. Возможно, такое поведение представляет собой неэффективные повторяющиеся попытки найти лучшие участки для размножения, удалиться от агрессивной самки или уйти от неуспешных самцов. У обоих самцов раскачивание появлялось сразу после разделения их на пары в соседних вольерах. Более того, места, выбранные для раскачивания, не были случайными – это либо была дверь между вольерами, либо платформа, с которой животное могло видеть соседнюю территорию. Стереотипия исчезала после воссоединения группы. У одного из самцов раскачивание также служило формой выпрашивания и проявлялось в присутствии больших групп посетителей, от которых была высокая вероятность получить пищу. Мотивация раскачивания у самцов медведей была ясной, и после исчезновения причины это поведение пропадало .

С. Борчардт и У. Ганслоссер из Брауншвегского университета, Германия, в течение четырех месяцев наблюдали за поведением трех из восьми бурых медведей после перевода группы в новую просторную вольеру площадью 4 га. У всех трех животных было обнаружено стереотипное поведение, которое занимало 5,3%, 10,3% и 16,9% от всего времени наблюдений, или, когда результаты были подразделены на активный и пассивный периоды, 7,6%, 11,9% и 28,2% времени активности. Стереотипное поведение каждого животного оставалось стабильным в течение всего времени наблюдения, как в отношении выполняемого поведения, так и в отношении места его выполнения. Это исследование подтверждает, что стереотип, развившийся и закрепившийся в обедненных и неадекватных условиях содержания, сохраняется и после перевода животного в новые условия .

Репродуктивная биология Среди огромного числа работ по репродуктивной биологии хочется выделить исследование репродуктивной биологии альпийских сурков (Marmota marmota), проведенное К. Хэклэнгером и В. Арнольдом из Венского университета ветеринарной медицины. На основании изучения лабораторных грызунов известно, что пренатальное расположение эмбрионов самок между двумя самцами или двумя самками влияет на их дальнейшее поведение и репродуктивный успех. Однако такие данные отсутствуют по природным популяциям. За 14-летний период исследований была получена информация о социальном статусе, репродукции и выживании 191 взрослой самки. Пренатальное положение эмбрионов оценивали по соотношению полов в выводках, отбирая выводки состоящие только из самок (13% выводков) или из одной самки и нескольких самцов (22% выводков). Самки из самцовых и самочьих выводков одинаково быстро вступали в размножение. Однако в группах альпийских сурков, как правило, размножается только одна доминантная самка. Оказалось, что самки из самцовых выводков имеют более высокую вероятность стать доминирующими и монополизировать размножение, чем самки из самочьих выводков. Субординантные самки также были плодовитыми, на что указывал высокий уровень эстрадиола в течение брачного сезона, и иногда беременели. Однако доминирующие самки проявляли высокую агрессию, что приводило к повышенному уровню глюкокортикоидов и пониженному уровню прогестерона у субординантных самок. Репродуктивное подавление было явно затратным для доминантной самки, поскольку репродуктивный успех падал с возрастанием числа взрослых субординантных самок, присутствующих в группе .

Особый интерес представляет сообщение Т. Кнауфа с соавторами из Берлинского института исследований животных в природе и неволе о гормональных и поведенческих маркерах эструса у большой панды (Ailuropoda melanoleuca). Эструс у этого вида наблюдается один раз в год в марте-мае и длится не более трех недель, с пиком в 1-4 дня, в течение которого возможно спаривание. Базовый уровень эстрогенов в моче составляет 15 нг/мл. Во время эструса наблюдается очень короткий по времени, но очень высокий пик уринарных эстрогенов до 430 нг/мл (превышение базального уровня в 30 раз!). У самцов в этот период наблюдается пик вокализаций (блеяния) и обнюхивания гениталий самок, причем максимум обнюхиваний несколько отстает от пика уринарных эстрогенов .

Репродуктивные последствия длительного разведения в лабораторных условиях монгольских песчанок (Meriones unguiculatus) исследовали С .

Блоттнер с соавторами из Берлинского института исследований животных в природе и неволе. Сравнивали сперматогенез и продукцию тестостерона самцов лабораторной популяции и потомков первого, второго и третьего поколения песчанок, вывезенных из Монголии. Сравнение между лабораторными и “дикими” грызунами проводили в январе, июле и октябре .

Вес тела и семенников был выше в лабораторных популяциях, чем в диких для всех возрастных групп во все месяцы, но различия ослабевали у диких песчанок от первого к третьему поколению в неволе. Во все временные периоды у диких песчанок была обнаружена более низкая активность продукции тестостерона и более высокая изменчивость продукции, чем у лабораторных. У лабораторных песчанок сезон имел слабое влияние на измеряемые параметры. Только у первого поколения диких песчанок сперматогенез возрастал с января по октябрь, увеличение этого показателя у второго и третьего поколений было недостоверным. Таким образом, эндогенные ритмы сезонности сперматогенеза существуют у диких и нарушаются у лабораторных монгольских песчанок, причем весьма быстро, так что это становится заметным в течение нескольких поколений в неволе .

К. Чатади с соавторами из университета Этвоша, Венгрия, разработали метод оценки рецептивности и плодовитости у домашних кроликов (Oryctolagus cuniculus) на основании цвета вульвы и аногенитального расстояния. Более темная окраска вульвы коррелировала с рецептивностью самок. Самки с малым аногенитальным расстоянием имели большие по размеру и более тяжелые выводки. У самок с большим аногенитальным расстоянием в выводках наблюдался сдвиг в соотношении полов в сторону самцов .

Ю. Максудов с соавторами из Московского зоопарка представил сообщение о создании банка криоконсервированной спермы европейской норки (Mustela lutreola). В настоящее время природная популяция европейской норки находится под серьезной угрозой. Процедура, разработанная для американской норки (M. vison), была адаптирована для европейской и оказалась весьма успешной, без негативных последствий применения иммобилизации и элекроэйякуляции для животных .

Применение ультрасонографии для определения начала и окончания овариальной активности у страусов (Struthio camelus) предложили Р .

Бронненберг и М. Таверне. Оказалось, что этот метод эффективен для предсказания начала и окончания репродуктивного сезона у этого вида .

Прижизненная ультрасонография позволяет определить 58% фолликулов, имеющихся у птицы, оценить наличие и отсутствие овариальной активности и проследить развитие яйца в яйцеводе .

В исследовании Р. Хермеса с соавторами из Берлинского института исследований животных в природе и неволе ультрасонография была применена для определения фертильности самок северного белого носорога (Ceratotherium simum cottoni). В природе численность этого подвида составляет всего 30 животных, а популяция в неволе насчитывает четыре самца и шесть самок в двух зоопарках, всем животным более 30 лет. Ни одна из самок не размножается, хотя периодически отмечаются эстральные циклы. У пяти из щести самок ультрасонография показала несовместимые с возможностью размножения нарушения репродуктивной системы, такие как опухоли и зарастание маточного канала. Такие патологии могли приводить к псевдоэстральным циклам .

Оценка качества спермы у диких гиеновых собак (Lycaon pictus) собранной с использованием электроэйякуляции, была проведена Х .

Бертшенгером с соавторами из университета Претории, ЮАР. Вне сезона размножения среднее число мертвых сперматозоидов составляло 20%, причем из живых сперматозоидов только 17% были нормальными. В сезон размножения смертность сперматозоидов значительно возрастала (до 59%), однако возрастало и число морфологически нормальных сперматозоидов (до 50%). Остается открытым вопрос, как возможность рождения выводков до 16 детенышей от одного самца (в неволе) соотносится с таким низким качеством спермы. Возможно, на полученные результаты сильно влияла процедуры обездвиживания животного и электроэйякуляции .

Стресс и беспокойство Объектами исследований стресса методами бесконтактного анализа гормонов были не только млекопитающие, но и птицы, что встречается достаточно редко. Австрийский исследователь К. Котршал с соавторами изучали экскрецию метаболитов кортикостерона и андрогенов у 14 самцов серых гусей (Anser anser) из полувольной летной стаи в зависимости от внешних факторов - температуры и давления воздуха. Анализы были собраны индивидуально от каждой птицы в ноябре-декабре 1998 г. Уровень кортикостерона отрицательно коррелировал с минимумом температуры воздуха в предыдущую ночь, что может отражать связь кортикостерона с терморегуляцией. Этот параметр также положительно коррелировал с минимальным давлением воздуха в предыдущий день, что подтверждает функцию кортикостерона в снижении активности. Как и ожидалось для периода вне сезона размножения, связи между количеством андрогенов и погодными параметрами обнаружено не было. Изменчивость уровня кортикостерона отражает возможность тонкой подстройки физиологии и поведения к погодным условиям .

Н. Адамс с соавторами из Новой Зеландии показали, что регулярное взятие в руки птенцов гнездящегося в норах длиннокрылого тайфунника (Pterodroma macroptera) более чем в 5 раза снижает высоту пика кортикостерона, вызываемого этой процедурой .

Интересные данные по влиянию плотности популяции на уровень стресса у пашенных полевок (Microtus agrestis) были получены финскими исследователями Д. Эккардом и Х. Илоненом. В вольеры площадью 0,25 га выпускали группы полевок разного состава: 5 самок и 3 самца; 10 самок и 6 самцов; 15 самок и 9 самцов. Уровень фекальных кортикостероидов измеряли каждый пятый день в течение 20 дней после выпуска. Выпуск животных в вольеры привел к двукратному увеличению уровня кортикостероидов, который через 5 дней снизился до первоначального значения в группах с 5 и 10 самками и оставался постоянно высоким в группе с 15 самками. Однако доли погибших и беременных самок не различались между группами. Таким образом, плотность приводила к возрастанию стресса, который не влиял на смертность и возможность размножения .

Изучению стресса в природных популяциях большой песчанки (Rhombomys opimus) было посвящено исследование И. Колосовой с соавторами из Новосибирского института систематики и экологии животных. Взрослые самки не различались по уровням фекального кортикостерона. Наивысшие уровни кортикостерона у взрослых самцов были обнаружены в апреле, в период массового выхода молодняка из нор .

Концентрации кортикостерона были выше в год высокой плотности популяции по сравнению с годами, когда численность животных снизилась .

У размножающихся взрослых самцов уровень фекального кортикостерона положительно коррелировал с числом взрослых самок в семейной группе, и этот эффект не зависел от плотности популяции. Однако, выживаемость самцов в течение последующего года была отрицательно связана с весенним уровнем кортикостерона, погибшие самцы имели достоверно более высокие концентрации фекального кортикостерона, чем выжившие. Таким образом, социальные взаимодействия внутри больших семейных групп могут быть важным источником стресса для размножающихся взрослых самцов и влиять на их выживаемость после сезона размножения .

Для самок слонов важной проблемой бывает стресс при родах, что может отразиться в выкидышах, физиологических проблемах и материнской агрессии по отношению к слоненку. М. Денхард с соавторами из Берлинского института исследований животных в природе и неволе показали, что роды вызывают 10-кратное увеличение метаболитов кортизола в моче у слоних. Поэтому важно максимально точно предсказывать день родов для того, чтобы обеспечить все условия для снижения послеродового стресса .

Другая проблема с содержанием слонов в неволе – периодически наблюдающийся маст у самцов, который связан с повышенной агрессией, беспокойством, сниженным пищевым поведением и повышенным уровнем андрогенов. Целью исследования немецкого исследователя А. Гансвиндта с соавторами была проверка предположения, что маст может представлять собой физиологический стресс. Однако однозначной связи между повышенным уровнем глюкокортикоидов и мастом у двух самцов африканских слонов (Loxodonta africana) установлено не было .

Cохранение животных в природе П. Кречмаром с соавторами из Нюрнбергского университета было показано, что самки белых носорогов в природе оказывают сильные предпочтения определенным территориальным самцам, территории которых преимущественно посещают и которые являются отцами большинства детенышей. Такие предпочтения могут привести к дальнейшему снижению генетического разнообразия этого вида, который и так несет сильный отпечаток инбридинга. Авторы сообщения предлагают в программах разведения белого носорога в природе более широко использовать ротацию высокоранговых самцов между различными территориями .

У сонь-полчков (Glis glis) польскими исследователями были обнаружены различия в территориальном поведении между дикими и реинтродуцированными животными. Реинтродуцированные сони, как самцы, так и самки, использовали территории большего размера для того, чтобы находить пищевые ресурсы, укрытия и брачных партнеров. Подвижность и диких, и реинтродуцированных самцов была выше, и они преодолевали большие расстояния, чем самки .

Для мышиных лемуров (Microcebus murinus) в природе У. Рейдшпиль с соавторами Института зоологии, Ганновер было показано, что большинство молодых самцов (96%) покидает родительский участок, тогда как 34% самок остаются на территории матери. Потенциальный инбридинг между матерью и сыном составляет всего 3,8%, тогда как между отцом и дочерью - 21,9% .

Дисперсия подрастающих самцов не может эффективно препятствовать высокому инбридингу отец-дочь, но обеспечивает высокий уровень текучести генов в популяции .

К. Далищук из Института изучения млекопитающих Беловежской Пущи исследовала пространственную и половую активность самцов зубра (Bison bonasus) во время гона. Были обнаружены различия в репродуктивных стратегиях молодых (моложе семи лет) и старых быков. Территории молодых быков были меньше, и они меньше перемещались в начале гона, чем старые. Однако молодые быки начинали искать самок на месяц раньше, чем старые .

В кратере Нгоронгоро в Танзании О. Хонером с соавторами из института Макса Планка были проведены интересные исследования клептопаразитизма пятнистых гиен (Crocuta crocuta) на львах (Panthera leo) .

Успех гиен в захвате добычи львов зависит от их способности привлекать к атаке на львов собратьев по клану. Присутствие взрослых самцов-львов у туши, наоборот, наиболее эффективно препятствует клептопаразитизму гиен .

Эволюционная генетика Избирательное изъятие части животных в результате охотничьей деятельности человека может значительно влиять на генетическое разнообразие популяции. Эта проблема была исследована совместным коллективом авторов из Германии, Польши и Белоруссии на дикой популяции серого волка в Беловежской Пуще. За последние 100 лет эта популяция прошла через два очень значительных снижения численности (в 30-е и 50-60-е годы XX века), что приводило к снижению генетического разнообразия (так называемый эффект прохождения через бутылочное горлышко). В настоящее время охотничья нагрузка на польскую и белорусскую части популяции различна. В Белоруссии охота значительно интенсивнее (иногда на одну и ту же стаю охотятся дважды за охотничий сезон) и сильно влияет на структуру стай. Так, в одной из стай альфа-самка в течение ряда лет размножалась каждый раз с новым самцом .

Зарегистрирован даже один случай размножения полных сибсов - брата и сестры. Структура стай польской части Пущи (где волков охраняют) значительно стабильнее. Однако генетический анализ обоих частей популяции показал высокое число аллелей и высокий уровень гетерозиготности. По всей видимости, нестабильные стаи в Белоруссии легко принимают иммигрантов со стороны .

Другой пример воздействия человека на генетическую структуру популяции был приведен Р. Тидеманном с соавторами из Потсдамского университета. В настоящее время в популяции индийских слонов (Elephas maximus) наблюдается драматическое падение пропорции особей с длинными бивнями по сравнению с имеющими короткие бивни. Это особенно заметно в популяции слонов Шри Ланки, где местными жителями ведется планомерный искусственный отбор на особей с короткими бивнями .

Генетические исследования показали, что длинные бивни обусловлены аутосомным доминантным наследованием и что половой отбор у этого вида благоприятствует самцам с длинными бивнями. Однако это идет вразрез с осуществляемым искусственным отбором, который способствует исчезновению из популяции особей с длинными бивнями .

В области применения цитогенетики клеток крови и оснований перьев для определения пола птиц было представлено сообщение О. Нестеренко из Московского зоопарка. Этот метод особенно важен для молодых птиц без внешнего полового диморфизма, которые с легкостью формируют в условиях зоопарка гомосексуальные пары, где один из партнеров демонстрирует поведение, свойственное противоположному полу. Всего был определен пол 76 журавлей пяти видов, а также 66 птиц из 15 других таксонов .

Summary Volodina E.V., Volodin I.A. Modern contributions to Zoo biology (on 4-th International Symposium on Physiology and Behaviour of Wild and Zoo Animals materials). 4-th International Symposium on Physiology and Behaviour of Wild and Zoo Animals was conducted from 29 September to 2 October 2002 by Institute for Zoo and Wildlife Research, Berlin (IZW-Berlin) in cooperation with the European Association of Zoos and Aquaria (EAZA). Scientific program had following base topics: 1. Reproductive biology (39 contributions); 2. Stress and disturbance (21 contributions); 3. Behavioural science (86 contributions, the most wide topic); 4. Wildlife conservation (12 contributions); 5. Evolutionary genetics (11 contribution); 6. Nutrition and digestion (14 contributions). The review of the most interesting and important for Zoo practice reports of the Symposium is given .

–  –  –

Краткие сообщения И. А. Сербинова Введение в коллекцию Московского зоопарка нового вида – 4 красноглазой квакши Agalychnis collidryas Д. Г. Григорьев К экологии окаймленной черепахи Testudo marginata Schoepff, 7 1792 в национальном парке Парнес Е. А. Астрейко Первое разведение ромбического питона Morelia cheynei (Wells 14 and Wellington, 1984) в России С. А. Рябов Содержание и разведение в Туле малоизвестных видов 18 ужеобразных змей родов Rhabdophis и Zaocys А. Г. Перфильев, С. В. Кудрявцев Успешный опыт содержания и разведения новогвинейского 21 тайпана Oxyuranus scutellatus canni Slater, 1956 в террариумных условиях С. Г. Абовян, Д. С. Хачатрян, К. А. Манвелян Определение пола у белоголового сипа и черного грифа 24 Д. Ю. Сушкевич Размножение белоголовых сипов (Gyps fulvus) в условиях 26 Калининградского зоопарка О. Г. Ильченко, Е. А. Дензина, Г. В. Вахрушева Лечение контрактуры сустава у проехидны в Московском 30 зоопарке Казимиро М. Дамасо, В. А. Остапенко Лечение хронического конъюнктивита у белых носорогов 32 (Ceratotherium s. simum)

–  –  –

Вопросы содержания, разведения и поведения животных в неволе Д. А. Астахов, С. Ю. Попонов, В. Р. Попонова Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в 42 искусственных условиях. Сообщение 5. Семейство Scorpaenidae (Actinopterygii, Scorpaeniformes) Д. А. Астахов, С. Ю. Попонов, В. Р. Попонова Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в 50 искусственных условиях. Сообщение 6. Семейство Holocentridae (Actinopterygii, Beryciformes) Д. А. Астахов, С. Ю. Попонов, В. Р. Попонова Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в 54 искусственных условиях. Сообщение 7. Подсемейство Anthiinae (Actinopterygii, Perciformes, Serranidae) Д. А. Астахов, С. Ю. Попонов, В. Р. Попонова Некоторые аспекты длительного содержания морских рыб в 59 искусственных условиях. Сообщение 8. Подсемейство Epinephelinae (Actinopterygii, Perciformes, Serranidae) Т. Н. Дуйсебаева, Д. В. Малахов Постэмбриональный рост степной агамы Trapelus 69 sanguinolentus (Pallas, 1814) и ушастой круглоголовки Phrynocephalus mystaceus (Pallas, 1776) в условиях террариума Д. В. Малахов, Н. А. Пугачева Аномалии скелета Physignathus cocincinus и Uromastyx 76 hardwikii (Sauria; Agamidae) А. М. Лебедева Особенности содержания и разведения пятнистых эублефаров 79 Eublepharis macularius в Тульском экзотариуме К. А. Ширяев Разведение трех подвидов носатой гадюки Vipera 85 ammodytes Linnaeus, 1758 И. А. Володин, Е. В. Володина, А. В. Кленова Безошибочное определение пола по громким свистовым 90 крикам у мономорфных белолицых свистящих уток Dendrocygna viduata Г. В. Вахрушева, О. Г. Ильченко, И. А. Тимерин Проведение спячки малых тенреков Echinops telfairi в 101 Московском зоопарке В. Ю. Дубровский, Н. С. Голикова Поведение белух, содержащихся на экспозиции Московского 106 зоопарка Н. Н. Цацуре, И. В. Моткова Содержание и размножение равнинных тапиров в 109 Калининградском зоопарке Г. А. Тютина, Н. К. Кудревич, М. В. Авдеев, Е. М .

Басарыгина Челябинский зоопарк: особенности содержания тапира в 112 условиях повышенной техногенной нагрузки Аналитические и обзорные статьи С. В. Кудрявцев, Д. Б. Васильев, С. В. Мамет, В. В. Федин Некоторые успехи в содержании и разведении редких и 115 проблемных видов ядовитых змей в Московском зоопарке (часть III: 2002г.)

–  –  –

О. Г. Ильченко, Г. В. Вахрушева, С. Р. Сапожникова Размножение короткоухих слоновых прыгунчиков 145 Macroscelides proboscideus в Московском зоопарке Проблемные статьи Д. Б. Васильев Диагностическая визуализация почек у зеленой игуаны, 154 Iguana iguana С. В. Кудрявцев, С. В. Мамет О возможности физиологической консервации спермы у 163 филиппинской желтопятнистой куфии Trimeresurus flavomaculatus (Gray,1842) И. К. Шарипов, Ж. Ш. Ахметова, Х. Б. Беккулов, Д. А .

Баймуканов Цитогенетическое исследование гуанако (Lama guanicoe) 167 О. С. Габузов Перспективы развития зоокультуры в зоопарках 172 Информация Е. В. Володина, И. А. Володин Современные направления зоопарковской биологии (по 176 материалам Международного Симпозиума по физиологии и этологии диких и зоопарковских животных)

–  –  –

Introduction (Instructions for authors) Brief communications I. A. Serbinova Agalychnis collidryas – the new species in the collection of 4 Moscow zoo D. G. Grigoryev Some aspects of ecology of Marginated tortoise, Testudo marginata Schoepff, 1792 in Parnes national park E. A. Astreiko The first breeding of Australian python Morelia cheynei (Wells 14 and Wellington, 1984) in Russia S. A. Ryabov Keeping and breeding in Tula of little-known species of 18 colubrid snakes of Rhabdophis and Zaocys genera A. G. Perfilyev, S. V. Kudryavtsev Successful experience in keeping and breeding in captivity New 21 Guinea Taipan Oxyuranus scutellatus canni Slater, 1956 S. H. Abovyan, D. S. Khachatryan, K. A. Manvelyan Sex determination in Gyps fulvus and Aegypius monachus 24

–  –  –

O. G. Ilchenko, E. A. Denzina, G. V. Vakhrusheva Medical treatment of contractura articulations in long-nosed 30 echidna in Moscow zoo Casimiro M. Damaso, Ostapenko V. A .

The treatment of chronicle conjunctivitis in two White 32 Rhinoceroses (Ceratotherium simum) .

V. A. Ostapenko Mountain hooffed animals of Ar-Riyadh Zoological Gardens 36 The questions of animals’ keeping, breeding and behaviour in captivity D. A. Astakhov, S. Y. Poponov, V. R. Poponova Some aspects of prolonged maintenance of marine fishes in 42 captivity. Report 5. Family Scorpaenidae (Actinopterygii, Scorpaeniformes) D. A. Astakhov, S. Y. Poponov, V. R. Poponova Some aspects of prolonged maintenance of marine fishes in 50 captivity. Report 6. Family Holocentridae (Actinopterygii, Beryciformes) D. A. Astakhov, S. Y. Poponov, V. R. Poponova Some aspects of prolonged maintenance of marine fishes in 54 captivity. Report 7. Subfamily Anthiinae (Actinopterygii, Perciformes, Serranidae ) D. A. Astakhov, S. Y. Poponov, V. R. Poponova Some aspects of prolonged maintenance of marine fishes in 59 captivity. Report 8. Subfamily Epinephelinae (Actinopterygii, Perciformes, Serranidae) T. N. Duisebaeva, D. V. Malakhov Post-embryo growth of Steppe agama Trapelus sanguinolentus 69 (Pallas, 1814) and Toad-headed agama Phrynocephalus mystaceus (Pallas, 1776) in terrarium .

D. V. Malakhov, N. A. Pugatcheva Skeleton anomalies in Physignatus cocincinus and Uromastyx 76 hardwickii (Sauria; Agamidae) A. M. Lebedeva Peculiarities of keeping and breeding of leopard geckos 79 Eublapharis macularius in Tula Exotarium K. A. Shiryaev Breeding of three subspecies of long-nosed viper Vipera 85 ammodytes Linnaeus, 1758 I. A. Volodin, E. V. Volodina, A. V. Klenova Undoubt sex estimation on loud whistles in the monomorphous 90 white-faced whistling duck Dendrocygna viduata G.V.Vakhrusheva, O.G.Ilchenko, I.A.Timerin Hibernation period in lesser tenrecs (Echinops telfairi) in 101 Moscow zoo V. Yu. Dubrovskyi, N. S. Golikova The behavior of white whales at the Moscow zoo exposition 106 N. N. Tsatsure, I. V. Motkova Keeping and breeding of Tapirus terrestris in Kaliningrad zoo 109 G. A. Tyutina, N. K. Kudrevitch, M. V. Avdeev, E. M .

Basarigina Chel’yabinsk zoo: the peculiarities of tapir’s maintenance in 112 threatening ecological situation Analytical reviews S. V. Kudryavtsev, D. B. Vassyliev, S. V. Mamet, V. V. Fedin Some successful results in husbandry and breeding of the rare 115 and hard-to-keep venomous snakes at the Moscow Zoo (part III: 2002)

–  –  –

O. G. Ilchenko, G. V. Vakhrusheva, S. R.Sapoznikova Breeding of short-eared elephant shrews Macroscelides 145 proboscideus in Moscow zoo Problematic materials D. B. Vasiliev Diagnostic visualization of kidneys in the Green iguana, 154 Iguana iguana S. V. Kudryavtsev, S. V. Mamet On possibility of physiological sperm conservation in 163 Philippine Pit Viper Trimeresurus flavomaculatus (Gray, 1842) I. K. Sharipov, J. S. Akhmetova, H. B. Bekkulov, D .

A. Baimukanov Cytogenetic research of Guanaco (Lama guanicoe) O. S. Gabuzov Perspectives of zoo culture development in the zoos 172 Information E. V. Volodina, I. A. Volodin Modern contributions to Zoo biology (on 4-th International 176 Symposium on Physiology and Behaviour of Wild and Zoo Animals materials)



Pages:     | 1 ||


Похожие работы:

«Научный журнал НИУ ИТМО. Серия "Холодильная техника и кондиционирование" № 1, 2014 УДК 53.096 Криогеника в начале XXI века Канд. техн . наук, доцент, проф. Зайцев А.В. zai_@inbox.ru Университет ИТМО Институт холода и биотехнологий 191002,...»

«УДК 556.3:624.31 (470.3) ВЫБОР СРЕДСТВ ИНЖЕНЕРНОЙ ЗАЩИТЫ ОТ ПРИТОКА ПОДЗЕМНЫХ ВОД В КОТЛОВАН ГЛУБОКОГО ЗАЛОЖЕНИЯ Е. Е. Ермолаева ООО "Инженерная Геология", г. Москва Поступила в редакцию 20 марта 2015 г. Ан...»

«Арктика и Север. 2012. № 9 1 География, биология УДК 061.6(571):91(98) Исследования Института мерзлотоведения имени П. И. Мельникова СО РАН как основания для современного "арктического прорыва" © Куперштох Наталья Александровна, кандидат исторических наук, старший научный сотрудник Института истории СО РАН. Контактный телефон: +7 913...»

«Муниципальное бюджетное образовательное учреждение дополнительного образования ДВОРЕЦ ДЕТСКОГО (ЮНОШЕСКОГО) ТВОРЧЕСТВА ВСЕВОЛОЖСКОГО РАЙОНА _ ПРОЕКТ "ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ТРОПА "КОВАЛЕВСКИЙ ЛЕС" Авторы: ГОЛУБЕВА Екатерина Борисовна, к.б.н., ГРИГОРЬЕВА Оксана Витальевна, ПА...»

«Тел.: +7 (495) 913 68 28 e-mail: info@piksin-partners.ru Факс: сайт: www.piksin-partners.ru +7 (495) 913 68 48 115114, г. Москва, Дербеневская наб., д. 11, корпус В, офис В1401 Информационный лист № 08/2014 Новости месяца: Гражданское право.. Налоговое право.. 01 Экологическое право.. Внешнеэкономическая деятельность. Судебные акты и...»

«ЛИСТ СОГЛАСОВАНИЯ от 23.03.2017 Рег. номер: 294-1 (23.03.2017) Дисциплина: Геокриология Учебный план: 05.03.06 Экология и природопользование/4 года ОФО Вид УМК: Электронное издание Инициатор: Чистякова Нелли Федоровна Автор: Чистякова Нелли Федоровна Кафедра: Кафедра геоэкологии УМК: Институт наук о Земле Дата заседания 14.03....»

«Веселова Анна Юрьевна РАЗРАБОТКА ТЕХНОЛОГИИ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ХЛЕБОБУЛОЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРИРОДНЫХ ИСТОЧНИКОВ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ Специальность 05.18.01 – Технология обработки, хранения и переработки зла...»

«Федеральная служба по экологическому, технологическому и атомному надзору Серия 13 Документы по безопасности, надзорной и разрешительной деятельности в области взрывных работ и изготовления взрывчатых материалов Выпуск 8 РУКОВОДСТВО ВЗРЫВ...»

«7-ЫЕ РОССИЙСКО-ГЕРМАНСКИЕ ДНИ ЭКОЛОГИИ В КАЛИНИНГРАДЕ, 13 14 ОКТЯБРЯ 2010 Г. ДОКУМЕНТАЦИЯ по заказу Федерального министерства окружающей среды, охраны природы и безопасности реакторов, реферат KI II 5 в сотрудничестве с Правительством Калининградской области, Министерством жилищно-коммунального хозяйства и строительс...»

«2 1. Цели освоения дисциплины Целями освоения дисциплины "Экология углеперерабатывающих предприятий" является установление факторов негативного воздействия на окружающую среду коксохимическими заводами и теплогенерирующими станциями. Задачей кур...»

«502 Н 63 Николайкин Николай Иванович. Экология: учебник для студ. вузов по техническим напр.; рек. МОН РФ / Н. И. Николайкин, Н. Е . Николайкина, О. П. Мелехова. 8-е изд., перераб. и доп. М.: Академия, 2012. 576 с. (Высшее проф. образование) (Бакалавриат). ISBN 978-5-7695-8412-1 УДК 502 Аннотация: Учебник создан в соотв...»

«ББК 94.3; я 43 14-й Международный научно-промышленный форум "Великие реки’2012". [Текст]: [труды конгресса]. В 2 т. Т. 2 / Нижегород. гос. архит.-строит. ун-т; отв. ред. Е. В. Копосов – Н. Новгород: ННГАСУ, 2013. – 6...»

«1 Содержание Введение 3 1. Общие сведения 4 2. Соответствие стандартам профессионально11 общественной аккредитации Стандарт 1. Политика (цели, стратегия развития) и 11 процедуры гарантии качества образовательной программы Стандарт 2. Утв...»

«Оценка взаимосвязи между водой, продовольствием, энергией и экосистемами в бассейне реки Алазани/Ганых Г-н Александр Миндорашвили Глава Службы по Водным Ресурсам, Министерство охраны окружающей среды и природных ресурсов Грузии с участием г-на Асиф Вердиев Национальный департамента гидр...»

«112 BIOLOGICAL SCIENCES УДК 581.4/.8:615.32 ОСОБЕННОСТИВНЕШНЕЙИВНУТРЕННЕЙСТРУКТУРЫ ЛЕКАРСТВЕННОГОРАСТЕНИЯRHEUMWITTROCKIILUNDSTR. ВЗАИЛИЙСКОМАЛАТАУ МухитдиновН.М.,2ИващенкоА.А.,1КурбатоваН.В.,1АбидкуловаК.Т., КурманбаеваМ.С.,1АметовА.А.,1МукашеваК.М. Научно-исследователь...»

«ЛИСТ СОГЛАСОВАНИЯ от 19.06.2015 Рег. номер: 2930-1 (17.06.2015) Дисциплина: Геокриология Учебный план: 05.03.02 География/4 года ОДО Вид УМК: Электронное издание Инициатор: Переладова Лариса Владимировна Автор: Пере...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Ур а л ь с к о е о т д е л е н и е Институт экологии растений и животных В.Н. РЫЖАНОВСКИЙ В.Д. БОГДАНОВ КАТАЛОГ ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ ГОРНО-РАВНИННОЙ СТРАНЫ УРАЛ Аннотированный список и региональное распределение Справочное пособие...»

«Уфимский государственный авиационный технический университет НТК "Технические концепции и проекты создания авиационных двигателей для малой и региональной авиации". ЦИАМ. 03.10.17 Семейство перспективных авиационных поршневых двигателей АПД-Уфа Докладчик Еникеев Р.Д., зав. каф. ДВС Мировые тенденции: 1. Малая авиа...»

«КАЗАНСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ _ ИНСТИТУТ ГЕОЛОГИИ И НЕФТЕГАЗОВЫХ ТЕХНОЛОГИЙ Кафедра региональной геологии и полезных ископаемых Р.Х. СУНГАТУЛЛИН ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ГЕОЛОГИЯ (краткий конспект лекций) Казань 2013 ББК 26.3 УДК 55:372.8; 55:504 Печатается по рекомендации Института гео...»

«© 2004 г. Д.С. ЕРМАКОВ, Ю.П. ПЕТРОВ ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ: МНЕНИЕ ЭКСПЕРТОВ И ШКОЛЬНИКОВ ЕРМАКОВ Дмитрий Сергеевич кандидат химических наук, зав. кафедрой естественнонаучных дисциплин Новомосковского филиала университета Российской академии образования....»

«ПРОГРАММА МОНИТОРИНГА ОХОТСКО-КОРЕЙСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ СЕРОГО КИТА У СЕВЕРО-ВОСТОЧНОГО ПОБЕРЕЖЬЯ ОСТРОВА САХАЛИН В 2011 ГОДУ ТОМ 1 ИСХОДНАЯ ИНФОРМАЦИЯ И МЕТОДЫ Фотография Ю.М.Яковлева подготовлено для "Эксон Нефтегаз Лимитед" и "Сахалин Энерджи Инвестмент Компани Лимитед"...»

«ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ О КАЧЕСТВЕ И ГАРАНТИЯХ КАЧЕСТВА ОБРАЗОВАНИЯ ОСНОВНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ПРОГРАММА ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "МОНТАЖ, РЕМОНТ, СЕРВИСНОЕ ОБСЛУЖИВАНИЕ СИСТЕМ КОНДИЦИОНИРОВАН...»

«Самарская Лука: проблемы региональной и глобальной экологии. 2010. – Т. 19, № 3. – С. 225-228. РАЗНООБРАЗИЕ АСТРАХАНСКОЙ ПРИРОДЫ Рецензия на книгу: Бармин А.Н., Ермолина А.С., Иолин М.М., Шуваев Н.С., Кондрашин Р.В., Хромов А.В. Особо охраняем...»









 
2018 www.new.pdfm.ru - «Бесплатная электронная библиотека - собрание документов»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.